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2.5万元！济南大学拟转让一种β-葡萄糖醛酸酶及其应用交易并购近日，济南大学发布成果转化公示，拟将其 “ 一种β-葡萄糖醛酸酶及其应用 ” 发明专利转让给山东航程企业管理信息咨询有限公司。 该项成果的完成人为 高娟 。 “ 一种β-葡萄糖醛酸酶及其应用 ”发明专利属于 基因工程与发酵工程技术 领域，核心围绕 多粘类芽孢杆菌来源的β-葡萄糖醛酸酶的制备及胆红素生产应用 展开，是生物催化领域的重要技术成果。动脉橙果局2026-04-13β-葡萄糖醛酸酶
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100万元+5%销售提成！四川大学拟转让一种矫治器相关专利交易并购近日，四川大学发布科技成果转化公示，学校通过普通许可方式，拟将 “一种用于下颌前导及咬合打开的矫治器” 相关专利进行转让，转让金额为 100万元+5%销售提成 。 该专利的发明人为 赵志河及其团队 。 该技术是 一款用于口腔正畸领域的下颌前导及咬合打开矫治器 ，核心针对临床常见的 安氏II类错合畸形 （表现为磨牙远中关系、上颌前突或下颌后缩）设计，是融合无托槽隐形矫治技术与肌激动器功能的新型正畸矫治装置，简单来说，就是通过隐形矫治器的结构设计，实现引导下颌向前生长、打开咬合的正畸治疗效果，同时解决传统矫治方案的诸多缺陷。
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映恩生物B7-H3 ADC数据更新，妇科肿瘤后线再添重磅武器；溶瘤病毒疗法再度被拒批审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 妇科肿瘤后线再添重磅武器。 日前，在2026年美国妇科肿瘤学会（SGO）年度盛会之上，映恩生物与全球合作伙伴BioNTech共同开发的B7-H3靶向ADC DB-1311/BNT324的全球1/2期临床数据正式公布。
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新一代COPD大药来了？前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 这条路是否从一开始就走错了方向。 毕竟，COPD是全球第三大致死疾病，患者群体庞大，现有标准疗法下仍有超过50%的患者会经历急性加重，临床需求远未满足。
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Amelia Manning被任命为Chamberlain大学校长医投速递美国最大的医疗教育机构Covista宣布，Amelia Manning将于2026年5月18日起担任Chamberlain大学校长。Manning拥有超过20年的高等教育领导经验，并成功建立了将招生增长转化为学生长期成功的机构基础设施。她在南方新罕布什尔大学的成就为Chamberlain大学下一阶段的发展奠定了基础。Chamberlain大学是美国最大的护理教育机构，拥有超过40,000名学生和155,000名校友。Manning曾担任杜兰大学专业发展学院的院长，并在南方新罕布什尔大学担任首席运营官，对学校的在线学习发展做出了重要贡献。她将致力于扩大Chamberlain大学的影响力，加强与医疗系统的合作，培养更多符合医疗组织需求的护理专业人才。Businesswire2026-04-13Tulane University University Of New Ha
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生物场疗法在胰腺癌治疗中的应用研究研发注册政策一项由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的新研究表明，生物场疗法（BT）可以显著减缓胰腺癌在临床前模型中的生长和扩散。这项发表在《癌症医学》杂志上的研究，是迄今为止对生物场疗法生物学效应最全面的调查之一。研究显示，BT显著减少了癌细胞增殖和转移，特别是在小鼠模型中，肝脏转移减少了50%以上。该研究还揭示了BT在细胞结构和基因表达方面的作用，如线粒体结构的改变和关键癌症相关基因的下调。这项研究为生物场疗法作为胰腺癌辅助治疗策略的潜力提供了证据，并为未来的临床试验和机制探索奠定了基础。
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ModMed与亚马逊云服务签订新协议，共同推动AI在医疗领域的应用交易并购ModMed，一家领先的为专科医疗诊所提供软件和服务的公司，宣布与亚马逊云服务（AWS）签订了一项新的多年合作协议。ModMed自成立以来一直将AWS作为其主要云服务提供商。此次扩展协议使AWS成为ModMed的AI-Powered Practice™的云服务提供商，该计划将负责任地将人工智能（AI）应用于专科医疗实践的各个方面，包括临床、账单和前台运营，以及患者参与。ModMed和AWS都致力于利用技术恢复医学中的人性化联系。通过AI减少行政“苦差事”，两家公司正帮助专科医疗服务提供商专注于最重要的事情：患者。ModMed的AI-Powered Practice将利用AWS的可靠和可扩展的云基础设施，以支持其平台的发展，并确保医疗服务提供者拥有可靠的工具来改善患者结果和提高实践效率。自2025年宣布AI-Powered Practice的愿景以来，ModMed已使用先进的机器学习和生成式AI能力，确保AI助手具有专科特定性、高性能，并与更广泛平台深度融合。ModMed的云基础设施支持其产品和服务套件的快速创新。Businesswire2026-04-13ModMed Amazon Web Services
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Lineage Cell Therapeutics成立科学顾问委员会并任命新高级副总裁医投速递Lineage Cell Therapeutics公司宣布成立科学顾问委员会（SAB），旨在为新型细胞移植管线的开发提供战略咨询和见解。委员会的首席成员是Joachim Fruebis博士，他在眼科、神经学、糖尿病等领域拥有丰富的经验，并致力于细胞疗法策略和前沿技术的整合。此外，公司还任命了Priyantha Herath博士为高级副总裁兼临床运营负责人，他是一位经验丰富的神经科专家，在神经退行性疾病的治疗方面拥有广泛的经验。Lineage Cell Therapeutics正在开发基于其专有的AlloSCOPE平台的新型同种异体细胞疗法，用于治疗严重疾病。
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NiCE推出CXone与Epic EHR的集成，提升医疗保健服务体验交易并购NICE公司宣布其CX AI平台CXone与Epic EHR系统实现原生集成，将记录和通讯整合到一个单一的AI界面中，从而提升医疗保健提供者的服务效率和个人化患者体验。此集成消除了对第三方集成工具的依赖，简化了代理工作流程，减少了行政负担，并创造了更快、更个性化的患者体验。NICE公司总裁Jeff Comstock表示，这一集成将AI驱动的互动工具直接引入到医疗提供者每天使用的系统中，确保代理可以专注于有意义的患者对话，从而改善患者结果和员工体验。NiCE公司致力于通过AI技术推动世界变革，其平台在全球150多个国家得到广泛应用，连接人员、系统和工作流程，以实现规模化的智能工作，提升组织绩效，并产生可衡量的结果。Businesswire2026-04-13
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ImPact Biotech公布LA-PDAC一期临床试验初步结果，Padeliporfin VTP治疗晚期胰腺癌前景乐观交易并购ImPact Biotech公司近日宣布，其在LA-PDAC（不可切除的局部晚期胰腺导管腺癌）患者中进行的Padeliporfin VTP一期临床试验取得了积极初步结果。在最低剂量下，66%的患者在VTP治疗后成功接受了手术，安全性良好。公司正在推进与战略合作伙伴的合作机会，以支持其低级别上尿路尿路上皮癌（UTUC）项目的商业化。此外，预计2026年将公布ENLIGHTED三期临床试验的顶线数据和NDA提交情况。GlobeNewswire2026-04-13
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Geron公司任命Timothy Williams为执行副总裁、首席法务官和公司秘书医投速递Geron公司，一家致力于改变血液病进程的商业阶段生物制药公司，宣布任命Timothy Williams为执行副总裁、首席法务官和公司秘书。Williams先生在生物制药行业拥有深厚的专业知识和领导商业阶段组织法律职能的丰富经验。加入Geron之前，他曾在Vanda Pharmaceuticals担任高级副总裁、总法律顾问和秘书，并在AgNovos Bioscience担任执行副总裁、总法律顾问、首席合规官和公司秘书。Geron公司正在开发一种针对低风险骨髓增生异常综合征/肿瘤的差异化治疗方案，并正在推进imetelstat在骨髓纤维化等血液恶性肿瘤中的研究。imetelstat是一种靶向端粒酶抑制剂的药物，旨在通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性，减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。
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EXPAREL在关节置换手术中的应用降低医疗成本和减少阿片类药物使用研发注册政策Pacira BioSciences公司在2026年AMCP年度会议上展示了三项真实世界研究的数据，表明在门诊髋关节置换术（THA）和膝关节置换术（TKA）中应用EXPAREL（布比卡因脂质体注射悬浮液）与降低医疗总成本和减少特定患者群体的阿片类药物使用相关。研究发现，在THA术后6个月，接受医疗保险的腰痛患者中观察到阿片类药物使用减少。在HOPD中进行的TKA中，EXPAREL的使用与可比或更低的医疗成本相关，特别是在教学医院中。三年预算影响分析发现，与HOPD的商业和医疗保险环境中的罗哌卡因相比，EXPAREL的使用与第三年每百万成员预计的累积绝对成本差异为-117,868美元相关，其中较高的药房采购成本被总医疗支出的减少所抵消。
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AdaptHealth完成11亿美元高级信用设施融资医药投融资AdaptHealth公司近日宣布完成了一项11亿美元的高级信用设施融资，包括3.25亿美元的定期贷款A、3.25亿美元的延期提取定期贷款以及4.5亿美元的循环信贷额度。此次融资的完成得益于S&P和Moody's两家评级机构对AdaptHealth财务表现、资产负债表加强和运营状况提升的认可。新融资为AdaptHealth提供了更优惠的财务条款，包括降低的定价网格，反映了贷款人对公司更强信用地位的认可。新融资的收益被用于偿还现有贷款，增加流动性，并可能用于赎回公司2028年到期的6.125%高级债券，从而降低公司的债务成本。Businesswire2026-04-13Adapthealth Corp
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SinglePass公司B-S.A.F.E.研究达到500例入组，加速活检技术临床应用研发注册政策SinglePass公司宣布，其B-S.A.F.E.（活检安全性和可行性评估）研究已入组500例病例，达到目标入组量的一半。这项多中心研究评估了SinglePass电凝设备在肝、肾和肺活检通道烧灼方面的应用，该设备已获得FDA批准用于这些目的，并获得CE标记用于实体器官活检。研究的关键终点包括患者结果、安全性、术后观察时间和手术时间。在不到一年的时间里完成500例入组，凸显了该技术的快速采用，并触发计划中的中期分析，提前查看结果和工作流程效率。SinglePass设备旨在解决临床和经济价值，通过主动烧灼活检通道以最小化并发症并简化术后观察，为患者和机构带来实质性利益。研究继续向全面入组迈进，即将到来的里程碑包括中期分析结果和同行评审发表。Businesswire2026-04-13Robert Wood Johnson
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Sapience Therapeutics参加2026年年度Needham虚拟医疗保健会议医投速递Sapience Therapeutics公司，一家专注于发现和开发针对驱动癌症的致癌和免疫失调的肽疗法的临床阶段生物技术公司，宣布参加2026年4月13日至16日举行的第25届年度Needham虚拟医疗保健会议。公司管理层将在会议期间与投资者进行虚拟一对一会议。Sapience Therapeutics拥有内部发现能力，已建立了一个名为SPEARs™（针对调节的稳定肽）的候选疗法管线，这些疗法能够干扰细胞内蛋白质-蛋白质相互作用，从而实现对传统上被认为是不可成药的转录因子的靶向。Sapience还通过其新型分子SPARCs™（针对癌症受体上的稳定肽）将货物导向细胞表面靶点，使放射性同位素有效载荷如α粒子能够递送到癌细胞。Sapience正在推进其领先项目，包括ST316，这是一种β-连环蛋白的同类首创拮抗剂，以及lucicebtide（原名ST101），这是一种C/EBPβ的同类首创拮抗剂，它们目前正在进行2期临床试验。有关Sapience Therapeutics的更多信息，请访问https://sapiencetherapeutics.com/并在LinkedIn上与我们互动。
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Natera公司公布Allogene Therapeutics的cema-cel CAR-T疗法中期分析结果研发注册政策Natera公司公布，Allogene Therapeutics的cema-cel CAR-T疗法在一线巩固期大B细胞淋巴瘤（LBCL）的注册性ALPHA3试验中，中期分析显示58.3%的MRD阳性患者接受了cema-cel治疗后达到MRD清除。此外，在45天MRD评估时，cema-cel组的血浆ctDNA水平中位下降97.7%，而观察组的血浆ctDNA水平中位上升26.6%，表明由于缺乏干预而导致分子疾病进展。这些发现为cema-cel可能有助于预防或延迟LBCL患者的临床复发提供了早期证据。ALPHA3试验是第一个MRD引导的LBCL随机对照试验，旨在评估使用同种异体CAR-T产品治疗是否可以消除残留疾病并可能预防复发。该研究使用Natera的CLARITY MRD检测，这是一种利用Natera的专利分阶段变异MRD技术的检测。中期分析评估了在协议定义的数据截止日期后治疗后的MRD清除情况。Natera的MRD技术在此提供了另一个关键应用，为评估药物疗效提供了有意义的中期终点。
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Seer公司收购提案医投速递Bradley L. Radoff和Michael Torok（统称为Radoff-JEC Group）共同持有Seer, Inc.约7.6%的流通股份，向Seer公司董事会提交了一份非约束性收购提案，提议以每股2.25美元的现金价格收购Seer公司全部股权，并附加一项或有价值权（CVR）。该提案还包括提名Howard H. Berman、Joshua S. Horowitz和Luis E. Rinaldini三位候选人加入Seer公司董事会。提案基于至少2.15亿美元的净现金和现金等价物，并承诺支付大额非违约费用。Radoff-JEC Group认为，在当前管理团队领导下，Seer公司无法作为上市公司成功，并指责董事会未能采取有效措施改善公司状况。他们还提名了三位独立董事，以推动公司变革。
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瑞士Veld公司与Chiesi合作，通过非洲管理接入计划扩大罕见病疗法可及性交易并购瑞士制药接入与服务公司Veld与Chiesi Farmaceutici S.p.A达成合作，旨在通过非洲管理接入计划（MAP）扩大九种罕见病疗法的患者可及性。该计划旨在允许当地法规允许的情况下，医生为符合特定医疗资格标准且存在适当资金机制的严重未满足医疗需求的病人开具这些疗法。Veld公司表示，与Chiesi的合作体现了双方确保最高未满足需求的病人不再受地理限制的共同承诺，同时保持最高的监管合规性、伦理和患者安全标准。Chiesi表示，确保罕见病患者及时获得创新疗法是其核心优先事项，通过与Veld的合作，支持与非洲当地医疗体系和监管框架相一致的责任接入途径。Veld将负责管理接入计划，并协助以指定患者为基础的方式获取Chiesi的罕见病疗法，整个过程将完全遵守当地适用的监管、伦理和药物警戒要求，确保药物接入的合规性和以患者为中心的方法。
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Stryker宣布收购Amplitude Vascular Systems，加强血管介入产品线交易并购全球医疗技术领导者Stryker宣布与Amplitude Vascular Systems, Inc.（AVS）达成最终收购协议。AVS是一家专注于开发新一代血管内碎石术（IVL）平台，用于治疗钙化外周动脉疾病的私营医疗技术公司。此次收购将加强Stryker的外周血管（PV）产品组合，并引入再血管化技术。AVS的技术旨在使用脉冲CO₂产生的压力波，通过IVL球囊导管均匀地传递，以破碎钙质并优化管腔增益。该平台旨在提高导管输送性、治疗速度和治疗效率。IVL是心血管介入领域快速发展的技术，用于治疗钙化外周和冠状动脉病变。随着医生在复杂手术中采用基于IVL的钙质修改，预计将实现强劲增长。此次交易需满足常规的交割条件，Stryker和AVS将继续作为独立实体运营，直至交易完成。Stryker致力于通过创新的产品和服务，改善医疗保健，每年影响全球超过1.5亿患者。
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Catheter Precision公司VIVO研究获欧洲电生理学期刊EP Europace接受研发注册政策Catheter Precision公司宣布，其VIVO研究的结果已被欧洲领先的电生理学期刊EP Europace接受。该研究探讨了VIVO非侵入性心电图成像系统在疤痕依赖性室性心动过速（VT）中的应用，并展示了其在预测心律失常基质方面的准确性。研究包括31名患者，使用VIVO和标准电解剖学映射系统对48个VT进行映射，以确定准确性。研究结果表明，使用VIVO进行心电图成像可以准确预测疤痕依赖性VT的心律失常基质，并将心电图成像纳入传统的VT消融工作流程可能提高程序效率。此外，该研究还比较了VIVO对心外膜VT的预测能力与基于四个步骤的心电图算法。在非缺血性心肌病（NICM）患者中，VIVO定位具有100%的特异性和66.7%的敏感性，而传统的四个步骤心电图算法具有50%的敏感性和0%的特异性，进一步证明了VIVO在改善程序流程方面的能力。Catheter Precision公司首席执行官David Jenkins表示，这项研究证明了VIVO在广泛的患者群体中有效，包括那些与疤痕相关的室性心动过速患者，并且它可以在包括心外膜VT在内的非常困难的程序中提高程序流程并减少程序时间。公司计划在今年晚些时候启动一项更
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