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菲律宾成为全球健康旅游目的地

医投速递

菲律宾成为全球健康旅游目的地

随着全球游客越来越重视健康、长寿和有意识的生活方式，菲律宾正在成为综合健康旅游的吸引目的地。菲律宾结合了自然风光、文化传统和现代款待，为寻求身体和心理健康促进的游客提供沉浸式体验。除了传统的水疗中心，菲律宾还提供根植于自然、社区和传统实践的经验，吸引寻求持久修复之旅的游客。菲律宾的地理多样性，从热带海岸到凉爽的山地避难所，为提供超越放松的可持续和生活方式导向的旅游体验提供了理想环境。菲律宾的健康旅游特色在于其整体健康方法，将传统文化与现代健康实践相结合。在旅游部的支持下，健康旅游体验越来越多地融入本土传统方法、社区参与和可持续实践，创造既修复又有文化意义的旅行。菲律宾的这种自然、文化和现代医疗保健的融合，使其成为新兴的长寿旅游中心，为寻求全面健康解决方案的全球游客提供了一种将健康融入整个旅程的方式。

PRNewswire

2026-05-21
Harbor IT收购ComTech Computer Services，扩展大健康领域服务

医投速递

Harbor IT收购ComTech Computer Services，扩展大健康领域服务

Harbor IT，一家全国性的IT服务、网络安全、人工智能和云解决方案提供商，宣布收购位于北卡罗来纳州格雷厄姆的托管服务提供商ComTech Computer Services。这是Harbor IT的第九次收购，进一步扩大了公司在东南部的影响力，并将其以网络安全为重点的平台和基于美国的SOC服务扩展到生命科学和关键基础设施两个核心业务领域。ComTech成立于1990年，在北卡罗来纳州服务了35年以上的企业。ComTech的CEO Mike Farlow及其子Ethan Farlow（首席运营官）和Hunter Farlow（市场营销总监）将加入Harbor IT，继续服务客户并推动公司下一阶段的发展。Harbor IT的CEO Johnny Lieberman表示，ComTech的收购反映了Harbor IT建立专业知识的更广泛理念，即通过拥有在这些行业中实际运营和解决问题的资深团队来建立真正的垂直专业知识。Harbor IT现在拥有超过400名员工，遍布40多个州，并继续构建一个以网络安全为先的托管服务平台，专注于市场上最难以服务的垂直领域。

PRNewswire

2026-05-21
伦敦Global Healthcare Opportunities与新加坡CBC集团合并，打造全球最大医疗投资管理公司

交易并购

伦敦Global Healthcare Opportunities与新加坡CBC集团合并，打造全球最大医疗投资管理公司

伦敦的Global Healthcare Opportunities（GHO）与新加坡的CBC集团宣布合并计划，旨在创建全球最大的医疗投资管理公司，资产管理规模超过210亿美元。此次合并将结合两家专注于医疗投资的机构，拥有超过200名投资和运营专业人士，分布在全球13个办公室，覆盖北美、欧洲和亚太地区，这些地区共同承担了全球约90%的医疗研发支出。新公司计划投资于涵盖制药、医疗设备、生命科学工具、诊断、医疗基础设施和医疗IT的创新型医疗保健业务。交易预计将在2027年初完成，需满足常规的交割条件和监管批准。GHO和CBC将继续独立运营，直到交易完成。合并后的公司将由GHO和CBC的共同创始人Mike Mortimer和Fu Wei共同担任首席执行官，两家公司的资深领导团队将积极参与新公司的日常管理。新公司旨在通过结合亚洲、北美和欧洲的优势，将领先的医疗保健公司和创新与全球最大的市场和资本池连接起来，以支持创新、提高效率，并帮助投资组合公司及其管理团队在增长和扩大影响力方面取得成功。

fierce

2026-05-21

CBC Group LLC
InSphero收购PhenoVista Biosciences，加强3D生物模型与高内涵成像技术

交易并购

InSphero收购PhenoVista Biosciences，加强3D生物模型与高内涵成像技术

瑞士Schlieren和圣地亚哥——InSphero AG，全球领先的3D体外模型和服务提供商，今日宣布收购位于加利福尼亚州圣地亚哥的PhenoVista Biosciences，一家专业提供高内涵成像和表型检测技术的公司。此次收购将PhenoVista在高级成像和检测开发方面的优势与InSphero在可扩展3D生物学和预测性体外模型方面的领导地位相结合，旨在为全球客户提供更广泛的科学价值和能力。PhenoVista将获得InSphero全球认可的三维微组织平台、AkuraFlow™微生理系统以及转化性体外技术，从而显著扩大其科学和商业影响力。此次合并预计将在肿瘤学、纤维化、神经科学和安全性评估等关键治疗和转化研究领域创造大量机会，客户将受益于结合高级3D生物学、高内涵成像和AI数据分析的集成工作流程，以在药物发现早期阶段生成更丰富、更具预测性的数据集。

Businesswire

2026-05-21

纤维化
水光新理念：可选皮内或真皮下注射

前沿研究

水光新理念：可选皮内或真皮下注射

水光针 (Skin booster，英语文献中泛指所有用于改善皮肤质地而非增加轮廓体积的注射类产品，国内临床通常称为水光针) 是一个统称，指用于改善皮肤质地 / 肤质而非增加轮廓体积的注射类产品。这类治疗在医美临床中的应用日益广泛，可在不产生填充效果的前提下改善皮肤暗沉、细纹及弹性减弱等问题。在不同地区，该术语可指代非交联或轻度交联透明质酸 (HA) 产品、广义的 "生物焕活剂"(Biorevitalizers) 及其他配方，这使得不同产品和研究方案之间的比较变得复杂。

医美时讯

2026-05-21

HAase 红斑
Jaguar Health发布2026年第一季度财务报告

研发注册政策

Jaguar Health发布2026年第一季度财务报告

Jaguar Health公司（NASDAQ: JAGX）发布2026年第一季度财务报告，报告显示，与2025年第一季度相比，公司净收入增长了816%，主要得益于Mytesi®和Canalevia®-CA1在美国的商业权利许可。公司继续专注于crofelemer在罕见病肠道衰竭指示方面的开发工作，预计将在2026年6月的第58届欧洲儿科胃肠病学、肝病学与营养学会（ESPGHAN）会议上发表两项crofelemer在儿科肠道衰竭患者中的研究。此外，公司还与Future Pak达成了许可协议，Future Pak成为公司Mytesi和Canalevia-CA1产品的独家美国市场推广商。第一季度净收入为2026万美元，同比增长816%，收入增长主要来自许可收入和研发进展。

Biospace

2026-05-21

Jaguar Health Inc
QIAGEN推出AI智能助手QIA Agent，简化科研人员实验规划和产品发现流程

医投速递

QIAGEN推出AI智能助手QIA Agent，简化科研人员实验规划和产品发现流程

荷兰韦恩洛和马里兰州格林镇，2023年11月—QIAGEN N.V.（纽约证券交易所代码：QGEN；法兰克福第一标准：QIA）今日宣布，全球推出QIA Agent，一款AI智能数字助手，旨在通过单一对话界面简化研究人员规划实验、识别合适产品、获取技术信息和管理工作流程支持的方式。QIA Agent通过自然语言界面连接QIAGEN的产品信息、协议、技术文档、订购工具和支持资源，旨在帮助客户更快地从问题转向决策。该平台现在可通过www.qiagen.com向全球所有QIAGEN客户提供，旨在提高实验室效率，简化科学信息、数字工具和运营支持的可访问性。

Biospace

2026-05-21

Qiagen Inc
Relay Therapeutics完成2.75亿美元公开募股

医药投融资

Relay Therapeutics完成2.75亿美元公开募股

Relay Therapeutics公司，一家专注于开发针对癌症和遗传疾病患者的潜在变革性疗法的临床阶段小分子精准医疗公司，宣布已完成2.75亿美元的公开募股。此次公开募股涉及22,916,667股普通股，每股价格为12美元。此外，Relay Therapeutics还授予承销商在30天内额外购买至多3,437,500股普通股的选择权。募股所得的毛收入（扣除承销折扣、佣金和发行费用后）预计约为2.75亿美元。此次募股的股票将由Relay Therapeutics出售，承销商包括Jefferies、TD Cowen、Goldman Sachs & Co. LLC和Guggenheim Securities。募股预计将于2026年5月22日或之前完成，具体取决于常规的交割条件。Relay Therapeutics的Dynamo®平台集成了多种先进的计算和实验方法，旨在针对以前难以治疗或未充分治疗的蛋白质靶点。Relay Therapeutics的领先临床资产zovegalisib是首个进入临床开发的泛突变选择性PI3Kα抑制剂，目前正在进行一项名为ReDiscover-2的3期临床试验，针对HR+/HER2-转移

Biospace

2026-05-21

Relay Therapeutics I
我国生物制药公司Mabwell创新药物MAIWEIJIAN获得新适应症批准

研发注册政策

我国生物制药公司Mabwell创新药物MAIWEIJIAN获得新适应症批准

Mabwell公司宣布，其全资子公司T-mab独立研发的MAIWEIJIAN（地诺单抗注射剂，研发代码：9MW0321）的补充申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗实体瘤骨转移和多发性骨髓瘤，以延迟或降低骨骼相关事件（病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术）的风险。MAIWEIJIAN是中国首个获批的Xgeva®生物类似药。此外，该产品已在巴基斯坦获得注册批准，并已与包括巴西、哥伦比亚、印度尼西亚、新加坡、巴基斯坦、泰国、埃及、秘鲁、沙特阿拉伯、越南和马来西亚在内的33个国家签署了正式合作协议。Mabwell已向包括约旦、埃及和巴西在内的8个国家提交了注册申请。MAIWEIJIAN凭借其满意的疗效，被多个专家共识或临床治疗指南推荐。

Biospace

2026-05-21

迈威（上海）生物科技股份有限公司
Hyundai Bioscience宣布XAFTY®对埃博拉和汉坦病毒具有治疗潜力

研发注册政策

Hyundai Bioscience宣布XAFTY®对埃博拉和汉坦病毒具有治疗潜力

韩国Hyundai Bioscience公司于2026年5月20日宣布，其药物XAFTY®对埃博拉病毒和汉坦病毒的IC50值（50%抑制浓度）较低，表明该药物具有治疗这两种病毒的潜力。XAFTY®对COVID-19病原体SARS-CoV-2的IC50值为0.28 μM，在COVID-19的临床试验中已证明其治疗效果。对于埃博拉病毒，XAFTY®的IC50值更低，为0.125 μM。此外，XAFTY®在COVID-19的2/3期临床试验和越南正在进行中的登革热2/3期临床试验中证明了其安全性。Hyundai Bioscience表示，公司拥有足够的药物库存，可以立即供应给疫情前线。XAFTY®对汉坦病毒的广谱抗病毒活性也已被报道。加州大学圣地亚哥分校（UCSD）教授和病毒学家Davey Smith博士表示，抗病毒药物的疗效可以通过其对病毒IC50值来预测。Hyundai Bioscience总裁Bae Byoungjun博士强调，在关键疫情情况下，治疗的成功与否取决于可以立即提供的已证明的有效性和安全性。

Biospace

2026-05-21

Hyundai Bioscience C
Infinx在路易斯安那州新奥尔良开设卓越中心，支持地区增长并创造就业机会

医投速递

Infinx在路易斯安那州新奥尔良开设卓越中心，支持地区增长并创造就业机会

Infinx公司，一家专注于帮助医疗保健组织提升财务绩效和运营效率的企业，宣布在路易斯安那州新奥尔良开设卓越中心，标志着公司在该州持续扩张的又一里程碑。新奥尔良设施体现了Infinx对区域战略合作伙伴的长期承诺，旨在在服务客户和社区的市场中建立更强大、更本地化的存在。公司预计其新的卓越中心将支持新奥尔良及整个路易斯安那市场的持续增长，并为当地招聘、商业合作和州内更深入的参与创造新的机会。Infinx总裁Jason Adams表示，公司投资路易斯安那州是因为相信该市场的实力、该地区的人才以及在此地长期增长的机遇。新奥尔良卓越中心的开设是扩大公司在州内足迹、更紧密地支持客户以及为当地专业人士和更广泛的商业社区创造有意义机会的重要一步。新奥尔良中心旨在加强Infinx在关键市场之一的地位，并补充公司在拉斐特、亚历山大、什里夫波特和新奥尔良（路易斯安那州）、莫比尔（阿拉巴马州）和休斯顿（德克萨斯州）的更广泛区域足迹。随着Infinx的持续增长，新奥尔良卓越中心预计将支持未来一段时间内的人员扩充，并成为客户参与、业务运营和该地区未来增长计划的中心。公司认为，该中心不仅是一项商业投资，也是对路易斯安那州劳动力、商业环境和

Biospace

2026-05-21
生物制药行业人才就业现状：高学历人才接受低职级职位

医投速递

生物制药行业人才就业现状：高学历人才接受低职级职位

根据BioSpaceLinkedIn的最新调查，生物制药行业专业人士越来越多地接受超出自己资质的职位。调查发现，52%的受访者最近选择了这种形式的不充分就业，比2025年3月的44%有所上升。这主要是由于就业市场的困难，包括持续的裁员、缓慢的招聘和高竞争。许多专业人士表示，他们选择这些职位是为了保持就业、维持医疗福利并留在行业。尽管短期内可能会感到失望，但大多数人认为，只要他们保持积极的态度，扩大技能范围并在行业内保持可见性，这种暂时的职位下降并不一定会损害长期职业发展。

Biospace

2026-05-21
欧洲生物科技投资生态体系分析：德国生物科技与生命科学领域发展

医投速递

欧洲生物科技投资生态体系分析：德国生物科技与生命科学领域发展

本期《Denatured》播客节目，作为欧洲生物科技投资生态体系系列的一部分，邀请了Angelini Ventures的执行董事Regina Hodits和Andera Life Sciences的风险投资合伙人Sofia Ioannidou进行访谈。他们深入探讨了德国生物科技和生命科学领域的现状，重点分析了为了使欧洲公司能够全球扩张同时保持在欧洲的根基，所需的科学、基础设施和政策方面的转变。访谈中，两位嘉宾分享了各自的观点，这些观点不代表他们所在组织的立场。

Biospace

2026-05-21
Biodesix公司领导团队将参加三场投资者会议

医投速递

Biodesix公司领导团队将参加三场投资者会议

Biodesix公司，一家领先的诊断解决方案公司，宣布其领导团队成员将参加三场即将到来的投资者会议。这些会议包括：5月28日在明尼阿波利斯举行的Craig-Hallum第23届机构投资者会议，6月3日在芝加哥举行的William Blair第46届增长股票会议，以及6月24日在达纳点的TD Cowen年度工具/诊断革命会议。Biodesix公司致力于改善临床护理和患者结果，其诊断测试支持临床决策，以加快个性化护理并改善肺部疾病患者的预后。公司提供的发展服务为全球领先的生物制药、生命科学和研究机构提供科学、技术和运营能力，以推动诊断测试、工具和药物的开发。会议的演示将被实时网络直播，并在Biodesix的官方网站“新闻与活动”部分提供回放。

Biospace

2026-05-21

Biodesix Inc
韩美制药与Organon签订供应协议，扩大东南亚市场组合疗法出口

交易并购

韩美制药与Organon签订供应协议，扩大东南亚市场组合疗法出口

韩美制药宣布与全球医疗保健公司Organon签订供应协议，将三种组合药物出口至马来西亚和菲律宾市场，进一步扩大双方在东南亚的合作。根据协议，韩美制药将供应心血管和呼吸治疗领域的三种成品组合产品，而Organon将负责当地市场的营销、分销和销售。两家公司计划在马来西亚和菲律宾分阶段推进监管批准和产品上市，并有望在中长期内扩大合作。Organon成立于2021年，是一家全球医疗保健公司，拥有超过70种产品，涵盖多个治疗领域。韩美制药通过与国际制药公司的合作，此前已扩大其全球影响力。此次与Organon的合作建立在韩美制药全球合作经验的基础上，预计将支持公司在东南亚市场的商业扩张。东南亚被视为一个快速增长的医药市场，由人口增长和慢性病发病率的上升推动。特别是，随着患有高血压等慢性病患者的数量持续增加，对组合疗法的需求也在上升。Organon新兴市场总裁Mazen Altaruti表示，Organon致力于改善我们服务的社区中满足最大健康需求的药品的可及性。与Hanmi的合作反映了我们共同关注扩大马来西亚和菲律宾患者的治疗选择，并在该地区推进更公平的医疗保健可及性。Hanmi制药首席执行官Sean Hwang表示，H

Biospace

2026-05-21

Hanmi Pharmaceutical
Immix Biopharma公布NEXICART-2临床试验结果，AL淀粉样变性患者CR率高达95%

研发注册政策

Immix Biopharma公布NEXICART-2临床试验结果，AL淀粉样变性患者CR率高达95%

Immix Biopharma公司宣布，在NEXICART-2临床试验中，所有四位MRD阴性患者均转为完全缓解（CR），CR率达到95%。所有CR均在一年的随访后达到。目前尚未观察到达到CR的患者出现复发。所有后续入组的患者在一月内均为MRD阴性。预计将于2026年9月晚些时候发布NEXICART-2的下一阶段更新。这些结果支持公司计划在AL淀粉样变性新诊断患者中启动一项多中心、随机III期临床试验。

Biospace

2026-05-21

Immix Biopharma Inc
法国Genethon与Ampersand Biomedicines合作开发新型AAV载体

交易并购

法国Genethon与Ampersand Biomedicines合作开发新型AAV载体

法国基因治疗先驱Genethon与美国Ampersand Biomedicines宣布建立独家合作，旨在开发新一代具有优越组织特异性的AAV载体。该合作将结合Genethon在基因治疗方面的专长和Ampersand的AI驱动药物设计技术，共同设计、测试和推进新型AAV载体，以提高基因治疗的疗效和耐受性。合作将首先聚焦于骨骼肌，并计划扩展到更广泛的组织和器官。该合作利用Ampersand的AND™平台，结合Genethon的AAV工程专长，旨在开发更精准、更安全、更有效的AAV基因治疗。

Biospace

2026-05-21

Ampersand Biomedicin Flagship Pioneering
IBA发布2026年第一季度业务更新

研发注册政策

IBA发布2026年第一季度业务更新

粒子加速器技术全球领导者IBA（Ion Beam Applications S.A）于2026年5月21日发布了其2026年第一季度的业务更新。报告显示，公司业务发展势头稳健，特别是IBA技术部门，由RadioPharma Solutions驱动。公司在质子治疗领域的管线活跃， backlog 稳定在16亿欧元。公司对2026财年的调整后EBIT预期至少为3200万欧元。Net debt position稳定在5700万欧元。PanTera在制药级锕-225供应方面达到了三个关键监管里程碑，支持靶向α疗法临床合作伙伴。IBA在临床试验、新产品开发等方面取得进展，并继续推进其战略合作伙伴关系。

Biospace

2026-05-21
中国批准Innovent和HUTCHMED联合研发的抗癌新药组合

研发注册政策

中国批准Innovent和HUTCHMED联合研发的抗癌新药组合

Innovent Biologics和HUTCHMED宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准TYVYT（sintilimab注射剂）和ELUNATE（fruquintinib）联合用药的新药申请，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗且未接受过一线PD-1或PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。该批准基于FRUSICA-2研究的数据，这是一项随机、开放标签、积极对照的注册研究，评估了sintilimab与fruquintinib联合用药与阿西替尼或依维莫司单药治疗局部晚期或转移性肾细胞癌患者的疗效和安全性。该研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。

Biospace

2026-05-21

上海和黄药业有限公司
Orion Pharma发布ODM-212临床试验初步结果

研发注册政策

Orion Pharma发布ODM-212临床试验初步结果

芬兰制药公司Orion Pharma宣布，将在2026年5月29日至6月2日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO®）年会上发布其正在进行中的1/2期TEADES临床试验的初步临床结果。该试验评估了口服小分子泛TEAD抑制剂ODM-212在多种实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。ODM-212是一种针对Hippo信号通路的小分子药物，该通路与多种癌症的发生发展有关。TEADES是一项开放标签的多中心研究，旨在评估ODM-212在晚期实体瘤患者中的疗效，包括间皮瘤和上皮样血管内皮瘤（EHE）等。研究的主要目标是评估药物的安全性和耐受性，次要目标是评估总体缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

Biospace

2026-05-21

Orion Pharma AB