Reckitt Benckiser Pharmaceuticals Inc.与AntiOp, Inc.达成协议，共同研发并推广首个纳洛酮鼻喷剂，用于逆转阿片类药物过量中毒。该产品有望成为首个治疗阿片类药物处方镇痛剂和海洛因过量中毒的药物，解决美国日益严重的阿片类药物滥用问题。目前，治疗阿片类药物过量的标准方法是注射纳洛酮，但这种方法在非医疗人员和紧急救援人员中存在操作不便的问题。Reckitt Benckiser Pharmaceuticals Inc.与AntiOp的合作将结合双方在药物递送和鸦片类药物依赖治疗方面的专长，共同推动这一产品的市场推广，以帮助每年因阿片类药物过量而死亡的患者。

Ophthotech与Novartis达成一项针对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗的国际许可和商业化协议，Ophthotech将获得超过10亿美元的潜在收益，包括3.3亿美元的预付款和短期里程碑付款。Ophthotech将保留在美国的商业化权利，而Novartis将获得除美国以外的独家商业化权利。Fovista作为Ophthotech的领先产品，是针对湿性AMD最先进的抗PDGF药物，预计将成为该类疗法中的首个上市药物。Ophthotech将继续领导全球Fovista Phase 3湿性AMD关键临床试验，预计2016年将获得初步数据。此外，双方还将合作寻求在美国以外的监管批准，并探索新的药物递送技术。

诺华公司收购了Ophthotech公司在美国以外的Fovista（抗PDGF aptamer）独家销售权，支付了2亿美元的预付款以及可能的未来招募和其他里程碑付款，此外Ophthotech还将获得美国以外Fovista销售提成。Fovista是开发中最为先进的抗PDGF技术，如果获得批准，预计将成为该类疗法在湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）市场的首个产品。诺华公司将在美国以外商业化Fovista作为独立治疗药物和与诺华公司专有的抗VEGF产品联合配方。诺华公司表示，Fovista有望改善湿AMD患者的视力，并可能减缓疾病进展。诺华公司计划开发Fovista及其联合配方，作为其专有的创新预填充注射器的一部分。诺华公司是全球眼科领域的领导者，拥有广泛的创新眼科产品组合，旨在帮助医生实现最佳患者治疗效果。

Senesco Technologies完成对生物技术公司Fabrus的收购，Fabrus专注于通过解决传统抗体发现方法难以应对的药物靶点来扩大抗体的临床影响。Fabrus成功研发出针对癌症和炎症的下一代抗体，并与大型制药和生物技术公司合作发现抗体。Fabrus创始人Vaughn V. Smider将担任Senesco的临时CEO。Senesco总裁Leslie J. Browne表示，合并后的组织拥有互补的技术平台，有望在未来两年内将多个新候选药物推进至IND阶段。Fabrus的抗体技术平台被认为是行业领先，特别在牛抗体领域具有独特机会。合并公司董事会由ImClone Systems创始人Harlan Waksal主持，包括多位知名人士。Fabrus与Senesco的合并使Senesco获得了一项先进的抗体发现和开发平台，以及一系列独特的技术。

Endo International plc宣布完成了对Sumavel DosePro（sumatriptan注射剂）全球权利的收购，这是一种无针皮下注射给药系统，用于治疗成人偏头痛和丛集性头痛。收购价格为8500万美元现金，以及基于某些商业里程碑的额外现金支付权利。Endo还将承担对净销售额的第三方特许权使用费义务。交易资金来自Endo的现有现金。Sumavel DosePro是一种处方药，通过无针给药系统治疗偏头痛，可在10分钟内开始缓解，大多数患者在1至2小时内获得缓解。该产品设计简单，使用三个步骤：SNAP、FLIP、PINCH & PRESS。在评估易用性的研究中，52人中有51人在偏头痛发作时第一次正确使用Sumavel DosePro，且无需过多指导。

Kymab公司成功筹集了4000万美元的B轮融资，投资者包括比尔及梅琳达·盖茨基金会和维康信托，双方各投资2000万美元。这笔资金将用于推动Kymab的Kymouse平台发展，并推进其创新性的人源单克隆抗体药物研发，以解决重大未满足的医疗需求。Kymab还将与盖茨基金会及其合作伙伴在疫苗抗原发现和研究开发方面进行合作，初期聚焦于疟疾和艾滋病。Kymab利用其Kymouse转基因人抗体平台，通过Nature Biotechnology发表的数据显示，该技术能够产生包含100万亿不同抗体的抗体库，从而筛选出高质量的抗体制成药物。Kymab还计划与制药公司进行战略合作，以识别和开发各种疾病的药物抗体，并建立了Kymab Access项目，支持学术研究人员利用Kymouse抗体技术发现和开发新型人源单克隆抗体药物和疫苗。

ASKA制药公司与Takeda制药公司于2014年5月16日宣布达成一项分销协议，涉及高血压治疗药物Candesartan "ASKA"。该药物是Blopress的授权仿制药，Takeda已将专利授权给ASKA。ASKA已于2014年2月获得日本厚生劳动省的批准，并正在申请列入2014年6月的国民健康保险价格表。根据协议，ASKA将在药物列入价格表后向医疗专业人士推广Candesartan "ASKA"，而Takeda将从ASKA购买该药物并负责分销。ASKA于2013年10月成立了通用药品业务部门，旨在与现有药品业务部门合作，扩大产品线并加强在通用药品领域的地位。此次Candesartan "ASKA"的推出，旨在为医疗专业人士和患者提供与Blopress成分、添加剂和生产方法相同的仿制药。Takeda将继续追求为患者和医疗专业人士提供新价值的机会，并确保药品质量、稳定供应和收集信息。双方将共同努力，通过Blopress仿制药加强高血压治疗，并继续提供满足各种医疗需求的药品。

Chimerix公司宣布从默克公司手中重新获得全球CMX157的权益，默克决定不再继续开发该药物。CMX157是一种新型脂质环状核苷酸磷酸盐，具有抗病毒活性，目前正被评估未来开发机会。Chimerix公司将继续专注于brincidofovir的研发，用于预防CMV和治疗免疫受损患者的腺病毒感染。Chimerix公司致力于开发新型口服抗病毒药物，其技术已产生两种处于临床阶段的药物，brincidofovir和CMX157，均显示出增强活性和安全性的潜力。

Ohr Pharmaceutical与SKS Ocular达成协议，收购其眼科资产，包括专利保护的持续释放技术平台和针对青光眼、视网膜疾病等眼科疾病的药物候选产品。交易涉及350万美元现金和119万4682股Ohr普通股，以及基于里程碑的额外股份。SKS Ocular的三位创始人将加入Ohr的管理团队。交易完成后，Ohr将获得一个强大的研发团队和位于加州圣地亚哥的先进实验室。SKS Ocular的持续释放技术采用微加工技术，可提供3至6个月的药物持续释放。Ohr的扩展管线包括早期和后期临床资产，针对视网膜疾病、青光眼和其他眼科指示的多亿美元市场机会。

Living Cell Technologies Limited宣布，Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.（OPF）决定不执行其通过Diatranz Otsuka Limited（DOL）开发NTCELL的权利。因此，LCT将不会收到第二笔200万美元的期权费用。根据2014年4月1日宣布的重组，DOL将专注于开发DIABECELL。这意味着LCT保留了NTCELL在帕金森病和其他神经疾病治疗方面的所有知识产权。LCT将继续推进NTCELL在帕金森病I/IIa期临床试验中剩余三名患者的招募工作。LCT预计将拥有足够的资金来完成试验。LCT的NTCELL项目总监兼代理首席执行官Ken Taylor博士表示，今天的公告意味着新重组的LCT现在可以专注于开发和商业化NTCELL，从中将保留100%的收益。LCT是一家在澳大利亚和新西兰的生物技术公司，是全球细胞疗法领域的领导者，致力于开发治疗高未满足临床需求的疾病。至今，该公司已将两种治疗候选药物带入临床开发：DIABECELL用于治疗1型糖尿病和NTCELL，目前在新西兰进行帕金森病的I/IIa期临床试验。通过创新的合资企业，LC