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极佳视界再获新一轮数十亿元融资，估值超百亿医投速递*视界近日宣布完成新一轮数十亿元大额融资，投资方包括多家知名产业巨头、国家队基金及一线双币财务机构。自2023年成立以来，*视界在短短一年内连续完成两轮融资，估值已超过百亿元。公司专注于世界模型领域，发布了多个行业开创性工作，并与多家头部汽车主机厂合作。此外，*视界还与影视、游戏等行业头部客户达成合作，致力于研发多款面向内容方向的世界模型，以实现视频生成模型在物理准确性和3D一致性等方面的突破。投资界2026-04-13
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百济神州在中国递交 2 款新药新适应症上市申请审批动态4 月 13 日，百济神州宣布基于百赫安® （泽尼达妥单抗） 联合疗法的相关研究结果，CDE 已分别受理 泽尼达妥单抗 与 百泽安® （替雷利珠单抗） 的新增适应症上市许可申请，均拟用于局部晚期不可切除或转移性 HER2 阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌 （GEA，简称「胃食管腺癌」） 的一线治疗 。 替雷利珠单抗是百济神州开发的抗 PD-1 单抗。 此次针对这两款产品递交的申请是基于 HERIZON-GEA-01 （NCT05152147） 关键性研究的积极结果。
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政策丨国家医保局：第一批参照药预沟通药品信息公示医保动态4月 10 日， 国家医保局发布 关于第一批参照药预沟通药品信息公示。 公示明确， 根据《参照药预沟通办法（试行）》，拟择期组织第一批参照药预沟通工作。 现将截至 3月底收到的拟纳入首次预沟通工作范围的企业申请药品名单及相关信息予以公示。国药致君2026-04-13国家医保局
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地方丨广东：开展医保定点医药机构资源配置规划工作医保动态4月 1 3 日， 广东医保局发布 关于开展医保定点医药机构资源配置规划工作的通知 。 通知明确， 科学确定医保定点医疗机构配置标准。 支持中医类、儿科类、老年护理类等医疗机构纳入定点医疗机构配置范围，充分考虑区域内精神疾病患者救治需求，合理确定精神类医疗机构定点资源配置。国药致君2026-04-13医保定点医药机构
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超维探索N++完成种子轮融资，打造通用人工智能操作系统（AI OS）医投速递深圳超维探索科技有限公司N++（NppStudio）近日宣布完成由倚锋资本和深圳世钦投资的数千万元种子轮融资，资金将用于加速全球首个底层创新的通用Agentic OS开发和推广。N++平台系统于2026年4月15日上线，具备500余个经过验证的AI原生能力节点，覆盖数据科学、算法模型开发等领域。该平台通过自然语言与AI交互，实现智能体自主完成任务，并计划短期内新增数百个节点，中长期积累上万个节点。N++通过底层创新，构建了下一代AI基础设施的确定性框架，融合动态本体、规则引擎与状态管理，使LLM能够处理工业级深度重复任务。投资界2026-04-13
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VITAL MedTech在CMEF 2026上展示半导体核心技术全产业链创新医投速递2026年4月13日，上海——VITAL MedTech，VITAL MATERIALS的医疗部门，在CMEF 2026上展示了基于其半导体核心技术的全系列创新。VITAL MedTech展示了其在核心材料、芯片和医疗系统方面的垂直整合。该公司在医疗影像领域取得了技术突破，通过利用VITAL MATERIALS在第一代至第四代半导体材料方面的专业知识，将半导体优势转化为医疗影像领域的实际临床价值。在CMEF 2026上，VITAL MedTech重点展示了其基于CZT、SiC和InP等半导体技术的核心技术，并展示了其从材料到医疗系统的全垂直整合。其自主研发的CZT探测器突破了传统闪烁体探测器的物理限制，能够捕捉到每个X射线光子，从而带来更高的能量分辨率。此外，利用宽禁带半导体技术，自研的梯度放大器实现了极低的开关损耗和纳秒级响应，大幅提高了斜率率和热管理效率，为低氦/无氦MRI系统奠定了基础，提高了扫描速度和成像能力。VITAL MedTech通过InP光电共封装技术实现了超高速数据传输路径，解决了大规模数据集的数据拥堵问题，从而实现了PB级原始数据的实时处理。VITAL MATERIALS创始人兼董事长朱世PRNewswire2026-04-13
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从“摘果子”到“种树”，AHR冷门靶点逆袭背后的资本新棋局前沿研究近期，美国Equillium获RA Capital 3500万美元推进AHR调节剂临床；RA Capital随后提交SPAC上市申请，明确将中国生物科技公司作为合并目标。 AHR靶点从冷门到热门的逆袭，恰是这一趋势的最佳注脚。 2026年3月13日，美国生物科技公司Equillium获得顶级风投RA Capital Management 3500万美元融资，全力推进其口服AhR（芳香烃受体）调节剂EQ504的临床开发。
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BioPorto A/S 主要股东 Martin Bundgaard 超过5%股权比例医投速递2026年4月13日，丹麦哥本哈根和美国波士顿，BioPorto A/S（以下简称“BioPorto”或“公司”）宣布，根据丹麦资本市场法第30条和第38条，公司已收到主要股东 Martin Bundgaard 的股权变动通知。截至2026年4月8日，Martin Bundgaard 已超过 BioPorto A/S 总股本和投票权的5%门槛。截至2026年4月8日，Martin Bundgaard 持有25,399,145股及其相应的投票权，占 BioPorto A/S 总股本和投票权的5.13%。欲获取 BioPorto 的公司公告、新闻稿、通讯和其它业务相关信息，请访问 https://bioporto.com/investor-contact/。BioPorto 是一家专注于通过可操作的肾脏生物标志物——旨在帮助临床医生改变患者管理的工具——来拯救患者生命和提高其生活质量的体外诊断公司。公司利用其在检测开发方面的专业知识，创造了一系列新颖且引人注目的产品，这些产品专注于存在重大未满足医疗需求的条件，并且公司的测试可以帮助改善患者、提供者和医疗保健生态系统的临床和经济结果。公司的旗舰产品基于 NGALGlobeNewswire2026-04-13
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百济神州 百赫安&百泽安 新适应症上市申请获受理审批动态4月13日，百济神州有限公司宣布基于 百赫安®（泽尼达妥单抗） 联合疗法的相关研究结果，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已分别受理 泽尼达妥单抗与百泽安®（替雷利珠单抗） 的新增适应症上市许可申请（sBLA），均拟用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌（GEA，简称“胃食管腺癌”）的一线治疗。 此次针对这两款产品递交的申请是基于HERIZON-GEA-01（NCT05152147）关键性研究的积极结果。 HERIZON-GEA-01是一项全球、随机、开放性3期临床研究，旨在评估和比较在联合化疗的基础上， 泽尼达妥单抗单药或联合替雷利珠单抗相比标准治疗（曲妥珠单抗联合化疗）作为晚期/转移性HER2阳性胃食管腺癌患者一线治疗的有效性和安全性。
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CUKTECH发布全新Stesen Pengecasan CUKTECH 15，马来西亚市场正式上市医投速递CUKTECH，全球智能电力解决方案的领导者，于2026年4月13日在马来西亚正式发布其备受期待的主打产品——Stesen Pengecasan CUKTECH 15。这款产品被定位为“桌面能量站”，旨在解决马来西亚用户面临的主要问题，如线缆杂乱和快速充电不兼容等问题，同时重新定义了数字工作空间的简约风格。Stesen Pengecasan CUKTECH 15采用“6合1”的核心概念，能够同时为六款设备供电。其配置灵活，包括双端口Type-C、USB-A端口、双无线充电区域和可伸缩的线缆管理系统。独特的0.7米可伸缩线缆支持高达120W MAX的快速充电，提供便捷且持久的“即插即充”体验。对于在马来西亚工作的专业人士，这款多端口高功率结构显著减少了桌面杂乱，并消除了携带大量适配器的需求。智能交互方面，前方1.83英寸的TFT超高清显示屏提供了电源、每个端口的输出状态和充电协议的实时可视化。这种“可视化充电”功能对于注重效率和设备管理的用户来说是一个重要工具，非常适合创意工作室、共享工作空间和现代家庭。为了适应马来西亚的热带气候，产品配备了Cool+专利冷却机制，确保即使在满载运行时也能保持冷却和稳定，为电池GlobeNewswire2026-04-13
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CUKTECH 15充电站马来西亚正式发布医投速递全球智能电源解决方案领导者CUKTECH于2026年4月13日在马来西亚正式推出其备受期待的旗舰产品——CUKTECH 15充电站。这款设备定位为“桌面电源中心”，旨在解决马来西亚用户常见的痛点，如线缆杂乱和快充不兼容问题，同时重新定义极简数字工作空间。CUKTECH 15采用“6合1”核心概念，可同时为六种设备供电，包括双Type-C端口、USB-A端口、双无线充电区域和创新的集成可伸缩电缆系统。独特的0.7米可伸缩电缆支持120W MAX快充，提供“拉动即充”的流畅耐用体验。对于在家庭办公室、移动工作或多设备设置中平衡工作的马来西亚专业人士来说，这种高功率、多端口结构显著减少了桌面杂乱，并消除了携带多个笨重适配器的需求。充电站前方配备1.83英寸TFT超清显示屏，提供实时可视化总功率、单个端口输出状态和充电协议。该设备支持PD 3.1、小米120W和ADC 2.0快充协议，确保能够为小米生态系统产品以及各种品牌的Android智能手机、平板电脑和超薄笔记本电脑提供快充。针对马来西亚的热带气候，该产品配备了专有的Cool+冷却机制，确保在满载运行时保持冷却和稳定，为电池健康和整体充电安全提供全面保护。CUKGlobeNewswire2026-04-13
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CUKTECH发布马来西亚市场期待已久的充电站——CUKTECH 15医投速递CUKTECH，全球智能电力解决方案的领导者，于2026年4月13日在马来西亚正式发布其主推产品——CUKTECH 15充电站。这款产品被定位为“桌面能量站”，旨在解决马来西亚用户面临的主要问题，如电缆杂乱和快速充电不兼容等，同时重新定义了数字工作空间的简约风格。CUKTECH 15采用“6合1”的核心概念，能够同时为六款设备供电。其配置包括双端口Type-C、USB-A端口、双无线充电区域和可伸缩的线缆管理系统。独特的0.7米可伸缩线缆支持高达120W MAX的快速充电，提供流畅的“一插即充”体验。对于在马来西亚的远程办公、移动办公或需要多种设备支持的专业人士来说，这种多端口、高功率的结构显著减少了桌面杂乱，并消除了携带大量适配器的需求。智能交互方面，充电站前端的1.83英寸TFT显示屏提供了实时功率、每个端口的输出状态和充电协议的视觉显示。这种“可视化充电”功能对于注重效率和设备管理的科技盲用户来说是一个重要工具，非常适合创意工作室、共享工作空间和现代家庭。兼容性方面，CUKTECH 15支持PD 3.1、小米120W和ADC 2.0等充电协议，确保能够快速充电小米生态系统产品，以及多种品牌的AndroiGlobeNewswire2026-04-13
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VITAL MedTech在CMEF 2026展示半导体核心技术创新交易并购VITAL MedTech，VITAL MATERIALS的医疗部门，在CMEF 2026上展示了基于其半导体核心技术的全系列创新。公司展示了其在核心材料、芯片和医疗系统方面的垂直整合。VITAL MedTech在医疗影像领域取得了技术突破，通过利用VITAL MATERIALS在第一代至第四代半导体材料方面的专业知识，将半导体优势转化为医疗影像领域的实际临床价值。公司在CMEF 2026上强调了其基于CZT、SiC和InP等半导体技术的核心技术的垂直整合。其自主研发的CZT探测器突破了传统闪烁体探测器的物理限制，能够捕捉每一个X射线光子，从而带来更高的能量分辨率。此外，利用宽禁带半导体技术，自研的梯度放大器在SiC单元上实现了极低的开关损耗和纳秒级响应，大大提高了斜率速率和热管理效率，为低氦/无氦MRI系统奠定了基础，提高了扫描速度和成像能力。VITAL MedTech通过InP光电共封装技术实现了超高速数据传输路径，解决了大规模数据集的数据拥堵问题，从而实现了PB级原始数据的实时处理。VITAL MedTech的创始人兼董事长朱世辉表示，半导体是高端医疗设备的基石，公司的目标是不仅制造设备，而且通过材料科PRNewswire2026-04-13
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2026年“30位年度商界木兰”数据发布财报业绩今年，我们以 “织光者——柔软与锋利”为主题，解锁当代商业女性的多元画像，在我们看来，商界女性从来不是单一特质的标签，而是柔软与锋利的刚柔并济，柔软是她们的底色，是共情共生的温度，也是兼顾事业与责任的从容；锋利是她们的坚韧，是破局前行的勇气，也是打破桎梏、开辟新境的果敢。 我们向今年的 30位“商界木兰”致敬，她们是：。 立讯精密创始人、董事长。中国企业家杂志2026-04-13
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安图vs新产业：IVD双雄分野，谁在引领行业新秩序？公司动态一个更像平台型选手，一个更像纵深型尖兵。 谁更能定义中国IVD的新秩序，答案还未完全揭晓，但趋势，已经越来越清楚。 安图的强，不在单点，而在体系。体外诊断原料网2026-04-13IVD 安图
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Science | 告别经典“受体-配体”模型！研究揭示肿瘤利用“空间位阻”阻断免疫杀伤前沿研究免疫系统中的 巨噬细胞（Macrophages） 是我们体内尽职尽责的“清道夫”，它们通过吞噬作用清除病原体和受损细胞。 基于这一机制，靶向经典“别吃我”信号CD47的免疫疗法曾被寄予厚望。 但在近期针对 急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia, AML） 等疾病的临床试验中，CD47抑制剂却遭遇了令人遗憾的滑铁卢，未能显著改善患者的生存结局。
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CBL-514临床试验结果获认可，Caliway生物制药在减脂领域取得突破研发注册政策Caliway生物制药宣布，其创新药物CBL-514的Phase 2b临床试验结果获得《美容外科学杂志》的认可。CBL-514是一种用于局部减脂的创新药物，该研究由美国食品药品监督管理局（FDA）和澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）批准，共招募了107名参与者。结果显示，CBL-514在减少腹部脂肪方面表现出显著疗效，且安全性良好。这是CBL-514第三次获得国际知名期刊的认可，进一步证明了其在非手术局部减脂领域的临床价值和学术地位。PRNewswire2026-04-13康霈生技股份有限公司
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海思科与美国AbbVie签署独占许可协议，最高可获7.45亿美元合作对价交易并购近日， 国内创新药企龙头海思科医药集团股份有限公司 正式与 美国生物制药巨擘AbbVie Group Holdings Ltd.（下称“AbbVie”）达成战略合作 ，授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产和商业化 Nav1.8项目的独家权利 。 作为对外许可交易对价一部分，海思科将从 AbbVie 获得Nav1.8项目授权许可费 （3,000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款） 和特许权使用费。 AbbVie还将支持授权品种Nav1.8抑制剂在合作项下开发至临床概念验证的一定的研发成本。
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总额高达21亿美金，Telix与Regeneron达成放射性药物战略合作公司动态Telix 与 Regeneron 将以50/50的比例共同承担全球商业化成本并共享潜在利润。 此次合作结合了 Telix 在放射性药物开发和制造方面的专长与 Regeneron 领先的抗体发现/开发平台及肿瘤学经验。 Telix 将获得 4000 万美元的预付款，用于初始4个项目，并可选择按每个项目共同出资进行商业化和利润分成，或获得总计高达 21 亿美元的开发和商业里程碑付款，以及两位数的低比例特许权使用费。
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丽珠JP-1366获批Ⅲ期临床，AI赋能破解幽门螺杆菌耐药难题临床研究2026年4月13日， 丽珠医药 宣布其创新钾离子竞争性酸阻滞剂 JP-1366片 用于根除幽门螺杆菌的临床试验申请获国家药监局批准，依托该药物已有研发基础，可 直接进入Ⅲ期临床试验 。 该品种用于反流性食管炎已进入上市审评阶段，注射剂用于消化性溃疡出血处于 Ⅱ 期临床，本次新增适应症进一步拓宽其临床应用空间。 本次 Ⅲ 期临床将验证其四联疗法的有效性与安全性，为幽门螺杆菌感染治疗提供更优选择，也成为 AI 赋能创新药研发 的重要示范。
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