Tsumura和Dainippon Pharmaceutical决定将高血压药物候选品氯化乐卡尼地平的开发和销售权归还给意大利制药公司Recordati。尽管两家日本公司曾共同致力于该药物的开发，但最新研究显示该药物在日本市场不具备竞争力，因此双方宣布了这一决定。

KYORIN Pharmaceutical与韩国公司LG Life Sciences就KRP-197（品牌名：Uritos® Tablet）达成合作协议，该药由KYORIN研发用于治疗过度活跃膀胱症（OAB）。协议包括三项基本条款：KYORIN授予LGLS在韩国独家开发、生产和销售KRP-197的权利；LGLS获得在一定期限内调查KRP-197在欧洲、美国和其他多数国家商业化可能性的独家权利；KYORIN将从LGLS获得前期付款、里程碑付款以及KRP-197上市后的周期性版税。双方将合作在韩国成功推出KRP-197，并探索其在全球的开发可能性，同时争取在日本早日获得Uritos® Tablet的批准和上市。KRP-197是一种M3/M1毒蕈碱受体拮抗剂，具有比现有药物更选择性作用于膀胱平滑肌的特点。在日本，KYORIN与Ono Pharmaceutical于2000年10月达成合作协议，共同开发和营销KRP-197。OAB是一种以尿急为突出症状的综合征，据报道，OAB通过多种方式干扰患者的日常生活，降低生活质量。由于KRP-197对膀胱的选择性，副作用较少，KYORIN期望该药能改善患者的生活质量。

荷兰生物技术公司Crucell与哈佛医学院合作，获得美国国立卫生研究院（NIH）1920万美元（1590万欧元）的资助，用于开发针对HIV/AIDS的新腺病毒载体疫苗。Crucell将获得810万美元（670万欧元）用于其AdVac(R)技术的进一步开发。该项目已持续两年，专注于AdVac(R)技术的开发，该技术基于罕见的人类腺病毒。这项新五年期资助将补充Crucell在国际艾滋病疫苗倡议（IAVI）和默克公司腺病毒载体HIV疫苗项目中的参与。AdVac(R)基础的IAVI项目处于临床前研究阶段，默克的项目正在进行II期概念验证研究。主要研究员为哈佛贝斯以色列女执事医疗中心的丹·巴罗奇博士，Crucell的首席科学官雅普·古德斯密特博士将领导Crucell的工作。Crucell致力于开发预防及治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病的疫苗和抗体，并与sanofi pasteur、美国国立卫生研究院、GSK、沃尔特·里德陆军研究所和纽约大学等机构合作。

Indevus Pharmaceuticals与德国Schering AG达成协议，获得NEBIDO在美国的独家市场权。NEBIDO是一种长效注射型睾酮制剂，用于治疗男性性腺功能减退症，已在欧洲批准并上市。Indevus将负责NEBIDO在美国的研发和商业化，Schering负责生产和供应产品。Indevus将支付高达3000万美元的前期、监管和商业化里程碑付款。NEBIDO是首个每三个月注射一次的睾酮替代疗法产品，有望为数百万人提供治疗选择。Indevus预计将在2006年下半年向FDA提交新药申请。男性性腺功能减退症是一种日益被认可的医学状况，据估计，美国有400万至500万男性患有此病，其中只有约5%接受睾酮替代疗法。Indevus计划在2005年8月9日的季度收益电话会议上讨论NEBIDO的权利收购。

Solvay完成对Fournier Pharma的100%收购，并任命Coos de Graaf为Fournier Pharma总经理，负责整合项目。Fournier Pharma是全球降脂药领域的领导者，其产品线将增强Solvay在心血管领域的业务。此次收购将使Solvay制药业务销售额增长超过三分之一，并立即提升Solvay集团的盈利能力。Fournier Pharma的财务将从2005年8月1日起并入Solvay制药。Solvay是一家总部位于布鲁塞尔的国际化工和制药集团，拥有约30,000名员工，2004年销售额达到79亿欧元。

Actelion公司2005年上半年实现总收入2.96亿瑞士法郎，同比增长38%，主要得益于其主打产品Tracleer的强劲销售。公司运营利润达到7880万瑞士法郎，同比增长125%。Tracleer销售额为2.82亿瑞士法郎，持续扩大肺动脉高压市场。公司上调了2005年全年净收入预期，预计在6亿至6.15亿瑞士法郎之间。此外，Actelion还宣布在日本市场推出Tracleer，并与Serono签订在俄罗斯分销Tracleer的协议。公司研发项目按计划进行，包括对Tracleer、Zavesca、clazosentan等产品的评估。

AstraZeneca与Astex Therapeutics宣布建立新的战略联盟，共同发现、开发和商业化针对抗癌靶点蛋白激酶B（Akt）的新型小分子抑制剂。该合作和许可协议赋予AstraZeneca在全球范围内对Astex与癌症研究研究所和癌症研究技术公司现有PKB药物发现合作中发现的PKB抑制剂的权利。Astex及其合作伙伴将负责向AstraZeneca提供符合预定标准的药物候选物，而AstraZeneca则负责推进这些候选物通过开发并进入市场。根据协议，AstraZeneca将向Astex支付2500万英镑（5000万美元）的预付款、研究资金，以及最高达1.5亿英镑（2.7亿美元）的里程碑付款，前提是满足开发、监管和销售目标。此外，Astex还有权从批准产品的商业销售中获得高达两位数的版税。Astex还保留在美国共同推广合作产生的产品的选择权。

ImmunoGen公司宣布，Genentech公司已获得其TAP技术的独家使用权，用于针对未公开靶标的抗癌抗体治疗。这是Genentech第三次获得此类许可，之前已与ImmunoGen签订协议，获得TAP技术用于HER2抗体的使用权。此次许可使Genentech获得ImmunoGen的maytansinoid TAP技术与Genentech的抗体结合开发新产品的独家权利。根据协议，ImmunoGen获得100万美元的许可费，以及里程碑式付款和产品销售提成。此外，Genentech负责产品的开发、生产和销售。该许可协议源于两家公司2000年建立的协议，并已在2005年得到Genentech的续签。ImmunoGen致力于开发靶向抗癌生物制药，其TAP技术利用肿瘤靶向抗体将强力抗癌剂精确输送到癌细胞。目前，ImmunoGen拥有多个合作伙伴，包括Genentech、Centocor、Biogen Idec、sanofi-aventis、Millennium Pharmaceuticals、Boehringer Ingelheim和Abgenix，共同开发TAP化合物。

Boston Life Sciences, Inc.与FluoroPharma, Inc.达成协议，终止了关于FluoroPharma的PET成像剂的研发协议。FluoroPharma是一家专注于心血管疾病诊断的PET技术公司。2004年，FluoroPharma同意在寻求与知名生物技术或制药公司签订开发及/或许可协议的情况下，授予BLSI参与权。由于BLSI主要专注于中枢神经系统疾病的诊断和治疗产品开发，心血管成像并非其战略重点，因此BLSI同意终止参与权，以换取25,000股FluoroPharma A级优先股。此举有助于BLSI专注于其CNS治疗产品管线，特别是ALTROPANE的III期临床试验。此外，BLSI的CMO Marc Lanser离职加入FluoroPharma担任CEO。BLSI是一家专注于中枢神经系统疾病诊断和治疗生物制药产品研发的生物技术公司。

DOR BioPharma与Dowpharma达成联合开发协议，共同推进DOR的专利口服肉毒杆菌疫苗BT-VACC的研发。BT-VACC旨在抵御肉毒杆菌毒素的暴露，该毒素是美国政府确定的五大生物恐怖主义威胁之一。Dowpharma将利用其Pfenex Expression Technology提供工艺开发，以实现BT-VACC的cGMP生产。BT-VACC是一种口服疫苗，能产生保护性抗体，使动物对肉毒杆菌毒素血清型A的致死剂量有更长时间的存活。DOR认为自己是唯一一家开发口服肉毒杆菌毒素疫苗的公司。Dowpharma在开发高生产力菌株方面具有无与伦比的记录，其Pfenex Expression Technology基于假单胞菌技术，可加速疫苗和生物制剂的上市速度。DOR的BT-VACC已进入临床试验阶段，旨在开发针对肉毒杆菌毒素血清型B、E的多价疫苗。