Luna Innovations收购了其竞争对手Tego Biosciences的知识产权资产，包括专利资产，以加强其在碳纳米材料药物领域的知识产权组合。Tego Biosciences是Arrowhead Research Corporation的全资子公司。此次收购整合了两家领先公司的专利资产，使Luna在碳纳米材料药物领域拥有主导的知识产权组合。Luna Innovations的CEO Kent Murphy表示，此次收购增强了Luna在纳米药物领域的研发项目。Luna的知识产权组合现在包括7项自有专利、10项许可专利和44项美国及外国申请。此外，Luna还获得了Tego在辐射防护、抗病毒疗法和老年黄斑变性等研究项目，以及针对帕金森病和其他神经退行性疾病的碳纳米材料新药开发项目The Bronx Project的许可。此次交易后，Luna和Tego将平分与TBP许可相关的净收益。Luna自2003年以来一直在寻找基于碳纳米球的创新治疗候选药物，这些纳米球被称为富勒烯，必须进行化学改性才能与活组织相容。Luna的纳米Works部门总裁Robert Lenk表示，此次收购为Luna提供了广泛的基于碳纳米材料

Affomix公司，一家在自动化、高通量单克隆抗体选择技术领域的先驱，宣布与Kalgene Pharmaceuticals Inc.达成商业协议，利用其Y2HExpress技术为乳腺癌选择具有潜在诊断和治疗价值的抗体。Kalgene是一家专注于肿瘤治疗和伴随诊断开发的私营公司，其产品组合处于不同发展阶段。根据协议，Affomix将为Kalgene选定的多个专有靶点生成抗体，并利用Y2HExpress技术选择具有高特异性和通量的单链抗体。Affomix的自动化高通量流程能够快速识别针对目标蛋白预定区域的特异性抗体，这些抗体适用于实验使用，并可作为诊断和治疗剂开发的理想起点。Affomix的Y2HExpress技术具有前所未有的特异性，同时提供有利的财务优势，有助于加速Kalgene的产品开发进度。

Novexel，一家专注于发现和开发新型抗生素以克服全球微生物耐药性问题的专业制药公司，宣布与阿斯利康达成最终收购协议，阿斯利康将以高达5.05亿美元的现金（包括或有支付和公司最终现金余额）收购Novexel全部股份。交易预计于2010年第一季度完成，条件包括符合1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案的相关等待期等。阿斯利康将支付3.5亿美元现金，并在达到特定开发里程碑后支付至多7500万美元。Novexel的现金余额预计约为8000万美元。Novexel的研发管线包括NXL104、NXL103等新型抗生素，旨在应对耐药细菌引起的医院感染。

阿斯利康宣布收购法国感染研究公司Novexel，并与其合作开发两种后期抗生素项目：ceftazidime/NXL-104（CAZ104）和ceftaroline/NXL-104（CEF104）。这些抗生素组合利用Novexel的新型研究性β-内酰胺酶抑制剂NXL-104克服抗生素耐药性，治疗对现有疗法产生耐药性的感染。阿斯利康同意以3.5亿美元现金收购Novexel100%的股份，并在达到特定的发展里程碑后支付高达7500万美元的额外款项。阿斯利康还将向Novexel股东转移相当于Novexel在交易时的现金余额，约为8000万美元。阿斯利康和Forest Laboratories将共同分担两种组合治疗的发展成本，Forest将有权在北美商业化抗生素组合，而阿斯利康将有权在全球范围内商业化这些产品，但CEF104在日本除外，Takeda保留ceftaroline的权利。阿斯利康还将向Forest支付未公开的版税，用于其国际销售NXL-104和ceftaroline组合。

美国卫生与公众服务部（HHS）的生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）授予新泽西州Pine Brook的Elusys Therapeutics公司一份合同，用于开发治疗吸入性炭疽的药物，这是一种国家面临的主要生物恐怖主义威胁。合同第一年（基础年）价值为1680万美元，政府有权根据公司达到的性能里程碑继续合同，潜在总价值可达1.43亿美元。Elusys Therapeutics将开发名为Anthim的药物，这是一种单克隆抗体，由实验室中一组基因相同的细胞生产。Anthim自2007年以来在国立卫生研究院（NIH）的合同下开发，利用BARDA生物防御医疗对策开发基金。新合同支持的产品开发包括扩大生产规模、药物配方化学研究、额外的人体安全性试验以及针对动物的非临床有效性研究，以获得食品药品监督管理局（FDA）的许可。Anthim获得了FDA的快速通道和孤儿药指定，有助于加快其开发。Elusys使用BARDA和私营部门的资金制造Anthim，在人类中进行两项1期安全性试验，并在动物模型中进行多项研究，证明其安全性和有效性。在新BARDA合同下，Elusys将继续长期战略，将Anthim许可用于治疗吸入性炭疽患者，

Nucryst Pharmaceuticals宣布完成其Acticoat业务的资产出售，并与Smith & Nephew达成资产购买协议。在股东特别会议上，99%的股东投票支持资产出售。同时，股东们还批准了与Westaim子公司合并形成Amalco的决议，非Westaim股东将获得Amalco的可赎回优先股。合并完成后，Nucryst计划从TSX和NASDAQ退市。Smith & Nephew是全球医疗技术公司，专注于骨科、内镜和先进伤口管理。此次交易中，Nucryst将主要持有现金和短期投资，并保留少数高管以完成合并。

Cell Medica，一家专注于细胞免疫疗法治疗感染疾病和癌症的临床阶段细胞治疗公司，宣布任命四位关键员工以推动细胞疗法治疗产品的商业化进程。新任命的管理团队成员包括具有十多年细胞疗法GMP生产经验的Rainer Knaus，负责欧洲业务；拥有20年美国生物技术行业经验的Mike Ramsay，负责美国业务运营；拥有25年临床试验管理经验的Karen Hodgkin，负责临床开发；以及拥有知识产权管理、项目管理及商业行政经验的Tina Crombie。此外，Cell Medica近期获得540万美元的额外股权投资和政府补助，以支持其细胞制造业务扩大规模、提高临床开发能力，并在美国建立业务。公司计划在2010年开始销售其领先细胞疗法产品，并继续开发其他应用。

Santarus公司收到Schering-Plough HealthCare Products，即默克公司旗下消费者保健部门，根据双方OTC许可协议批准ZEGERID OTC（奥美拉唑/碳酸氢钠胶囊）所支付的2000万美元里程碑款项。该OTC产品用于治疗频繁心烧，预计2010年上半年上市。Santarus可能还会获得高达3750万美元的销售里程碑款项，并有权从ZEGERID OTC产品的净销售额中获得低双位数版税。Santarus将继续在美国处方市场销售其ZEGERID（奥美拉唑/碳酸氢钠）处方产品，并正在开发两种后期阶段的下消化道产品候选药物。

印度制药巨头Lupin Ltd.宣布已解决与Memantine片剂相关的所有正在进行中的Hatch-Waxman诉讼，这是其针对Forest Laboratories Inc.阿尔茨海默病治疗药物“Namenda®”片的仿制药。根据公司发布的新闻稿，根据和解条款，Lupin Ltd.将获得相关专利的许可，并可在2015年1月或在某些情况下更早的时间点商业化推出其仿制药。Lupin此前曾就美国专利号5,061,703提出第IV段认证，质疑该专利无效或未被侵犯，从而引发了与Forest的诉讼。Forest的Namenda片剂在2009财年的美国销售额为9.49亿美元，占公司去年净收入的26%。Lupin集团总裁兼董事会执行董事Nilesh Gupta表示，与Forest的和解符合公司谨慎管理诉讼流程并创造价值的宗旨。Lupin致力于尽快将高质量、价格合理的产品推向市场。Lupin Limited总部位于印度孟买，是一家以创新为导向的跨国制药公司，为全球发达和发展中市场生产各种质量优良、价格合理的仿制药和品牌制剂以及活性药物成分。

2009年12月21日，日本东京和印度古尔冈，Daiichi Sankyo公司与Ranbaxy Laboratories Limited公司宣布，Ranbaxy将在肯尼亚、莫桑比克、尼日利亚、坦桑尼亚、乌干达和赞比亚六个非洲国家推出由Daiichi Sankyo公司原研的降压药Olmesartan Medoxomil，品牌名为Olvance。Daiichi Sankyo公司总裁兼首席执行官Takashi Shoda表示，这是Daiichi Sankyo和Ranbaxy首次在非洲利用混合商业模式产生的协同效应，并计划继续与Ranbaxy合作，将创新产品带给全球患者。Olmesartan Medoxomil是一种抗高血压药物，通过阻断血管上的血管紧张素II受体来降低血压。Ranbaxy在印度已推出Olmesartan Medoxomil作为Olvance，随后又推出了固定剂量组合药Olv-Vamlo。Daiichi Sankyo是全球制药创新者，Ranbaxy是印度最大的制药公司，也是Daiichi Sankyo集团的一部分。