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Cell | 李文辉实验室发现SCARF2是乙肝病毒的细胞内受体前沿研究有些病毒,如多数DNA病毒包括乙肝病毒(HBV), 需要穿过复杂的细胞质环境,到达细胞核,并在此开始基因表达、病毒复制及建立持续性感染。 这是基础研究中的一个重要问题,但迄今为止,所知不多。 全球约有2.5亿人感染了HBV,目前已有的治疗药物可以有效抑制HBV复制,但绝大多数人都需要持续用药。
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湖北日报:禾元生物积极准备医保谈判申报 全球首个重组人白蛋白奥福民商业化提速医保动态5月14日,禾元生物在答投资者问时表示,公司正积极准备2026年的医保谈判申报工作,在合规经营的基础上积极把握市场机遇,提升市场份额。 同时披露了核心产品重组人白蛋白注射液奥福民在Ⅳ期临床试验、市场准入及产能建设等方面的最新进展。 作为全球首个利用水稻胚乳细胞表达技术实现产业化的重组人白蛋白,禾元生物核心产品奥福民于2025年7月获批上市,适应症为“肝硬化低白蛋白血症(≤30g/L)”,并于同年8月实现商业化落地。
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海尔生物发布2025年可持续发展报告:致力于构建技术、产业和社会责任平台医投速递海尔生物发布2025年可持续发展报告,全面概述了公司在环境、社会和治理方面的量化进展,承诺在全球范围内实现更安全、可持续、包容和可及的医疗保健和生命科学。报告强调了公司在可持续发展框架LIFE(领导力、诚信、未来和生态系统)下,积极支持并实施联合国17项可持续发展目标(SDGs)。通过技术创新和全球市场本地化策略,海尔生物推动了全球公共卫生项目,重点关注加强本地服务网络、推进前沿科学研究和促进产业链的可持续发展。报告还提及公司在产品研发、智能制造、质量管理和环境保护等方面的具体成就,包括获得多项科技奖项、实施数字化质量管理流程、推动智能工厂建设以及投资于环保产品研发。此外,海尔生物还强调了其在社会责任方面的贡献,包括支持社会福利组织、推动全球健康平等以及投资于环境保护项目。
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艾利 Lilly 收购 Engage Biologics,扩展基因治疗领域布局交易并购近日,制药巨头艾利 Lilly 宣布以 2.02 亿美元收购加州生物技术公司 Engage Biologics。Engage 专注于开发非病毒 DNA 递送系统,旨在克服传统方法的相关局限性。该公司拥有 SciFounders、Pioneer Fund、Cal Innovation Fund、Y Combinator 和囊性纤维化基金会等种子投资者,并获得了比尔及梅琳达·盖茨基金会和美国国立卫生研究院国家转化科学中心的支持。Engage 的 Tethosome 平台利用工程化的 DNA 有效载荷、脂质纳米颗粒递送和 mRNA 编码技术,旨在提高 DNA 递送的效力、耐受性和重复使用性。艾利 Lilly 此举是其近期一系列收购活动的一部分,表明公司正致力于利用其 GLP-1 风暴带来的收益,成为全球创新生态系统的支柱。
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基因疗法biotech完成近亿元新一轮融资医药投融资5月20日, 纽伦捷生物宣布完成A轮融资 ,本次A轮融资由武汉光谷科创产业投资基金合伙企业(有限合伙)领投、珠海横琴软银欣创股权投资管理企业(有限合伙)跟投, 资金将重点用于核心管线临床试验推进、其他管线的临床前研发、以及原位转分化技术平台的持续迭代。 加上之前完成的Pre-A+轮融资(由老股东临创司南、上海科投股追加投资) ,公司于2025年度完成融资金额近亿元人民币 ,有力支持保障了公司“稳打稳扎、并安全驶入快车道”的发展策略。 纽伦捷生物围绕其原创且全球领先的原位转分化(体内细胞重编程)技术平台,已经在肿瘤、眼科和神经退行性疾病等重大未被满足临床需求领域布局多条创新产品管线。
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全球外骨骼品类定义者:极壳科技发布全新Hypershell X 系列交易并购极壳科技近日发布了全新Hypershell X系列外骨骼,包括旗舰款X Ultra S、主流性能款X Max S和日常轻量款X Pro S,旨在为不同场景提供分级助力方案。该系列搭载HyperIntuition™端到端AI运动控制算法,能够实现更自然的人机步态协同。X Ultra S配备新一代M-One Ultra电机系统,续航最长可达30公里。此外,极壳科技还启动了HyperLIFT救援创新实地测试项目,旨在探索可穿戴技术如何支持搜救团队。全新Hypershell X系列售价分别为13999元、9999元和6999元,现已正式发售。美通社2026-05-20蚂蚁科技集团股份有限公司
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亚洲最大药企的至暗时刻:170亿反垄断罚单、4500人大裁员、重磅药专利悬崖三重暴击公司动态过去一周,全球医药行业的目光悉数聚焦于日本武田制药。 这家稳坐亚洲药企头把交椅的百年巨头,正遭遇成立以来最严峻的生存危机:先是官宣全球裁员4500人,紧接着因药品回扣问题被罚近亿元,随后又在反垄断诉讼中败诉,最高或将面临高达170亿元人民币的巨额赔偿。 5月14日,美国司法部的一纸公告,曝光了武田制药在抗抑郁药营销环节的灰色操作。
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避坑指南2026年36号文:《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》发布研发注册政策为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发(2024】53号)的相关要求,促进化学仿。 制药质量提升,药审中心组织制定了《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷情形》(见附件1、2),经国家药。 既往已经长期实施的审评要求,本通告发布后新受理的品种与在审品种审评尺度保持一致。风云药谈2026-05-20化学仿制药
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Incyte与Genesis扩大合作,投资8000万美元用于AI药物研发交易并购美国生物技术公司Incyte宣布,将支付Genesis公司8000万美元的前期费用,以扩大其AI平台在更广泛的药物靶点上的应用。这是Incyte对AI在药物发现和开发中快速应用的又一重要举措。双方于2025年2月达成合作,原协议包括3000万美元的前期费用,并允许Incyte提名第三个靶点。在此次扩大合作中,双方将共同研究至少五个由Incyte选定的新靶点,并给予Incyte提名更多合作靶点的权利。Incyte为此支付了前期费用,并在Genesis进行了4000万美元的股权投资。根据协议,每个项目的里程碑奖金最高可达2.32亿美元,整个交易潜在价值超过10亿美元。此外,Incyte还将为Genesis提供持续的研究资金,以支持AI模型训练和计算工作。Genesis是一家2023年Fierce 15获奖公司,2023年筹集了2亿美元资金,并与Gilead Sciences达成了2024年的合作。此次与Incyte的扩大合作,进一步巩固了Genesis在快速发展的AI药物发现领域的地位。
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Leo Cancer Care Marie® 立式放疗系统获CE认证,引领欧洲放疗变革交易并购Leo Cancer Care宣布,其旗舰产品Marie®立式放疗系统获得CE认证,标志着其在欧洲的商业部署正式开启,同时也代表了放疗技术的重要进步。Marie®系统通过允许患者以直立姿势接受治疗,颠覆了数十年来放疗的传统方式,将患者置于治疗的核心。该认证确认了Marie®符合欧洲最高安全、性能和临床准备标准,这是多年研究、工程和临床合作的结果。Marie®是首个结合直立患者定位和兼容多种粒子治疗模式的系统,使其成为下一代放疗的未来平台。潜在的好处包括将先进的放疗模式引入欧洲,简化治疗室设计,提高癌症中心运营效率。Leo Cancer Care正在与欧洲其他领先的癌症中心合作,将直立放疗引入临床实践,加速该解决方案的采用,该解决方案旨在优先考虑治疗精度和患者体验。PRNewswire2026-05-20Leo Cancer Care Pty Centre Léon-Bérard
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TestoPrime:男性40-50岁自然睾酮支持补充剂医投速递TestoPrime是一款针对40-50岁男性设计的自然睾酮支持补充剂,旨在帮助男性在不依赖合成激素的情况下改善能量、肌肉增长和整体表现。随着男性年龄的增长,睾酮水平自然下降,可能导致肌肉增长缓慢、恢复时间延长、能量减少等问题。TestoPrime结合了D-天冬氨酸、印度瓜、阿育吠陀、锌和维生素D等成分,这些成分有助于支持身体自然激素的产生,从而改善蛋白质合成、肌肉恢复和锻炼耐力。此外,TestoPrime还能支持代谢健康、促进脂肪减少和提升日常能量水平,是忙碌生活中平衡健身目标的有效解决方案。GlobeNewswire2026-05-20
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辉瑞25价肺炎球菌疫苗2期数据惊艳!临床研究2026 年 5 月 20 日,辉瑞公布了其在研 25 价肺炎球菌结合疫苗( 25vPnC , PF-07872412 )的 2 期临床重磅结果。 数据显示,这款新一代儿童疫苗免疫原性表现强劲,尤其针对临床棘手的血清 3 型,保护效果远超目前主流的 20 价疫苗 PREVNAR 20 ,且安全性良好。 肺炎球菌是导致儿童侵袭性疾病、重症肺炎、中耳炎的核心致病菌,即便现有 20 价疫苗已大幅降低疾病负担,血清 3 型仍是残留疾病的主要元凶,易引发难治性肺炎、菌血症等严重感染,成为儿童肺炎球菌疾病防控的痛点。
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国产ADC“卷王”:百利天恒iza-bren第13项临床曝光临床研究国产创新药出海的明星项目 —— 百利天恒全资子公司 SystImmune 与跨国巨头 BMS 联手打造的 iza-bren ( BL-B01D1 ),正在以一种近乎“饱和式攻击”的姿态,席卷全球肿瘤临床版图。 2026 年 5 月 20 日 , 据最新消息,这家公司即将在中国开启其第 13 项关键性( Pivotal )临床试验。 此次新增的试验代号 BL-B01D1-317 ,将目光锁定在了预后极差的二线胆道癌( BTC )上。
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高通量筛选市场预计到2031年将达到459亿美元研发注册政策根据MarketsandMarkets™的报告,高通量筛选(HTS)市场预计将从2026年的约276.6亿美元增长到2031年的459亿美元,年复合增长率(CAGR)为10.7%。该市场增长得益于药物发现活动的增加、制药和生物技术研发支出的上升,以及对更高效地筛选大量化合物、基因和细胞库的需求日益增长。高通量筛选平台现在广泛应用于早期发现阶段,用于识别有希望的候选药物、验证靶点并缩短先导化合物识别时间。自动化液体处理系统、微孔板阅读器、高内涵成像、无标记检测和数据分析软件的采用提高了筛选速度、可重复性和通量。此外,基于细胞的检测、3D细胞模型、类器官和表型筛选的日益普及正帮助研究人员生成更多与生物学相关的数据。这些因素支持了高通量筛选在制药公司、生物技术公司、合同研究组织(CRO)、学术机构和研究实验室中的广泛应用。到2025年,初级筛选服务占高通量筛选(HTS)市场最大份额,而合同研究组织(CRO)和合同开发与制造组织(CDMO)预计将在2026-2031年预测期内实现最快增长。北美在2025年占据了高通量筛选(HTS)市场最大份额,得益于强大的制药和生物技术研发活动、先进的实验室基础设施以及领先的生物科学PRNewswire2026-05-20
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又一个销量神话,被曝假洋品牌审批动态
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急性心肌梗死市场增长分析研发注册政策急性心肌梗死(AMI)市场正因全球心血管疾病患病率上升和老年人口增加而稳步增长。诊断技术的进步和快速作用疗法的推广正在加速市场采用。此外,新兴疗法如Selatogrel(Idorsia Pharmaceuticals和Viatris)、FDY-5301(Faraday Pharmaceuticals)、Ziltivekimab(Novo Nordisk)、Zalunfiban(CeleCor Therapeutics)等的推出将进一步推动市场增长。近期发布的《急性心肌梗死市场洞察报告》包括对当前治疗实践的全面理解、急性心肌梗死新兴药物、个别疗法的市场份额以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模,按领先市场(美国、欧盟4国、英国和日本)进行细分。报告还分析了市场增长的关键因素,如Faraday的FDY-5301在STEMI患者PCI过程中的单次静脉推注给药显示出希望,而Kancera的KAND567也在此环境中成为潜在的竞争对手。
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Matter Health宣布三位高管加盟,助力全国扩张医投速递Matter Health公司近日宣布,任命Robert Machen为首席运营官,Sharon Herrick为总法律顾问,B.J. Vaughn为首席人力资源官。这些任命正值Matter Health在投资和扩张的关键时期,该公司通过其临床合作伙伴为居住在低成本住房社区的医疗保险和医疗补助双重资格成员提供全面的家庭护理。2026年,公司将继续在田纳西州扩大家庭护理的覆盖范围,并计划在当年稍后及2027年进入其他州。Matter Health首席执行官Michael Scarbrough表示,公司正在建立一个能够在全国范围内扩展其使命的领导团队。Robert Machen拥有数十年的医疗保健运营、技术和组织转型方面的领导经验,Sharon Herrick在创新医疗保健组织提供法律咨询方面拥有丰富的经验,而B.J. Vaughn在医疗保健和金融服务领域拥有广泛的领导经验。Matter Health的愿景是确保没有老年人因为他们的居住地而无法获得高质量的护理。Businesswire2026-05-20Matter Health Techno The Cigna Group Optum Inc Inbound Health Inivata Ltd Dana-Farber Cancer I Change Healthcare Co
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三友生物推出SAI-DA 1.0平台,加速创新药物研发交易并购三友生物宣布推出SAI-DA 1.0(三友AI-Drug Accelerator)平台,该平台基于公司的AI-STAL(AI超级万亿抗体库),旨在将具有潜力的分子快速高效地转化为创新疗法。SAI-DA 1.0集成了AI智能核心、药物转化引擎和加速器等多个模块,旨在通过自动化和智能技术全面覆盖药物研发的各个环节,从分子生产到临床试验,以加速药物研发进程。三友生物致力于成为全球领先的创新生物药研发中心,并与全球2000多家制药和生物技术公司建立了紧密的合作关系,推动创新疗法的快速发展。PRNewswire2026-05-20三优生物医药(上海)有限公司
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美国新英格兰麦当劳之家推出品牌重塑,深化家庭支持使命医投速递美国新英格兰麦当劳之家(Ronald McDonald House New England)推出了新的品牌形象,旨在明确其使命:帮助家庭在儿童接受世界领先儿童医院治疗期间保持紧密联系、团结一致并获得支持。此次品牌重塑是对该组织五十多年来使命的致敬,同时标志着该组织作为一个为来自全国乃至全球的家庭提供生命线的组织的重要时刻。新品牌标识保留了麦当劳标志性的红色和组织的爱心与家园图案,以表达对这一事业遗产和持久伙伴关系的尊重。新的数字家园为现代化奠定了基础,为捐赠者、家庭和更广泛的社区提供了目的明确的支持,并表明世界级的家庭支持必须与世界级的医疗服务相匹配。新英格兰麦当劳之家目前在其波士顿港的地点运营着10套套房,为来自39个州和全球各地的家庭提供服务,平均入住44晚。2025年,该组织提供了9,294晚的住宿和18,280餐食,为家庭节省了约270万美元的住宿、餐饮、停车和支持费用。然而,在高峰之夜,仍有超过100个家庭在等待名单上。为了应对这一巨大的需求,新英格兰麦当劳之家启动了一项为期多年的筹款活动,旨在建设一座新的旗舰之家,每年可免费为超过2,000个国际家庭提供全程支持,以应对其在波士顿接受关键治疗的需求GlobeNewswire2026-05-20
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Procurement Sciences收购HigherGov,打造政府合同领域最全面的数据和AI系统医投速递Procurement Sciences公司宣布收购了HigherGov,一家快速成长且广泛使用的AI驱动的政府合同市场情报和数据平台。此次收购将Awarded AI的企业级代理平台与HigherGov在联邦、州、地方和赠款市场的深度数据映射相结合。联合平台现在服务超过3000家向政府销售的企业,其中包括行业前100强中的近一半,并已促成超过1000亿美元的AI辅助合同。HigherGov帮助承包商更快地找到更好的机会,而Awarded AI则帮助他们赢得这些机会。两者结合形成了政府合同领域最完整的系统,从机会识别到提交获胜提案的整个过程。HigherGov将继续作为一个独立产品运营,对现有用户的使用方式不会立即发生变化。随着时间的推移,客户还将有选择性地添加Awarded AI,并将HigherGov的市场情报直接连接到AI驱动的捕获、提案和业务发展工作流程。HigherGov为联合平台带来了独特的深度数据层,覆盖联邦机会和预测、州和地方所有50个州的投标、赠款、重新竞争、合同工具、任务订单、已授合同、竞争对手、团队合作伙伴、专家网络和劳动力定价基准。Awarded AI则提供了执行层:在FedRAMP适度PRNewswire2026-05-20
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
