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Lilly三重激动剂retatrutide在关键性3期肥胖试验中展现强劲减重效果研发注册政策Eli Lilly公司宣布,其三重激动剂retatrutide在关键性3期肥胖试验TRIUMPH-1中表现出强劲的减重效果。试验结果显示,接受12毫克retatrutide治疗的参与者平均减重70.3磅(28.3%),45.3%的参与者实现了30%的减重,这一水平与减肥手术长期相关。在104周时,基线BMI为35的参与者继续减重,平均减重85.0磅(30.3%)。此外,retatrutide在改善心血管代谢健康指标方面也显示出显著改善。美通社2026-05-21Eli Lilly & Co Yale School of Medic
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海力特完成B+轮融资,投资方为金长川资本医药投融资2026年5月21日,海力特完成B+轮融资,投资方为金长川资本。融资金额未披露。据了解,该公司是一家致力于开发高性能体外诊断产品,引领行业标准,建设自主品牌的新型生物诊断技术企业。(天眼查)2026-05-21金长川资本 广州海力特生物科技有限公司
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秦讯智芯完成千万级Pre-A轮融资医药投融资2026年5月21日,秦讯智芯科技(浙江)有限公司成功完成千万级Pre-A轮融资,标志着这家专注于AI+生命健康赛道的创新企业迈入高质量发展的新阶段,也标志着汇金云创·人才科创综合体全周期赋能模式取得了阶段性重要成果。2026-05-21秦讯智芯科技(浙江)有限公司
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张江企业“开宝智远”完成种子轮融资医药投融资2026年5月21日,上海开宝智远生物科技有限公司完成种子轮融资,由浦东创投集团旗下浦东天使母基金独家投资。本轮资金将主要用于核心产品管线的研发推进与临床前验证、GMP工艺与质控体系建设、市场拓展及核心团队建设,进一步巩固企业在创新药物递送赛道的核心竞争力,加速推进产品的规模化落地。2026-05-21上海开宝智远生物科技有限公司
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创新药研发商cAMPfield完成1.8亿美元A轮融资,顶级资本扎堆医药投融资2026年5月21日,圣地亚哥新锐生物科技公司cAMPfield Therapeutics宣布完成1.8亿美元A轮融资,本轮融资阵容堪称豪华,投资方涵盖Mountainfield Venture Partners、Frazier Life Sciences、Deep Track Capital、Forbion、Abingworth、Venrock、Longitude Capital、Novo Holdings及RA Capital等全球知名投资机构。一度医药2026-05-21RA Capital 诺和诺德 Longitude Capital Venrock Capital Abingworth Forbion Capital Part Deep Track Capital Frazier Management cAMPfield Therapeuti
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吉利德科学公司完成对Tubulis的收购,进一步加强其肿瘤学产品组合医药投融资2026年5月21日,吉利德科学公司已成功完成收购Tubulis GmbH,该公司开发下一代抗体药物偶联物(ADC)。此次收购为吉利德带来了下一代ADC资产和一个旨在通过更选择性地向肿瘤输送多样化有效载荷以最大化患者利益的平台。根据协议条款,吉利德以31.5亿美元的现金形式收购了Tubulis的所有未偿还股权,此外还将支付最高18.5亿美元的或有里程碑付款。
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心弘生命获A轮融资,构建“超声能量、药声协同、精准诊疗”创新超声生态体系医药投融资2026年5月21日,心弘生命完成数千万人民币A轮融资,本轮融资由专注医疗健康产业的知名机构倚锋灼华基金独家领投。本次资本注入,将进一步加速心弘生命超声创新能量器械商业化,夯实药声联合的核心技术壁垒,并全方位构建心弘生命“超声能量、药声协同、精准诊疗”的创新超声生态体系。动脉网2026-05-21上海心弘生命科学有限公司
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CytomX Therapeutics将于6月参加多项投资者会议医投速递CytomX Therapeutics,一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的领导者,宣布其管理层将于2026年6月参加几项投资者会议。这些会议包括Jefferies全球医疗保健会议和Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。CytomX Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发针对肿瘤微环境的条件激活、掩蔽的PROBODY治疗制剂。其产品管线包括抗体-药物偶联物(ADCs)、细胞因子和T细胞激动剂等。CytomX的候选药物Varseta-M(CX-2051)和CX-801分别针对转移性结直肠癌和转移性黑色素瘤。公司已与Amgen、Regeneron和Moderna等肿瘤学领域的领导者建立了战略合作伙伴关系。Biospace2026-05-21
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CardiAMP细胞疗法在慢性心肌缺血试验中展现积极结果研发注册政策BioCardia公司宣布,其CardiAMP细胞疗法在慢性心肌缺血试验(CardiAMP CMI)中取得了积极结果。该试验在EuroPCR会议上进行口头报告,结果显示,该微创细胞疗法在治疗严重症状性难治性心绞痛患者方面具有良好的耐受性和积极的治疗效果。试验中,所有患者均接受了指南指导的医疗治疗,并尝试了所有可用的经皮和/或手术选项。治疗结果显示,患者的运动耐受性平均提高了179秒,并且心绞痛发作频率平均减少了82%。这些结果支持了CardiAMP细胞疗法在治疗难治性心绞痛方面的潜力。CardiAMP细胞疗法被美国食品药品监督管理局(FDA)认定为治疗缺血性心力衰竭的突破性疗法,该疗法利用患者自身的骨髓细胞,通过微创导管程序输送到心脏,以刺激身体自然的愈合反应。Biospace2026-05-21BioCardia Inc
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EDAP TMS将在Jefferies 2026全球医疗保健会议上展示医投速递EDAP TMS SA,全球机器人能量疗法领域的领导者,宣布其首席执行官Ryan Rhodes将在2026年6月4日于纽约举行的Jefferies 2026全球医疗保健会议上进行展示,并与首席财务官Ken Mobeck共同主持一对一投资者会议。该公司专注于开发、制造、推广和全球分销使用超声波技术的微创医疗设备,其Focal One®系统在欧洲和美国作为领先的由泌尿科医生控制的聚焦治疗前列腺癌的疗法,并有望扩展到多种其他适应症。会议的实时和存档网络直播可通过公司网站的投资者部分访问。
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Micron Biomedical宣布其世界级制造工厂开业,推动无针疫苗和疗法的研发研发注册政策Micron Biomedical,一家专注于研发和制造可溶解微阵列疫苗和疗法的生物技术公司,近日宣布在乔治亚州阿尔法雷塔开设了一座超过26,000平方英尺的商业规模制造工厂。该工厂标志着Micron在全球范围内最先进的商业规模制造基地,将加速无针疫苗和疗法的研发,这些疫苗和疗法可以在家中自行给药。Micron的科技使用可溶解的微阵列“按钮”,直接贴在皮肤上,按下时可以无痛地将药物递送到皮肤最上层。该工厂拥有设计和生产Micron技术的所有设备和制造能力,包括研发设施、实验室、存储和专业办公空间。此外,Micron的技术得到了包括CDC在内的多个机构的支持,并被认为是解决低收入和中等收入国家免疫障碍的最高全球优先创新技术。Biospace2026-05-21Emory University
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Vitacore推出全球首款定制型医疗级硅胶CPAP面罩FormFit™研发注册政策加拿大深科技公司Vitacore宣布获得加拿大卫生部的医疗设备许可证(MDL),正式推出全球首款完全定制型的医疗级硅胶CPAP面罩FormFit™。该面罩通过智能手机面部扫描生成高分辨率3D面部模型,精确匹配患者面部,提高治疗效果和舒适度。FormFit™与CPAP、APAP和BiPAP治疗设备兼容,旨在解决CPAP治疗中常见的面罩不贴合问题。Vitacore计划将这项技术扩展到其他个性化医疗设备领域。Biospace2026-05-21
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Picard Medical第一季度财报:营收增长85%,实现正毛利润研发注册政策Picard Medical Inc.(NYSE American: PMI)公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。报告显示,公司营收增长85%,达到120万美元,毛利润实现正增长至30万美元。公司通过减少债务和加强资本结构,改善了财务状况。此外,公司还积极准备提交合规计划,以符合NYSE American的上市标准。在产品开发方面,公司继续投资于下一代驱动技术和Emperor全植入式人工心脏的研发,并计划于2028年启动临床试验。Biospace2026-05-21Picard Medical Inc
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大健康领域CEO论坛:行业领袖分享经验与见解医投速递本次大健康领域CEO论坛汇聚了多位行业领袖,包括City Therapeutics的CEO Andy Orth,Trace Neuroscience的CEO Dr. Eric Green,以及Kivu Bioscience的CEO Dr. Mohit (Mo) Trikha。Andy Orth拥有超过25年的生物制药行业经验,曾担任Krystal Biotech的首席商务官,负责推动公司战略和增长,并领导了全球商业化战略和VYJUVEK®的上市。在Alnylam Pharmaceuticals,他担任过多个领导职务,包括美国区域高级副总裁,负责领导公司国内业务并推出了首个RNAi疗法ONPATTRO®。Dr. Eric Green在生物技术公司Maze Therapeutics担任联合创始人和首席科学官,负责目标发现、验证、药物发现和转化科学,强调应用人类遗传学见解。Dr. Mohit (Mo) Trikha在药物开发领域拥有超过25年的经验,曾担任Apple Tree Partners的合伙人,并在AbbVie领导了肿瘤学早期开发。三人在论坛上分享了他们在生物制药和健康科技领域的经验与见解。
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人工智能在生物制药领域的应用加速发展研发注册政策近日,艾利 Lilly、百时美施贵宝和Incyte等生物制药公司纷纷与人工智能企业合作,将先进机器学习技术融入药物研发流程。百时美施贵宝与Anthropic合作,计划将AI巨头Claude模型应用于药物研发的各个环节,包括临床开发和制造运营,以及公司商业和商业功能。此外,Lilly与Collaborative Drug Discovery合作,将Lilly TuneLab AI引擎集成到CDD Vault数据库中,以促进化学和生物数据的共享。Incyte则扩大了与Genesis Molecular AI的合作,利用先进的机器学习模型针对尚未公开的疾病。这些合作标志着人工智能在药物研发领域的地位日益重要,同时也推动了生物制药行业的创新和发展。
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Cognition Therapeutics与FDA会议讨论zervimesine注册计划研发注册政策Cognition Therapeutics公司于2026年5月20日与美国食品药品监督管理局(FDA)举行了一次计划内的会议,旨在审查zervimesine(CT1812)的2期研究结果,并讨论针对路易体痴呆(DLB)患者的精神症状的注册研究的设计和终点。公司总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi表示,会议富有成效,双方讨论了2期COG1201“SHIMMER”研究在DLB中的结果以及将zervimesine推进注册计划的建议。公司相信有了一条前进的道路,期待在6月份审查FDA的正式会议纪要。Cognition Therapeutics是一家致力于通过开发新型、可及的治疗方法,帮助寻求治疗神经退行性疾病有效治疗方法的家庭的临床阶段生物制药公司。其领先候选药物zervimesine(CT1812)在DLB和轻度至中度阿尔茨海默病的2期临床试验中显示出希望。
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加拿大脑癌研究获得资助,探索免疫疗法新途径研发注册政策加拿大脑癌研究组织Brain Cancer Canada宣布,通过Dwayne Andrews胶质母细胞瘤研究基金,向由Dr. Kevin Wang领导的多伦多安大略省Princess Margaret癌症中心的研究项目提供5万美元资助。该项目名为“通过映射和重编程肿瘤免疫微环境来解锁IDH突变胶质瘤的免疫疗法”,旨在深入了解肿瘤微环境如何阻止免疫系统攻击癌细胞,并利用这些新知识测试可能重新开启基于免疫的疗法的方法。许多青少年和年轻成人(AYA;15-39岁)的脑瘤是由IDH基因的改变引起的。尽管这些肿瘤最初生长缓慢,但它们往往会复发,并随着时间的推移变得更加具有侵略性。免疫疗法虽然已改变了许多癌症的治疗方式,但在脑瘤中却很少有效,因为这些肿瘤创造了一个“冷”的免疫环境,阻止了有益的免疫细胞进入并削弱了它们的活性。该项目旨在寻找和开启可能为年轻患者带来希望的新治疗方法。
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Optimi Health Corp.完成纳斯达克上市及融资,推动业务增长医药投融资Optimi Health Corp.(纳斯达克:OPTH,加拿大证券交易所:OPTI,德国证券交易所:8BN0)是一家专注于生产和分销成药级迷幻药物产品的商业阶段制药公司。公司于2026年5月21日宣布完成了一项私募发行,并成功将其普通股上市至纳斯达克资本市场。此次发行共发行240万股普通股,每股价格为6.25美元,募集资金总额为1500万美元。Optimi Health Corp.的CEO Dane Stevens表示,此次融资为公司的资产负债表提供了强大的支持,为公司业务的增长提供了必要的营运资金,并为未来几年的扩展提供了充足的资金支持。Optimi Health Corp.的普通股于2026年5月20日开始在纳斯达克资本市场交易,股票代码为“OPTH”,同时继续在加拿大证券交易所交易,股票代码为“OPTI”。Biospace2026-05-21Optimi Health Corp
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广州麓鹏/Newave Pharmaceutical Inc.完成洛布替尼对比匹妥布替尼治疗R/R CLL/SLL的全球III期头对头临床试验(ROCKET-CLL研究)首例受试者入组研发注册政策麓鹏制药宣布其全球III期临床试验ROCKET-CLL完成首例病人入组,旨在评估新型口服第四代BTK抑制剂洛布替尼在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性。洛布替尼能克服多种由第一、二、三代BTK抑制剂导致的耐药突变,具有差异化作用机制。该研究预计将于2027年年末完成受试者入组,2029年进行中期分析。
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Corbus制药公司宣布CRB-701临床试验数据更新及高管任命研发注册政策Corbus制药公司宣布将于2026年5月26日召开电话会议和网络直播,讨论其下一代Nectin-4抗体药物候选物CRB-701在头颈鳞状细胞癌和宫颈癌中的1/2期临床试验的最新数据。这些数据将于即将召开的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示。此外,Corbus还宣布任命前Evercore管理总监Nishant Saxena为公司首位首席商务官。Saxena将负责推动公司向注册性研究阶段过渡,包括CRB-701在二线头颈鳞状细胞癌中的注册性研究和CRB-913的CANYON-1 Phase 1b剂量范围研究。Corbus制药公司专注于开发针对肿瘤和肥胖症的新疗法,其产品线包括CRB-701和CRB-913。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
