Redbiotec与威廉·J·布里特教授研究团队于2014年6月25日在Schlieren宣布合作研究复杂抗原对巨细胞病毒（CMV）保护性免疫的贡献。研究旨在深入了解保护性免疫的相关因素。Redbiotec将提供专有CMV抗原，用于测试目标患者群体的血清样本，这是验证研究的重要里程碑。

Morphotek与Sorrento Therapeutics签署独家研究及选择权协议，共同开发基于Morphotek抗体与化疗药物结合的新型抗体药物偶联物（ADCs）。Sorrento将获得研究费用、前期付款、里程碑付款和未来净销售额的版税，潜在收益可达5000万美元。Morphotek总裁兼首席执行官尼古拉斯·尼古拉伊德斯表示，希望通过与Sorrento的合作，充分发挥Morphotek抗体的潜力，开发出疗效和安全性更高的药物。Sorrento总裁兼首席执行官亨利·吉表示，与Morphotek的合作进一步增加了Sorrento的独家ADC技术应用于生成新型ADCs的合作伙伴数量。Sorrento是一家专注于癌症和关联疼痛新治疗方法的临床后期肿瘤学公司，正在开发下一代紫杉醇Cynviloq，并计划在505(b)(2)简化审批途径下进行注册试验。Morphotek是一家专注于通过基因进化技术开发蛋白质和抗体产品的生物制药公司，其技术已成功应用于多种细胞系和生物体，以产生适合药物开发的遗传多样性后代。

罗氏公司在欧洲推出MabThera SC皮下注射剂，触发向Halozyme支付500万美元里程碑款项。这是继2013年9月推出Herceptin SC后，罗氏第二个采用Halozyme专利Enhanze技术（重组人透明质酸酶）的肿瘤学产品。MabThera SC于2014年3月获得欧洲批准，用于治疗滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，其皮下注射方式仅需约5分钟，而静脉注射则需要2.5小时，同时保持了其疗效和安全性。这一创新配方有望为欧洲的患者、医生和其他医疗保健提供者节省时间。Halozyme与罗氏自2006年12月起合作，将Halozyme的专利Enhanze技术应用于罗氏的生物治疗化合物。根据协议，罗氏有权探索rHuPH20在多达五个独家目标上的应用，并可选择支付年度许可维护费将rHuPH20应用于另外三个目标。如果临床、监管和销售事件成功实现，罗氏将向Halozyme支付额外里程碑款项以及产品销售提成。

DC科学家团队在慕尼黑的Medigene公司成功完成了针对激素难治性前列腺癌的DC疫苗优化配方项目，该项目得到巴伐利亚州经济事务部m4奖（资助编号：1330 683 62/7/12）的支持。优化后的疫苗配方将成为Medigene/Trianta与潜在合作伙伴讨论DC疫苗临床开发的基础。Medigene通过收购Trianta Immunotherapies GmbH获得了相关技术和经验。DC疫苗平台是Trianta的三个创新免疫疗法平台之一，目前正在进行I/II期临床试验。Medigene/Trianta专注于DC疫苗在血液恶性肿瘤的发展，并计划在2014年启动AML的临床研究。DC疫苗能够激活T细胞和自然杀伤细胞，治疗多种癌症。m4奖是巴伐利亚州经济事务部和联邦教育与研究部的一项资助计划，旨在支持巴伐利亚州研发个性化医疗领域的创新疗法和技术。Trianta基于超过15年的免疫疗法研究，是慕尼黑海姆赫兹研究中心的衍生公司，后被Medigene收购。Medigene是一家专注于个性化T细胞免疫疗法的生物技术公司，在德国拥有多个临床开发中的药物候选人和创新治疗平台。

瑞典制药公司Oasmia Pharmaceutical AB与一家全球制药公司签署了一项研究协议，涉及Oasmia的专利纳米颗粒配方技术XR-17的应用。协议内容涉及使用XR-17与合作伙伴指定的化合物结合，研究制作固体制剂的可能性。XR-17技术已被证明在多个临床前和临床研究中使单一或多个活性药物成分水溶性。根据协议，如果测试结果令人满意，将进一步与合作伙伴合作开发。XR-17技术是Oasmia在人类和兽医肿瘤学项目的基础，目前包括一个条件批准的产品、一个注册产品以及四个处于不同临床研究阶段的药物。低水溶性是新型化学实体和仿制药开发中的主要问题。Oasmia的CEO Julian Aleksov表示，这一协议是对XR-17技术的认可，并有望进一步开发产品，拓展业务模式。

TNI BioTech公司宣布其爱尔兰全资子公司Airmed Biopharma与PanAm Global Logistics签订非独家分销协议，将Lodonal™推向市场。TNI BioTech已获得马拉维共和国的Lodonal™销售批准，并与PanAm达成分销协议，通过其分销网络在马拉维销售Lodonal™。公司已收到150,000美元的初始订单，预计2015年销售额将增加。TNI BioTech和Airmed计划于2014年7月7日交付首批货物，预计该协议将在第一年为公司带来约180万美元的收入。TNI BioTech和Airmed对Lodonal™的质量标准、医学研究和知识产权印象深刻，并期待与PanAm建立长期成功的合作关系。该分销协议是通过The Brewer Group, Inc.的创始人兼首席执行官Jack Brewer的努力获得的，该集团致力于将可负担的、可持续的医疗保健带给非洲。TNI BioTech的CEO Noreen Griffin表示，这是公司的一个重要里程碑，他们相信这将带来更多销售，并期待不久的将来宣布更多重大销售。

TNI BioTech公司宣布其爱尔兰全资子公司Airmed与PanAm Global Logistics签署了非独家分销协议，用于推广Lodonal™抗癌药物。Airmed收到首个150,000美元的订单，预计每月至少分销5,000盒，即150,000片，预计2015年销售额将增加。TNI BioTech预计此协议第一年将为公司带来约180万美元的收入。TNI BioTech专注于通过免疫疗法治疗慢性、危及生命的疾病，其产品和技术旨在利用免疫系统改善癌症、感染、慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗。

BioAlliance Pharma与巴西最大的制药公司EMS达成许可协议，授权其在巴西商业化推广Sitavig（acyclovir Lauriad）药物，用于治疗复发性唇疱疹。该药已在美欧多国注册，BioAlliance Pharma将获得双位数转移价格收入及监管里程碑支付的款项。此次合作标志着BioAlliance Pharma在新兴市场战略布局的重要进展，预计将带来显著的经济效益。EMS凭借其50年历史和丰富的市场经验，将为Sitavig在巴西的注册提供支持。双方均对合作前景充满信心，认为这将有助于EMS产品组合的丰富和公司未来的发展。

韩国生物制药公司CrystalGenomics获得韩国健康福祉部设立的全球制药产业开发基金1（基金）13亿韩元（约合1280万美元）的投资，以促进韩国制药业的全球化。该公司在2012年夏被认定为韩国创新制药公司（KIPC）之一，两年后，其首个新药polmacoxib的NDA成功提交，并成为全球首个获得多药耐药感染抗生素概念验证的公司。此外，CrystalGenomics还获得分子靶向抗癌疗法的二期临床试验批准。InterVest认为，CrystalGenomics凭借其基于结构的创新药物发现平台，有望在全球市场推出更多创新药物，其中polmacoxib预计将在今年年底获得批准并在2015年上市。MOHW表示，投资CrystalGenomics是基于其开发全球市场新药的能力以及成为韩国首个获得新药批准的生物技术公司的可能性。

Cook Pharmica和Selexis合作开发了一个生物制药平台，旨在为生物药物客户提供综合的开发和制造解决方案。双方结合各自优势，从Selexis生成稳定且高性能的CHO细胞系到Cook Pharmica的快速工艺开发、放大、细胞培养制造和最终无菌药物产品制造，优化了开发时间表。在九个月的概念验证项目中，双方成功开发、转移并放大了一种商业可用的单克隆抗体。该合作项目展示了使用商业可用模型分子从2升放大到20升试点规模工艺的可行性，该工艺可扩展至GMP临床生产。Cook Pharmica副总裁兼首席科学官Vic Vinci博士表示，这些初步数据证实了他们通过技术平台方法创建可靠流程的能力，该流程在研究条件下实现了商业级滴度，开发时间最短。Selexis首席执行官Igor Fisch博士表示，该项目展示了Selexis可以将稳定且高表达克隆细胞系转移到CDMO，并实现可预测的结果。