Bristol-Myers Squibb公司与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心宣布开展一项新型临床研究合作，旨在评估多种免疫疗法，包括Opdivo、Yervoy和来自Bristol-Myers Squibb的三个早期阶段临床免疫肿瘤资产，作为急性白血病、慢性白血病和其他血液恶性肿瘤的潜在治疗选择。该协议代表了一种创新的研究方法，通过聚焦多个临床试验，使用多种药物，在单一和联合方案中，针对特定的疾病靶点——选择血液恶性肿瘤。通过这种方法，Bristol-Myers Squibb和MD Anderson旨在通过加速新疗法的交付来造福患者。合作将启动多达10项由MD Anderson进行的1期和2期临床试验，专注于评估针对急性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化的研究性免疫方法。未来还将确定其他研究。Opdivo是一种正在研究的PD-1免疫检查点抑制剂，目前在日本获准用于治疗无法手术切除的黑色素瘤患者，而Yervoy是一种CTLA-4免疫检查点抑制剂，在美国和40多个国家获准用于治疗无法手术切除或转移性黑色素瘤的患者。Bristol-Myers Squibb提出了

ARIAD Pharmaceuticals与Bellicum Pharmaceuticals重新结构化了关于ARIA的细胞信号技术许可协议，ARIA将获得5000万美元的现金，并收回在Bellicum的股权投资。根据新协议，ARIA将分三批获得这些款项，同时Bellicum获得全球独家许可，用于人类细胞疗法中广泛的应用，无需支付版税或达到里程碑。ARIA的技术涉及使用小分子药物如AP1903激活细胞信号和其他细胞事件。Bellicum正在开发可控干细胞移植、嵌合抗原受体T细胞和癌症疫苗等候选产品，用于治疗多种血液和实体瘤癌症以及非恶性遗传疾病。此外，ARIA还将部分技术许可给了REGENXBIO和Clontech。

Islet Sciences宣布其合并伙伴BHV Pharma与巴西领先的制药公司Libbs达成独家许可协议，以开发及商业化选择性SGLT2抑制剂remogliflozin。Libbs将支付150万美元的预付款，并资助BHV的remogliflozin 2b期临床试验。BHV和Libbs还将分享许可地区的净销售额或净利润。此外，Islet Sciences与BHV计划进行remogliflozin治疗2型糖尿病的2b期研究，并计划在2015年启动非酒精性脂肪性肝炎的2b期研究。Libbs Farmaceutica是一家在巴西享有盛誉的制药公司，专注于药物部署、营销和产品管理。BHV Pharma是一家专注于开发SGLT2抑制剂remogliflozin etabonate的私营制药公司。Islet Sciences是一家位于北卡罗来纳州雷利市的生物制药公司，专注于开发治疗代谢性疾病的新药和技术。

Histogenics公司与Intrexon公司宣布建立独家渠道合作，共同开发用于修复人类关节软骨损伤的同种异体软骨细胞治疗产品。双方将结合各自在细胞处理、支架构建和组织工程方面的专长，以及Intrexon在合成生物学领域的领先技术，共同推进软骨修复治疗产品的研发。合作旨在设计并制造下一代软骨组织产品，与Histogenics的专利细胞支架平台和制造工艺相结合，有望为软骨损伤患者提供更有效的治疗方案。

Sagent Pharmaceuticals宣布因标签标注错误的有效期而自愿召回由Cadila Healthcare Limited生产并由Sagent分销的三批Ketorolac Tromethamine Injection，涉及全国范围内的医院、批发商和分销商。此次召回涉及的产品批号分别为MP5021、MP5024和MP5025，自2014年9月17日至10月1日分发。Sagent表示未发现与该产品使用相关的任何不良事件。客户被要求立即检查库存，隔离、停止分发并退回召回批次的产品，并通知可能进一步分销此产品的客户。召回信息及相关表格可在Sagent官方网站获取。消费者如有任何问题，应联系其医生或医疗保健提供者，并报告给FDA的MedWatch项目。

Sorrento Therapeutics与香港上市公司Lee's Pharmaceutical Holdings Limited达成独家许可协议，共同开发及商业化针对PD-L1的抗体STI-A1014。Lee's Pharma将获得在中国大陆、香港、澳门和台湾市场的独家开发与商业化权，Sorrento将获得预付款、潜在的未来里程碑付款及未来净销售额的高位数至两位数版税。Sorrento有望在达成关键里程碑后获得超过4600万美元的收入。此外，Lee's Pharma将投资360万美元购买Sorrento的普通股。Sorrento的G-MAB®平台用于生成STI-A1014，该平台被认为是全球最大的全人源抗体库之一。双方合作旨在将新型免疫肿瘤疗法引入中国市场，并计划在2015年开始在中国开展针对PD-L1抗体的I期临床试验。

PeptiDream公司宣布，与瑞士诺华公司战略联盟下启动的一项发现项目已进入进一步优化阶段，并将通过修改原始战略联盟协议获得延长和资金支持。该项目始于2010年，2012年得到扩展，PeptiDream在宏观环状肽药物发现联盟中确定了针对未知靶标的候选宏观环状肽。候选药物正在与诺华合作下进行优化，PeptiDream利用其PDPS系统。修改后的协议为PeptiDream提供额外的研究资金，以支持项目优化和推进。PeptiDream公司首席科学官Patrick Reid和首席运营官Keiichi Masuya表示，他们对项目进展感到非常兴奋，额外的资金将使他们能够投入更多资源优化这一令人兴奋的项目。

Quest PharmaTech与韩国Bioceltran签订许可协议，将PDT技术授权给Bioceltran，并获得前期许可费、里程碑付款和未来产品销售的版税。Quest以未知金额购买了Bioceltran 38%的股权，以利用韩国的融资机会并从结合两家公司技术中获益。Bioceltran将利用Quest的PDT技术和自身的PTD技术开发新产品，用于化妆品和肿瘤学应用。这是Quest计划将技术许可给私营公司的一部分，以筹集资金支持产品开发并增加股东价值。

牛津生物治疗公司和柏林化学/门尼里集团宣布，将一种针对非霍奇金B细胞淋巴瘤和某些表达目标蛋白的实体瘤（包括某些乳腺癌）的新型抗体药物偶联物（ADC）作为双方战略肿瘤合作项目下的第二个临床开发候选药物。该ADC正在接受正式的监管启用研究，以支持未来临床试验的申请。该候选药物是基于OBT的专有OGAP®发现技术识别的一种未公开的癌症靶点的新型抗体治疗药物，已在多种固体和液体肿瘤模型中完成体内概念验证，并进行了探索性毒理学测试。该疗法结合了ImmunoGen开发的成熟的ADC技术，并已成功完成临床前体内概念验证和探索性毒理学测试。牛津生物治疗公司首席执行官克里斯蒂安·罗尔夫博士表示，他们很高兴与门尼里集团启动第二个肿瘤项目的开发，这是牛津生物治疗公司的一个重要战略里程碑，他们将继续推进癌症疗法进入临床试验。门尼里生物技术董事长安德鲁·斯莱德表示，他们对与牛津生物治疗公司的战略肿瘤合作进展感到非常满意，并期待加速新型抗体疗法管线进入临床试验。牛津生物治疗公司和柏林化学/门尼里集团于2012年10月建立了战略合作伙伴关系，涵盖OBT的五个专有抗体癌症疗法的开发和商业化。在合作框架下，门尼里集团提供临床和制造专业知识，并

Incyte公司宣布从诺华公司获得6000万美元的里程碑付款，与Jakavi（ruxolitinib）在欧洲的报销相关。这笔款项将在第三季度作为合同收入入账，并预计第四季度收到。根据2009年签署的Incyte-诺华合作和许可协议，诺华获得了ruxolitinib在美国以外地区的独家开发和商业化权利，并以Jakavi品牌销售。ruxolitinib在美国由Incyte以Jakafi品牌销售。这一里程碑的实现还导致Incyte有义务向诺华支付按级分的低个位数版税，用于所有在美国 Jakafi 销售的未来销售额。Jakafi是一种处方药，由美国食品药品监督管理局批准用于治疗高风险骨髓纤维化（MF）患者。