nLife Therapeutics获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会350,000美元的资助，用于研究其领先化合物NLF-PD-1233在帕金森病模型中的作用机制和适宜剂量，以推进临床开发。研究旨在通过比较鼻内给药和直接脑部给药的药物浓度，确定合适的治疗剂量，并分析NLF-PD-1233对α-突触核蛋白mRNA表达和蛋白变化的影响。如果研究结果在人体中得到证实，NLF-PD-1233可能成为首个针对帕金森病的疾病修饰治疗。nLife Therapeutics专注于开发针对中枢神经系统疾病的nOligos（神经元特异性寡核苷酸）治疗药物，其技术平台具有独特的神经元特异性化学配体，能够降低受影响细胞中有毒蛋白的水平，同时保护健康细胞。

Gismo Therapeutics Inc.成功获得来自美国国家老龄研究所（NIA）的国家卫生研究院（NIH）的小型企业创新研究（SBIR）项目资助，用于研究针对阿尔茨海默病新发现疾病途径的疗法。公司还获得了肯塔基州经济发展厅的SBIR匹配资金资助。Gismo Therapeutics Inc.在研发过程中已成功识别出具有生物活性的GISMO先导化合物，并已提交了首项专利申请。此外，公司还与肯塔基大学莱克星顿分校的Michael P. Murphy教授达成合作，共同推进阿尔茨海默病的研究。Gismo Therapeutics Inc.是一家专注于阿尔茨海默病发病机制基础生物化学过程的生物技术初创公司，致力于开发针对该疾病的创新疗法。

VolitionRx与德克萨斯大学MD安德森癌症中心泌尿生殖系统医学肿瘤科合作开展研究，旨在评估VolitionRx NuQ检测在区分侵袭性较强的非典型性前列腺癌与典型的去势抵抗性前列腺癌方面的能力。该研究将使用来自两个先前临床试验的样本，通过检测循环核小体的特定组蛋白修饰来识别癌症。VolitionRx表示，与MD安德森的合作是一个独特且重要的机会，如果NuQ测试能够识别非典型前列腺癌的客观分子标记，这将为疾病的理解与患者预后改善带来潜力。此外，VolitionRx正在进行多项临床试验，以评估NuQ检测作为癌症诊断工具的有效性。

Intrexon公司与Amneal制药公司宣布建立第二个独家渠道合作，旨在利用Intrexon的微生物表达系统开发一种复杂API的稳定、可扩展和成本效益的生产流程。Amneal公司是美国第七大按体积计的仿制药制造商，而Intrexon公司是合成生物学的领导者。这次合作是Intrexon今年第三个合作伙伴项目，旨在通过其微生物技术平台更高效地生产API。该协议允许Amneal获得Intrexon的所有技术和专业知识，以改善目标API的生产。Amneal和Intrexon将共同承担研发成本，并分享运营利润。

NeurOp公司宣布，其研发的NR2B特异性NMDA受体调节剂被Bristol-Myers Squibb选为治疗难治性抑郁症的药物开发候选药物，此决定使NeurOp获得了一项里程碑式的付款。这项技术自2009年起由NeurOp授权给Bristol-Myers Squibb。该化合物现可进入IND前研究。NeurOp总裁兼首席执行官Barney Koszalka博士表示，与Bristol-Myers Squibb的合作团队在过去三年中一直致力于寻找和推进新的药物候选者，达到这一临床和财务里程碑对NeurOp来说非常重要。根据协议，Bristol-Myers Squibb同意支付NeurOp前期费用并资助一项多年研究合作。尽管直接研究合作已于2012年12月结束，但项目已完全内部化在Bristol-Myers Squibb。NeurOp有资格因化合物的成功开发而获得额外的里程碑式付款，以及因全球商业化化合物销售而获得的版税。目前里程碑式付款的财务条款未公开。难治性抑郁症是一种严重的心理健康问题，约三分之一的抑郁症患者无法从一线抗抑郁药物中获益。

2014年10月2日，日本大阪——Santen Pharmaceutical Co., Ltd.（日本大阪）宣布，根据2014年5月13日与Merck & Co., Inc.（美国新泽西州惠特豪斯站，在美国和加拿大以外地区称为MSD）签订的资产购买协议（“协议”），已完成剩余资产的收购。此次收购是在满足所有转让条件后，按照协议条款进行的第二次关闭（“第二次关闭”）。因此，2014年10月1日，Santen向Merck支付了约定的款项。Santen今年7月宣布已完成协议下大部分资产的转让（“第一次关闭”）。此次，未包含在第一次关闭中的资产关闭条件也已满足。第二次关闭完成后，协议下的所有相关资产均已关闭。第二次关闭涉及的资产是针对意大利和法国的产品，总额约为5000万美元（约合53亿日元）。Santen使用现金支付这笔交易。此次第二次关闭对Santen本年度的利润和损失预测没有影响。Merck是一家全球医疗保健领导者，致力于帮助世界健康。Santen是一家专注于眼科和抗风湿领域的专业公司，在全球12个国家设有15个基地，产品销往50多个国家。在日本，Santen在处方眼科药物市场占有率排名第一。Santen致力于

IGI Laboratories，一家位于新泽西的专科仿制药公司，宣布收购了Valeant Pharmaceuticals International, Inc.的子公司所拥有的两种已上市眼科药物产品，并有权在尽职调查完成后收购另外三种已上市注射药物产品。这些产品均已获得FDA批准，作为简化新药申请（ANDAs）或新药申请（NDAs）。据IMS Health统计，截至2014年8月，这些产品所针对的治疗领域在美国的市场规模估计为3800万美元。IGI总裁兼首席执行官Jason Grenfell-Gardner表示，这次收购将有助于IGI继续执行成为专科仿制药市场领导者的战略，并计划在2015年底前将这些产品以IGI品牌推向市场。

Enanta Pharmaceuticals与Novartis达成协议，收回HCV药物EDP-239的全权，该药物为NS5A抑制剂，目前处于1期临床试验阶段。Novartis因战略调整，决定不再将HCV研究作为重点。Enanta对Novartis在EDP-239临床开发中的贡献表示感谢，并强调现在拥有三个完全拥有的HCV项目。新协议包括完成或过渡到Enanta指定的EDP-239临床研究，以及与Novartis从Debiopharm许可的环孢素抑制剂Alisporivir的联合研究。Enanta的HCV项目包括EDP-239、环孢素抑制剂和核苷酸聚合酶抑制剂，均处于不同开发阶段。EDP-239是Enanta的主要NS5A抑制剂，对HCV感染具有高效活性，与其它抗HCV药物联合使用时，具有协同抗病毒作用。Enanta专注于开发针对HCV的抑制剂，并致力于开发新型抗生素以治疗多重耐药细菌感染。

Discovery Laboratories公司获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的SBIR二期研究资助，金额高达3000万美元，用于支持其KL4表面活性剂的开发，以应对辐射引起的肺部损伤。这笔资助将支持公司开发其专有的KL表面活性剂，作为一种医疗对策，减轻急性及慢性/晚期辐射引起的肺部损伤。项目将由宾夕法尼亚大学佩尔拉曼医学院的Melpo Christofidou-Solomidou博士领导，她是一位在急性及慢性肺部疾病新型抗氧化方法方面的顶尖专家。Discovery Labs总裁兼首席执行官John G. Cooper表示，KL表面活性剂有潜力治疗多种辐射引起的肺部损伤，包括放射治疗引起的肺部损伤。KL表面活性剂是一种新型合成肽类表面活性剂，旨在模仿人体肺表面活性剂的基本特性。Discovery Labs正在评估雾化KL表面活性剂在2a期临床试验中的安全性和耐受性，该试验旨在评估雾化KL表面活性剂对接受鼻持续气道正压（nCPAP）治疗呼吸窘迫综合征（RDS）的早产儿的疗效。

Alere公司获得美国政府合同，资助其开发用于流感大流行的快速分子诊断设备。该项目由美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）提供最多1290万美元资金，旨在开发一种在点对点护理中具有PCR级性能的快速、分子、低成本流感诊断设备。该合同为期3.5年，资金将支持Alere开发下一代Alere™ i流感A&B测试，该测试能在15分钟内提供高度准确的分子结果。Alere将负责进行临床试验，以支持FDA 510(K)批准和获得CLIA豁免，以及生产和商业化分子流感测试。这一项目旨在支持未来对流感大流行的准备和医疗应对。