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  • Abbott 将与 Pfizer Inc 合作开展伴随诊断测试,以选择用于新型研究性非小细胞肺癌治疗的患者候选药物
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    Abbott公司与Pfizer Inc达成协议,共同开发一种用于筛查非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤中基因重排的分子诊断测试。Pfizer开发了一种新型研究性药物,专门针对导致多种癌症进展的致癌基因。根据协议,Abbott将开发一种伴随诊断测试,以确定患者的遗传状况,并用于未来PF-02341066临床试验的患者选择。Pfizer和Abbott均表示,此次合作旨在为患者提供个性化治疗,满足NSCLC的未满足医疗需求。Abbott在分子诊断领域处于领先地位,而Pfizer在癌症治疗领域具有领导地位。
    Fierce Biotech
    2009-08-27
    Abbott Laboratories Pfizer Inc
  • Silence Therapeutics 与 Dainippon Sumitomo Pharma 签署 siRNA 递送合作协议
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    Silence Therapeutics与日本Dainippon Sumitomo Pharma达成合作,旨在展示其siRNA分子在特定目标上的功能递送。Silence Therapeutics开发的AtuRNAi分子经过化学修饰,提高了稳定性、降低了制造成本并增加了产量。合作还将利用Silence的AtuPLEX递送技术,该技术已被证明可以改善细胞内摄取。双方预计此次合作将促进两家公司建立实质性关系。Silence Therapeutics的AtuRNAi技术具有多种优势,包括对核酸酶降解的稳定性提高,同时其AtuPLEX递送系统可提高siRNA分子的生物利用度和细胞内摄取。此外,Silence Therapeutics已与AstraZeneca和Pfizer等公司达成合作,共同开发siRNA分子递送系统。
    Fierce Biotech
    2009-08-27
    Silence Therapeutics Sumitomo Pharma Co L AstraZeneca PLC Quark Pharmaceutical Summit Pharmaceutica
  • Clavis Pharma ASA 获得挪威创新局的 110 万美元赠款
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    Clavis Pharma ASA获得来自挪威创新署的110万美元政府拨款,用于加速其胰腺癌二期临床试验项目,该试验项目使用静脉注射CP-4126治疗新诊断的晚期胰腺癌患者。CP-4126基于Clavis Pharma的专有脂质载体技术,旨在提高目前晚期胰腺癌标准治疗药物吉西他滨的治疗效果。该研究旨在通过增加进入肿瘤细胞的抗癌药物量来改善胰腺癌和其他癌症的治疗效果。CP-4126的设计可以克服吉西他滨治疗中由于hENT1(人类均衡核苷转运蛋白1)表达不足导致的疗效限制问题。Clavis Pharma计划在二期临床试验中收集和分析患者的癌组织样本,以确定其hENT1水平,并研究治疗反应与hENT1水平之间的关系。该拨款将通过挪威创新署的公共研发计划提供,与奥斯陆大学医院合作进行新疗法的原理验证。Clavis Pharma的CEO表示,这笔政府拨款将支持其胰腺癌二期临床试验,并为其脂质载体技术产生具有实际益处的创新产品提供进一步验证。
    MarketScreener
    2009-08-27
    Aqualis ASA Oslo University Hosp
  • ImmuneRegen BioSciences 宣布与 Archimedes Development Limited 合作
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    ImmuneRegen BioSciences与英国Archimedes Development Limited签署了材料转让协议,旨在探索双方技术平台间的协同效应。ImmuneRegen的Homspera在动物实验中显示出增强免疫反应和疫苗抗原的保护作用,同时实验室研究显示其可刺激血细胞干细胞产生更多白细胞前体,尤其是粒细胞和巨噬细胞。Archimedes则拥有先进的药物递送技术,如ChiSys和PecSys,以及TARGIT技术,旨在优化多种治疗剂的药效。双方合作旨在通过鼻内递送Homspera来提高疫苗的效力,特别是在流感、肠道疾病和HIV/AIDS等疾病的治疗和预防中。
    2009-08-26
    Archimedes Pharma Lt ImmuneRegen BioScien
  • Bio-Matrix Scientific Group 和 Entest BioMedical 与 Therinject 敲定新的免疫治疗癌症疫苗合资企业
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    Bio-Matrix Scientific Group及其子公司Entest BioMedical与Therinject LLC达成协议,共同开发一种新的免疫治疗癌症疫苗。双方将利用BMSN的设施和基础设施,首先聚焦兽医市场,治疗动物肿瘤并收集数据支持人类临床试验。预计该疫苗的疗效可达60%,远高于目前的15%-20%。预计第一年将治疗约2000只动物,产生600万美元的收入。未来五年,预计将有4万只动物接受治疗。Therinject将与Entest BioMedical合作开发相关知识产权,并预期申请专利。
    Fierce Biotech
    2009-08-26
    Bio-Matrix Scientifi Therinject LLC
  • NeuroSearch A/S – 2009 年上半年中期报告
    医投速递
    NeuroSearch董事会于2009年8月26日审议并批准了公司2009年1月1日至6月30日的中期报告。报告显示,该公司在此期间实现税后亏损1.78亿丹麦克朗,资本资源总计4.889亿丹麦克朗。自2009年6月30日后,公司通过商业协议的收入和融资进一步增加了3.05亿丹麦克朗,资本资源总额达到约7.3亿丹麦克朗。NeuroSearch与GSK、Eli Lilly和Janssen Pharmaceutica签订了新的合作协议,确保了约5亿丹麦克朗的收入和融资。公司管线中的药物候选品开发进展顺利,包括HuntexilTM、Tesofensine、ACR325、ACR343、NSD-721和NSD-788等。此外,NeuroSearch还与Janssen Pharmaceutica签署了为期三年的研发联盟,旨在开发基于神经科学疾病知识的新药。
    GlobeNewswire
    2009-08-26
    NeuroSearch A/S
  • NIAID 授予新赠款,以扩大 Peregrine 抗 PS 抗体治疗病毒性出血热的研究
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    美国国家过敏和传染病研究所授予Peregrine Pharmaceuticals公司一项为期两年的763,000美元研究资助,支持德克萨斯大学西南医学中心菲利普·索普博士对新型抗磷脂酰丝氨酸(anti-PS)抗体作为治疗病毒性出血热(VHF)感染广谱药物的评估研究。这项研究旨在评估一系列具有不同结合和功能特性的全新全人源anti-PS抗体作为第二代治疗药物。该研究将补充Peregrine正在进行的研究,评估其领先的anti-PS抗体bavituximab及其等效全人源抗体用于治疗VHF,VHF被归类为重大生物防御威胁。索普博士是anti-PS生物学领域的先驱,其与同事在德克萨斯大学西南医学中心开发的PS靶向技术已独家许可给Peregrine。Peregrine的bavituximab正在进行的临床试验评估其在丙型肝炎病毒(HCV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)共感染患者中的疗效。
    Biospace
    2009-08-26
    Avid Bioservices Inc National Institute o Affitech A/S Duke University Harvard University National Institutes Texas Biomedical Res University of Texas University of Texas Utah State Universit
  • Dyax 宣布许可和资助研究计划的进展
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    Dyax公司宣布,利用其专有的噬菌体展示技术,其LFRP(许可和资助研究计划)的许可方已成功推进两个候选药物进入1期临床试验。其中,ImClone Systems的抗癌候选药物IMC-EB10已开始临床试验,Dyax将获得150万美元的里程碑付款。MedImmune宣布其抗体药物偶联物MEDI-547进入1期临床试验,Dyax也将获得一笔未公开的里程碑付款。ImClone还利用Dyax技术识别出其他三种抗体,其中IMC-1121B正在3期临床试验中。LFRP合作者的十个其他临床阶段候选药物包括三个处于2期试验和七个处于1期试验。此外,Dyax还签署了三项新的许可协议,包括与Novo Nordisk的抗体研究协议、与Kolltan Pharmaceuticals的抗体治疗资助研究合作以及与Sangamo BioSciences的专利许可协议。Dyax目前拥有超过70项收入产生型许可和合作项目。
    Technology Networks
    2009-08-26
    Dyax Corp Imclone Systems Inc Kolltan Pharmaceutic MedImmune LLC Novo Nordisk A/S Sangamo Therapeutics AstraZeneca PLC Cubist Pharmaceutica Eli Lilly & Co
  • Endo Pharmaceuticals 将与 ProStrakan 合作,在美国实现 FORTESTA(TM) 的商业化
    医投速递
    Endo Pharmaceuticals与英国ProStrakan Group plc达成协议,获得FORTESTA(睾酮凝胶)2%在美国的商业化独家权利。FORTESTA是一种用于男性性腺功能减退症睾酮替代治疗的专利产品,采用计量剂量递送系统,可根据个体患者需求调整剂量。目前该产品在美国注册,FDA正在审查其新药申请。根据协议,Endo向ProStrakan支付1000万美元的前期费用,以及至2010年底可能高达4000万美元的里程碑付款,包括监管批准和实现某些商业里程碑。Endo还同意在实现某些销售目标后向ProStrakan支付1.6亿美元。ProStrakan将独家向Endo供应FORTESTA,供应价格未公开。Endo表示,这一合作将有助于填补睾酮替代治疗的重要空白,并加强其在泌尿科和内分泌学领域的产品组合。
    Fierce Biotech
    2009-08-26
    Endo Health Solution Kyowa Kirin Internat Bayer Schering Pharm Novartis AG
  • Alexza 股东批准向 Symphony Capital 发行股票,Alexza 完成对 Symphony Allegro 的收购
    医投速递
    Alexza Pharmaceuticals成功收购了Symphony Allegro的所有权益,并重新获得了AZ-004、AZ-104和AZ-002三项产品候选人的全部权利。公司通过向Symphony Capital Partners及其合投资者发行股票和购买权证的方式完成了收购。此举是在股东特别会议上获得批准后进行的,同时也是完成之前宣布的购买Symphony Allegro全部股权期权的前提条件。Alexza与Symphony Capital Partners的合作旨在资助其产品候选人的开发,包括AZ-004、AZ-104和AZ-002。Alexza的Staccato技术通过吸入方式快速吸收药物,提供快速治疗作用。
    2009-08-26
    Alexza Pharmaceutica Symphony Allegro Symphony Capital LLC