Provalis plc与Chiron Vaccines签订了一项期权协议，授予Chiron Vaccines对Provalis基于蛋白质的疫苗候选产品进行评估的独家12个月期权（可额外延长12个月，需支付费用）。Chiron Vaccines已支付初始期权费用，并将承担这些疫苗候选产品专利相关的所有费用。Chiron Vaccines有权以预定条款（包括分期里程碑付款金额和许可费率）进入独家许可或收购这些疫苗候选产品。Provalis首席执行官Phil Gould表示，与全球疫苗开发的主要参与者Chiron Vaccines达成协议，以及对与GlaxoSmithKline的协议，为投资者带来了潜在的长远利益。Provalis是一家多元化的医疗保健集团，拥有医疗诊断和制药两大业务，其疫苗开发项目旨在预防或治疗由B族链球菌引起的严重感染。Chiron Vaccines是Chiron Corporation的一个业务部门，是全球第五大疫苗业务和第二大流感疫苗供应商。

EUROPROTEOME AG与ALTANA Pharma AG达成合作，共同评估针对癌症患者组织样本的分子分析技术。EUROPROTEOME将利用其专有的纯化人类癌细胞库，分析一系列癌症靶点的分子表达，并将所得分子数据与临床数据如癌症分期和疾病进展相匹配，以评估疾病相关表达特征并优先考虑分子靶点用于新药和伴随诊断的开发。双方均认为此次合作将显著提升对新型癌症靶点临床相关性的认识，并有助于新型癌症药物的开发。EUROPROTEOME AG是一家专注于癌症药物和诊断开发的生物制药公司，而ALTANA Pharma AG是德国ALTANA AG的制药部门，专注于创新药物产品。

Merck与Alnylam宣布达成一项新的多年代理合作，共同研发和商业化用于治疗眼部疾病的RNAi疗法。该合作将专注于年龄相关性黄斑变性（AMD）和其他由眼部小血管异常生长或泄漏引起的眼部疾病。Alnylam现有的AMD治疗药物研发项目将纳入新合作。根据协议，Alnylam将从Merck获得首笔现金支付，并在达到特定里程碑后获得额外现金支付，总额可能达到1950万美元。此外，双方将共同资助和分享美国市场的RNAi疗法利润，Alnylam还将有在美国共同推广这些RNAi疗法的权利。美国以外的市场将由Merck负责，Alnylam将获得版税。

2004年6月28日，英国剑桥——KuDOS Pharmaceuticals Limited，一家领先的私人肿瘤学公司，与剑桥大学及慈善机构英国癌症研究（Cancer Research UK）的技术转移公司Cancer Research Technology Limited（CRT）达成协议，确保其持续获得剑桥大学Wellcome Trust/Cancer Research UK Gurdon癌症与发育生物学研究所Stephen Jackson教授实验室产生的技术。这些协议使得KuDOS能够继续利用Jackson教授在DNA修复领域的创新研究成果。

Virogenomics Inc宣布将其自身免疫疾病技术分拆成新公司Artielle ImmunoTherapeutics，并筹集了1100万美元的风险投资。Artielle位于俄勒冈州波特兰，其技术基于一种名为重组T细胞受体配体（RTLs）的新专利分子，可用于治疗多种自身免疫疾病。Artielle已开发出治疗多发性硬化的主要化合物RTL1000，并获得美国食品药品监督管理局的孤儿药地位。融资所得将用于完成临床试验、生产RTL1000以及进行I期和II期临床试验。投资方包括Sanderling Ventures、UV Partners、Tenex Greenhouse和Northwest Technology Ventures。Artielle的成立将有助于推动俄勒冈州的经济，并为当地居民提供先进的疗法。

2004年6月24日，以色列的Teva制药工业有限公司宣布，根据其与Bristol-Myers Squibb公司于2004年4月27日签订的供应和分销协议，其子公司Sicor Inc.已开始商业化运输卡铂注射剂（50mg、150mg、450mg）和卡铂水溶液注射剂（50mg/5ml、150mg/15ml、450mg/45ml）。Sicor的卡铂注射剂和卡铂水溶液注射剂是Bristol-Myers Squibb公司癌症治疗药物Paraplatin®的通用标签版本，2003年其在美国的销售额为7.69亿美元。Teva制药工业有限公司是全球前25大制药公司之一，也是全球最大的仿制药公司之一。该公司开发和制造仿制药和创新人用药品及活性药物成分，近90%的销售额来自北美和欧洲。

荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布与加州生物技术公司Chiron达成PER.C6(r)研究许可协议，允许Chiron利用Crucell的PER.C6(r)技术研究和临床前开发其重组单克隆抗体产品组合。Crucell和DSM Biologics将获得前期付款和年度维护费，具体财务细节未公开。Crucell专注于开发预防治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒的疫苗和抗体，其产品基于创新的PER.C6(r)技术，该技术提供更安全、更高效的生产生物制药的方法。Crucell与Aventis Pasteur、美国国立卫生研究院、GSK、Walter Reed陆军研究所和纽约大学合作开发疫苗。DSM Biologics是生物制药产品的领先合同制造商，拥有广泛的细胞培养系统使用经验和纯化技术专长。

Vertex Pharmaceuticals与Mitsubishi Pharma达成协议，共同开发和商业化Vertex的实验性口服蛋白酶抑制剂VX-950，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染，在日本和某些远东国家。Mitsubishi将向Vertex支付预商业化款项以支持VX-950的临床开发，并将在其领土内对VX-950的商业销售支付版税。Vertex将保留在全球其他地区（包括北美和欧洲）的独家开发和营销权。Vertex计划通过这一区域合作伙伴关系获得资金支持，以推进全球VX-950的开发，并认识到VX-950作为直接抗病毒疗法的突破性潜力。Mitsubishi将获得在日本和某些远东国家开发和商业化VX-950的独家权利，Vertex预计Mitsubishi将根据协议向Vertex支付高达3300万美元的预商业化款项。VX-950是Vertex的主要口服HCV蛋白酶抑制剂，是正在开发的新一代抗病毒药物之一。

SIGA Technologies与ViroPharma达成资产购买协议，以100万美元现金和100万股SIGA普通股收购ViroPharma的某些抗病毒项目，旨在开发针对生物战潜在剂的抗病毒药物，包括针对天花和埃博拉病毒等出血热病毒。这些研究项目目前获得美国国立卫生研究院的资助。SIGA计划利用这些项目加强其生物防御研究和开发，强调对抗药性细菌和新兴病原体的产品开发。SIGA的疫苗和药物平台基于其对细菌表面蛋白结构、功能和处理的研究，正通过多个战略合作伙伴，包括美国国立卫生研究院和TransTech Pharma，利用这些平台。

Astex Technology与Aventis公司延长了在细胞色素P450领域的结构生物学研究协议，Astex将继续向Aventis提供其专有的药物代谢细胞色素P450晶体结构。自2002年签署原始协议以来，Astex在解决人类细胞色素P450结构方面取得了显著成就，包括首次解析人类P450 2C9和3A4的结构。这些成果有助于提高药物研发的成功率和经济效益。Astex还与AstraZeneca、Mitsubishi Pharma和Fujisawa Pharma等公司有P450研究合作，并利用其独特的基于片段的药物发现平台Pyramid™进行新药研发。Astex的化合物主要针对肿瘤学领域，其中最先进的化合物预计将于2005年进入临床试验。