Amarantus Bioscience Holdings与华盛顿大学圣路易斯分校开展研究合作，旨在评估MANF治疗Wolfram综合症引起的动物失明的疗效。项目初期将重点评估MANF在由Wolfram综合症患者来源的诱导多能干细胞产生的视网膜细胞中的治疗功效。该研究由华盛顿大学圣路易斯分校的Fumihiko Urano博士领导，并得到Jack和JT Snow基金会资助。Wolfram综合症是一种罕见的遗传性儿童疾病，包括1型糖尿病、因视神经萎缩导致的失明、耳聋和神经退行性变，全球约有2万名患者，其中美国有1000名。Amarantus公司认为，MANF可能成为治疗Wolfram综合症多种症状的疾病修饰性治疗，包括失明和1型糖尿病。

以色列制药公司Teva与Perrigo Pharmaceutical Co.和Catalent Pharma Solutions LLC就Teva的ProAir HFA吸入气雾剂产品的四项专利达成和解。和解协议允许Perrigo和Catalent在2016年12月19日至2018年6月期间销售有限数量的Perrigo的仿制药。此和解终止了Teva在美国特拉华州地区法院对Perrigo和Catalent提起的诉讼，该诉讼是对Perrigo提交的包含针对ProAir HFA五项专利中四项的ANDA通知的回应。双方同意不公开其他和解条款。目前没有对ProAir HFA知识产权的进一步挑战和诉讼。Teva将继续积极捍卫其产品相关的知识产权。ProAir HFA用于治疗或预防4岁及以上患者的支气管痉挛和可逆性气道疾病，以及预防运动诱发的支气管痉挛。Teva是一家全球领先的制药公司，致力于通过开发、生产和销售负担得起的仿制药以及创新和特殊制药产品来提高高质量医疗保健的获取。

加拿大PlantForm公司与巴西PharmaPraxis公司宣布成立合资企业，旨在开发、生产和商业化针对巴西市场的六种关键生物制药的类似物和/或改进型产品，采用PlantForm的低成本制造系统。首先，合资企业将开发抗癌药物Avastin（贝伐珠单抗）的类似物/改进型，与位于美国纽瓦克的弗劳恩霍夫分子生物学中心合作生产临床试验的活性药物成分（API），巴西政府机构Bio-Manguinhos也将参与项目。合资企业将在巴西建立一个符合cGMP标准的生物制药试点制造设施。PharmaPraxis首席执行官Eduardo Cruz表示，他们希望降低重要生物制药的成本，使这些药物更广泛地可用。PlantForm总裁兼首席执行官Don Stewart博士表示，与PharmaPraxis的合资协议和巴西政府的支持是PlantForm的一个重要里程碑，推动了其全球生物类似药药研发和制造战略。Bio-Manguinhos主任Artur Couto表示，Bio-Manguinhos正在投资巴西的生物制药生产能力，对基于植物的技术项目非常感兴趣，并期待未来的合作。PlantForm成立于2008年，致力于商业化一种低成本、基于

Scripps研究学院与T23公司达成全球合作协议，共同开发CD22（一种siglecs家族成员）的配体，用于治疗B细胞肿瘤。该配体由Scripps研究学院詹姆斯·保罗森教授发现和表征。CD22靶向治疗有望提高B细胞肿瘤的治愈率，延长患者生存期。T23公司将获得开发、生产和商业化结合细胞毒素、siglec靶向配体和脂质体或其他递送系统的复杂制剂的独家全球权利。此外，T23将为保罗森实验室提供三年的研究支持。

Adimab公司宣布，其抗体发现和优化平台已成功应用于50个治疗项目，并与超过20家合作伙伴建立了合作关系。近日，Adimab宣布与Arsanis、Merrimack和Mersana Therapeutics等公司的新商业许可协议，这些合作伙伴已行使了其在资助发现合作伙伴关系下获得的抗体商业许可权。Adimab的资助发现合作伙伴包括多家顶级制药公司和创新生物技术公司，其平台利用酵母技术快速生成多样化的抗体库，并通过蛋白质工程创造高质量的疗法。Adimab的合作伙伴通过这些合作获得了抗体开发与商业化的独家权利。

AnaBios Corporation宣布与Zalicus Inc.达成协议，获得其钠通道阻断疼痛治疗药物组合的独家许可，旨在加速新型选择性钠通道阻断剂的开发。该协议涉及Zalicus的Nav1.7化合物组合，预计每年市场价值至少15亿美元。AnaBios将利用其专有的Phase X技术平台，利用人体组织在临床前阶段生成与人体相关的数据，从而优化候选药物，减少临床测试失败的风险。AnaBios的CEO Andre Ghetti表示，通过与Zalicus的药物化学成果结合，AnaBios有望快速推进新药研发，为现有药物无法缓解疼痛的患者提供安全有效的药物。Zalicus的CEO Mark H.N. Corrigan认为，AnaBios的Phase X技术平台是推进这些新型钠通道阻断剂的理想合作伙伴。AnaBios专注于利用其Phase X平台支持药物开发中的目标选择、验证、候选药物优化、临床候选药物选择和临床项目风险降低。

Vernalis PLC与Servier公司共同研发的BCL-2选择性抑制剂药物候选进入I期临床试验，标志着双方合作取得重要里程碑。Vernalis将因此获得1000万欧元的付款。该抑制剂是双方针对BCL-2家族成员的抗癌药物候选项目，具有很高的治疗潜力。Vernalis首席执行官Ian Garland表示，他们期待与Servier的广泛战略合作的进一步成功。Servier肿瘤治疗创新中心总监Jean-Pierre Abastado强调，通过全面的化学和生物学研究，他们成功识别和鉴定了这一有希望的BCL-2抑制剂。Servier成立于1954年，是一家独立的法国制药研究公司，专注于心血管、代谢、神经、精神、骨骼和关节疾病以及癌症等治疗领域。Vernalis是一家以药物开发为核心的发展阶段制药公司，拥有丰富的药物开发经验，与多家大型制药公司有合作。

Merrimack制药公司与Sanofi达成协议，获得MM-121单克隆抗体在全球范围内的开发和商业化权利，该抗体旨在阻断ErbB3（HER3）激活，用于治疗hergulin阳性肿瘤并提高对标准治疗的反应。Merrimack与Sanofi合作完成了MM-121的广泛二期临床试验，旨在评估ErbB3在多种癌症适应症中的角色。研究发现，hergulin阳性肿瘤患者在使用MM-121组合治疗时，其疾病进展风险显著降低。Merrimack计划继续通过后续战略合作伙伴关系推进MM-121的开发。同时，Merrimack和Sanofi完成了MM-121与紫杉醇联合用于三阴性乳腺癌患者的二期临床试验，结果显示MM-121联合治疗组的完全缓解率显著高于对照组。

印度孟买，2014年6月19日，全球医疗保健公司Cipla宣布与Hetero合作推出名为“Actorise”的Darbepoetin alfa生物类似药，旨在为印度大量患者提供治疗慢性肾病引起的贫血的药物。这是继去年与合作伙伴中国公司推出首个生物类似药Etacept（Etanercept）后，Cipla与Hetero合作的第二个产品。Cipla首席医疗官Dr. Jaideep Gogtay表示，每年超过10万名患者需要肾脏替代疗法，其中大多数患者会发展为贫血，需要Darbepoetin alfa等药物来维持血红蛋白水平并减少输血需求。Cipla致力于通过技术创新为患者提供最佳药物，并计划扩大生物类似药产品线，与全球公司合作，为有需要的患者提供更广泛的生物类似药产品。Actorise（Darbepoetin alfa）以预填充注射剂形式提供，剂量为每周一次，售价分别为25mcg的1500卢比和40mcg的2200卢比。Cipla是一家全球性制药公司，拥有超过70年的历史，产品遍布全球170多个国家，2012/13年营业额达15亿美元。Cipla在提供可持续业务的同时，也致力于提供负担得起的药物，并在HIV/AI

Cellmid Limited宣布选择Rodon Biologics制造其人源化抗midkine（MK）抗体CAB102，用于多发性肿瘤学临床试验。Rodon将工程化高产量CHO细胞系表达CAB102，并包括制造和制剂的流程，以用于首次人体试验。CAB102是Cellmid的领先肿瘤学药物，经过抗体人源化和临床前测试。Biotecnol Ltd负责抗体的人源化，而Rodon已测试了CAB102的制造和稳定性。Cellmid和Rodon/Biotecnol的合作关系良好，此次合作将使CAB102的临床试验按计划进行，预计2015年初开始。