Ocugen公司与科罗拉多大学达成独家许可协议，获得两项眼科药物候选产品的开发权，其中OCU100（重组LEDGF1-326）获得美国食品药品监督管理局孤儿药资格，用于治疗视网膜色素变性。该病是一种罕见的眼病，由遗传基因突变导致视网膜退化，影响美国约10万人。OCU100有望成为首个获批治疗视网膜色素变性的药物。Ocugen还从科罗拉多大学获得了LEDGF相关资产，包括用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的OCU200。Ocugen致力于开发基于内源性蛋白质的生物制剂，以治疗眼病。

Cellectis与Thermo Fisher Scientific达成一系列协议，涉及TAL核酸酶（TALEN）的使用。Thermo Fisher获得Cellectis在全球范围内非治疗领域的TALEN使用权，并拥有在研发、生物生产和某些应用市场授予子许可的独家权利。Cellectis则获得Thermo Fisher在全球范围内研发领域的TALEN使用权，用于内部和合作研究、Cellectis生物研究产品和服务商业化，以及植物生物技术领域的内部和合作研发。此外，Cellectis还获得全球范围内治疗性研究和开发许可，包括在T细胞和自然杀伤细胞领域治疗用途的子许可权。双方均表示，这些协议将加强Cellectis在TALEN基因编辑领域的地位，并巩固其在工程化CART细胞疗法领域的领导地位。

2014年6月4日，加拿大多伦多和纽约市，结构基因组学联盟（SGC）与CHDI基金会达成一项开创性的开放研究合作，旨在利用结构生物学和化学生物学发现和表征亨廷顿病（HD）的新药物靶点。这是SGC与CHDI首次此类合作，双方明确同意不对任何合作研究申请专利，并将所有试剂和知识无限制地提供给更广泛的科研社区，包括制药、生物技术和学术研究团体。SGC是一个公私合作组织，通过开放研究方法加速新药发现，特别关注人类基因组被忽视的领域，创建了一个由数百所大学和九大制药公司科学家组成的开放协作网络。此次与CHDI的合作——一个非营利性药物开发组织，其使命是快速开发减缓HD进展的药物——进一步将这种方法聚焦于特定疾病领域。作为合作的一部分，CHDI将支持SGC的科学家生成研究工具，以解决HD潜在药物靶点的蛋白质结构。SGC将立即且无限制地向科研社区提供任何开发的研究工具，与疾病基金会合作将使开发的研究工具在特定疾病领域得到有针对性的传播和快速采用。

NeuroVive与法国里昂的HCL和Ovize教授扩展了合作，专注于心血管领域的CicloMulsion药物，基于先进的临床前平台和完成多项II期研究的潜力。新合作项目OPeRA涉及临床前研发和II期临床试验，旨在评估药物候选人的疗效。这一合作得到法国政府和多家行业合作伙伴的支持，涵盖多个医疗领域。NeuroVive将利用这一平台研究其药物在动物模型中的心血管疾病疗效，并计划在2018年前进行多项II期研究。此外，合作还赋予NeuroVive对HCL合作项目的研究成果进行商业开发的权利。

Aprecia公司与inVentiv Health达成独家销售和营销联盟，旨在推广Aprecia的ZipDose产品平台，该平台利用三维打印技术制造快速溶解的药物，旨在简化药物服用过程。Aprecia计划在2014年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交首个新药申请。inVentiv Health将为Aprecia提供全面的商业化服务，包括销售团队、市场准入、广告、公关等，并分享商业化成果。这一合作将帮助Aprecia快速进入市场，同时保持对自身产品的控制。

丹麦哥本哈根，2014年6月4日——Genmab A/S及其子公司Genmab B.V.宣布与一家未公开的大型生物技术公司达成一项研究合作协议，该协议将利用并评估Genmab的专有抗体技术，即DuoBody和HexaBody平台。这是Genmab首次与HexaBody技术进行合作，该技术一年前刚刚公布，具有增强抗体疗效的潜力。此外，Genmab还与另一家公司达成DuoBody平台合作，期待与该大型生物技术公司共同探索结合HexaBody和DuoBody技术的产品在治疗领域的潜力。该合作协议的财务条款未公开，对Genmab的财务结果和现金状况没有重大影响。Genmab专注于开发针对癌症的差异化人源抗体治疗药物，其技术基础包括DuoBody平台和HexaBody平台，旨在生成双特异性抗体和增强效应功能的抗体。Genmab与多家顶级制药和生物技术公司建立了合作关系。

KineMed Inc.宣布与Pfizer Inc.续签非独家研究合作，共同推进代谢疾病，尤其是2型糖尿病新型治疗方法的研发。合作利用KineMed的创新动态蛋白质组学技术平台，以映射潜在药物候选人对特定代谢途径的影响。KineMed的总裁、首席科学官和联合创始人Marc Hellerstein表示，这一平台有助于加速2型糖尿病药物的研发并降低风险，期待与Pfizer在临床前和临床试验中继续合作。KineMed是一家专注于药物开发和医学诊断的健康科技公司，拥有广泛应用的专有生物标志物平台技术。通过其专利技术，KineMed开发了可测量关键生物途径变化率的生物标志物测试，旨在为疾病和健康提供有意义的、以前无法获得的信息，从而改变医疗决策。KineMed正从其与制药公司的合作关系扩展到建立自己的治疗候选人和诊断测试产品线。

Ventana Medical Systems与MedImmune合作开发PD-L1免疫组化检测，用于MedImmune的MEDI4736抗PD-L1疗法非小细胞肺癌临床试验。该检测基于SP263（Spring Bioscience）兔单克隆抗体，旨在帮助识别PD-L1表达的肿瘤患者，以支持MEDI4736的临床试验。Ventana表示，这种合作是癌症免疫治疗领域的一个重要里程碑，有助于推动个性化医疗的发展。MedImmune对与Ventana合作开发这种伴随诊断表示满意，旨在进一步推进MEDI4736的研发计划。

Autifony Therapeutics Limited获得英国创新机构科技战略局220万英镑资金支持，用于其领先化合物AUT00063的IIa期临床试验，该试验针对耳鸣患者。AUT00063是一种新型Kv3钾通道调节剂，用于治疗年龄相关性听力损失。Autifony将与诺丁汉大学和英国国家健康研究院诺丁汉听觉生物医学研究单位合作进行临床试验。此前，AUT00063在超过60名健康志愿者中进行的I期临床试验显示，该药物安全且耐受性良好，无严重不良事件记录。Autifony首席执行官Charles Large表示，耳鸣患者对治疗药物有巨大需求，他们希望Kv3通道调节剂能缓解患者症状。英国听力损失慈善机构行动听力生物医学研究负责人Ralph Holme表示，他们很高兴与Autifony合作，继续进行潜在新药治疗的临床试验。

Agalimmune公司宣布，其Alphaject肿瘤免疫疗法已完成黑色素瘤I期临床试验，并获得了里程碑式的投资。该投资将用于研究免疫检查点抑制剂如CTLA-4、PD-1和PD-L1类化合物的联合疗法。Alphaject技术通过注入肿瘤细胞，激活人体自然存在的免疫系统，实现肿瘤的主动排斥。I期临床试验结果显示，部分患者产生了针对黑色素瘤抗原的T细胞，且观察到非注射部位的坏死，表明激活的特定杀伤T细胞对肿瘤有免疫效应。Agalimmune致力于利用患者自身免疫系统特异性靶向肿瘤，实现长期保护性抗肿瘤免疫反应。