中国生物制药公司Sinovac Biotech Ltd.被北京卫生局选为唯一供应商，将为其扩大免疫计划提供预填充注射剂型的灭活甲肝疫苗Healive，合同价值约1600万元人民币，疫苗将用于2014年至2016年期间。Healive是中国首个自主研发、生产和销售的灭活甲肝疫苗，自2002年上市以来，已涵盖成人和儿童剂量，并自2008年2月起纳入中国国家免疫计划。Sinovac致力于研发、生产和销售针对人类传染病疫苗，包括甲肝、乙肝、季节性流感、禽流感、猪流感和风疹等，以及犬用狂犬病疫苗。此外，Sinovac还积极开发新的疫苗产品线，如肺炎球菌多糖疫苗、肺炎球菌结合疫苗、水痘疫苗和sIPV疫苗等。

Basilea Pharmaceutica Ltd.与Quintiles达成协议，在欧洲商业化Zevtera/Mabelio（头孢他滨美多卡瑞）抗生素。Ronald Scott表示，Zevtera/Mabelio是一种广谱抗生素，可用于治疗包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的严重细菌感染，对抗生素耐药性成为欧洲主要医疗威胁之际，该产品的推出具有重要意义。Basilea计划在欧洲推出两种医院产品，包括ceftobiprole和isavuconazole，并预计2014年下半年在德国推出Zevtera，随后在2015年在其他关键欧洲市场推出。Basilea与Quintiles的合作旨在优化资源，并充分利用产品经济潜力。

Lannett公司与Symplmed达成协议，成为美国独家分销商，负责销售ACEON（培哚普利厄伯明）的2mg、4mg和8mg剂量强度的授权通用版本，该药物是一种ACE抑制剂，用于治疗高血压和降低稳定型冠心病患者的冠心病发作风险。据IMS数据，该药物的年销售额约为350万美元。Lannett公司预计将很快开始发货。Symplmed是一家新成立的公司，致力于通过其专有的DyrctAxess网络平台提供救命和健康促进的药物。Lannett公司成立于1942年，是一家开发和销售多种医疗指示的仿制药产品的公司。新闻稿中还包含了一些关于未来事件或未来业务表现的预测性陈述，这些陈述受市场和其他条件的影响，存在风险和不确定性。

Helsinn集团与Chugai Pharma Marketing达成协议，授予Chugai在英国和爱尔兰销售NEPA（奈普替康-帕洛诺司琼固定剂量组合）的权利，用于预防化疗引起的恶心和呕吐，以及帕洛诺司琼单药治疗的权利。NEPA是一种新型NK受体拮抗剂（奈普替康）和5-HT受体拮抗剂帕洛诺司琼的固定剂量组合，目前在美国和欧洲进行注册阶段。Chugai还将从2015年1月1日起在英国销售帕洛诺司琼单药治疗药物Aloxi。该协议加强了双方在支持性癌症治疗领域的现有联盟，Helsinn保留NEPA和帕洛诺司琼的商业用途、监管和临床开发的所有活动，而Chugai将负责指定地区的所有营销活动。

Trimel Pharmaceuticals Corporation宣布从Shire plc收购加拿大Estrace（17-β雌二醇）产品的加拿大权益，用于治疗更年期症状。Estrace在加拿大市场已有39年历史，2013年销售额为990万美元，在价值1亿美元且增长6%的激素替代疗法（HRT）市场中占有一席之地。Trimel以4450万加元的价格收购了Estrace的加拿大权益和现有库存。为融资此收购，Trimel与MidCap Financial LLC的关联方签订了一项最高达2500万美元的高级担保定期信贷设施，并与First Generation Capital Inc.签订了一份2500万美元的可转换次级无担保定期票据。此外，Trimel与Cormark Securities Inc.达成协议，以每股0.62加元的价格购买2880万股公司普通股，总额为1785.662万加元，用于偿还部分可转换票据。Tom Rossi，Trimel的总裁兼首席执行官表示，收购Estrace标志着Trimel从产品开发转向商业阶段的重要里程碑，并应提供强劲且可持续的收入。Estrace是一种口服片剂，可提供更年期症状的缓

Medicines Patent Pool（MPP）在2014年7月17日，即第20届国际艾滋病大会前夕，宣布与多家制药公司签订新的许可协议，旨在加速生产并推广低成本仿制HIV药物。这些协议包括与Desano、Cipla、Mylan和Micro Labs等公司签订的关于生产替诺福韦（ATV）和度鲁特韦（DTG）的协议，以及与Aurobindo、Laurus Labs和Emcure等公司的扩展合作。MPP通过与世界各地的制药公司合作，推动低成本仿制药在发展中国家普及，以降低HIV治疗成本并扩大治疗覆盖范围。Desano作为一家中国制药公司，成为MPP首个合作的中国企业，致力于生产高质量且价格合理的HIV药物。Cipla、Mylan和Micro Labs等公司也加入MPP，共同推动HIV治疗药物在发展中国家普及。这些合作有助于提高HIV治疗的可及性，为全球抗击艾滋病作出贡献。

瑞士Santhera制药公司宣布启动了针对先天性肌营养不良症（CMD）的药物候选物omigapil的临床研究项目，该药物是从诺华公司许可而来，并重新定位用于治疗CMD。该项目将以一项针对儿童CMD患者的I期研究开始，将在美国国立卫生研究院下属的国家神经疾病与中风研究所（NINDS）进行。该研究得到EndoStem、美国Cure CMD和瑞士肌肉疾病研究基金会等机构的资金支持。这项名为CALLISTO的研究旨在评估口服omigapil在儿童和青少年CMD患者中的药代动力学特征、安全性和耐受性，并为未来疗效试验的设计建立疾病相关的临床评估可行性。研究将包括20名5至16岁的CMD患者，他们将在12周内接受治疗。该研究旨在为CMD患者带来新的治疗希望。

aTyr Pharma及其香港子公司Pangu Biopharma宣布发现一类具有治疗意义的新型人类蛋白质，为多种疾病的治疗提供了新的基础。这一发现由来自aTyr、香港科技大学、斯克里普斯研究所和斯坦福大学的科学家们首次报道，揭示了整个酶基因家族可以产生具有非酶、细胞外活性的新型剪接变体。通过深度测序、质谱、蛋白质纯化技术和并行细胞检测，研究团队发现了近250种具有先前未知活动的蛋白质，这些蛋白质被称为Physiocrines，它们缺乏基因家族中的催化结构域，从而创造了新的细胞功能。这一发现为开发基于蛋白质的疗法提供了新的机会，并标志着基础研究与生物技术治疗开发之间的紧密联系。

MYOS公司宣布与Cloud Pharmaceuticals公司签订研发协议，专注于肌萎缩和恶病质相关炎症介质及肌肥蛋白调节通路靶点的抑制药物研发。MYOS将拥有所开发小分子药物的专有权利。此次合作将利用Cloud Pharmaceuticals的创新云计算技术，加速药物开发进程。MYOS期望在2015年底前报告Furin转换酶的初步目标测试结果，并继续在Cloud Pharmaceuticals平台上评估和识别更多小分子候选药物。MYOS致力于通过研发活动扩大其在未满足治疗需求的重要治疗领域的生物制药开发管线。

Nicox公司宣布获得在北美市场推广Sjö检测套件的权利，该套件用于早期检测干燥综合征。此举基于2013年6月与Immco Diagnostics Inc.达成的协议，旨在推广Sjö给美国、加拿大、墨西哥和波多黎各的眼科专家。Sjö于2013年11月在部分美国市场推出，现在正在进行全国推广。Nicox公司希望通过扩大推广范围，提高对干燥综合征的认识，帮助识别更多未确诊的患者，并促进患者得到及时治疗。Nicox将利用现有团队进行市场推广，而Immco将在其纽约布法罗的CLIA认证实验室进行测试，并负责监管活动和报销事宜。