摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
Nanobiotix宣布暂停Euronext巴黎交易所股票交易医药投融资Nanobiotix公司，一家专注于癌症和其他重大疾病治疗方法的生物技术公司，宣布其普通股在Euronext巴黎交易所的交易将从2026年5月21日上午9点（中欧时间）暂停，暂停原因是为了确认投资者的分配并宣布全球发行的定价。此次暂停是在之前宣布的发行计划背景下进行的，包括在美国的公开发行美国存托股份（ADS）和在欧洲（包括法国）及其他某些国家（不包括美国和加拿大）的面向合格投资者的发行。预计交易将在同一天下午3:30（巴黎时间）/上午9:30（纽约时间）恢复。Nanobiotix成立于2003年，总部位于法国巴黎，自2012年起在Euronext上市，自2020年12月起在纽约证券交易所纳斯达克全球精选市场上市。公司拥有超过25个专利家族，涉及三个纳米技术平台，应用于肿瘤学、生物利用度和生物分布以及中枢神经系统疾病。
-
TMC集团扩大放射性同位素生产能力，支持放射性治疗诊断发展医投速递加拿大高纯度稳定同位素制造商TMC集团正在今年启用新的生产线，以应对放射性治疗诊断需求的指数级增长。这将增加50%的生产能力，确保放射性药物研究、临床开发和未来商业化的可靠供应。TMC集团将于2026年5月30日至6月2日在洛杉矶举行的美国核医学与分子影像学会（SNMMI）年度会议上展出，与专注于扩大下一代诊断和靶向疗法的核医学和放射性药物领导者建立联系。TMC集团已生产出高纯度的钇-176（Yb-176）、镓-69（Ga-69）和镓-160（Gd-160），以满足全球诊断和治疗应用的需求。公司将在SNMMI 2026上分享其扩展产能、当前生产能力以及支持放射性治疗诊断项目从研究到常规临床应用的方法。Biospace2026-05-21Society of Nuclear M
-
Tvardi Therapeutics将参加即将到来的投资者活动医投速递Tvardi Therapeutics公司，一家专注于开发针对STAT3的新型口服小分子疗法，以治疗具有重大未满足需求的炎症和增殖性疾病，宣布其管理层将参加以下即将到来的投资者活动：Jefferies全球医疗保健会议（格式：炉边谈话和一对一会议，日期：2026年6月4日，时间：东部时间上午8:10，地点：纽约市）和Raymond James生物制药首席执行官战略系列（格式：炉边谈话，日期：2026年6月5日，时间：东部时间上午10:00）。Jefferies和Raymond James的炉边谈话网络直播将在Tvardi投资者网站上提供，会议后的网络直播将保存大约90天。Tvardi正在对TTI-109进行健康志愿者的临床试验，对TTI-101进行肝细胞癌（NCT05440708）的临床试验。更多详情请访问tvarditherapeutics.com或通过LinkedIn和X（Twitter）关注我们。
-
Sunshine Biopharma Inc.在加拿大市场获得Amoxicillin仿制药批准研发注册政策Sunshine Biopharma Inc.（纳斯达克：SBFM），一家专注于生产和销售仿制药和特殊处方药的领先制药公司，宣布其Amoxicillin仿制药已获得加拿大市场的批准。Amoxicillin是一种广泛使用的青霉素类抗生素，用于治疗多种细菌感染，包括耳部感染、鼻窦炎、链球菌咽喉炎、肺炎、支气管炎、尿路感染、皮肤和软组织感染以及牙科感染。Sunshine Biopharma的仿制药将提供多种剂量形式和强度，确保医生和药剂师有广泛的可用性。预计该产品将于2026年8月准备好运往药店。2025年Amoxicillin的全球销售额估计在49亿至59亿美元之间，预计到2031年将以2.9%的复合年增长率增长，达到约64亿美元。市场增长的主要驱动力包括全球细菌感染的增加、对负担得起抗生素治疗需求的上升以及Amoxicillin在儿科和成人护理中的日益普及。加拿大市场占全球总量的约2%。Sunshine Biopharma的CEO Steve Slilaty表示，他们为将Amoxicillin添加到其不断扩大的仿制药组合中感到自豪，这一举措符合他们以具有竞争力的价格提供基本药物并保持最高质量和合规性的使命。Su
-
SpyGlass Pharma高管团队将参加2026年多场医疗健康论坛医投速递SpyGlass Pharma公司，一家专注于慢性眼病治疗的生物制药公司，宣布其高管团队将参加即将到来的几场医疗健康论坛。这些论坛包括Stifel 2026虚拟眼科论坛、Jefferies全球医疗保健会议以及Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。SpyGlass Pharma致力于通过长效、持续的药物输送技术，改善慢性眼病患者的治疗方式。公司成立于2019年，旨在解决眼科治疗创新不足的问题，其平台技术能够与多种已批准的药物结合使用，为治疗眼前后部疾病提供灵活性。Biospace2026-05-21Spyglass Pharma Inc
-
Avalyn Pharma将在EULAR 2026会议上公布AP01治疗肺纤维化长期数据研发注册政策Avalyn Pharma公司宣布，将在2026年6月3日至6日在伦敦举行的欧洲风湿病联盟（EULAR）2026会议上展示其新型吸入疗法AP01（吸入型吡非尼酮）在治疗进展性肺纤维化患者中的长期耐受性数据。这些数据来自ATLAS开放标签扩展试验，将展示患者在长达四年治疗期间的数据。AP01是一种优化的吸入型吡非尼酮配方，目前正在进行全球2b期临床试验MIST，针对进展性肺纤维化（PPF）患者。Avalyn Pharma致力于改变肺纤维化和其他严重罕见呼吸系统疾病的治疗模式，通过吸入靶向疗法建立新的治疗标准。
-
Iovance Biotherapeutics将在2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行 fireside chat医投速递Iovance Biotherapeutics公司宣布，其临时首席执行官、总裁和总法律顾问Fred Vogt博士以及首席财务官Corleen Roche将于2026年6月4日在纽约举行的2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行fireside chat。该公司专注于开发针对癌症患者的创新性多克隆肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法。Iovance的TIL平台在多种实体瘤中展现了有希望的临床试验数据。其产品Amtagvi®是首个获美国FDA批准用于实体瘤治疗的T细胞疗法。Iovance致力于细胞疗法的持续创新，包括基因编辑细胞疗法，以延长并改善癌症患者的生命。会议的现场直播和录播将在https://ir.iovance.com/news-events/events-presentations上提供。
-
Britannia Life Sciences Inc.发布公司更新：战略转型及资产状况医投速递加拿大公司Britannia Life Sciences Inc.（CSE: BLAB）今日发布了公司资产状况、战略方向和资本市场计划的更新。董事会批准了新的公司战略，将Britannia定位为公开市场的“创业构建者和公司加速器”。公司主要资产包括约1800万加元的现金及现金等价物、约500万的资产支持贷款组合以及262,860股Paragon Advanced Labs Inc.（TSXV: PALS）的普通股，市值约90万加元。公司的资产支持贷款组合产生的收入足以覆盖所有运营成本，并预计每年产生约60万美元的净收入。公司还计划启动一项正常交易发行人要约（NCIB），以提升股东价值。Biospace2026-05-21
-
全球基因治疗市场预计到2032年将达到365.5亿美元医投速递全球基因治疗市场正在经历一场变革性的增长，预计到2032年将达到365.5亿美元，年复合增长率达到19.4%。这一增长得益于医疗体系向精准医疗和治愈疗法的转变，以及遗传工程技术的重大进步。基因治疗作为现代医学中最具创新性的领域之一，正迅速在神经学、肿瘤学、血液病学和多种罕见遗传疾病中得到应用。推动市场增长的主要因素包括对治愈疗法的需求增加，以及临床产品管线迅速扩张。北美市场占据最大份额，其次是欧洲和亚太地区。尽管基因治疗市场面临成本和制造等挑战，但技术创新和投资增加预示着行业前景光明。Biospace2026-05-21
-
Vaxart面临股东挑战，部分董事职位被提名更换医投速递Vaxart公司面临一小部分股东寻求更换公司一半董事的局面。这些股东计划在7月份的年度股东大会上提出更换董事的提案。现任董事会发表公开信，指责这些外部提名者缺乏与公司业务相关的经验，并呼吁股东支持现任董事。股东们对Vaxart的领导层不满已持续数月，包括反对公司提出的反向股票分割提案。Vaxart截至2025年12月31日拥有6380万美元的现金、现金等价物和投资，足以维持到2027年第二季度。去年3月，由于卫生部门意外暂停了开发口服COVID-19疫苗的合同，该公司被迫裁员10%。这笔资金随后已恢复。
-
Immix Biopharma完成1.5亿美元股票发行，用于NXC-201研发和运营医药投融资Immix Biopharma公司宣布完成了一项1.5亿美元的股票发行，以每股8.94美元的价格发行了1677.85万股普通股。这笔资金将用于支持NXC-201的研发、营运资金和一般公司用途。NXC-201是一种针对AL淀粉样变性的CAR-T细胞疗法，目前正在进行多中心临床试验。Immix Biopharma相信，此次发行所得的净收益加上其现有的现金和现金等价物，将足以满足公司到2028年中期的运营需求。此次发行预计于2026年5月22日左右完成。
-
TRIUMPH-1临床试验结果：Retatrutide在肥胖治疗中展现显著减重效果研发注册政策Eli Lilly公司宣布，其研发的Retatrutide在TRIUMPH-1三期临床试验中表现出显著的减重效果。在80周的治疗期间，接受12毫克Retatrutide治疗的参与者平均减重70.3磅（28.3%），45.3%的参与者减重超过30%。在104周的治疗中，接受12毫克Retatrutide治疗的参与者平均减重85.0磅（30.3%）。Retatrutide是一种新型GIP、GLP-1和胰高血糖素三重受体激动剂，用于治疗肥胖或超重且至少有一种与体重相关的合并症且无糖尿病的成年人。该药物在改善心血管风险因素方面也显示出积极效果。
-
Antag Therapeutics任命新任首席执行官，推进肥胖治疗研究研发注册政策丹麦哥本哈根，2026年5月21日——专注于通过GIP受体拮抗进行个性化灵活肥胖治疗的生物技术公司Antag Therapeutics今日宣布，任命Philip Just Larsen博士为首席执行官（CEO）。Larsen博士拥有超过20年的代谢疾病和肥胖治疗研发领导经验和专业知识，此前曾担任Antag董事会主席。他还将担任六峰生物AG的首席执行官，并在拜耳AG担任全球药物研发和早期发展精准医学高级副总裁。Larsen博士将领导Antag准备启动AT7687（一种新型GIPR拮抗肽）的2a期临床试验。Antag Therapeutics计划在2026年6月的美国糖尿病协会科学会议上展示AT7687的新数据。
-
Restart Life Sciences Corp. 成功完成私募融资，支持子公司 Holy Crap Foods Inc. 的运营和扩张医投速递Restart Life Sciences Corp. 宣布成功完成私募融资，共发行833,334个单位，筹集资金总额为10万加元。此次融资将用于支持其全资子公司 Holy Crap Foods Inc. 的运营和扩张，特别是进入美国市场。Restart Life Sciences Corp. 的首席执行官 Steve Loutskou 个人认购了50%的融资，显示了对公司战略的坚定支持。融资所得将作为前期营运资金，用于制造和履行待处理的批发和电子商务订单。此外，融资结构旨在避免不必要的稀释，并作为快速循环资本工具。每个单位包括一股普通股和一股可转让的普通股购买权证，权证持有人在关闭之日起两年内可以每股0.15加元的行权价格购买额外一股普通股。Biospace2026-05-21
-
Palvella Therapeutics荣膺2026年费城联盟资本与技术生态系统奖大健康与生命科学公司年度大奖医投速递Palvella Therapeutics公司，一家专注于开发治疗严重罕见皮肤疾病和血管畸形的创新疗法的临床阶段生物制药公司，在2026年费城联盟资本与技术生态系统奖（PACT Ecosystem Awards）中荣获“大健康与生命科学公司年度大奖”。该奖项表彰了Palvella Therapeutics在创新产品开发、临床和商业进展、资本筹集以及对费城地区生命科学生态系统的承诺。Palvella Therapeutics致力于开发基于其专利QTORIN™平台的疗法，目前主要针对严重罕见皮肤疾病和血管畸形，其领先产品QTORIN™ 3.9%拉帕霉素凝胶（QTORIN™拉帕霉素）正在开发用于治疗微囊性淋巴管畸形、皮肤静脉畸形和临床显著性血管角化症。此外，公司第二项产品QTORIN™派他伐他汀正在开发用于治疗播散性浅表性日光性角化病。Palvella Therapeutics在开发过程中面临着一系列风险和不确定性，包括临床试验的成功、监管审批以及市场竞争等因素。
-
Lifecore Biomedical将参加威廉布莱尔第46届增长股票会议医投速递2026年5月21日，明尼苏达州查斯卡，Lifecore Biomedical公司（纳斯达克：LFCR）宣布，公司将于2026年6月2日至4日在伊利诺伊州芝加哥举行的威廉布莱尔第46届增长股票会议上亮相。Lifecore管理团队，包括首席执行官保罗·约瑟夫斯和首席财务官瑞安·莱克，将参加投资者会议。Lifecore是一家提供高度差异化的能力的全面整合注射剂合同研发和制造组织（CDMO），专注于开发、填充和灭菌注射药品产品，包括注射剂、安瓿瓶和卡式瓶中的复杂配方。作为高品质注射级透明质酸的主要制造商，Lifecore拥有40多年的经验，是全球和新兴生物制药及生物技术公司的合作伙伴，助力其创新产品上市。更多关于公司的信息，请访问Lifecore官方网站www.lifecore.com。Biospace2026-05-21Lifecore Biomedical
-
BioMarin治疗软骨发育不全药物Voxzogo在罕见骨骼疾病研究中取得显著成果研发注册政策BioMarin公司开发的Voxzogo药物在针对罕见遗传性骨骼疾病软骨发育不全的研究中显示出显著疗效，该疾病导致患者身材矮小。Voxzogo在针对另一种罕见骨骼疾病——软骨发育不全的研究中，每年增长速度提高了2.33厘米，这一结果显著优于之前针对软骨发育不全的研究成果。BioMarin计划在第三季度提交Voxzogo在软骨发育不全领域的审批申请。除了增长速度外，该研究还显示站立高度和臂展也有显著改善。尽管市场潜力尚不明确，但分析师认为，这一市场可能需要被开发。
-
全球活性药物成分合同研发和生产组织（CDMO）市场预计到2035年将达到2476亿美元医投速递根据Precedence Research的报告，全球活性药物成分（API）CDMO市场规模预计到2035年将达到2476亿美元，从2026年的1259.9亿美元增长，复合年增长率为7.81%。这一增长主要受到对高活性药物成分（HPAPIs）和生物制剂需求的增加，以及市场从传统小分子制造向复杂、端到端解决方案的转变。主要增长动力包括：肿瘤学和专科疗法的高防护制造扩张；创新和大型制药公司对复杂API的外包增加；亚太地区由于制造成本低和劳动力技能高而快速增长；北美通过高价值、专业API生产和严格的监管合规性保持领导地位。新兴趋势，如端到端HPAPI和生物制剂制造、战略区域投资和增强的监管框架，使CDMO成为下一代先进疗法的关键合作伙伴。活性药物成分CDMO市场正从简单的小分子合成转向复杂、高活性、定制分子制造，对生物制剂和靶向疗法的重视程度很高。这种转变正在从按批次、逐批的外包转向涵盖从临床前开发到商业规模生产的综合、端到端服务。Biospace2026-05-21
-
Zifo发布AI驱动的毒理学摘要解决方案，助力科学决策医投速递Zifo公司推出了一款名为AI-Powered Toxicology Summary的解决方案，这是一款灵活的检索增强生成（RAG）助手，通过自动化不同来源的毒理学证据的快速检索和总结，消除了手动研究瓶颈。该解决方案利用RAG架构，将响应基于最新的、经过筛选的文献，而不是仅仅依赖于模型预训练。Zifo的解决方案在强大的技术架构上运行，包括自动数据摄取管道、语义索引的向量数据库（Weaviate）、文档存储（MongoDB）以及适合领域的嵌入模型（如SapBERT）和高级生成模型。该解决方案高度可配置，可以部署在云端或本地。Zifo的毒理学解决方案是其在科学价值链中解决研究瓶颈的更大计划的一部分，通过结合领域感知智能和先进技术，如RAG、动态数据处理管道和语义向量数据库，确保关键安全证据从发现和临床前安全阶段，到转化开发和监管及医学写作阶段，都得到维护和可访问。Zifo计划未来将解决方案扩展到PubMed/PMC数据之外，包括内部研究报告和数据库，如ToxCast，并计划添加自动报告生成功能和与电子实验笔记本（ELN）、实验室信息管理系统（LIMS）和知识图的无缝集成。PRNewswire2026-05-21
-
美国纪念医疗中心系统全面引入Cleerly人工智能心脏分析技术医投速递美国纪念医疗中心宣布，在长滩医疗中心、橙县海岸医疗中心和萨德尔贝克医疗中心全面实施Cleerly人工智能心脏分析技术。这项由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的技术，通过增强标准心脏CT扫描，能够识别和测量冠状动脉中的钙化（“硬化”）和非钙化（“软”）斑块，软斑块更可能引发心脏病发作，而传统成像往往无法检测到。该技术的引入使长滩医疗中心成为洛杉矶县首家提供这种先进的人工智能驱动的心脏病检测和量化方法，以帮助临床医生进行个性化的治疗计划。Cleerly通过人工智能识别、测量和表征冠状动脉中的斑块堆积，增强了传统的冠状动脉CT血管造影。该技术已获得医疗保险以及多家主要商业保险公司的覆盖，包括联合健康保险、安泰、信诺和 Humana，为有症状的患者提供保障。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
