Inovio Pharmaceuticals发布2014年第二季度财务报告，总收入为380万美元，同比增长356%，总运营费用为1400万美元，同比增长116%。公司净亏损为1070万美元，同比增长9%。公司研发和临床开发费用增加，主要由于与罗氏的合作、非现金股票补偿以及未来临床试验的准备工作。公司表示，第二季度报告了HPV免疫疗法的积极疗效数据，并计划将VGX-3100推进至III期注册研究。此外，公司还扩大了其与宾夕法尼亚大学的许可协议，增加了针对癌症、传染病和新型免疫激活剂的全球独家权利。

科学家在Scripps研究学院尝试了一种类似信用卡滑过门闩的技巧，即开发了一种类似信用卡的分子来干扰癌症调节因子MYC的功能。这项发表在《美国国家科学院院刊》的研究表明，这种药物候选物可以抑制动物模型中的肿瘤生长。MYC是一种转录因子，当其过度表达或扩增时，会导致与细胞增殖相关的基因无序表达，从而促进癌症生长。研究人员发现，一种名为KJ-Pyr-9的小分子可以破坏MYC与其结合伙伴之间的关键相互作用，导致依赖MYC的细胞死亡，并在小鼠模型中抑制肿瘤生长。该研究得到了Pfizer公司、美国国家癌症研究所、Skaggs化学生物学研究所和奥地利科学基金会的资助。

Human Longevity, Inc.与Celgene Cellular Therapeutics签署许可协议，共同开发和商业化胎盘干细胞种群PSC-100，用于多种治疗应用。Human Longevity, Inc.将利用其基因组和细胞疗法技术，对PSC-100进行分子层面的测序和表征，以补充Celgene在PSC-100 Phase 1人体研究中的数据。该协议旨在探索PSC-100在治疗肌肉萎缩等与衰老相关的疾病中的应用。Human Longevity, Inc.致力于建立全球最全面的人类基因型和表型数据库，以应对与衰老相关的人类生物学衰退疾病。此外，该公司还探索基于细胞的治疗方法，以应对内源性干细胞功能的衰老相关下降。

Prosensa Holding N.V.获得CureDuchenne资助，用于支持其Duchenne肌营养不良症（DMD）治疗药物的研发。资助金额高达5000万欧元，以可转换票据形式提供，支持Prosensa推进drisapersen和其他exon skipping候选药物的研发。这笔资金将帮助Prosensa在欧洲启动PRO044的II期临床试验，在美国进行安慰剂对照试验，并支持drisapersen的临床试验和NDA提交。Prosensa和CureDuchenne自2004年起合作，致力于为DMD患者提供治疗。Prosensa专注于RNA调节疗法，以治疗罕见遗传疾病，包括DMD、肌强直性营养不良和亨廷顿病。

Sanofi与MannKind达成全球独家许可协议，共同开发和商业化Afrezza（人胰岛素吸入粉剂），这是一种针对1型和2型糖尿病成人的新型快速作用吸入型胰岛素疗法。两家公司计划于2015年第一季度在美国推出Afrezza。根据协议，Sanofi将负责全球的商业、监管和开发活动，而MannKind将在其康涅狄格州丹伯里工厂生产Afrezza。MannKind将获得1.5亿美元的预付款和最高7.75亿美元的里程碑付款。两家公司将共享全球范围内的利润和损失，Sanofi保留65%，MannKind获得35%。Afrezza是一种创新的药物-设备组合产品，由干燥的人胰岛素组成，通过小型吸入器给药。该产品已于2014年6月27日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于改善成人糖尿病患者的血糖控制。

uniQure公司宣布收购专注于心脏疾病基因治疗开发的早期生物技术公司InoCard，其开发的基因疗法针对充血性心力衰竭（CHF）的预临床研究已取得成功。InoCard的创始人Prof. Patrick Most和Prof. Hugo Katus将加入uniQure，分别担任德国总经理和心血管疾病科学顾问委员会主席。InoCard的领先项目是一种基因疗法，旨在表达钙结合蛋白S100A1，该疗法在猪心力衰竭模型中表现出90%的12个月存活率。uniQure首席执行官Jörn Aldag表示，收购InoCard是uniQure战略的一部分，旨在通过应用其成熟的平台加速早期阶段项目的开发。InoCard创始人Prof. Patrick Most表示，将S100A1疗法与uniQure的创新基因疗法能力相结合，有望改变心血管疾病的治疗方式。

Amarantus Bioscience Holdings与Buck Institute for Research on Aging合作开发Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF)疗法，针对未公开的治疗指征。Amarantus获得独家许可，可授权使用相关知识产权，并有权使用某些科学发现进行监管提交和申请资金。MANF是一种针对程序性细胞死亡（凋亡）的靶向治疗，与多种严重的人类疾病相关，包括视网膜色素变性等罕见病。Buck Institute的研究人员发现MANF在视网膜修复中具有重要作用，并有望在神经退行性疾病治疗中发挥作用。Amarantus计划将MANF疗法推进至临床试验阶段。

Concordia Healthcare Corp.的子公司Pinnacle Biologics宣布，已开始进行一项使用PHOTOFRIN进行光动力疗法（PDT）治疗上皮性恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者的随机二期临床试验。这项研究预计将招募102名患者，为期四年，得到国家癌症研究所800万美元的资助，由宾夕法尼亚大学佩尔拉曼医学院的研究人员进行，并与罗斯威尔帕克癌症研究所合作。光动力疗法是一种靶向治疗，通过非毒性光敏剂PHOTOFRIN在肿瘤细胞中积累，随后用激光激活药物攻击肿瘤。研究旨在通过手术结合光动力疗法，探索提高患者生存率的可能性。

英国制药公司葛兰素史克（GSK）与美国科学家合作研发的针对致命埃博拉病毒的实验性疫苗即将开始临床试验。目前西非地区埃博拉疫情已导致近千人死亡，且疫情可能持续数月，迫使研究人员加快新医疗干预措施的研发。由于目前尚无已证实的埃博拉病毒治愈方法或疫苗，世界卫生组织已将此次疫情宣布为国际卫生紧急事件。GSK的实验性疫苗在动物实验中已显示出良好的效果，并即将进入人体初步的I期临床试验，但即使紧急程序被启动，该疫苗最快也需到2015年才能大规模部署。该疫苗基于黑猩猩腺病毒，其中插入两个埃博拉基因，不含感染性埃博拉病毒物质。GSK去年收购了瑞士生物技术公司Okairos，获得了该疫苗。美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）也在支持其他早期阶段的埃博拉疫苗研发，包括强生公司Crucell部门研发的疫苗，预计将在2015年底或2016年初进入I期临床试验。Crucell疫苗旨在提供对另一种由埃博拉病毒家族病毒引起的严重且致命疾病——马尔堡病毒的额外保护。

英国癌症研究机构和其商业分支CRT与日本制药公司阿斯利康联手，共同开展为期两年的研究项目，旨在寻找治疗胰腺癌的新药物靶点。项目聚焦于阻断胰腺癌细胞依赖的细胞自噬过程，该过程为癌细胞提供能量。阿斯利康将拥有推进最有希望候选药物通过进一步发现和开发的独家许可权，并需向CRT支付里程碑和版税。英国癌症研究机构Beatson研究所的凯文·瑞安教授和伦敦研究学院的莎伦·托泽博士将负责这项研究。阿斯利康自2013年5月起就邀请全球研究人员合作，以增加药物发现机会并扩大开发管线。胰腺癌是一种致命的癌症，每年有8800人在英国被诊断出患有此病，但五年生存率极低，仅3%的患者能在诊断后存活五年以上。CRT首席执行官基思·布兰迪表示，这次与日本制药公司的合作是CRT与外国公司达成的第一个重大合作，将结合英国癌症研究机构在靶点验证方面的世界领先技术和阿斯利康在药物开发方面的经验，有望为胰腺癌患者带来新药。