英国生物技术公司Tiziana Life Sciences与意大利的TTFactor S.r.l.签署了独家许可协议，覆盖了二十个定义明确的干细胞标记（TOP 20）在乳腺癌患者分层中的应用。TOP 20模型是一种基因表达特征，能够预测乳腺癌患者的疾病侵袭性和预后。Tiziana将支付许可方600万欧元，用于资助研究，以创建或增强有助于开发商业化产品的技术。Tiziana还将支付许可方基于许可协议下开发产品的商业销售1.5%的特许权使用费。Tiziana计划与欧洲顶尖的乳腺癌研究机构IEO合作开发一种诊断测试，以利用TOP 20模型，从而增强其在乳腺癌治疗领域的业务。

Tolero Pharmaceuticals与犹他大学合作，在膀胱癌的预临床模型中展示了第二代PIM激酶抑制剂TP-3654的体内活性，表明PIM抑制是治疗尿路上皮癌的潜在策略。研究发现PIM激酶在多种癌症中过度表达，包括淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤以及前列腺、胃和头颈癌，其过度表达常与肿瘤不良预后相关。研究显示PIM激酶在患者直接取出的尿路上皮癌中过度表达，使用新型小分子抑制剂（TP-3654）靶向PIM激酶可减少由PIM-1或PIM-2过度表达介导的实体瘤异种移植的生长，以及人类膀胱癌肿瘤。TP-3654有望进入IND研究并进入I期临床试验。Tolero正在推进TP-3654，以进一步验证PIM激酶作为治疗靶点在临床环境中的有效性。此外，Tolero还在评估TP-3654在皮肤炎症疾病，如银屑病中的效用。TP-3654是一种第二代PIM激酶抑制剂，在前列腺和膀胱癌以及急性髓系白血病（AML）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）中显示出有希望的活动。Tolero的PIM抑制剂结构在科学文献中有强有力的理由支持，可以同时靶向PI3K和PIM，以治疗多种肿瘤类型。Tolero利用其专有的发现和开发平台SPRINT，追

2014年6月30日，达纳-法伯癌症研究所与布里格姆和妇女医院合作，利用纳米医学技术开发了一种药物递送系统，该系统能够精确靶向攻击骨癌细胞，同时增加骨强度和体积以防止骨癌进展。该研究于2014年6月30日那一周发表在《美国国家科学院院刊》上。研究人员开发了一种隐形纳米颗粒，由经过临床验证的可生物降解聚合物和临床验证的治疗剂阿仑膦酸钠组成。这些纳米颗粒能够靶向骨组织，释放封装在其中的药物，杀死肿瘤细胞并刺激健康骨组织生长。在多发性骨髓瘤小鼠模型中，这种治疗策略显著减缓了肿瘤生长并延长了生存期。这项研究为靶向骨髓微环境以预防或延缓骨转移提供了概念验证，为多发性骨髓瘤患者的创新临床试验铺平了道路。

ImmuPharma公司在法国波尔多地区与CNRS等机构合作，专注于肽类新药研究。公司子公司UREKA在IECB实验室设立新研究团队，与CNRS的Dr. Gilles Guichard团队合作，开发出名为“Urelix”的突破性肽技术，可模仿天然肽结构，提高其稳定性及疗效。该技术首先针对糖尿病治疗，并有望用于抗病毒治疗。ImmuPharma计划利用该技术平台，降低研发成本，专注于应用研究。

Prosensa公司宣布，其药物发现副总裁Judith van Deutekom获得Parent Project Muscular Dystrophy（PPMD）提供的20万美元研究资助，用于开发针对Duchenne肌肉萎缩症（DMD）基因外显子10-30的多外显子跳跃策略。该项目名为“单AON诱导的多外显子跳跃在mdx小鼠模型中”，旨在证明概念在mdx小鼠模型中的可行性，预计将在2015年下半年完成。这项研究旨在为携带DMD基因上游（外显子45-55）更罕见突变的患者提供治疗，可能覆盖多达13%的DMD患者。PPMD的副总裁Sharon Hesterlee表示，他们期待与Prosensa合作，支持对患有这种罕见且致命遗传病的小男孩的健康和生活产生重大影响的重要临床研究项目。Prosensa是一家专注于罕见神经肌肉和神经退行性疾病的RNA调节治疗药物发现和开发的公司。DMD是一种严重致残的儿童神经肌肉疾病，由Dystrophin基因突变引起，导致Dystrophin蛋白缺失或缺陷，导致患者肌肉力量逐渐丧失，通常在12岁之前就需要轮椅。

VirtualScopics公司与IXICO公司签署了联盟框架协议和主分包协议，旨在为临床试验行业提供全球运营能力和全面的治疗领域和模式专业知识。此次合作将增强双方在全球范围内为制药、生物技术和学术客户提供世界级服务的能力，同时整合双方互补的技术，为客户提供更全面和可扩展的能力。该联盟是双方的战略举措，有助于提升各自在神经学领域的专业能力和全球市场影响力。

Debiopharm Group与Nobelex Biotech宣布合作开展两个新抗生素研发项目，针对淋病奈瑟菌和肠道细菌，利用Affinium的FabI发现平台。Nobelex将提供微生物学、药物化学和传染病领域的专业知识，以及平台知识和创新抗生素开发经验。Debiopharm将负责推进项目至临床前和临床开发阶段。双方合作旨在开发针对革兰氏阴性脂肪酸生物合成途径的窄谱创新抗生素，满足对抗生素耐药性严重感染治疗的需求。

一项针对胶质瘤疫苗的临床I期试验计划启动，该疫苗针对的是人类患者肿瘤细胞中常见的IDH1基因突变。胶质瘤是起源于中枢神经系统胶质细胞的脑癌，低级别胶质瘤生长缓慢，难以通过手术完全消除，化疗和放疗效果有限。IDH1基因突变导致肿瘤细胞中氨基酸交换，产生新的蛋白质特性，可以被人体免疫细胞识别。研究人员构建了含有突变IDH1的肽段，成功诱导小鼠产生针对肿瘤细胞的免疫反应，且不影响正常细胞的IDH1酶功能。计划在明年早期开始的人体临床试验中，评估该疫苗的安全性。

Teijin Limited与英国Sigma-Tau Pharma Ltd.达成协议，获得EZN-2279在日本独家开发和分销权，EZN-2279是一种用于治疗严重联合免疫缺陷症（SCID）患者腺苷脱氨酶（ADA）缺乏症的药物。EZN-2279是一种注射用重组ADA，通过补充ADA来抑制淋巴细胞数量的减少。Sigma-Tau Pharma在美国正在进行EZN-2279的3期临床试验。Teijin Pharma计划在2015年3月结束的财政年度内开始日本的3期临床试验。ADA缺乏症是一种由基因突变引起的疾病，导致淋巴细胞数量减少，易感染疾病，可能还会出现SCID和生长障碍。Teijin Pharma是EZN-2279的申请成功者。Sigma-Tau Pharma Ltd.是意大利Sigma-Tau集团的一部分，专注于罕见病治疗产品的研发和推广。Teijin集团是一家技术驱动的全球集团，提供可持续交通、信息电子、安全保护、环境和能源以及医疗保健领域的先进解决方案。

Oncobiologics与墨西哥制药公司Liomont达成战略合作伙伴关系，共同开发、生产和商业化针对墨西哥市场的生物类似物单克隆抗体产品。Liomont将独家在墨西哥商业化Oncobiologics开发的两种生物类似物，并支付前期许可费、开发里程碑付款和销售提成。Oncobiologics将负责全球临床试验，并为墨西哥市场提供商业供应制造。双方均看好此次合作，认为将为墨西哥患者提供负担得起的治疗严重疾病的药物。