Alnylam Pharmaceuticals与日本和韩国领先的siRNA供应商Hayashi Kasei达成非独家许可协议，允许Hayashi Kasei在Kreutzer-Limmer专利家族下提供RNAi研究产品和服务的许可。这一专利家族覆盖了小干扰RNA（siRNA）及其在哺乳动物细胞中介导RNAi的应用。Alnylam表示，这一协议凸显了Kreutzer-Limmer专利家族在RNAi领域基础知识产权中的价值。Alnylam的知识产权资产包括Kreutzer-Limmer I和II专利等，这些专利涵盖了合成RNAi产品的广泛结构和功能特性。RNAi（RNA干扰）是生物学领域的一次革命，它代表了理解基因在细胞中如何被开启和关闭的突破，以及药物发现和开发的一种全新方法。RNAi疗法有望以全新的方式治疗疾病并帮助患者。

Penwest Pharmaceuticals与Edison Pharmaceuticals达成一项合作协议，旨在研发和商业化治疗由细胞能量代谢缺陷引起的神经疾病的药物。合作重点在于治疗线粒体疾病，Penwest获得Edison的药物候选EPI-A0001的全球独家开发和商业化权，并有权进一步开发Edison在合作期间识别的另一个药物候选。该协议包括预付款、贷款和资助，总金额达750万美元，并可能延长合作期限。Penwest计划在2008年初提交IND并开始EPI-A0001的临床开发。双方均表示，此合作将有助于加速各自在神经疾病治疗领域的发展。

Amgen完成对Ilypsa的收购，Ilypsa是一家专注于开发非吸收性药物用于治疗肾脏疾病的私营公司。此次收购为Amgen带来了一种用于治疗慢性肾脏病（CKD）患者血液透析时高磷血症的晚期磷酸结合剂。该交易于6月4日首次公布。Amgen自1980年以来一直是生物技术领域的先驱，致力于发现、开发和交付创新的人用疗法，其药物改变了医学实践，帮助全球数百万人在对抗癌症、肾脏疾病、类风湿性关节炎和其他严重疾病中取得胜利。Amgen拥有丰富的潜在新药管线，并致力于通过推进科学来显著改善人们的生活。

Theratechnologies宣布与Sakai Chemical Industry Co. Ltd.达成协议，收回其在日本对TH9507的独家权利，无任何经济补偿。该公司认为拥有TH9507的全球权利具有战略价值。此前，Theratechnologies曾于2002年将TH9507的髋关节骨折适应症、免疫反应、睡眠和慢性阻塞性肺病适应症许可给Sakai，并授予其他适应症的选择权。Theratechnologies将TH9507的临床试验重点转向HIV感染患者的脂肪营养不良症。Sakai决定不行使任何选择权，并同意将日本的权利和所有适应症的选择权归还给Theratechnologies。Theratechnologies总裁兼首席执行官Yves Rosconi表示，收回TH9507的全球独家权利是一个机会，并计划重新评估亚洲业务战略，包括与北美以外的潜在合作伙伴讨论日本市场。此外，Theratechnologies宣布将在7月19日在澳大利亚悉尼举行的第9届国际药物不良反应和HIV相关脂肪营养不良研讨会讨论TH9507的3期临床试验数据。

SRI国际与Neugenesis公司合作，共同开发疫苗和药物快速制造技术，以应对生物威胁。此项目获得DARPA资助，旨在减少疫苗和药物库存需求，提升军事应对生物威胁的能力。SRI国际将负责项目整合管理和产品质量跟踪，利用其先进技术进行蛋白质生物化学和质谱研究。SRI国际的生物科学部门专注于癌症、免疫学、传染病和神经科学等领域的研究，已成功研发多款药物并推进至临床试验和市场。

Pharmacopeia公司宣布，在与其合作伙伴葛兰素史克（GSK）的合作中，提前六个月成功识别出一种潜在治疗炎症性疼痛的领先化合物。这一成果使Pharmacopeia获得了GSK的50万美元里程碑付款。根据双方合作条款，Pharmacopeia已从GSK获得1000万美元，并在完成更多早期发现活动后有权获得额外5000万美元的付款。Pharmacopeia还有权从每个药物开发项目中获得高达8300万美元的成功里程碑付款，以及从GSK商业化销售的产品中获得双位数的版税。GSK如果放弃完成关键试验的选项，Pharmacopeia可以独立开发这些项目。GSK的高级副总裁兼外部药物发现卓越中心（CEEDD）负责人表示，Pharmacopeia的工作体现了高标准的合作和生产力，并期待推进这一以及其他从CEEDD-Pharmacopeia联盟中产生的项目。Pharmacopeia总裁兼首席执行官表示，由于双方的技能和专业知识，合作进展迅速，Pharmacopeia科学家在不到一年的时间内就找到了一个值得优化的验证候选化合物。

德国制药公司Grunenthal宣布获得法国sanofi-aventis子公司Aventis Pharma对三美孕酮在口服避孕领域的全球独家使用权，扩展了其妇科产品线。三美孕酮将作为从天然孕酮衍生的新型口服避孕成分进行开发。协议赋予Grunenthal对三美孕酮的预临床数据的独家访问权，并确保了互斥的供应协议：Aventis Pharma持有制造合成工艺的专利，负责生产活性成分三美孕酮，而Grunenthal负责制剂、临床试验、注册和营销。Grunenthal执行董事会成员Eric-Paul Pâques教授表示，通过开发含三美孕酮的口服避孕药，Grunenthal展示了其成为妇科领域重要玩家的坚定承诺。三美孕酮是一种代谢中性且源自天然孕酮的激动剂，长期接受度预期良好。由于其有利的代谢安全性特征，三美孕酮已在激素替代疗法中使用。在这方面，三美孕酮是用于激素避孕的理想孕激素。Grunenthal是一家专注于疼痛治疗和妇科的专家，也是智能、用户友好型药物递送技术的先驱。该公司成立于1946年，在德国拥有1900名员工，全球拥有4800名员工。2006年，Grunenthal实现了8.13亿欧元的收入。

Tikvah Therapeutics与Apkarian Technologies达成独家许可协议，获得NMDA受体激动剂相关专利和专利申请权，旨在治疗慢性疼痛和相关症状。这项协议基于Dr. A. Vania Apkarian的研究，其工作表明使用某些甘氨酸受体激动剂可单独或与其他药物联合治疗慢性疼痛，并可能改变慢性疼痛条件下的脑结构变化。Tikvah Therapeutics相信这项技术有望改善慢性疼痛的治疗，并致力于通过这些技术减轻人类痛苦。慢性疼痛是一种持续的疼痛信号，可能源于各种原因，包括受伤、感染或疾病，影响约26%的美国成年人。Tikvah Therapeutics专注于中枢神经系统疾病的新疗法，而Paramount BioSciences和Apkarian Technologies则支持新生物技术公司的研发。

Modigene公司与Xcellerex公司签订合同，将为其生产GMP级hGH-CTP用于即将进行的临床试验。Modigene的hGH-CTP是一种长效生长激素，有望减少患者注射频率。Xcellerex将为Modigene提供足够的hGH-CTP用于临床前研究和I期、II期临床试验。Modigene的CTP技术基于一种短氨基酸序列，能够延长治疗蛋白在体内的活性时间。Xcellerex提供合同生物制造服务，包括细胞系创建、工艺开发和GMP生产。

Domainex公司与全球领先的生物制药公司UCB成功完成了首个合作项目，通过创造一种难以捉摸的目标蛋白结构。Domainex利用其组合域猎寻技术识别出一种可溶性且高度表达的蛋白结构，这一结构对其他方法都难以实现。随后，UCB利用这一结构获得了目标蛋白的高分辨率晶体结构，并绑定了专有的抑制剂。UCB的Mark Bushfield表示，这一结构具备他们所需的所有特性，相信其他方法无法找到。目前双方正在讨论下一阶段的合作。Domainex的CEO Eddy Littler表示，他们的技术独特且专有，为制药行业提供了以前无法触及的目标。Domainex基于伦敦和剑桥，提供基于服务的蛋白质构建，以解决后基因组时代制药和生物技术行业面临的瓶颈问题。UCB总部位于布鲁塞尔，是一家专注于中枢神经系统疾病、过敏/呼吸疾病、免疫和炎症疾病以及肿瘤领域的全球领先的生物制药公司。