Debiopharm Group和TCG Lifesciences Ltd宣布成功完成了一项关于发现新型抗生素的研究合作的第一阶段，双方将进入抗生素的优化阶段，以应对社区和医院获得性耐药细菌感染。这一合作成果仅用了9个月时间，标志着双方在寻找新抗生素的道路上迈出了重要一步。Debiopharm International SA的首席科学官Andrés McAllister表示，这一成果是Debiopharm致力于开发新型抗生素以克服现有治疗耐药性的重要里程碑。TCG Lifesciences Ltd的杰出科学家Saumitra Sengupta强调，双方的合作精神促成了这一重要里程碑，并表示期待继续与Debiopharm合作，共同推进项目取得实质性成果。

芬兰的制药公司Orion与印度领先的生物技术公司Aurigene于2014年6月24日宣布，双方达成一项关于Aurigene的泛BET和选择性BET溴结构域抑制剂项目的研发、合作与选择权协议。根据协议，Aurigene将获得Orion的前期付款、许可费、候选药物选择阶段的里程碑和版税。Orion将资助Aurigene的选择性BET项目，Aurigene有资格获得开发阶段的里程碑和版税。Aurigene专注于表观遗传学领域，与Orion合作，后者在肿瘤学领域拥有深厚的技术专长。Aurigene的BET抑制剂项目已开发两年，具有独特的结合模式和药理特性，有望提供更优的治疗窗口。Aurigene与Orion在多个项目上已有合作，并有望将部分合作项目推进至临床开发阶段。Aurigene拥有超过500名科学家，与全球前10大制药公司中的6家合作，并已通过这些合作开发出多个临床化合物。

瑞典制药公司Oasmia Pharmaceutical AB与Baxter's BioPharma Solutions延长了生产合作，签署了涵盖未来临床或开发阶段产品的Master Manufacturing Agreement。此协议补充了现有的针对Oasmia两种肿瘤产品Paclical和Paccal Vet-CA1的合同制造协议。Oasmia的CEO和总裁Julian Aleksov表示，该协议将确保满足Oasmia产品未来市场需求的大规模生产，为顾客提供高质量的产品。Baxter将协助Oasmia开发针对人类和伴侣动物癌症治疗的新产品Doxophos和Doxophos Vet。此外，Oasmia与Baxter已成功转移和验证了Paclical和Paccal Vet-CA1的大规模生产，预计将及时获得监管部门的批准，以应对Oasmia产品市场需求的增加。该协议的延长意味着Oasmia可以从其乌普萨拉工厂和Baxter工厂同时采购产品。

德国默克集团生物制药部门与Mersana Therapeutics达成合作协议，利用Mersana的Fleximer技术共同开发下一代抗体-药物偶联物（ADCs）。该技术通过将抗体与细胞毒性药物连接，精确靶向并递送药物至癌细胞，有望提高肿瘤部位的药物浓度。双方将利用Mersana的平台技术和多种细胞毒性药物进行ADCs的开发。默克集团将提供单克隆抗体，Mersana负责生成Fleximer-ADCs并进行药物发现和临床前开发。默克集团将负责产品的临床开发和商业化，并从Mersana获得独家许可。Mersana将获得前期付款、里程碑奖金以及产品全球净销售额的提成。

Ligand Pharmaceuticals与TG Therapeutics签署了一项独家全球许可协议，共同开发Ligand的IRAK-4抑制剂项目，用于治疗某些癌症和自身免疫疾病。Ligand将获得价值约100万美元的TG Therapeutics普通股，并可能获得2.07亿美元的里程碑付款。此外，Ligand还有资格获得包含专利IRAK-4抑制剂的授权产品未来净销售额的6%至9.5%的分级特许权使用费。Ligand的IRAK-4项目处于临床前开发阶段，旨在开发针对特定癌症和自身免疫疾病的药物。该交易体现了Ligand的业务模式，即选择有潜力的药物靶点，在早期研究阶段产生关键问题的答案，然后将资产许可给强大的合作伙伴进行进一步开发。TG Therapeutics是一家专注于癌症治疗的临床阶段生物制药公司，正在开发两种针对血液肿瘤的疗法。

德国柏林，ProBioGen AG宣布与诺华签署了一项非独家商业多产品许可协议，涉及其GlymaxX抗体糖基工程技术。诺华将应用这项技术制造具有增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）活性的抗体，用于临床和临床前开发。ProBioGen首席科学官Volker Sandig表示，诺华将GlymaxX技术整合到其CHO细胞系平台中，这凸显了ProBioGen的技术领导力和科学创造力。GlymaxX技术通过稳定地将异源酶整合到任何抗体生产细胞系中，干扰细胞内半乳糖生物合成途径，从而生产去糖基化蛋白。该技术适用于新型和现有抗体生产细胞系，以及整个生产平台，而不会影响其生产力。根据许可协议，ProBioGen授予诺华非独家使用权，用于未公开数量的临床和临床前开发项目。

AGTC与SAFC宣布签订协议，SAFC将为开发基因治疗的公司提供基因治疗制造服务。双方将共同推广AGTC的专有HAV制造方法与SAFC的cGMP制造能力。AGTC将协助客户设计AAV载体和相关辅助病毒，SAFC将使用HAV系统制造AAV载体，以支持初期研究和临床试验开发。此合作将使客户能够访问BioReliance的生物制造测试服务。AGTC总裁Sue Washer表示，与SAFC的合作将使AGTC的AAV制造平台对学术和公司组织开放，SAFC作为领先的生物制药CMO，拥有HAV系统的丰富经验，并以其对合同制造客户的高水平服务而闻名。SAFC高级总监David M. Backer表示，与AGTC合作提供基因治疗制造服务是使这项重要技术惠及更广泛受众的有效方式，并可能有助于加快新型疗法的开发。

Ferring制药公司与罗氏公司合作，将罗氏的检测技术与Ferring正在研发的重组促卵泡激素（human rFSH）结合，旨在个性化治疗不孕症。该合作旨在通过评估女性AMH水平，为医生提供个性化剂量的人类rFSH，以优化治疗。罗氏的Elecsys AMH检测可在18分钟内完成，适用于常规临床使用。此个性化治疗有望提高治疗的可预测性，减轻女性通过辅助生殖技术怀孕的负担。Ferring正在进行一项多国临床III期研究，以证实基于AMH水平的个性化治疗方案的疗效和安全性。

miRagen和Servier将他们的研究合作延长两年至2016年10月，以识别和表征心血管疾病相关的MicroRNA靶点和寡核苷酸。Servier将继续资助针对合作目标的microRNA药物的前临床研究和发展，直至II期临床试验。miRagen保留所有美国和日本的商业化权利，而Servier保留其他全球市场的权利。两家公司将继续在多个心血管项目上进行microRNA靶点的临床前研究和开发，包括miR-208和miR-15。Servier将领导除美国和日本之外的所有国家的microRNA治疗产品候选人的全球临床开发和商业化。这一合作反映了双方对改善心血管疾病患者生活的共同承诺，并期待将基于microRNA的疗法推进到临床开发阶段。

Scandinavian Biopharma通过其子公司ETVAX获得Vinnova的450万瑞典克朗资金支持其“一世界一疫苗——预防ETEC腹泻”项目。该项目旨在开发一种疫苗，以预防每年超过一百万五岁以下儿童因腹泻病死亡的问题，同时解决旅行者腹泻这一常见疾病。公司CEO Björn Sjöstrand表示，该疫苗有望拯救数百万第三世界儿童的生命，并保护数百万旅行者的假期。目前尚无针对ETEC的疫苗，Scandinavian Biopharma与PATH疫苗解决方案和美国全球健康非营利组织以及哥德堡大学的研究人员合作开发新型旅行者腹泻疫苗和口服ETEC疫苗。近期进行的临床I期研究显示，所有主要终点均得到超越，疫苗显示出比预期更好的免疫激活能力。PATH作为比尔及梅琳达·盖茨基金会的新疫苗合作伙伴，为发展中国家腹泻病领域的疫苗开发提供支持，这证明了Scandinavian Biopharma疫苗的高标准和拯救生命的潜力。