ZIOPHARM Oncology与Solasia Pharma K.K.签署了关于 darinaparsin（Zinapar或ZIO-101）及相关有机砷分子的许可和合作协议。ZIOPHARM授予Solasia全球范围内开发及商业化 darinaparsin及其相关产品的独家权利，Solasia将承担所有相关成本。ZIOPHARM将获得高达7200万美元的开发和销售里程碑款项、darinaparsin净销售额的特许权使用费以及Solasia产生的任何再许可收入的一部分。darinaparsin是一种针对各种血液和实体癌的新型线粒体靶向药物，在美国和欧洲获得孤儿药资格。Solasia计划在2015年初在亚洲开始关键性临床试验。

Proteostasis Therapeutics公司宣布成功完成与Biogen Idec合作的关键临床前里程碑，获得数百万美元的里程碑付款。这一成果通过抑制Usp14酶在整体动物系统中实现目标蛋白减少，验证了其抑制剂在多种神经退行性疾病中的疾病修饰潜力。公司首席科学官Markus Haeberlein表示，期待与Biogen Idec继续合作推进项目。神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病，大脑中聚集倾向蛋白水平升高，抑制Usp14酶可增强蛋白酶体活性并增加此类蛋白的清除。Biogen Idec首席科学官Spyros Artavanis-Tsakonas表示对Usp14作为神经退化的潜在重要靶点持乐观态度。2013年12月，Proteostasis与Biogen Idec达成协议，共同研究开发基于Usp14抑制的疗法。根据协议，两家公司进行临床前研究以确定临床开发的首选化合物。总交易额高达2亿美元，包括分级的版税。Proteostasis Therapeutics致力于开发针对囊性纤维化和神经退行性疾病的疾病修饰疗法。

Pfizer公司宣布以6.35亿美元收购Baxter公司旗下两款疫苗产品线，包括用于预防脑膜炎的NeisVac-C和预防蜱传脑炎的FSME-IMMUN/TicoVac。此次收购还包括位于奥地利Orth的Baxter疫苗生产基地的一部分。Pfizer表示，此次收购将扩大其疫苗产品组合，并有助于预防严重疾病。交易预计将在2014年底完成，需满足常规的交割条件和多个市场的监管批准。

Baxter International Inc.宣布，已与Pfizer Inc.达成最终协议，以6.35亿美元现金出售其两款商业疫苗和相关生产设施。这两款疫苗分别为NeisVac-C和FSME-IMMUN，分别用于预防由C群脑膜炎奈瑟菌引起的脑膜炎和蜱传脑炎。交易预计在2014年底完成，需待监管批准。Baxter将继续探索战略选择，包括流感疫苗和莱姆病疫苗研发项目的合作或剥离。Baxter预计2014年疫苗收入约为3亿美元，调整后每股收益约为0.25美元，包括约5000万美元的一次性里程碑付款。交易预计将对2014年第四季度调整后收益产生轻微稀释影响，对2015年调整后收益产生约0.15美元的稀释影响。

Durata Therapeutics与意大利制药巨头Angelini达成一项许可和供应协议，将达巴万星在36个国家商业化，包括意大利、西班牙、波兰、葡萄牙、多个东欧国家、俄罗斯、土耳其和独联体国家。Durata将获得Angelini的1500万美元前期付款，以及EMA批准后的1000万美元，还有根据某些国家的定价批准和销售里程碑支付的款项，以及销售提成。Durata的达巴万星营销授权申请正在EMA审查中，预计2015年上半年将作出决定。Durata目前在美国商业化DALVANCE（达巴万星）注射剂，如果欧盟批准，可能选择在包括英国、德国和法国在内的西欧其他地区直接商业化，并使用多种合作安排在其他市场进行商业化。

Lion Biotechnologies与Moffitt癌症中心签订临床研究资助协议，扩大一项正在进行的TILs联合Ipilimumab治疗转移性黑色素瘤的1期临床试验。此次合作将额外招募10名合格患者，使试验总人数达到20人。试验旨在评估Ipilimumab与TILs联合使用作为转移性黑色素瘤一线治疗的安全性和初步疗效，并观察总体反应率、肿瘤缩小和疾病无进展生存期等指标。Ipilimumab是一种免疫检查点抑制剂，由Bristol-Myers Squibb公司作为Yervoy销售，2011年经FDA批准用于治疗转移性黑色素瘤。TIL疗法是一种从患者肿瘤中提取T细胞、在实验室中扩大数千倍后再注入患者的实验性黑色素瘤治疗方法。在扩大试验中，将使用共刺激抗体CD137来加速T细胞的生长。

Theraclone Sciences与Gilead Sciences达成独家许可协议，Gilead获得Theraclone广泛中和HIV抗体在HIV治疗应用中的开发与商业化权。这些抗体通过与国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）和Scripps研究所合作，利用Theraclone专有的I-STAR技术发现。I-STAR技术可快速测试数万种全人源抗体，寻找具有卓越生物功能和活动的抗体。Theraclone CEO表示，I-STAR技术能够发现具有中和病毒能力的独特抗体，期待与Gilead合作开发新疗法。根据协议，Theraclone获得前期付款，并可因达到特定开发与商业化里程碑而获得额外付款。Theraclone专注于发现和开发针对癌症和传染病等严重威胁人类健康的疾病的新型单克隆抗体疗法。公司利用其专有的抗体发现技术I-STAR，从免疫相关的人类受试者中识别出可能开发成抗体候选产品的稀有人源抗体。Theraclone与Pfizer、Zenya Kogyo和IAVI等公司有抗体发现合作，并从ARCH Venture Partners、Canaan Partners、Healthcare Ventures、MPM C

InnoPharma宣布在加拿大首次推出奥兰扎平注射剂（10mg/支），这是Zyprexa注射剂的通用名。奥兰扎平用于迅速控制精神分裂症或双相I型躁狂症患者的激动和紊乱行为。InnoPharma与Sandoz Canada达成协议，Sandoz Canada将在加拿大制造、使用、销售、营销和分销奥兰扎平注射剂。InnoPharma总裁兼首席执行官Navneet Puri表示，这是InnoPharma的一个重要里程碑，标志着公司产品的首次国际上市，展示了其与美国以外的监管机构成功合作的能力。此外，Pfizer Inc.与InnoPharma达成协议，Pfizer将收购InnoPharma，交易预计将在第三季度完成。InnoPharma是一家专注于开发复杂通用和创新的注射剂和眼科剂型产品的无菌产品开发公司，拥有广泛的产品开发组合，包括溶液、冻干、悬浮液、乳剂、脂质体、胶束和脂质复合物。

AstraZeneca与Kyowa Hakko Kirin宣布合作开展一项针对多种实体瘤的I/Ib期免疫肿瘤临床研究，旨在评估两种不同组合的三种研究性化合物（AstraZeneca的anti-PD-L1抗体MEDI4736与Kyowa Hakko Kirin的anti-CCR4抗体mogamulizumab，以及AstraZeneca的anti-CTLA-4抗体tremelimumab与mogamulizumab）的安全性及有效性。这些化合物属于免疫疗法新类别，旨在利用人体免疫系统对抗癌症。研究由Kyowa Hakko Kirin资助，AstraZeneca将共同资助。研究的第一阶段旨在确定推荐剂量方案，第二阶段将评估两种组合的安全性及有效性。研究结果将决定这些组合未来的临床开发。AstraZeneca和Kyowa Hakko Kirin均致力于通过免疫疗法为患者带来显著益处。

佛罗里达州盖恩斯维尔和博卡拉顿，商业通讯——商业化公共研究研究所（研究所）宣布与位于迈阿密的新兴制药公司RxMP Therapeutics, LLC达成了一项资金协议。研究所支持基于公共资金的研究创立新公司，并为佛罗里达州大学和研究机构衍生出的公司提供早期资金支持。RxMP Therapeutics的创新止血剂RMP-HPE基于迈阿密大学的技术授权，能在临床前测试中迅速停止并预防过度出血，使其成为现有疗法的潜在改进。目前，过度出血的主要治疗方法是输血，但输血存在严重风险。研究所首席执行官Jamie Grooms表示，RMP-HPE有望减少或消除过度出血情况下的输血，从而降低患者风险和成本。RxMP Therapeutics的创始人兼迈阿密大学医学系血液肿瘤学教授Yeon Ahn博士指出，除了输血外，很少有其他治疗过度出血的方法，而输血虽然可以补充失去的血量，但无法停止出血。RxMP Therapeutics的目标是利用RMP-HPE满足这一严重疾病的安全、有效且成本效益高的治疗需求。研究所成立于2007年，是一个非营利组织，与佛罗里达州州立大学和私人研究机构的科技许可和商业化办公室合作，利用超过20亿美元的研