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Neurosoft获5100万融资，用超柔性皮层电极打破BCI大面积覆盖难题医药投融资近期，瑞士神经技术公司 Neurosoft Bioelectronics 宣布完成约 5100 万元人民币（750 万美元）的种子轮融资。 本轮融资获得超额认购，由 Skybound Venture Capital 领投，Protocol Labs、IAG Capital Partners 及 Connecticut Innovations 等机构参与。 此轮资金的产业意图非常明确：一是加速推进其“最小侵入性”植入方案在人体内的规模化部署；二是推动首款脑机接口（BCI）产品在美国市场的商业化。脑机孵化器2026-05-21BCI
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业绩炸裂！英伟达净利大增211%财报业绩当地时间5月20日，美股三大指数集体反弹，截至收盘均涨超1%。 其中，道指涨1.31%，报50009.35点；纳指涨1.54%，报26270.36点；标普500指数涨1.08%，报7432.97点。 国际油价大跌，纽约商品交易所7月交货的轻质原油期货价格收于每桶98.26美元，跌幅为5.66%；7月交货的伦敦布伦特原油期货价格收于每桶105.02美元，跌幅为5.63%。上海证券报2026-05-21英伟达
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英伟达业绩继续炸裂，盘后股价却上演“过山车”财报业绩核心 业务数据中心的营收752亿美元 ， 贡献公司九成以上营收，和总营收均继续刷新单季最高纪录 ，显示AI算力需求仍是英伟达增长的绝对主线。 一季度英伟达盈利同样强劲，非GAAP口径下调整后 每股收益（EPS）同比增长140%至1.87美元 ，较上一季明显加快增长， 较分析师预期高将近6.3%。 英伟达此次给出的第二财季（“二季度”） 营收指引中值910亿美元 ， 再创单季纪录，高于分析师预期均值、但低于最乐观预期960亿美元。华尔街见闻2026-05-21英伟达
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苦味受体激动剂，临床被全面叫停临床研究近日，在 FDA 全面暂停了 Aardvark Therapeutics 公司核心管线 ARD-101所有正在进行的 临床试 验，包括其Ⅲ期临床 HERO试验以及 Ⅲ期 开放标签 扩展 试验OLE。 公司表示，正与FDA积极沟通，解决临床暂停问题并确定 ARD-101下一步行动方向 。 其实在FDA全面暂停临床试验之前。闲谈 Immunology2026-05-21受体激动剂
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德琪医药迎来研发“新掌舵人”公司动态德琪医药发布公告， 任命侯冰博士为首席科学官 ，直接向德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士汇报。 侯冰博士将领导德琪医药在新药发现、转化医学以及化学、生产和控制 (CMC) 领域的科学战略 ，重点深化公司的研发引擎，并打造具有变革潜力的下一代候选疗法管线。 侯博士毕业于英国利兹大学，获得生物医学博士学位，曾以第一或通讯作者发表 Nature 、 Science Advances 、 Cancer Research 等高水平研究论文多篇，提交超过四十项新药专利申请。
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Coding拷问一切，独立大模型赛道的两年生死专家观点“AI六小龙”这个标签出生于2023年4月，死亡于2025年下半年。 事实之一是，六家变成了四家。 这并不容易，2026年的开年，留下来的四家公司在港股完成了独立大模型赛道两年来最重要的一次身份转变。虎嗅APP2026-05-21Coding
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突发！CDE 5.20 新规落地，6 条红线一碰就退审，药企申报再无 「发补机会」（附自查清单）研发注册政策关键词： 药学研究 生物等效果性 注册法规。 5月20日，CDE正式发布了两份新文件《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷情形》。 这次政策变动带来的变化特别大， 药品审评不再像以前那样发现问题就让企业补充资料整改，而是直接定下了硬性评判标准，一旦触碰关键问题直接判定不予通过。医药云端工作室2026-05-21新规 CDE
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山东超级IP，向河南“取经”公司动态今年“五一”假期，山东济宁水泊梁山风景区单日峰值超2万人次，迎来建园以来的客流高峰。 但即便如此，面对竞争愈加激烈的文旅赛道，河南依旧不乏“焦虑”。 就在不久前，湖北湖南江西三地文旅跨省“组局”——成立“长江中游城市群文旅联盟”，引发河南媒体关注，当地发文指出，“这一打破省界的协作，正在重塑中部旅游格局”。创业邦2026-05-21山东 IP
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210亿美元！康桥资本与GHO平等合并，全球最大医疗投资平台诞生交易并购2026年5月20日，亚洲最大的医疗健康投资机构康桥资本（CBC Group）与欧洲领先的医疗健康专业投资机构GHO Capital正式签署最终合并协议，双方以50:50平等合并模式共同组建全球规模最大的专注医疗健康投资的资产管理平台。 合并后平台资产管理规模（AUM）将超过210亿美元（约合人民币1400亿元），一举成为全球最大的专注医疗健康投资的资产管理平台，覆盖北美、欧洲及亚太三大核心区域，合计占全球医疗健康研发投入约90% 。 平台将在三大区域设有13个办公室，拥有200余名投资及运营专业人士 。生物天使2026-05-21康桥资本
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上海医保新政背后：原研药企帮医保局“出谋划策”，只赌大三甲15%新患者医保动态上海医保“定额报销”新政落地大半个月，整个医药圈被持续搅动。 5月1日，上海市正式实施针对第十一批国家集采药品的医保支付新规。 这一政策确立 “同通用名定额报销”机制，把集采中选价格作为医保支付上限。健闻咨询2026-05-21
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纽伦捷完成A轮融资，从光谷到全球医药投融资2026年5月20日，武汉 纽伦捷生物 医药科技有限公司正式宣布完成A轮融资。 本轮融资由武汉光谷科创产业投资基金合伙企业（有限合伙）领投，珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）跟投，募集资金将重点用于核心管线的临床试验推进、其他管线的临床前研发，以及原位转分化技术平台的持续迭代 。 纽伦捷是一家自创立之初便将“神经元再生”写入名字的公司——“纽伦捷”即neuronal regeneration的谐音 。生物天使2026-05-21A轮融资
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8000万美元A轮融资，Latent Health如何用临床AI打通从诊断到用药的最后一公里医药投融资4月7日，临床AI用药 通路自动化 平台Latent Health宣布完成8000万美元A轮融资，由Spark Capital和Transformation Capital共同领投，Conviction、McKesson Ventures、General Catalyst及Y Combinator等参投。 Latent Health 于 2022 年成立，总部位于美国旧金山，是一家专注于加速患者获取复杂处方药物的临床 AI 医疗科技公司。 公司通过自研的临床推理引擎和与各大电子病历系统深度集成的平台，自动化处理特药用药的事前授权、复议申诉及 340B 合规等关键流程，帮助医院和专科药房显著缩短用药审批周期，减少人工文书负担。Boom Health2026-05-21临床AI
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腾砥生物完成750万美元Seed+轮融资医药投融资近日，专注于环肽新药发现的生物技术公司 腾砥生物（20n Bio） 宣布完成 750万美元 Seed+轮融资。 本轮由一家领先的产业战略投资方领投，一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。 腾砥生物所构建的高通量环肽发现平台，能够从超大容量环肽分子库中快速筛选出高亲和力、高选择性的环肽结合分子，已在多个靶点上完成了从头发现的概念验证，部分对外授权项目已获得体内数据的支持 。生物天使2026-05-21高通
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无癌生存14年！全球首位被CAR-T治愈的女孩Emily迎来21岁新生临床研究近日， 全球首位被 CAR-T细胞疗法治愈的白血病儿童——艾米莉·怀特海德（Emily Whitehead） 的爸爸在其社交平台分享了Emily最新照片，并配文纪念 Emily已无癌生存14年 。 作为CAR-T疗法的全球“代言人”，Emily持续创造生命奇迹，不仅直观印证了细胞免疫疗法在肿瘤治疗领域的颠覆性价值，也为全球肿瘤、自身免疫疾病等疑难病症的细胞治疗研发注入强劲动力。 续写抗癌传奇， Emily开启全新人生。
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科济药业通用型CD19/CD20 CAR-T产品CT1190B的IND申请获受理审批动态中国上海， 2026年5月21日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布， CT1190B（一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品）的一项临床试验（IND）申请已获国家药品监督管理局受理，拟用于开展Ib期临床试验，治疗至少二线标准治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者 。 CT1190B基于科济药业自主研发的THANK-u Plus ® 平台开发，通过敲除TRAC及B2M基因，降低移植物抗宿主病（GvHD）及宿主免疫排斥风险，并辅以额外基因编辑，进一步阻断宿主NK细胞介导的排斥反应，从而提升产品的疗效和安全性。 根据 2026 年欧洲血液学协会（ “EHA” ）年会日前公布的摘要数据显示， CT1190B 在治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（ B-NHL ）的首次人体研究中展现出良好的安全性及令人鼓舞的疗效信号。
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迈威生物宣布迈卫健®（地舒单抗注射液）增加适应症补充申请获批审批动态2025 年 8 月，该产品获得巴基斯坦药品监督管理局注册批准，成为巴基斯坦获批的首个肿瘤领域地舒单抗生物类似药，并于当年开始供货。 公司已就该产品在巴西、哥伦比亚、印尼、新加坡、巴基斯坦、泰国、埃及、秘鲁、沙特阿拉伯、越南、马来西亚等 33 个国家签署正式合作协议，并已向约旦、埃及、巴西等 8 个国家递交了注册申请文件。 地舒单抗因其良好的治疗效果，被多个专家共识或治疗指南推荐，作为国内第一梯队上市的地舒单抗生物类似药（120mg），迈卫健®具备明显的先发优势。
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创胜医药合作伙伴Inhibrx公布ozekibart治疗结直肠癌最新积极数据，并宣布已向FDA递交软骨肉瘤BLA审批动态美国新泽西州普林斯顿和中国苏州，2026年5月21日， —— 创胜医药(06628.HK)，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，宣布其合作伙伴Inhibrx Biosciences, Inc.（“Inhibrx”，纳斯达克代码：INBX）近日公布了ozekibart（INBRX-109）联合FOLFIRI用于治疗局部晚期或转移性、不可切除结直肠癌（CRC）患者的临床1/2期研究最新积极中期数据。 Inhibrx同时宣布，已于2026年4月向FDA递交ozekibart用于常规型软骨肉瘤治疗的生物制品许可申请（“ BLA ”）。 鉴于ozekibart取得的积极进展，创胜医药正积极评估其在大中华区的开发规划。
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类器官、血管生成、侵袭实验……基质胶那么多，到底该怎么选？前沿研究所有基质胶的差异性，基本由三个关键参数决定：蛋白浓度、生长因子含量、有无酚红。 理解了这三个维度，你就掌握了选型的万能钥匙。 1.蛋白浓度——决定凝胶的“骨架”硬度。依科赛生物2026-05-21生长因子 基质胶
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Xa因子抑制剂相关出血逆转：Andexanet alfa之外，PCC仍是重要选择前沿研究近年来，随着利伐沙班、阿哌沙班等直接Xa因子抑制剂在临床抗凝治疗中的广泛应用，相关出血管理逐渐成为临床关注重点。 Andexanet alfa是Xa因子抑制剂的特异性逆转剂 ，可用于逆转利伐沙班和阿哌沙班等药物的抗凝作用。 不过，Andexanet alfa的应用并非没有风险。
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【首发】心弘生命获A轮融资，构建“超声能量、药声协同、精准诊疗”创新超声生态体系医药投融资
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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