嘉年华集团宣布已完成其先前宣布的1.25亿美元高级无担保债券的私募发行。该集团同时宣布，将于2025年11月1日以101.500%的赎回价格赎回其2029年到期的2.0亿美元高级无担保债券。此次赎回资金将来自债券发行所得和现金储备。此举旨在降低利息支出。新发行的高级无担保债券将于2029年5月1日到期，利率为每年5.125%。该债券由嘉年华集团及其子公司无条件担保，并附有投资级条款。债券发行仅面向符合资格的机构买家，且仅面向非美国投资者。

Global Medical REIT Inc.（GMRE）宣布，将于2025年11月4日市场收盘后发布2025年第三季度的财务报告。公司计划于11月5日（周三）上午9点（东部时间）举行电话会议，讨论这些财务报告。电话会议将由公司总裁兼首席执行官Mark Decker Jr.、首席财务官Robert Kiernan、首席投资官Alfonzo Leon和首席运营官Danica Holley主持。参与者可以通过访问公司网站的投资者信息部分（https://investors.globalmedicalreit.com/news-events/ir-calendar）进行电话会议的实时网络广播。由于可能存在较长的等待时间，公司鼓励使用网络广播。对于无法通过网络广播参加的参与者，美国国内应拨打1-877-300-8521，国际参与者应拨打1-412-317-6026。电话会议的重播将从11月5日中午东部时间开始，至11月19日晚上11:59东部时间结束。重播的电话号码为国内1-844-512-2921，国际1-412-317-6671，密码为10203242。网络广播的存档将在公司网站上有限时间内提供。GMRE是一家

Materialise NV，一家领先的增材制造软件和高级3D打印服务提供商，宣布将于2025年10月28日早上6:30（美国东部时间）/11:30（中欧时间）发布截至2025年9月30日的第三季度财务报告。公司高级管理层将于同日早上8:30（美国东部时间）/1:30（中欧时间）举行电话会议，讨论第三季度财务报告。参与者可以通过点击以下链接至少提前15分钟加入电话会议，并获得接入详情。会议可通过电话接入或接收来电连接到Materialise的会议。实时音频网络直播可通过http://investors.materialise.com 访问，会议电话直播将在公司网站上存档。Materialise NV结合了30多年的3D打印经验，提供一系列软件解决方案和3D打印服务，支持可持续的3D打印应用。公司的开放、安全、创新的全端到端解决方案使灵活的工业制造和大规模个性化成为可能，涉及医疗保健、汽车、航空航天、眼镜、艺术与设计、可穿戴设备和消费品等多个行业。总部位于比利时，并在全球设有分支机构，Materialise NV结合了行业最大的软件开发团队之一和世界上最大、最完整的3D打印设施。更多信息请访问：www.mate

Hyperfine公司宣布了截至2025年9月30日的第三季度未经审计的初步财务结果。公司CEO Maria Sainz表示，第三季度Swoop®系统和Optive AI™软件的市场需求和医院订单增长强劲。Swoop®系统是一款便携式、超低场强磁共振成像设备，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于所有年龄段患者的脑部成像。Hyperfine公司致力于通过创新的诊断成像技术革命全球患者护理。

Viking Therapeutics公司，一家专注于代谢和内分泌疾病新型疗法开发的临床阶段生物制药公司，宣布将于2025年10月22日市场收盘后发布2025年第三季度财务报告。公司将于同日东部时间下午4:30举行电话会议，讨论财务报告和公司一般业务更新。电话会议的参与方式为美国境内拨打（844）850-0543，美国境外拨打（412）317-5199。会议结束后，电话回放将可至2025年10月29日通过美国境内拨打（877）344-7529或美国境外拨打（412）317-0088并输入回放访问代码#8625334获取。有兴趣通过互联网实时收听会议的人士可访问Viking Therapeutics公司网站上的网络直播页面。网络直播的存档也将可在公司网站上的网络直播页面保存30天。Viking Therapeutics公司正在开发一系列针对肥胖和其他代谢疾病的新型疗法，包括VK2735、VK2809和一系列内部开发的DACRAs。此外，公司还在罕见病领域开发VK0214，用于治疗X连锁肾上腺脑白质营养不良。

Sebela Women's Health公司宣布，其MIUDELLA无激素铜宫内节育器（IUS）被TIME杂志评为2025年度最佳发明之一。MIUDELLA是美国40多年来首个无激素铜IUD，于2025年2月24日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于预防女性生育能力女性的怀孕，有效期长达三年。该产品预计将在2026年上半年通过训练有素的医疗保健提供者在美国上市。Sebela Women's Health公司表示，这一荣誉进一步证明了MIUDELLA的创新设计将为全国女性提供一种创新的避孕选择。美国妇产科学会（ACOG）指出，长效可逆避孕（LARC）方法，包括宫内节育器和避孕植入物，是最有效的避孕方法，副作用少，适用于几乎所有患者。

Maximus公司宣布，已获得马萨诸塞州健康连接器3100万美元的四年期合同，将提供注册和保费结算服务。Maximus还将推出一个重新设计的数字会员门户，以提升超过37万市场会员的客户体验。根据合同，Maximus将为信用和借记服务、与健康保险承保人的注册数据发送和核对以及生成联邦报告通知提供服务。Maximus的数字解决方案包括一个支持健康连接器服务运营的世界级技术系统，并与健康连接器、保险公司和其他供应商管理的系统接口。这些解决方案还包括一个面向会员的数字门户，以实现便捷的保费支付方式。马萨诸塞州健康连接器是美国首个基于州的健康和牙科保险市场。Maximus目前支持加利福尼亚、哥伦比亚特区、伊利诺伊、缅因、马里兰、马萨诸塞、新泽西、纽约和佛蒙特九个州的医疗保险市场。

Innocan Pharma公司宣布，其LPT-CBD专利在日本获得批准，并将完成行政程序后正式授予。该专利覆盖了一种基于长效释放脂质体的配方，封装了大麻素。这是Innocan全球知识产权组合的加强，确保了最大程度的保护和可执行性。LPT-CBD是一种针对慢性疼痛管理的非阿片类药物，已在多个司法管辖区获得专利。这一成就对于Innocan在日本市场推广LPT-CBD作为领先的非阿片类慢性疼痛管理解决方案具有重要意义。该药物平台与耶路撒冷希伯来大学的Chezy Barenholz教授和Ahuva Cern博士共同开发，能够延长暴露时间，最大化CBD的生物利用度和治疗效果。

ImageTrend公司宣布成立新的医疗咨询委员会，该委员会由医生和紧急医疗服务（EMS）医疗总监组成，旨在为公司的解决方案和研究项目提供指导，确保其与临床实践的最高标准、循证医学和患者护理保持一致。委员会成员具有丰富的现场经验和学术专长，涵盖EMS、消防、医院和公共卫生等领域，他们的多元化视角有助于保持工作实用性、前瞻性和基于现场现实。2025年医疗咨询委员会成员将自愿提供服务，ImageTrend公司将对委员会成员选择的组织进行慈善捐赠。该委员会有助于连接临床经验、实际应用和数据驱动的研究与创新，识别领域的潜在需求，验证计划，并确保公司开发并发布具有影响力的解决方案，反映院前和医院护理的现实。

2025年美国健康购买者联盟（National Alliance）将在弗吉尼亚州阿灵顿的Crystal Gateway Marriott酒店举办年度论坛，主题为“点燃勇气：雇主颠覆医疗”。论坛将邀请美国制药商协会（PhRMA）总裁兼首席执行官斯蒂芬·乌布（Stephen Ubl）发表主题演讲，探讨制药商和购买者面临的挑战与机遇，包括最惠国待遇、直接面向消费者模式和基于价值的定价等议题。此外，论坛还将汇聚来自各领域的专家，共同探讨医疗保健和福利行业不断发展的趋势、策略和创新。国家联盟总裁兼首席执行官肖恩·格雷明格（Shawn Gremminger）表示，论坛将提供实用的策略来应对高企的医疗费用，包括高昂的医院费用、药品定价游戏和获取数据的需求。本次论坛对于致力于管理健康福利和抑制医疗费用上涨的医疗保健利益相关者来说，是一次不容错过的活动。

美国营养学会（ASN）呼吁政府立即撤销解雇美国疾病控制与预防中心（CDC）国家健康统计中心（NCHS）员工的决定。这些员工的工作对于国家健康与营养调查（NHANES）的继续进行至关重要。近期，CDC健康与营养调查部整个规划分支的裁员威胁到未来NHANES周期的进行，以及国家监测和理解关键健康和营养趋势的能力。这些员工负责设计和协调NHANES，这是一项将饮食、健康行为和影响数百万美国人的主要健康结果联系起来的重要调查。NHANES是国家公共卫生基础设施的基石，通过独特的访谈、体检和实验室测试组合，评估美国成人和儿童的健康和营养状况。该调查收集了关于人口统计、社会经济、饮食和健康相关因素，以及医疗、牙科和身体测量的综合数据。尽管NHANES由CDC的NCHS运营，但其数据被多个联邦机构、研究人员和私营部门公司广泛使用。NHANES数据被用于指导包括食品标签、食品强化、食品安全、饮食指导、追踪实现国家营养和健康目标进展以及建立营养研究优先事项等领域的联邦政策制定。该调查影响着数十亿美元的联邦投资，对于营养和健康研究、政策和项目至关重要。ASN强调，NHANES对美国健康和营养研究企业至关重要。没有CDC NCHS

2025年10月15日，纽约冷泉港，全球最大的胰腺癌研究私人资助机构——Lustgarten基金会，于10月6日在冷泉港实验室的Banbury中心召开了年度科学顾问委员会（SAB）会议。为期三天的会议中，美国顶尖的胰腺癌专家们回顾了Lustgarten资助项目的研究进展，交流了见解，并制定了推动治疗和最终治愈这一致命疾病的新战略。

BellaMia Technologies公司宣布其平台皮肤年轻化设备The Botticelli获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)认证。The Botticelli是一款集多种激光和皮肤年轻化治疗所需所有组件于一体的完整激光设备解决方案。该设备旨在治疗广泛的皮肤问题，为皮肤年轻化提供全面解决方案。该认证标志着BellaMia和整个行业的一个重要里程碑。BellaMia Technologies专注于美容设备，致力于满足市场需求和创新发展。The Botticelli设备的设计旨在提供精确、多功能和艺术性的治疗，使其成为整形外科实践中的理想选择。该设备不仅是一种设备，更是科学和美学的交汇点，旨在重新定义面部恢复的极限。

近期，关于孕期使用泰诺（扑热息痛）与神经发育问题，包括自闭症谱系障碍（ASD）和注意力缺陷多动障碍（ADHD）之间的可能关联，引起了公众的广泛关注。本文讨论了这一研究及其相关的联邦诉讼，强调了科学沟通的信任度在近年来受到的考验，以及信息传递中存在的问题。文章指出，并非所有研究都得出相同的结论，但大量设计良好的研究显示存在显著关联。此外，现有研究仅关注孕期暴露于扑热息痛，而非出生后或成年期间的暴露。文章还强调了科学界、法律界和司法界应直接审查这些研究，并鼓励进行诚实、批判性的数据审查。文章还提到了美国食品药品监督管理局（FDA）的谨慎态度，以及历史案例中监管机构如何逐步形成科学共识。最后，文章对针对哈佛大学T.H. Chan公共卫生学院院长安德烈亚·巴卡雷利博士的个人攻击表示关注，并强调科学讨论应避免人身攻击，而应致力于提高讨论的严谨性。

北威尔康斯坦斯论坛第八届会议将于10月22日至23日在纽约市举行，探讨生物电子医学这一新兴领域。该领域利用设备而非药物来治疗疾病，有望从根本上改变疾病的治疗方式。会议将汇聚来自食品药品监督管理局（FDA）、美敦力、克利夫兰诊所、医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）、SetPoint Medical、卡罗琳斯卡学院等机构的科学家、创新者、投资者、政府领导和颠覆者。专家们将讨论突破性进展、商业化策略，并解决将生物电子医学扩展到日常护理的关键挑战。北威尔康斯坦斯论坛将探讨包括FDA批准的首个用于治疗类风湿性关节炎的迷走神经刺激装置在内的最新进展。北威尔康斯坦斯论坛由北威尔健康系统总裁兼首席执行官约翰·达尼奥博士主持，旨在通过汇聚临床和科学专业知识与创造性思维，推动医疗保健领域的创新。

SafeRide Health因其在总部城市的发展、吸引力的劳动力以及在全国范围内为Medicaid和Medicare成员提供持续增长的医疗服务而获得2025年《圣安东尼奥快报》评选的最佳工作场所称号。该公司致力于帮助国家最脆弱的患者在缺乏可靠交通的情况下获得关键的医疗预约。这些非紧急医疗运输（NEMT）服务由许多Medicaid和Medicare Advantage健康计划覆盖，以确保患者不会错过预防性护理或维持生命的关键预约。该奖项是基于Energage进行的匿名员工调查结果。

Vara公司宣布获得新的CE认证，其新型AI乳腺成像技术成为市场上唯一获准进行独立二次阅读的设备，适用于筛查和诊断。这一里程碑标志着Vara正式进入欧洲市场。随着欧洲国家筛查计划面临放射科医生短缺、人口老龄化以及需要更多专家时间的年龄层扩大等问题，Vara的AI技术作为二次阅读工具，提供了安全性和临床证据。Vara的CE认证产品现已在欧洲上市，可作为独立的二次阅读系统或决策辅助工具，用于分析以往筛查周期的乳腺影像。该产品可以直接集成到PACS系统中，或通过Vara平台使用。Vara今年早些时候在《自然医学》杂志上发表的PRAIM研究，是迄今为止世界上最大的健康领域AI前瞻性研究，证明了其AI在癌症检测率方面的显著优势，并显著减少了放射科医生的工作负担。Vara的AI技术作为独立二次阅读工具获得监管机构批准，也认可了其前瞻性和自主性，为质量保证提供了新的标准。