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美国专家共识支持慢性伤口清创新策略研发注册政策美国一项同行评审的共识报告指出,清创不应仅是去除坏死组织,而应是一个生物学干预措施,通过减少生物膜和细菌负荷来促进伤口愈合。该报告支持在慢性伤口护理中早期使用有效且侵入性较小的治疗方法,为MediWound公司的EscharEx®在慢性伤口护理中的应用提供了商业论据。EscharEx®是一种基于菠萝蛋白酶的生物活性酶疗法,用于慢性伤口的清创,已显示出在多个II期临床试验中有效的伤口床准备和良好的安全性。MediWound公司正在进行的全球III期VALUE试验针对静脉溃疡,并计划在2026年下半年进行糖尿病足溃疡和压力溃疡的临床研究。
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Frontier Medicines任命David R. Epstein加入董事会医投速递临床阶段的精准医药公司Frontier Medicines Corporation宣布任命David R. Epstein加入其董事会。Epstein先生目前担任Ottimo Pharma的董事长兼首席执行官,此前曾担任Seagen的首席执行官,并在其领导下公司经历了显著的增长和创新,最终在2023年被辉瑞公司收购。Epstein先生在药物发现、开发、商业化和战略交易方面拥有超过三十年的丰富经验,曾参与开发并商业化超过30种新分子实体和100多个批准的适应症,包括Gleevec、Tasigna、Gilenya、Afinitor、Cosentyx、Padcev和Entresto等突破性药物。Frontier Medicines正在利用其化学蛋白质组学驱动的药物发现引擎Frontier™平台,结合共价化学和人工智能技术,加速发现和开发精准共价药物。
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Eagle Real Estate Partners与TriPost Capital Partners达成50亿美元投资合作医投速递Eagle Real Estate Partners(EREP)宣布与TriPost Capital Partners(TriPost)达成一项战略性的、计划性的普通合伙人(GP)共同投资伙伴关系。TriPost将投入超过5亿美元作为GP共同投资资本,支持EREP在西部沿海和其他选定市场收购多达约15亿美元的公寓资产。该伙伴关系旨在加速EREP在包括完全监管的廉价住房、市场租金向廉价住房转换以及市场租金劳动力住房投资在内的多元化投资策略。EREP拥有在收购、管理和开发公寓资产方面的深厚专业知识,并在南加州执行机构合资企业方面拥有良好的业绩记录。此外,该伙伴关系已经完成了两项重要交易,包括收购位于洛杉矶县的350套公寓社区的Hills at Hacienda Heights和551套公寓的Hendrix and Hadley。未来,EREP和TriPost将继续在加利福尼亚州、更广泛的西部沿海和其他选定市场进行收购,目标是利用他们的集体运营专业知识和机构关系来满足关键的住房需求。PRNewswire2026-04-13
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Vireo Growth Inc.与Glass House Brands Inc.成立合资企业,打造加州最大大麻零售平台医投速递Vireo Growth Inc.和Glass House Brands Inc.宣布成立合资企业,旨在建设加州最大的大麻零售平台。Vireo将贡献其12家药房和Eaze平台的家送服务,Glass House则贡献其11家加州零售店。合资企业将受益于Glass House的优先供应协议,后者是加州最有效率的大规模大麻生产商。Vireo的加州总裁Cory Azzalino被任命为合资企业的CEO。Glass House的联合创始人兼CEO Kyle Kazan表示,这次合资将解锁加州大麻市场的潜力。Vireo的CEO John Mazarakis认为,与Glass House的合作将使合资企业超越各方的单独努力,更好地服务消费者、支持独立品牌,并为寻求强大、资本充足的合作伙伴的运营商提供一个有吸引力的平台。GlobeNewswire2026-04-13Vireo Growth Inc Glass House Brands I eaze
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药谷药闻|璎黎药业宣布新型HIPK2变构抑制剂RLA-23174 Ⅱ期临床试验首例患者成功入组临床研究近日, 张江药谷企业璎黎药业 宣布,公司与Rila Therapeutics联合开发的新型小分子HIPK2变构抑制剂RLA-23174片,Ⅱ期临床试验首例患者成功入组。 慢性肾病的病因及机制复杂,目前尚未完全明确。 RLA-23174是一款潜在FIC药物,其通过调控HIPK2与Smad3的相互作用,精准抑制TGF-β/Smad3纤维化信号通路,起到抑制纤维化的作用,从而为慢性肾病的治疗提供可能的新方案。
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医学论文造假!国家卫健委公开通报典型案例医投速递国家卫生健康委官网发布《关于部分科研失信行为的公开通报(第一批)》,通报了10起涉及代写代投、买卖论文、编造研究过程、伪造研究成果等失信行为。通报指出,根据《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,对查实的科研失信行为进行了公开通报,并采取了撤销项目、禁止参与科技活动、取消科技奖励资格等处理措施。涉及到的失信行为包括天津市某医院论文代投、辽宁省某医院论文买卖、江苏省某医院论文买卖代写、山东省某医院论文编造研究过程等。微信公众号2026-04-13
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销售涉贿被开,医械企业发致歉声明医投速递山东威高集团医用高分子制品股份有限公司(威高股份)近日因业务员涉嫌行贿事件发布致歉声明。事件源于云南省政府采购和出让中心发布的《关于医药企业失信行为拟评级的通知》,指出威高公司业务员在销售医疗器械过程中涉嫌行贿。威高股份对此表示深感震惊,并立即启动全面自查与从严处置。具体措施包括终止相关失信行为、降低相关产品销售价格、解除涉案业务员劳动合同并对管理责任人进行惩戒,以及加强内控流程和营销风控管理漏洞的整改。威高股份作为国内医疗器械、耗材领域的龙头企业,此次事件反映了本土医疗企业在合规转型过程中面临的阵痛。微信公众号2026-04-13
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荣昌生物:ADC 新药获批第 5 项适应症研发注册政策2023年4月10日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公布,荣昌生物自主研发的HER2 ADC药物维迪西妥单抗获得一项新适应症批准,用于联合特瑞普利单抗治疗HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者。这是维迪西妥单抗在国内获批的第5项适应症。维迪西妥单抗作为中国首个原创ADC药物,通过靶向作用机制,不仅杀伤HER2高表达肿瘤细胞,还能通过旁观者效应攻击邻近HER2低表达细胞。目前,维迪西妥单抗已在尿路上皮癌、乳腺癌、胃癌等多个癌种上进行了深度布局,并积极探索与其他药物的联合应用。微信公众号2026-04-13荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
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国内首个!康希诺三组分百白破疫苗获批审批动态近日, 康希诺生物股份公司 (688185.SH,06185.HK)正式宣布,其 自主研发的婴幼儿用吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗,通过国家药品监督管理局加速审评通道正式获批上市。 这是 国内首个获批上市 的三组分百白破联合疫苗 ,标志着我国百白破疫苗研发正式接轨国际主流组分纯化技术,为我国儿童百日咳、白喉、破伤风的免疫防控带来了更全面、更安全的创新解决方案。 百日咳是由百日咳鲍特菌引起的急性呼吸道传染病,传染性远超流感,仅次于麻疹,各年龄段人群普遍易感,婴幼儿是重症与死亡的高风险群体。
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沪川协同服务上海生物医药产业发展,康华生物上海研发中心在沪揭牌公司动态4月10日,上实资本旗下上海生物医药并购基金控股的康华生物(300841.SZ)上海研发中心在张江科学城正式揭牌。 并购基金首期规模50.1亿元,由上实集团发起设立,汇聚了上海市级母基金、产业集聚区引导基金、金融机构及龙头“链主”企业等多元化的出资方。 康华生物核心产品人二倍体细胞狂犬病疫苗是国内首款疫苗。
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津巴布韦锂精矿出口松动?龙头独家回应:已获20万吨配额公司动态4月13日,锂矿板块震荡走高,盛新锂能、大中矿业等多股收盘涨停,天华新能涨17.42%。 消息面上,津巴布韦政府对锂精矿出口已有所松动,多家中企获得出口配额。 对此,中国证券报记者求证中矿资源、盛新锂能、华友钴业等公司。中国证券报2026-04-13津巴布韦
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成本上涨、应收账款增加,德宏股份面临转型挑战公司动态4月12日晚,德宏股份公布的年报显示,2025年,公司实现营收9.22亿元,同比增长30.36%,主要因汽车零部件业务在配套市场、售后市场实现双增长,同时储能业务进一步拓展;归属于上市公司股东的净利润为1153.69万元,同比大幅减少74.99%;扣非净利润为952.85万元,同比增长21.16%。 德宏股份成立于2000年,公司主要业务为车用交流发电机和电子真空泵的研发、生产、销售及相关技术服务。 宁波市镇海投资有限公司为公司第一大股东,持有公司30.14%股权。中国证券报2026-04-13德宏股份
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STG收购Carrier Logistics Inc.,加速AI在物流领域的应用医投速递美国中期市场私募股权投资公司STG宣布收购领先的运输管理软件提供商Carrier Logistics Inc.(CLI)。STG对CLI的投资将加速产品创新,通过将先进的代理人工智能框架集成到CLI的核心架构中,推动终端基于摩托载货的AI原生操作系统的发展,从而显著自动化和优化运营的所有方面。CLI的总裁Ben Wiesen表示,与STG的合作将使CLI的专家团队继续通过增强的支持能力为顾客服务。STG的投资将使CLI在LTL运输管理系统中保持市场领先地位,并为客户提供下一代的AI驱动工具,帮助他们在一个高速环境中保持竞争力。STG计划显著增加CLI的研发投资,加速先进AI能力的开发和应用。Arcadia Capital担任CLI的独家财务顾问,Sheppard, Mullin, Richter & Hampton LLP担任CLI的法律顾问,而Paul Hastings LLP担任STG的法律顾问。PRNewswire2026-04-13
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三生制药ActRIIA/ActRIIB双抗SSS67获得中国IND批准,用于治疗超重/肥胖症审批动态2026年4月13日,三生制药( 01530.HK )自主研发的 SSS67 正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的 IND (新药临床试验申请)批准,这是继获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND批准后的又一重要里程碑。 该产品的临床试验批准是公司在代谢疾病领域的又一重要进展,将为中美超重/肥胖症患者带来全新治疗选择。 肥胖与超重是全球高发公共卫生问题,也是我国第六大致死致残主要危险因素。
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Kraig Labs宣布创纪录的蜘蛛丝产量,并计划进一步扩大生产规模医投速递Kraig Biocraft Laboratories, Inc.(Kraig Labs)是一家在蜘蛛丝技术领域全球领先的生物技术公司,近日宣布其高级管理层将前往东南亚,以进一步推动其创纪录的1.3吨重组蜘蛛丝茧单月产量。这一成就不仅标志着公司的执行战略和运营规模扩大模式的明确验证,也代表了公司在实现每月10吨生产目标的道路上的一个重要里程碑。Kraig Labs表示,这一里程碑不是终点,而是近期的路线图上的一个转折点。公司将继续致力于加速生产,优化流程,并缩小与下一个主要生产目标的差距。此次访问将包括对最新生产周期的详细审查,以及与子公司Prodigy Silk和扩展生产网络的关键代表会面,以讨论近期的扩张计划。GlobeNewswire2026-04-13
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Constellation Kidney Group推出RCM Intelligence,提升透析业务数据分析能力医投速递Constellation Kidney Group(CKG)宣布推出RCM Intelligence,这是一项新的数据分析能力,旨在扩展其KidneyOne平台,该平台是CKG为肾脏护理提供者提供的集成操作系统。RCM Intelligence能够实时监控透析收入周期性能,以识别风险、减少拒付并改善现金流。该系统基于CKG的FOCUS透析计费系统数据,为透析机构提供对关键收入周期指标的实时可见性,包括应收账款绩效、拒付趋势、调整行为和支付效率。该平台使提供者能够快速识别收入风险、运营低效和影响财务表现的特定支付者问题。RCM Intelligence通过CKG Intelligence平台提供,该平台聚合了CKG软件生态系统中的临床、运营和财务数据。该平台还推动了与Delorean AI合作开发的Renal AI,这是一种预测分析解决方案,帮助提供者识别处于住院和其他不良临床事件高风险的透析患者。这些能力共同构成了KidneyOne平台,CKG的统一核心技术平台,包括临床系统、计费运营、分析和AI驱动的洞察。随着采用率的增长,CKG Intelligence内的数据集不断扩大,使透析提供者能够更深入地了解运Businesswire2026-04-13
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NeoGenomics在AACR年度会议上展示其癌症诊断解决方案交易并购NeoGenomics公司宣布将在2026年4月17日至22日在圣地亚哥举行的AACR年度会议上展示其八项科学海报和一项口头报告。这些摘要强调了将实验室测试与临床数据相结合如何支持肿瘤学研究、推动基于人工智能的分析,并帮助将研究结果转化为临床相关见解。通过将测试结果与真实世界的临床数据联系起来,NeoGenomics展示了其深入描述生物标志物普遍性、评估测试一致性以及帮助连接转化研究和临床应用的能力,这可能有助于推动尖端肿瘤学疗法的发展和商业化。NeoGenomics首席执行官Tony Zook表示,将实验室和临床数据结合在一起正在成为现代肿瘤学研究的基础。公司通过与生物制药合作伙伴的合作,开发了引人注目的研究,并自豪地在AACR上展示这些研究,展示了这些见解如何直接增强疗法开发并为医疗服务提供者和患者创造选择性。NeoGenomics是一家专注于癌症遗传学测试和信息服务的领先癌症诊断公司,提供全面的肿瘤学测试菜单,为肿瘤学家、病理学家、医院系统、学术中心和制药公司提供创新诊断和预测测试,以帮助他们诊断和治疗癌症。
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无感注射、一键加药:Pivot胰岛素贴片泵获准上市审批动态每天多次注射胰岛素(MDI)是1型和2型糖尿病患者的常规治疗方式。 然而,MDI要求患者随身携带注射笔和耗材,在外出就餐等社交场景中面临操作不便与隐私顾虑。 这一差距有很多原因促成。MedTF医瞰科技2026-04-132型糖尿病 Pivot 胰岛素
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盘前暴涨近40%!IDEAYA×辉瑞眼癌组合疗法成功临床研究4 月 13 日,路透社消息, IDEAYA Biosciences ( IDYA )宣布,其用于治疗特定类型眼癌的在研药物组合,在一项中后期关键临床试验中成功达到主要研究终点,显著延长患者无进展生存期。 受此利好消息影响,公司盘前股价大涨 39.2% 。 中位无进展生存期达 6.9 个月,显著优于研究者选择的其他疗法( 3.1 个月);。
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ImageneBio完成3000万美元私募融资,支持IMG-007研发医药投融资ImageneBio公司宣布完成了一项由Coastlands Capital领投的3000万美元私募融资,参与投资者包括新投资者和现有投资者。这笔资金将用于支持IMG-007在斑秃和重度至中度特应性皮炎的后期开发活动。IMG-007是一种针对OX40受体的非耗竭性抗体,目前处于临床开发阶段。ImageneBio公司计划利用这笔资金推进其研发进程,并进一步开发针对斑秃的药物。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-08-12
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2026-08-12
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2026-08-12
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摩熵咨询 20 8
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摩熵咨询 34 26
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-08-12
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2026-08-12
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2026-08-12
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摩熵咨询 35 36
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摩熵咨询 28 38
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摩熵咨询 34 17
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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