今日，IRL公司从瑞典政府创新系统机构VINNOVA获得380万瑞典克朗的开发支持，用于其IRL 790项目，这是Forska&Väx资金计划的一部分。该项目旨在开发针对帕金森病（PD）中运动障碍和精神病的创新治疗方法。IRL对VINNOVA的财政支持表示感激，这将加速完成必要的临床前研究，并继续探索IRL790在PD治疗中的效用，以满足大量患者的未满足医疗需求。

罗氏公司宣布与Inception Sciences公司和Versant Ventures达成独家合作，共同创立Inception 5公司，专注于多发性硬化症患者的神经鞘重塑新药研发。合作将聚焦于筛选和开发新型小分子疗法，旨在促进受损神经鞘的再髓鞘化。Inception 5将基于加州大学旧金山分校研究人员开发的专属重塑筛选平台，追求多个已识别的再髓鞘化分子靶点。Versant将为公司提供股权融资，罗氏将根据一系列里程碑提供研究资金。罗氏保留在首个候选化合物达到新药研究申请（IND）申请提交阶段时收购Inception 5的独家选择权。罗氏神经科学全球负责人Luca Santarelli表示，Inception 5将有助于揭示神经髓鞘化的生物学基础和修复机制。罗氏神经科学全球合作负责人Shafique Virani指出，这一交易是罗氏与Versant Ventures和Inception Sciences药物猎人共同创建的第二家“建立并购买”新公司。多发性硬化症是一种中枢神经系统（CNS）的自身免疫性疾病，是导致年轻成人神经功能障碍的主要原因之一。罗氏目前有12种处于临床开发阶段的药物，神经科学是其研发的重点。

Cellceutix公司与Fox Chase化学多样性中心合作，获得国家过敏与传染病研究所的150万美元SBIR资助，用于开发针对真菌感染，特别是念珠菌感染的治疗药物。该研究将利用Cellceutix的技术平台，专注于宿主防御蛋白模拟物。Cellceutix致力于开发新型治疗药物，以应对难以治疗的真菌和细菌感染，其产品线包括正在进行临床试验的抗癌药物Kevetrin、用于口腔黏膜炎的Brilacidin-OM、抗银屑病药物Prurisol以及针对急性细菌皮肤和皮肤结构感染的Brilacidin。

Dimension Therapeutics与Bayer HealthCare达成合作，共同开发治疗血友病A的新型基因疗法。Dimension将获得2000万美元的预付款，以及最高达2.32亿美元的潜在开发与商业化里程碑付款。Dimension负责所有临床前开发活动和1/2a期临床试验，Bayer提供资金支持。根据临床试验结果，Bayer将进行确认性3期临床试验，提交所有监管申报，并拥有全球范围内商业化潜在未来产品的权利。Dimension有资格根据产品销售额获得分级版税。血友病A是一种罕见的出血性疾病，美国最常见的血友病类型，每5000名男性中约有1名患病。Dimension的AAV载体技术允许通过静脉注射系统性地递送凝血因子基因，在临床前研究中已证明能够靶向肝脏，从而在治疗水平上实现FVIII蛋白的长期表达。

Inform Genomics与Translational Drug Development LLC（TD2）达成战略合作，利用Inform Genomics的专有技术平台和数据分析能力，为生物制药公司提供肿瘤药物开发服务。双方合作旨在通过预测药物候选产品的副作用，帮助识别临床试验后期存在风险的亚群体，并提高个性化医疗的视野，从而显著改善患者护理。TD2专注于精准肿瘤解决方案，而Inform Genomics则能理解个体患者对副作用的易感性，共同推动个性化医疗的发展。

BioLineRx公司宣布引进新型化合物BL-1110，用于治疗神经性疼痛，该化合物在前期研究中显示出增强吗啡镇痛效果并减少其副作用。BL-1110有望用于治疗硬皮病，一种以皮肤和结缔组织硬化、紧缩为特征的自身免疫病。该化合物由科罗拉多大学开发，此前作为BioLineRx早期开发计划的一部分，名为EDP-34。BL-1110通过阻断吗啡与胶质细胞的相互作用，增强吗啡的镇痛效果，并减少不良反应和炎症过程。在动物实验中，BL-1110显示出增强吗啡效果，且能够高效穿透血脑屏障，安全性高，不会在高于有效剂量的剂量下引起不良反应。

Curis公司宣布，罗氏已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Erivedge（vismodegib）用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的 Investigational New Drug（IND）申请，以启动一项多中心、二期临床试验。Erivedge是一种针对Hedgehog信号通路的新型药物，此前主要用于治疗癌症。Curis公司首席执行官Ali Fattaey表示，罗氏的这一决定将Erivedge的开发扩展到肿瘤学之外，用于治疗IPF，这是一个严重的未满足的医疗需求。该IND申请目前正在FDA审查中，Curis期待提供更多关于该研究的详细信息。二期临床试验将评估Erivedge在IPF患者中的安全性和有效性，预计将在今年晚些时候开始招募约130名患者。

Questcor Pharmaceuticals完成收购Novartis Pharma AG和Novartis AG在多个国家Synacthen和Synacthen Depot国际权利的交易，Synacthen是一种合成24氨基酸黑色素皮质肽，Synacthen Depot是其长效制剂，两者在多个国家获准用于治疗多种疾病，包括某些自身免疫和炎症性疾病以及诊断用途。Questcor计划在全球范围内开发、营销、生产和销售这些产品，并正在美国进行Synacthen的临床前开发，目标是与FDA合作，最终使美国患者可用。

Bionomics Limited与Merck（美国及加拿大以外称为MSD）达成独家研究合作与许可协议，针对阿尔茨海默病和其他中枢神经系统疾病相关的认知功能障碍进行BNC375研究项目。Merck将资助所有研发，包括临床试验，并负责全球商业化。Bionomics将获得2000万美元的预付款，并可能获得高达5.06亿美元的里程碑付款和产品销售的不公开版税。Bionomics的CEO表示，与Merck的合作将推进针对认知障碍的新疗法，并相信其技术与平台有潜力快速推进新治疗。此外，Bionomics与Merck之前还曾就慢性疼痛治疗达成协议，Merck有权独家许可Bionomics的化合物进行开发和商业化。BNC375是Bionomics研究项目中的关键化合物，已在最新协议下许可给Merck。BNC375和相关化合物在动物认知障碍模型中显示出强大的疗效。

Enteris BioPharma公司宣布，其合作伙伴Cara Therapeutics正在进行一项针对急性与慢性疼痛治疗的新药CR845的Phase 1a/1b临床试验，该药采用Enteris的专有口服递送技术制成。该技术已被证明在提高药物生物利用度和安全性方面具有优势。CR845的口服生物利用度达到16%，且在所有剂量下均表现出良好的耐受性。Cara Therapeutics的CEO表示，口服CR845有望满足对更安全、非滥用性替代品的市场需求。Enteris BioPharma的CEO强调，这一进展展示了其专有技术的潜力，并对其在临床验证方面的贡献感到满意。