Bio-Rad Laboratories, Inc.（纽约证券交易所代码：BIO和BIO.B），全球生命科学研究和临床诊断产品领域的领导者，将于2025年10月29日（周三）在市场收盘后公布其2025年第三季度的财务报告。管理层将在同一天下午2:00太平洋时间（东部时间下午5:00）举行的电话会议上讨论这些结果。美国境内参与者可拨打（800）715-9871，美国境外参与者可拨打（646）307-1963，会议密码为9562470。电话会议的实时网络直播以及补充的收益演示文稿也将可在公司网站的“投资者关系”部分“活动与演示”下的investors.bio-rad.com找到。网络直播的重播将可提供长达一年的回放。关于Bio-Rad，Bio-Rad Laboratories, Inc.是一家专注于开发、制造和营销广泛的生命科学研究和临床诊断市场产品的公司。总部位于加利福尼亚州赫拉克勒斯，Bio-Rad在全球范围内运营着研究、开发、制造和销售网络，拥有约7500名员工，2024年的收入为26亿美元。我们的客户包括大学、研究机构、医院以及生物制药公司，以及临床、食品安全和环境保护实验室。我们共同开发创新、高质量的产

意大利和美国领先的生物制药公司Dompé宣布，其被美国食品药品监督管理局（FDA）选中参与Commissioner’s National Priority Voucher（CNPV）项目。Dompé将利用这一机会，加速其鼻内给药的神经生长因子（Cenegermin-bkbj）生物制品的上市申请审批流程，该药品用于治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）。NAION是一种常见的急性视神经病变，主要影响50岁以上的人群。Dompé计划在16个国家超过130个地点进行注册性关键性试验。Dompé公司致力于通过NGF和其他突破性分子，为患者提供改变疾病的治疗方案，以改善视力、支持神经恢复和有效管理疼痛。

Minovia Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其领先研究性化合物MNV-201针对骨髓增生异常综合征（MDS）的孤儿药指定（ODD）。这一指定是在MNV-201现有的FDA快速通道指定以及针对Pearson综合征的快速通道和罕见儿科疾病指定的基础上新增的。MNV-201是一种针对线粒体的创新细胞疗法，旨在通过添加健康的能量产生线粒体到患者的自身干细胞中，以恢复器官功能并改善健康。此外，Minovia Therapeutics还宣布与上市特殊目的收购公司Launch One Acquisition Corp.达成最终业务合并协议，预计合并后的公司将在纳斯达克上市。MDS是一种与年龄相关的血液疾病，患者通常有较高的症状负担，并面临因血细胞减少和急性髓系白血病（AML）而死亡的风险。Minovia Therapeutics正在开展一项Ib期研究，以评估MNV-201在低风险MDS患者中的疗效。

君实生物宣布，其产品重组人源化抗PD-1/VEGF双特异性抗体（代码：JS207）用于治疗可手术切除的II/III期非小细胞肺癌（NSCLC）的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。JS207是一款针对多种癌症的高潜力候选药物，目前正在进行多项临床试验。该研究是一项开放标签、双臂、随机、主动控制的国际多中心II/III期临床试验，旨在比较JS207与nivolumab在术前治疗可手术切除的AGA阴性NSCLC患者中的疗效和安全性。君实生物表示，JS207的设计基于高亲和力、临床验证且具有差异化的抗PD-1药物toripalimab，旨在为更多患者提供更好的治疗方案。

斯托克疗法公司（Nasdaq: STOK），一家致力于通过RNA药物利用人体潜力恢复蛋白质表达的生物技术公司，宣布自2025年10月15日起，向十名新员工授予总计195,800股普通股票的购买期权，作为其雇佣的重要激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些股票期权的行权价格为每股35.60美元，等于斯托克公司2025年9月15日的收盘价。每个期权将在4年内分批行权，员工期权下的股票在行权起始日期的一周年时获得1/4的股票，之后的36个月内每月获得1/48的股票，前提是员工在这些行权日期继续在斯托克公司工作。期权有效期为10年，并受2023年激励计划以及股票期权协议的条款和条件约束。斯托克疗法公司利用其专有的TANGO（靶向增强核基因输出）方法，正在开发反义寡核苷酸（ASOs），以选择性地恢复自然存在的蛋白质水平。公司首个研发的药物zorevunersen在Dravet综合症患者中显示出疾病修改的潜力，目前正在接受3期临床试验。斯托克疗法公司的初始重点是那些由正常蛋白质水平损失约50%（半剂量不足）引起的中枢神经系统疾病和眼部疾病。在其他器官、组织和系统中的概念验证已得到证实，支持了斯托克疗法公司

生物技术公司EVOQ Therapeutics宣布与研发驱动型、人工智能赋能的生物制药公司Sanofi达成合作协议。EVOQ的独家突破性NanoDisc技术能够恢复身体自然的免疫耐受途径，为包括乳糜泻、1型糖尿病、MOG抗体病、类风湿性关节炎和狼疮在内的多种自身免疫疾病提供疾病特异性、治愈性疗法。目前的治疗方法未能解决自身免疫疾病的根本原因，即身体免疫耐受系统的破坏和失败，导致自身组织的破坏。根据协议，EVOQ和Sanofi将共同进行研发活动，Sanofi将负责全球的开发和商业化工作。EVOQ有望获得超过5亿美元的前期、临床前、开发和销售里程碑款项，以及产品销售的分阶段版税。

非营利性制药公司Civica将于2026年1月1日开始在美国推出一种名为胰岛素glargine-yfgn的长效胰岛素，其预充笔包装的零售价为每盒5支45美元，这是目前长效胰岛素市场中的最低价。Civica胰岛素glargine旨在提供透明、低廉的价格，以减轻消费者因隐藏回扣和不公平加价带来的负担。Civica计划将胰岛素glargine分发到美国各地的药店，并建议药店和健康计划将消费者推荐的最高价格设定为不超过55美元。Civica成立于2018年，旨在提高药物供应链的可靠性，减少美国药品短缺和高价。此外，Civica与多家慈善机构和州政府合作，支持开发三种常见胰岛素类型，以降低糖尿病患者的用药成本。

Zymeworks Inc.，一家专注于开发新型多功能生物疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布将于2025年11月6日市场收盘后公布其2025年第三季度财务报告。报告发布后，管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供公司更新。Zymeworks致力于发现、开发及商业化新型多功能生物疗法，以改善癌症、炎症和自身免疫等难以治疗的疾病患者的护理标准。公司利用其专有的Azymetric™技术开发的zanidatamab，一种针对HER2的双特异性抗体，已在美国、中国和欧洲获得加速批准、条件批准和条件营销授权，用于治疗既往接受过治疗、不可切除或转移性HER2阳性（IHC 3+）胆道癌的成人患者。此外，Zymeworks正在推进一系列完全拥有的产品候选人的开发，并利用其在抗体药物偶联物和多特异性抗体疗法方面的专业知识，针对重大未满足医疗需求领域的创新途径。ZW191的1期研究正在积极招募，ZW251预计将在2025年进入临床试验。

Biocon Biologics Ltd.（BBL）宣布与Civica, Inc.（Civica）扩大战略合作伙伴关系，将推出一种新的胰岛素甘精胰岛素药物，旨在为美国患者提供更多高质量、价格合理的胰岛素。根据双方的多年合作协议，Biocon Biologics将制造并向Civica供应胰岛素甘精胰岛素药物，而Civica将利用Biocon Biologics现有的市场批准进行商业化。Civica将在美国以Civica品牌销售该药物，并在加利福尼亚州以CalRx品牌销售。Biocon Biologics将继续直接商业化其自身胰岛素甘精胰岛素-yfgn药物，该药物于2021年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个可互换的生物类似物。美国约有3840万糖尿病患者，约占总人口的11.6%，其中近四分之一未得到诊断。此外，还有9760万美国人被确定为糖尿病前期。

Doron Therapeutics公司宣布，其针对膝骨关节炎的生物制剂MOTYS（PTP-001）的III期临床试验已开始给药。MOTYS获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道和再生医学高级治疗（RMAT）资格。该III期研究是在与FDA五月份举行的末段II期会议成功结束后进行的。MOTYS是一种创新的药物，旨在为骨关节炎患者提供持续的疼痛缓解和恢复活动能力。该研究是一项随机、安慰剂对照试验，计划在全球多个地点招募约300名患者，旨在评估单次MOTYS注射后长达12个月的疼痛和功能改善。MOTYS是一种从捐赠的胎盘组织中提取的分泌物、生长因子和细胞外基质成分，旨在解决骨关节炎的复杂生物学。该疗法旨在通过靶向炎症和组织损伤的关键途径，提供即时的长期缓解。Doron Therapeutics是一家专注于开发治疗肌肉骨骼疾病创新生物制剂的临床阶段生物技术公司。

Agenus Inc.将于2025年10月21日举办虚拟投资者简报会，讨论其免疫疗法组合药物botensilimab（BOT）和balstilimab（BAL）的最新临床进展和国际市场拓展。会议将包括来自欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会的数据更新，以及法国同情性授权（AAC）计划对癌症医生和患者的意义。Agenus致力于通过结合多种抗体疗法、细胞疗法和佐剂，扩大癌症免疫疗法的受益人群。botensilimab是一种新型Fc增强型CTLA-4阻断抗体，旨在增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应，而balstilimab是一种新型的人源化IgG4单克隆抗体，旨在阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合。

Ionis Pharmaceuticals公司宣布，将于2025年10月29日东部时间上午11:30举行现场网络直播，讨论第三季度财务报告及关键项目的进展情况。网络直播可通过https://ir.ionis.com/events-and-presentations/upcoming-events访问，直播回放将在同一地址提供有限时间的访问。Ionis Pharmaceuticals公司自成立以来，致力于研发治疗严重疾病的药物，目前拥有神经学、心血管代谢疾病和患者需求较高的特定领域的市场化和领先管线。作为RNA靶向药物领域的先驱，Ionis Pharmaceuticals公司在推进RNA疗法创新的同时，也在基因编辑的新方法上取得进展。对疾病生物学的深入理解和行业领先的技术推动了公司的工作，同时，公司也怀有激情和紧迫感，致力于为患者带来改变生活的突破。欲了解更多关于Ionis Pharmaceuticals公司的信息，请访问Ionis.com，并在X（Twitter）、LinkedIn和Instagram上关注我们。

Adicet Bio公司宣布，其1期临床试验中，首名患者已接受ADI-001治疗，该试验旨在评估ADI-001在治疗难治性类风湿关节炎（RA）中的安全性和初步疗效。该试验将评估两种预处理方案：单独使用环磷酰胺和环磷酰胺联合氟达拉滨。Adicet Bio的1期临床试验正在评估ADI-001在七种不同的自身免疫疾病中的应用，包括狼疮性肾炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症、特发性炎症性肌病、僵人综合征、抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎和RA。ADI-001已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于治疗复发性/难治性III或IV级狼疮性肾炎、难治性系统性红斑狼疮伴肾外受累和系统性硬化症。

Fulgent Genetics，一家以技术为基础的公司，拥有成熟的实验室服务业务和药物研发业务，宣布将于2025年11月7日市场开盘前发布其2025年第三季度财务报告。公司管理层将于同一天上午8:30东部时间（上午5:30太平洋时间）为投资者社区举办电话会议，讨论业绩并回答问题。会议可通过公司网站投资者关系部分（http://ir.fulgentgenetics.com）的实时音频网络广播访问。会议录音将在同一位置提供。Fulgent的业务包括技术实验室和检测服务，以及由执业医师提供的实验室结果专业解读。其药物研发业务专注于利用一种创新的纳米包封和靶向治疗平台开发治疗多种癌症的药物候选者，旨在改善新药和现有癌症药物的疗效窗口和药代动力学特性。公司旨在从诊断业务转型为一家全面整合的精准医疗公司。

强生又宣布分拆业务了，一下子砍掉了近百亿美元的收入。 10 月 14 日，强生发布公告，宣布公司计划分拆旗下骨科业务 ，以增强各自的战略和运营聚焦，为股东和利益相关方创造更大价值。 据公告， 新独立运营的骨科公司将以 DePuy Synthes 的名义运作 ，在其主要细分领域继续保持领先市场地位。

10 月 13 日，东曜药业股份有限公司发布公告，宣布了多个高管人事变动。 其中，由于个人原因， 刘军辞任东曜药业执行董事、首席执行官、首席科学官及战略及 ESG 委员会成员 ；以及由于个人原因，黄纯莹辞任东曜药业非执行董事、副董事长及战略及 ESG 委员会成员。 据公告，刘军、黄纯莹两人辞任后将获聘为东曜药业策略顾问。

生物技术公司Liberate Bio在费城举行的美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）的癌症细胞和基因治疗会议上公布了其CAR-M疗法的新临床前数据。该研究显示，在非人灵长类动物中，Liberate的CAR-M疗法在两次耐受性良好的剂量后，实现了超过99%的循环B细胞清除。这是首次证明CAR修饰的单核细胞和巨噬细胞（CAR-M）能够在灵长类动物中诱导B细胞清除，为自身免疫和B细胞驱动疾病的免疫系统重置开辟了新的潜在治疗途径。该疗法在给药后观察到短暂的细胞因子（如IL-6和TNF-α）增加，但48小时内即可解决，没有T细胞增殖的迹象。结合不到1%的T细胞递送，这些结果表明CAR-M可能比CAR-T提供更安全的体内重编程配置文件，降低了细胞因子释放综合征（CRS）和ICANS的风险。Liberate Bio计划推进其首个体内CAR-M候选药物的研究，目标是在2026年下半年通过研究者发起的试验进行首次临床评估。