Enterome公司宣布，其领先的单克隆免疫疗法EO2463在美国食品药品监督管理局（FDA）获得快速通道指定，用于治疗低肿瘤负荷的滤泡性淋巴瘤（FL）的‘观察等待’治疗设置。这一决定强调了EO2463作为同类首创疗法在临床试验中的疗效、优秀的安全性和耐受性。EO2463是一种创新的、现成的OncoMimics™活性免疫疗法，结合了四种合成肽，能够选择性地靶向多个B细胞标记，从而破坏恶性B淋巴细胞。该疗法预计将在2026年开始注册性3期试验。

Kuros Biosciences公司发布2025年前九个月的财务业绩，报告显示总收入达到1.011亿美元，同比增长77%。Direct MagnetOs产品销售额增长76%至9970万美元。公司实现EBITDA 740万美元，调整后EBITDA为1220万美元，毛利率为12.1%。Kuros Biosciences在美国启动了MagnetOs MIS Delivery System的全面商业化，并在沙特阿拉伯获得MagnetOs Putty和MagnetOs Granules的批准。公司预计2025年全年销售额至少增长70%。

诺和诺德公司宣布，Sogroya®（somapacitan注射剂）已在加拿大上市。Sogroya®被用于长期治疗因内源性生长激素分泌不足而导致的儿童生长失败（生长激素缺乏症）以及成人生长激素缺乏症（AGHD）患者的内源性生长激素（GH）替代治疗。Sogroya®是首个也是唯一一种每周一次的GH治疗，适用于儿童和成人。该药物于2023年7月26日获得加拿大卫生部的批准。Sogroya®的上市为加拿大GHD社区提供了创新的疗法选择，将每日治疗减少到每周一次的生长激素治疗，有助于提高依从性和生活质量。

诺华公司近日宣布，其研发的Fabhalta（iptacopan）在APPLAUSE-IgAN三期研究中，针对IgA肾病（IgAN）患者，在延缓疾病进展方面取得了显著的积极成果。该研究评估了Fabhalta在477名成年IgAN患者中的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂相比，Fabhalta在两年内显著减缓了估算肾小球滤过率（eGFR）的下降速度。Fabhalta是一种口服的替代性补体途径抑制剂，已在美国和中国获得加速批准，用于治疗IgAN患者的蛋白尿减少。此外，诺华公司计划在2026年利用这些数据支持Fabhalta的监管提交。

艾森生物（9926.HK）宣布，其创新药物ivonescimab的注册性III期AK112-306/HARMONi-6研究结果显示，ivonescimab作为一种PD-1/VEGF双特异性抗体，与化疗联合使用作为一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的疗效优于tislelizumab联合化疗。该研究结果已获《柳叶刀》杂志接受发表，并在2025年欧洲肿瘤学会（2025 ESMO）大会上作为突破性摘要（LBA）进行展示。ivonescimab在头对头研究中已证明对PD-L1阳性NSCLC一线治疗的有效性，此次III期研究进一步证实了其在鳞状NSCLC一线治疗中的积极成果。这些成果不仅与PD-1单药或PD-1联合化疗相比取得了显著突破，也对抗血管生成疗法中的VEGF靶向治疗产生了积极影响。HARMONi-6研究的积极结果已促使中国对ivonescimab联合化疗作为一线治疗晚期鳞状NSCLC的补充新药申请（sNDA）进行审查。

生物技术公司Peptilogics宣布完成了一轮78百万美元的B2轮融资，用于支持其治疗人工关节感染（PJI）的候选药物zaloganan（PLG0206）的2/3期关键性临床试验。该轮融资由Presight Capital、Thiel Bio和Founders Fund领投，新投资者AMR Action Fund、Narya Capital和Beyond Ventures参与。Peptilogics的CEO Jonathan Steckbeck表示，硬件相关感染如PJI与其他常见感染不同，公司选择专注于这一巨大的未满足需求，因为缺乏有效的治疗选择改变了使抗生素开发变得困难的商业格局。PJI是一种毁灭性的并发症，每年在美国有45,000例PJI病例，没有针对该条件的批准治疗药物，患者面临的治疗选择有限且往往不成功。Peptilogics的zaloganan在1b期研究中显示出令人鼓舞的结果，促使公司决定推进到关键性试验。随着关节置换手术数量的增加，PJI问题正在增长，预计到2030年，美国每年将进行348万例膝关节和572,000例髋关节置换手术，每个手术都存在PJI风险。Peptilogics已经获得了多项

C-Path宣布正式推出儿童炎症性肠病（pIBD）建模联盟（CP-DMC），这是一个多利益相关者、公私合作项目，旨在开发符合监管标准的定量疾病进展和护理模型，以加速和更好地指导儿童克罗恩病和溃疡性结肠炎的药物开发和评估。该项目由欧洲儿童胃肠病学、肝病学和营养学会（ESPGHAN）的顶尖学者和临床医生牵头，包括莱顿大学医学中心儿科系主任Lissy de Ridder教授，并得到纽约克罗恩病与结肠炎基金会支持。CP-DMC与Quinten Health合作，整合临床试验和真实世界数据，以构建适用于各项目和赞助商的参考模拟模型。该项目的目标是提供反映真实疾病复杂性的工具，并加快创新，减轻患者负担，加强证据生成。CP-DMC儿科IBD项目将成为更广泛疾病建模联盟平台的证明概念，成功试点后，CP-DMC将扩展以支持多指标投资组合。

Marengo Therapeutics公司宣布，将在2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的SITC 2025年会上首次展示其TriSTAR平台首个资产TriSTAR0701的临床前数据。TriSTAR0701是一种针对Nectin-4的双重递送T细胞激动剂，Nectin-4是一种在多种实体瘤中过度表达的肿瘤抗原。TriSTAR平台旨在利用T细胞库的多样性，通过选择性地重定向独特的T细胞亚群对抗高价值的肿瘤靶点。TriSTAR0701的设计结合了靶向肿瘤 engagement 和协同T细胞激活，以解锁强大的抗肿瘤活性。此外，Marengo Therapeutics还将与Ipsen和NCI合作，展示四个临床前研究，评估其领先的临床阶段项目Invikafusp alfa与标准治疗方案（包括免疫检查点阻断、化疗、HDAC抑制剂和PARP抑制剂）的合理组合策略。

加拿大卫生部门批准了Incyte Biosciences Canada公司生产的Opzelura®（鲁索替尼磷酸盐）乳膏1.5%，这是一种非甾体局部Janus激酶（JAK）抑制剂，用于治疗2岁及以上儿童轻度至中度特应性皮炎。该批准是基于TRuE-AD3临床试验的数据，该试验评估了鲁索替尼乳膏在2至11岁儿童中的安全性和有效性。Opzelura的总体安全性特征与之前的特应性皮炎研究一致，没有观察到新的安全信号。Opzelura的扩展适应症反映了Incyte在研究和创新方面的承诺，同时满足了加拿大患者在皮肤病学护理方面的未满足需求。

Repligen公司宣布将于2025年10月28日早上8:30（东部时间）发布2025年第三季度的财务报告。公司将在市场开盘前发布新闻稿，并在同一天早上8:30（东部时间）举行电话会议，讨论业务更新和截至2025年9月30日的三个月和九个月报告期的财务结果。电话会议可通过拨打免费电话（国内：800-715-9871；国际：646-307-1963）参加，无需密码。此外，会议还将通过公司网站的投资者关系部分提供网络直播。电话会议和网络直播将在活动结束后一段时间内存档。回放可通过公司网站的投资者关系部分访问。Repligen公司是一家全球性的生命科学公司，致力于开发和商业化高度创新的生物加工技术和系统，以提升生物药物制造过程的效率。公司的主要业务领域包括过滤和流体管理、色谱法、工艺分析和蛋白质。公司总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆，大部分生产基地位于美国，并在爱沙尼亚、法国、德国、爱尔兰、荷兰和瑞典设有其他重要基地。有关公司的更多信息，请访问其网站www.repligen.com，并在LinkedIn上关注公司。本新闻稿可能包含根据联邦证券法定义的前瞻性陈述。投资者应谨慎，本新闻稿中的非历史性陈述，包括但不限于使用“相

RetinalGenix Technologies Inc.（RetinalGenix）宣布与Seer, Inc.（Seer Bio）合作，共同开发新型生物标志物，以实现神经退行性、系统性和视网膜疾病的早期检测和精确监测。RetinalGenix将整合其非侵入性视网膜成像平台与Seer Bio的先进蛋白质组学分析，旨在发现与疾病发生、进展和风险相关的分子和细胞特征。该合作旨在加速诊断创新，并有望在临床和家庭护理环境中更广泛地部署早期检测解决方案，从而提高患者预后并降低医疗保健成本。RetinalGenix的CEO Jerry Katzman表示，这一合作的目标是建立全面的生物标志物档案，不仅支持更早的疾病检测和更好的疾病监测，而且为退行性和代谢性疾病提供预测模型。

60度制药公司宣布，其针对免疫抑制患者复发性巴贝斯虫病的临床试验中，首位完成治疗方案的受试者巴贝斯虫检测结果为阴性。该公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了突破性疗法申请，并计划于2026年初与FDA举行B型会议，讨论补充新药申请（sNDA）的要求。该研究旨在确认tafenoquine在复发性巴贝斯虫病免疫抑制患者中的高治愈率。tafenoquine目前尚未获得FDA批准用于治疗和预防巴贝斯虫病，但已获批准用于疟疾预防。

德国Wuppertal，2025年10月16日 - Aicuris抗感染疗法公司今日宣布，其领先候选药物Pritelivir的3期注册试验（PRIOH-1，NCT03073967）达到了其主要终点，即在治疗至28天时，与标准治疗方案（SoC）相比，Pritelivir在治疗难治性单纯疱疹病毒（HSV）感染免疫受损患者方面表现出显著优越性（p=0.0047）。在治疗至42天时，病变愈合的统计学优越性进一步增加（p

英国牛津和马萨诸塞州波士顿，2025年10月15日——Sitryx Therapeutics（“公司”）是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型口服疗法以恢复自身免疫和炎症疾病的免疫平衡。公司宣布，管理层将参加两个即将到来的投资者会议：Wells Fargo Virtual Private Biotech Symposium（日期：2025年11月5日，形式：虚拟一对一会议）和Stifel 2025 Healthcare Conference（日期：2025年11月12日，地点：纽约洛特酒店，形式：演讲和一对一会议，演讲时间：东部时间上午8点）。管理层将参加每个活动的单独和小组会议。感兴趣的投资者应联系Wells Fargo和Stifel的代表分别安排会议。演讲的直播将在以下链接和Sitryx网站“新闻与活动”部分的“活动”页面提供。关于Sitryx的更多信息，请联系：ICR Healthcare的Mary-Jane Elliott、David Daley和Evi Useh，电话+44 (0)20 3709 5700，邮箱Sitryx@icrhealthcare.com。Sitryx是一家致力于开发针

澳大利亚AdvanCell公司，一家专注于开发癌症靶向α疗法的临床阶段放射性制药公司，宣布任命Andrew Kay为董事会主席和候任主席，接替Bill Ferris AC。Kay在生物技术和全球制药公司拥有丰富的董事会和执行领导经验，曾领导Algeta ASA公司成功开发并商业化Xofigo®（镭-223二氯化物），这是首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准的用于治疗去势抵抗性前列腺癌骨转移的α发射型放射性药物。Kay的职业生涯包括在诺华、先正达、艾利 Lilly和Sandoz等公司担任高级全球职务。AdvanCell致力于利用其专有的Lead-212平台、先进的可扩展制造能力、尖端科学和世界级的临床开发能力，开发新型治疗方法，改善全球癌症患者的治疗效果。

Revolution Medicines公司宣布，其研发的RAS(ON)多选择性抑制剂Daraxonrasib（RMC-6236）在美国食品和药物管理局（FDA）的专员国家优先券（CNPV）试点计划下获得非可转让券。Daraxonrasib正在两项全球III期临床试验中进行研究，包括RASolute 302针对既往治疗过的转移性胰腺导管腺癌患者，以及RASolve 301针对既往治疗过的转移性非小细胞肺癌患者。Daraxonrasib是一种口服的直接RAS(ON)多选择性抑制剂，有望帮助解决由致癌RAS突变驱动的多种癌症。该药物通过靶向常见的致癌RAS突变G12X、G13X和Q61X来抑制RAS信号传导。Revolution Medicines公司正在评估CNPV试点计划下获得的券的影响，目前不调整之前披露的时间表。

Keros Therapeutics公司宣布，作为其之前宣布的3.75亿美元资本回报计划的一部分，已与ADAR1 Capital Management和Pontifax Venture Capital签订股份购买协议，以每股17.75美元的价格现金回购其持有的全部公司普通股。总回购金额约为1.81亿美元，预计将使用公司现有的现金和现金等价物支付。交易预计于2025年10月15日完成。此外，Keros还计划在2028年12月31日之前，将其与Takeda Pharmaceuticals U.S.A.签订的全球许可协议所获得的净现金收益的25%分配给公司股东。交易完成后，公司计划开始一项最高价值1.94亿美元的普通股要约收购，以每股17.75美元的价格现金进行。公司预计将使用现有的现金和现金等价物来资助要约收购。