荷兰生物技术公司Crucell N.V.与爱尔兰的Tibotec Pharmaceuticals Ltd.签署了一项非独家许可协议，允许Tibotec使用PER.C6(r)细胞系进行病毒学研究。Tibotec将支付研究许可费、年度维护费和里程碑付款。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防及治疗传染病，如埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病，其产品基于PER.C6(r)生产技术。Crucell还将其技术许可给生物制药行业，合作伙伴包括DSM Biologics、GSK、Centocor和默克公司等。

Tripos公司与辉瑞公司合作完成药物发现项目，项目包括设计、合成和纯化药物类似化合物、跟进发现物和大型库生产，合作结束于2005年12月。Tripos在四年内获得约9000万美元的收益。合作期间，Tripos与辉瑞共同积累的知识和经验将有助于未来客户发现和开发新药。Tripos表示将继续投资于其发现研究业务，并评估资源以建立高价值的研究合作。Tripos的发现研究部门将进行重组，以确保提供高质量服务。Tripos的发现信息学业务不受辉瑞合同完成的影响。Tripos致力于为生物技术、制药和其他生命科学行业提供领先的产品和服务，拥有与领先制药和生物技术公司的合作，并推出了LeadDiscovery项目，旨在开发具有显著功效、选择性和知识产权潜力的新型临床前化合物。

Myriad Genetics与Abbott宣布延长其在药源遗传学领域的战略联盟，双方将合作研究识别不同药物靶点阶段的遗传变异。Abbott将资助研究，Myriad将利用其高通量测序技术和专有突变筛选软件分析不同人群样本，以识别遗传多态性。此次合作有望帮助Abbott的药物发现项目开发出对广泛患者群体最有效的药物。Myriad的药源遗传学技术旨在通过揭示基因型-表型关联，在临床试验中根据个体间药物代谢差异进行患者分层，从而提高临床试验的效率和安全性。

Cellegy Pharmaceuticals与New Harbor Corporation（NHC）签订协议，授权NHC在中国开发和销售一种治疗肛门疾病的硝酸甘油供体产品，该产品受Cellegy在中国颁发的专利保护。NHC将通过PUMC Pharmaceuticals Co., Ltd.（PUMC）在中国市场推广产品，PUMC将承担所有研发、监管、生产和营销成本。Cellegy将获得销售分成。Cellegy的专利于2003年5月在中国获得，将于2015年4月到期。此举有助于Cellegy在中国市场的潜在收益。中国作为亚洲第二大市场，预计将成为全球最大的药品消费市场。Cellegy选择NHC和PUMC，因为它们在中国有强大的产品兴趣，PUMC将负责在中国进行注册、保险报销、生产和营销，其销售团队覆盖中国超过500家大型教学医院。PUMC将在中国开发自己的硝酸甘油供体产品，其配方可能与Cellegy在澳大利亚、韩国、新西兰、新加坡和英国成功销售的产品不同。Cellegy是一家专注于开发治疗女性健康问题的处方药的公司，包括性功能障碍、HIV预防和胃肠道疾病。

Diamyd Medical AB宣布收购美国生物技术公司Nurel的全部股份，预计于2005年12月中旬完成合并，打造专注于糖尿病及其并发症治疗的全球生物技术公司。合并后，Diamyd Medical将发行额外的110,000股股票以偿还Nurel的债务，总股本稀释约4%。Nurel股东将获得223,208股Diamyd B股票，价值约150万美元。合并后，Diamyd Medical和Nurel将共同开发针对糖尿病及其并发症的治疗方案，包括使用Diamyd的GAD 65蛋白疗法和Nurel的GAD基因疗法。此外，Joseph C. Glorioso博士将担任Diamyd Medical的长期独家顾问，为基因递送项目提供专业建议。Nurel专注于开发治疗疼痛和神经损伤的基因疗法，其产品包括针对糖尿病和癌症疼痛的药物。

Pfizer Inc. 已选定NicOx S.A.合作开发的新型一氧化氮供体化合物作为其研发候选药物，并行使了独家全球许可权。NicOx将获得200万欧元付款。双方自2004年8月签署研究、选择、开发和许可协议，Pfizer获得了一氧化氮供体化合物的全球许可权，并拥有独家开发和商业化权利。如果合作成功，NicOx有望从Pfizer获得额外3300万欧元及版税。NicOx是一家专注于炎症、疼痛和心血管治疗领域的研发公司，通过合作伙伴关系和共同开发协议进行产品商业化。

2005年11月21日，德国慕尼黑——Micromet AG与MedImmune Inc.在开发新型BiTE治疗药物的合作中取得重要进展。Micromet利用MedImmune独有的肿瘤靶点生成BiTE分子，双方在临床前研究中成功测试了其抗肿瘤活性，这一进展促使MedImmune向Micromet支付了一笔未公开的概念验证款项。此外，两家公司还同意启动第二个针对未知靶抗原的BiTE项目。Micromet首席执行官Christian Itin博士表示，与MedImmune的合作进展令人满意，这一成就进一步证实了BiTE作为新药平台在多种靶抗原和不同适应症中的应用潜力。MedImmune高级副总裁Peter A. Kiener博士也评论说，两家公司建立了富有成效的合作关系，第二个BiTE项目的启动再次强调了他们对BiTE技术的信心。此外，Micromet和MedImmune还就MT-103的开发进行合作，这是一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的BiTE分子，它专门针对B细胞上的CD19抗原，而不影响其他类型的血细胞或健康组织。

辉瑞公司与Incyte公司达成全球合作研发和许可协议，获得Incyte公司CCR2拮抗剂化合物组合的独家全球开发和商业化权利，其中最先进的化合物正在进行类风湿性关节炎和胰岛素抵抗性肥胖患者的IIa期研究。Incyte将获得4000万美元的前期付款，以及高达7.43亿美元的里程碑付款和全球销售额的特许权使用费。辉瑞还将购买2000万美元的可转换次级债券，并支持Incyte的CCR2化合物组合研究。该协议需通过反垄断审查和批准。

Ascenta Therapeutics Inc.在分子靶点和癌症治疗国际会议上展示了其三个关键管线项目，包括其领先化合物AT-101，一种口服生物利用度广泛的Bcl-2抑制剂，目前处于II期临床试验阶段。此外，公司还展示了针对多个靶点的三种小分子药物的新数据，包括对Mcl-1蛋白具有独特强效活性的口服生物利用度广泛的Bcl-2抑制剂ApoG2、针对多种凋亡蛋白抑制剂的强效和特异性Smac模拟物SM-122（SH-122）以及针对p53-MDM2蛋白相互作用的强效、高度特异性拮抗剂MI-43。这些化合物针对关键凋亡途径中的新颖且科学相关的靶点，体现了Ascenta下一代抗癌产品组合的强大实力。Ascenta成立于2003年，是一家专注于发现和开发针对癌症治疗的新靶向药物的非上市公司，拥有位于美国加州圣地亚哥和中国上海的办公室。

Actelion Ltd和UCB公司宣布，双方立即替换了现有的关于Zavesca（米格鲁斯塔特）的许可协议，该药物是一种口服活性治疗药物，目前在欧洲联盟、美国、加拿大、以色列和瑞士获得批准，用于治疗不适合或不是治疗选择酶替代疗法（ERT）的轻度至中度戈谢病成人患者。作为协议的一部分，Searle和牛津糖科学（后成为辉瑞和Celltech/UCB）之间的先前许可，包括来自OGS/Celltech专利库的相关亚胺糖专利，转让给Actelion。Actelion将承担Zavesca制造和供应链以及专利相关活动的全部责任，并确保向Teva（Zavesca在以色列的许可持有者）提供药物供应。Actelion还将负责所有临床和临床前活动，包括2004年6月与Celltech（现在是UCB的一部分）签订的先前许可扩展中已涵盖的活动。Actelion将向UCB支付一笔未公开的预付款，以换取未来Zavesca在1型戈谢病以及潜在的其他糖基神经鞘脂（GSL）储存障碍（如晚发性泰-萨克斯病、尼曼-匹克病C型和3型戈谢病）销售的单位数专利费。Actelion首席执行官Jean-Paul Clozel表示，Actelion将全面控制Z