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Crescita Therapeutics与ClinActiv达成收购协议，预计2026年第二季度完成医投速递Crescita Therapeutics Inc. 宣布，已获得安大略省高等法院（商业清单）最终裁决，批准其与ClinActiv Holdings Inc.及其全资子公司（以下简称“收购方”）之前宣布的重组计划（以下简称“重组”）。根据重组计划，收购方将以现金方式收购Crescita所有已发行和流通的普通股（以下简称“股份”），收购价格为每股0.80加元，根据重组完成时公司的净营运资本余额进行调整，但最低收购价格为每股0.75加元。预计重组将在2026年第二季度完成，前提是满足或豁免所有重组条件。重组完成后，预计股份将从多伦多证券交易所（TSX）退市，公司也将向适用的加拿大证券监管机构申请根据适用的加拿大证券法停止成为报告发行人。重组的最终付款将在重组完成前通过新闻稿提前公布。Crescita是一家以增长为导向、以创新为动力的加拿大商业皮肤科公司，拥有内部研发和生产能力。ClinActiv是一家全球皮肤科和消费者健康平台，专注于开发科学驱动的产品和业务。Businesswire2026-05-21Crescita Therapeutic
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赛默飞世尔科学公司宣布季度现金股息医投速递赛默飞世尔科学公司（Thermo Fisher Scientific Inc.），全球科学服务领域的领导者，宣布其董事会授权支付每普通股0.47美元的季度现金股息，该股息将于2026年7月15日支付给截至2026年6月15日登记在册的股东。赛默飞世尔科学公司年收入超过450亿美元，致力于通过其行业领先的品牌，如Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Gibco、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon和PPD，提供创新技术、采购便利和制药服务，以支持客户在生命科学研究、解决复杂分析挑战、提高实验室生产效率、通过诊断改善患者健康以及开发和制造改变生活的疗法等方面的需求。更多详情请访问公司官网www.thermofisher.com。
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SB Energy计划在美国进行首次公开募股医投速递SB Energy公司于2026年5月20日宣布，计划向美国证券交易委员会（SEC）秘密提交一份S-1表格的注册声明草案，涉及在美国进行的普通股首次公开募股。该募股及其时间安排将取决于市场条件、其他考虑因素以及SEC审查过程的完成情况。此新闻稿将根据修订后的1933年证券法第135条的规定发布，不构成出售或购买证券的要约，也不构成对出售或购买证券的邀请。任何证券的出售、购买要约或销售都将根据证券法和其他适用的证券法的规定进行。PRNewswire2026-05-21
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Nanalysis Scientific Corp.发布2026年第一季度财务报告医投速递Nanalysis Scientific Corp.（TSXV: NSCI, FRA:1N1），一家专注于便携式核磁共振光谱仪和工业及研究应用中MRI技术的领先企业，于2026年5月20日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。报告显示，公司第一季度收入为1070万美元，与上一季度和2025年同期持平。调整后的息税折旧摊销前利润（Adjusted EBITDA）为29.2万美元，较2025年同期增长11.2万美元。公司创始人兼首席执行官Sean Krakiwsky表示，公司对第一季度的运营进展感到鼓舞，尤其是在安全服务部门，其盈利能力显著提升。尽管某些市场的科学设备采购活动继续经历更长的销售周期，但公司相信2025年采取的优化运营、加强销售执行和提高效率的措施正在对业务产生积极影响。公司将继续专注于纪律性的执行、运营效率和为2026年下半年的业绩提升定位。PRNewswire2026-05-21Nanalysis Scientific
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宝洁公司2026年股东年会选举董事及批准高管薪酬医投速递宝洁公司（Bausch + Lomb Corporation）于2026年5月20日举行了年度股东大会，宣布了10位董事的选举结果。股东大会上，股东们还通过了一项非约束性咨询投票，批准了公司高管薪酬，并任命普华永道会计师事务所（PricewaterhouseCoopers LLP）为公司独立的注册公共会计师事务所，任期至2027年年度股东大会结束。所有投票事项的最终计票结果将提交给美国证券交易委员会，并在公司的SEDAR+资料库和官方网站www.bausch.com上公布。宝洁公司致力于帮助人们改善视力，提高生活质量，其产品线包括隐形眼镜、处方产品、非处方产品、手术设备等，通过创新和提升眼健康护理标准，将大胆的想法转化为更好的结果。
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阿托莎疗法公司关于杜氏肌营养不良症新研究的综述文章被接受发表研发注册政策阿托莎疗法公司宣布，其关于杜氏肌营养不良症（DMD）的新研究综述文章《(Z)-Endoxifen作为杜氏肌营养不良症中Utrophin途径的潜在调节剂：一种机制和转录组视角》已被《退行性神经和神经肌肉疾病》杂志接受发表。该综述文章聚焦于utrophin，一种与 dystrophin 结构和功能相似的蛋白质。文章描述了tamoxifen的主要活性代谢物(Z)-endoxifen如何创造一个有利于utrophin表达、定位和功能的细胞环境，这可能影响与疾病相关的过程，如蛋白激酶C beta-1信号传导、雌激素受体信号传导、钙稳态、炎症、纤维化、线粒体功能和肌肉再生。作者将(Z)-endoxifen描述为治疗DMD的具有吸引力的机制候选药物，并确定了下一步包括在dystrophin缺陷模型中进行的前临床评估和针对utrophin表达和定位、钙处理、PKC活性、发育肌球蛋白、转录组特征和肌肉组成成像的生物标志物开发。
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2026年最强非处方减肥药替代品分析报告研发注册政策本报告分析了2026年消费者对“芬特明替代品”的搜索行为，并使用结构化验证标准评估了非处方减肥产品。报告指出，芬特明作为处方药，其效果与OTC产品存在本质区别。OTC产品如奥利司他（Alli）通过抑制脂肪吸收而非影响食欲或中枢神经系统来发挥作用。此外，报告还介绍了用于评估OTC产品的SCALE-9评估模型，该模型从九个方面对产品进行评估，包括饱腹感、能量消耗、可及性、标签透明度、能量稳定性、多机制设计、安全性、长期使用潜力和证据基础。报告强调，消费者在选择减肥产品时应关注产品成分、剂量透明度、已知禁忌和科学研究，并建议在开始任何减肥产品前咨询合格的健康保健专业人士。
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CVRx将在芝加哥威廉布莱尔第46届增长股票会议上进行管理团队演示医投速递CVRx公司，一家专注于开发、制造和商业化心血管疾病创新神经调节解决方案的商业阶段医疗设备公司，宣布其管理团队将于2026年6月2日在芝加哥举行的威廉布莱尔第46届增长股票会议上进行演示。演示将于美中时间上午10:40开始。该活动的实时网络直播可在ir.cvrx.com找到。演示的存档版本将在直播活动结束后提供，并可在同一位置有限时间内访问。CVRx开发的Barostim™是首个获得FDA批准使用神经调节改善心力衰竭患者症状的医疗技术。Barostim是一种植入式设备，向颈动脉壁中的压力感受器输送电脉冲。该疗法旨在恢复自主神经系统的平衡，从而减轻心力衰竭的症状。Barostim获得了FDA突破性设备指定，并在美国心力衰竭患者中得到FDA批准。它已符合欧盟医疗器械法规（MDR）的认证，并在欧洲经济区获得了CE标志批准，用于心力衰竭和难治性高血压。欲了解更多关于Barostim的信息，请访问www.cvrx.com。
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QTORIN™拉帕霉素在血管畸形治疗中的新进展研发注册政策Palvella Therapeutics公司近日在ISSVA世界大会上报告了其Phase 3 SELVA和Phase 2 TOIVA临床试验的新数据。SELVA试验中，100%的6至11岁儿童在24周时在mLM-IGA评分上显示出显著改善，87%的参与者对QTORIN™拉帕霉素表示满意。TOIVA试验中，QTORIN™拉帕霉素在治疗皮肤静脉畸形方面也显示出显著疗效。Palvella计划在2026年下半年向美国FDA提交QTORIN™拉帕霉素的新药申请，目标在2027年上半年获得批准。
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Cellectis将于2026年6月25日举行年度股东大会医投速递Cellectis，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，利用其领先的基因组编辑技术开发细胞和基因疗法，宣布将于2026年6月25日14:30（巴黎时间）在法国巴黎11 rue Watt，Biopark大楼4层礼堂举行年度股东大会。公司年度股东大会通知已在其官方网站上发布。Cellectis致力于开发基于CAR-T的异体免疫疗法，并创新了即用型CAR-T细胞概念，用于治疗癌症患者。此外，公司还在其他治疗领域开发基因疗法平台。Cellectis拥有完全内部化的生产能力，是基因组编辑领域少数能够控制从细胞和基因疗法全链条价值的企业之一。公司总部位于巴黎，并在纽约和北卡罗来纳州罗利设有分支机构。Cellectis在Euronext Growth市场（代码：ALCLS）和纳斯达克全球市场（代码：CLLS）上市。
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莱美特血管公司将在六月参加两场投资者会议医投速递莱美特血管公司（Nasdaq:LMAT）宣布，公司管理层将于2026年6月参加两场即将到来的投资者会议。会议包括杰富瑞全球医疗保健会议和高盛年度全球医疗保健会议。莱美特是一家为治疗周围血管疾病提供设备、植入物和服务的公司，该疾病影响全球超过2亿人。公司开发、制造和销售一次性及植入性血管设备，以满足其核心客户——血管外科医生的需求。更多详情请访问公司网站www.lemaitre.com。
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BioMarin公布VOSORITIDE治疗软骨发育不全III期临床试验积极结果研发注册政策BioMarin制药公司宣布，其VOSORITIDE（vosoritide）治疗软骨发育不全的III期CANOPY-HCH-3临床试验达到主要终点，与安慰剂相比，52周时年化生长速度（AGV）有显著提高（平均差异+2.33厘米/年，p
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Zoetis宣布2026年第三季度每股派息0.53美元医投速递Zoetis公司董事会宣布，将为2026年第三季度每股派发0.53美元的股息。该股息将于2026年9月1日支付给截至2026年7月20日星期一交易结束时持有公司普通股的所有股东。Zoetis是全球领先的动物健康公司，致力于通过推进动物护理来滋养我们的世界和人类。公司拥有近75年的历史，不断开拓预测、预防、检测和治疗动物疾病的新方法，支持全球100多个国家的兽医、养殖场主和宠物主人。Zoetis通过整合深厚的科学专业知识、数据驱动的研发、先进的制造和商业卓越，在药品、疫苗、诊断、生物制药和数字解决方案等领域提供有意义的创新。Zoetis致力于通过创新、客户至上和以使命驱动的同事，为动物护理的未来设定新的标准。此外，该公告包含前瞻性陈述，涉及公司对业务计划或前景、未来运营或财务表现、未来现金使用和股息支付以及其他未来事件的当前观点。这些陈述不是未来表现的保证。前瞻性陈述受风险和不确定性的影响，如果这些风险或不确定性成为现实，或者管理层的基本假设被证明是错误的，实际结果可能与前瞻性陈述中设想的结果有实质性差异。
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BioAdaptives推出MyndSystem™认知支持平台，全天候支持大脑健康医投速递BioAdaptives公司宣布正式推出MyndSystem™认知支持平台，该平台结合了日间认知性能配方MyndMed™和夜间恢复配方MyndRenew™，旨在提供全天候的大脑支持。MyndSystem™专为精英需求设计，适用于所有大脑。日间配方MyndMed™旨在支持注意力、清晰思维和认知耐力，夜间配方MyndRenew™则支持大脑的夜间修复过程，包括清除脑部废物、突触修剪和线粒体生物合成。该平台旨在满足大脑在24小时周期内的不同生物需求，支持白天的高效表现和夜晚的积极恢复。MyndSystem™、MyndMed™和MyndRenew™现已在www.myndsystem.com上提供，30天供应量的一次性购买价格为159.90美元，订阅价格为119.93美元。GlobeNewswire2026-05-21BioAdaptives Inc
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Dentsply Sirona将参加2026年Stifel Jaws & Paws会议医投速递Dentsply Sirona公司宣布将参加2026年Stifel Jaws & Paws会议。公司管理层将于2026年5月27日东部时间下午3:35进行演讲。投资者和其他相关方可以通过访问Dentsply Sirona网站的投资者部分（https://investor.dentsplysirona.com）获取现场音频网络直播和音频网络直播回放。Dentsply Sirona是全球最大的专业牙科产品和技术的多元化制造商，拥有超过一个世纪的创新和服务于全球牙科行业和患者。公司开发、制造和销售包括牙科和口腔健康产品以及其他消耗性医疗设备在内的全面解决方案，拥有强大的世界级品牌组合。Dentsply Sirona的创新产品提供高质量、有效且互联的解决方案，以推进患者护理并交付更好、更安全的牙科护理。公司总部位于北卡罗来纳州夏洛特，其股票在美国纳斯达克上市，股票代码为XRAY。更多信息请访问www.dentsplysirona.com。GlobeNewswire2026-05-21Dentsply Sirona Inc
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Vivos Therapeutics Inc. 第一季度业绩报告：收入增长70%，专注于睡眠呼吸障碍治疗交易并购Vivos Therapeutics Inc.（纳斯达克：VVOS）是一家专注于治疗呼吸相关睡眠障碍及其相关慢性健康条件（包括阻塞性睡眠呼吸暂停）的医疗设备和医疗服务公司。2026年第一季度，公司收入同比增长70%，达到约510万美元，主要得益于睡眠测试服务和Vivos治疗收入的增加。公司通过收购睡眠中心内华达州（SCN）并调整商业模式，推动了患者数量和收入增长。第一季度毛利润增长103%，达到310万美元。尽管如此，由于业务扩张和一次性成本，净亏损增加100%，达到780万美元。Vivos还计划通过整合SCN和其他医疗提供者合作，以及采取措施减少现金消耗，以期尽快实现现金流为正。
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Eledon Pharmaceuticals将在美国移植大会上展示肾移植新药临床数据研发注册政策Eledon Pharmaceuticals公司宣布，将在2026年6月20日至24日在马萨诸塞州波士顿举行的美国移植大会上，通过口头和海报展示其肾移植新药tegoprubart的临床数据。这些数据包括来自2期BESTOW临床试验的更新数据和2期BESTOW扩展研究的长期数据。口头报告由明尼苏达大学外科手术系移植外科主任Andrew Adams博士进行，海报展示将评估tegoprubart在预防肾移植排斥反应中的长期安全性和有效性。此外，Eledon还计划在6月22日举行电话会议，讨论这些数据。tegoprubart是一种针对CD40L的高亲和力抗体的免疫调节疗法，具有广泛的临床应用潜力。
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Longeveron Inc.发布战略转型和关键进展更新交易并购Longeveron Inc.，一家专注于细胞疗法的生物技术公司，近日宣布了其战略转型和关键进展。公司CEO Stephen Willard在给股东的信中提到，公司正在通过一系列潜在变革性的里程碑，接近2026年的关键节点。Longeveron正在转向一个更高效的资本模型，专注于与laromestrocel（Lomecel-B®）相关的战略许可合作。公司重点推进的Phase 2b临床试验（ELPIS II）将在2026年8月提供关于Hypoplastic Left Heart Syndrome（HLHS）的数据。此外，公司还在推进其他几个项目，包括针对儿童扩张型心肌病（PDCM）和阿尔茨海默病的研发，以及针对与年龄相关的衰弱的研究。公司的知识产权组合和监管独家途径增强了其平台对全球许可合作伙伴的吸引力。Longeveron还采取了措施减少现金消耗，并使成本结构与其战略优先事项保持一致。
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Nyxoah迎接弗拉芒投资者联盟在LégiaPark的访问，展示美国市场进展和比利时工业足迹医投速递Nyxoah公司，一家专注于开发治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的创新医疗技术公司，在比利时列日LégiaPark生命科学创新园区举办了独家下午活动。活动汇集了40多位投资者和媒体，Nyxoah首席执行官Olivier Taelman介绍了Genio®系统在美国的商业进展，该系统在2025年8月获得FDA批准后不到一年。Taelman还回顾了Nyxoah最近宣布的LégiaPark投资，这是一个大型制造设施，旨在根据公司的增长野心扩大工业产能。此外，Hyloris首席执行官Stijn Van Rompay介绍了Hyloris的战略、创新药物候选人的广泛管线和2025年的亮点。LégiaPark已成为瓦隆地区的一个标杆生命科学集群，拥有两个在单一园区上市的比利时公司。Nyxoah的Genio系统是一种以患者为中心、无导线和免电池的舌下神经刺激疗法，用于治疗OSA，这是全球最常见的睡眠障碍呼吸条件，与死亡率风险和心血管合并症相关。
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QIAGEN推出QIA Agent，AI智能助手简化科研工作流程医投速递荷兰恩豪文和马里兰州格林镇——QIAGEN N.V.（纽约证券交易所代码：QGEN；法兰克福一级标准：QIA）今日宣布全球推出QIA Agent，一款基于人工智能的数字助手，旨在通过单一对话界面简化研究人员规划实验、识别合适的产品、获取技术信息和管理工作支持。QIA Agent通过自然语言界面连接QIAGEN的产品信息、协议、技术文档、订购工具和支持资源，旨在帮助客户更快地从问题到决策。该助手对注册在qiagen.com的“我的QIAGEN”平台的260,000多名用户开放，提供个性化体验。QIA Agent目前面向全球所有QIAGEN客户公开，旨在通过将人工智能辅助嵌入实验室工作流程，使全球研究人员更容易获取科学信息、产品选择和运营支持。
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