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全球外骨骼品类定义者「极壳」发布新品，刚获蚂蚁美团领投5000万美元融资医药投融资真正意义上的全球领先外骨骼品牌。 三款产品国内售价分别为13999元，9999元和6999元，现已正式发售。 其外骨骼产品能够实时适应地形、活动和意图，使运动更加轻便和自然。IPO早知道2026-05-21
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2026VB100｜价值投资与服务机构50强-中国医疗健康产业医药投融资2025年，中国医疗健康创新领域资本市场迎来强势复苏 ：一级市场呈现鲜明的“量缩价涨”特征：全年融资事件1438起，同比下降7.52%，但融资金额达1227.79亿元，同比暴涨46.41%。 其中 医药研发与生产赛道强势反弹，全年融资384亿元，远超其他赛道，较 去年同期 增长21.5%；医疗器械&IVD赛道企稳回升，融资315亿元，较2024年185亿元近乎翻倍。 单笔融资规模大幅拉升的背后，是医疗健康产业信心提振、商业化路径明确的中后期资产崛起。动脉网-最新2026-05-21医疗健康产业
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嵌合抗原受体（CAR）T细胞的杀伤机制前沿研究
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BMS牵手Anthropic，通过Claude AI平台加速药物开发进程公司动态2026年5月20日，百时美施贵宝（BMS）宣布与人工智能（AI）公司Anthropic达成战略合作协议，将在药物发现、临床开发、生产制造、商业运营及企业职能等领域部署Claude人工智能平台，以加速变革性药物的发现、开发和交付。 根据协议，BMS将在全公司范围内广泛部署Claude，为超过3万名员工提供先进的推理能力和代理式人工智能功能。 此次部署将聚焦三大优先领域：。
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Sifts微塑料结合补充剂：每日消化支持配方研发注册政策Sifts微塑料结合补充剂是一款每日服用的壳聚糖和纤维配方，旨在支持身体在日常生活中暴露于微塑料颗粒时的正常消化排泄途径。该配方专为那些希望围绕日常微塑料颗粒暴露的成分级科学建立消化支持常规的成年人设计。其主要成分壳聚糖是一种从贝类中提取的膳食纤维，已在2025年的一项小型初步人体交叉研究中进行了研究，该研究观察到在单剂量后粪便中的微塑料颗粒计数增加。Sifts是一款消化支持补充剂，而不是医疗治疗方法。该产品不适用于对贝类或海鲜过敏的人。该配方不适用于孕妇、哺乳期妇女或18岁以下的人。正在管理健康状况或正在服用药物的人应在将任何纤维基补充剂添加到日常常规之前咨询合格的医疗保健专业人员。GlobeNewswire2026-05-21
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恒赛生物KSD-101 DC疫苗｜瑞金海南医院首例患者成功回输临床研究恒赛生物针对 EBV 相关淋巴瘤的靶向 EBV 广谱树突细胞疫苗（ DC 疫苗，编号 KSD-101 ），正式落地上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院（海南博鳌研究型医院，以下简称 “ 瑞金海南医院 ” ）。 本项目为生物医学新技术转化应用，非上市药品，仅供符合条件的患者在瑞金海南医院评估后使用。 2026 年 5 月 12 日，在瑞金海南医院血液内科团队的精心诊疗与全程照护下，首例患者完成首剂 KSD-101 回输治疗。
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星际开发完成数亿元A轮融资，深耕可返回式、可重复使用飞船研制医投速递成都星际太空探索科技有限公司（原北京星际开发科技有限公司）近日完成A轮战略融资，投资方包括策源资本、成都科创投、安丞资本、金舵投资、君实资本。本次融资将用于支持星际开发在可重复使用飞船的技术迭代、产品研制及首飞落地，推动中国商业航天产业高质量发展。星际开发是国内商业航天领域可返回式、可重复使用飞船研制的标杆企业，专注于高效、经济、可靠的天地往返运输工具的研发，业务涵盖太空科研、空间材料、生物医药、空间站运维等多个关键领域。公司技术实力雄厚，拥有完整的自主技术体系，核心团队由航天资深专家领衔，产品规划包括小型货运、天地运输、大型载人货运等系列化可重复使用飞船。策源资本表示，可重复使用飞船将成为天地往返运输的核心工具，星际开发有望成为该领域的领军企业。投资界2026-05-21
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低清除率药物代谢研究的新视角：贴壁肝细胞揭示美托洛尔代谢与潜在肝毒性前沿研究药物在体内的安全性，不仅取决于原形化合物本身，更取决于其代谢产物的性质。 该研究为理解美托洛尔罕见的临床肝毒性事件提供了新的体外实验证据。 美托洛尔是一种广泛使用的选择性β1受体阻滞剂，具有较高的口服生物利用度和较低的全身清除率。
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实控人组织造假，知名药企彻底“爆雷”！公司动态2026年5月20日晚间，一个本该属于浪漫的日子，昔日儿药明星药企葫芦娃药业却收到了一份“冰冷的告白”——海南证监局《行政处罚事先告知书》，为其长达数年的资本迷局敲下了重锤。 财务造假实锤，2150万罚单压顶。 5月20日晚间，ST葫芦娃（605199.SH）发布公告称，已收到海南证监局下发的《行政处罚事先告知书》。一度医药2026-05-21实控人
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cAMPfield完成1.8亿美元A轮融资！顶级资本扎堆医药投融资炎症与免疫治疗领域持续热度不减，一批聚焦授权引进管线的新药研发初创企业接连获得资本青睐。 近日，圣地亚哥新锐生物科技公司 cAMPfield Therapeutics （简称 “cAMPfield” ）宣布完成 1.8 亿美元 A 轮融资，一众顶级生命科学投资机构齐聚，为赛道再添重磅融资事件。 核心团队方面， cAMPfield 组建了经验扎实的高管阵容。
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「亚飞医药」自研注射用莱古比星获FDA孤儿药资格认定，开启软组织肉瘤治疗新征程抗肿瘤药物 | 磐霖Family审批动态近日， 肿瘤微环境响应型药物研发平台「亲合力」 母公司 「亚飞医药」 （全称“亚飞（上海）生物医药科技有限公司”） 自主研发的全球首创（FIC）抗肿瘤药物注射用莱古比星（Legubicin） ，正式获得 美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（ODD） ，用于治疗软组织肉瘤（Soft Tissue Sarcoma, STS）。 莱古比星 是 全球首个由莱古酶（Legumain）激活的白蛋白偶联药物 ，依托亚飞医药自主研发的肿瘤微环境特异性激活（TMEA）技术平台而开发。 获得孤儿药资格认定后，莱古比星将在后续的美国临床试验中获得FDA的更多指导与支持， 有望大幅缩短开发周期，让药物更快地惠及全球患者 。
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里程碑 | 首个PROTAC药物获批对药物发现的意义审批动态Vepdegestrant获FDA批准对药物发现的意义。 2026年5月1日，美国FDA正式批准了 全球首个口服PROTAC蛋白降解剂 Vepdegestrant，用于治疗ESR1突变型ER+/HER2-晚期乳腺癌。 Vepdegestrant的获批，不仅是针对单一药物的成功，更是对整个靶向蛋白降解（TPD）与诱导邻近领域的里程碑式确证。
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均质型免洗 | Lumit® Insulin用于检测胰岛素释放实验(GSIS)前沿研究Lumit® Insulin用于检测胰岛素释放实验(GSIS)。 葡萄糖、脂质、蛋白质和氨基酸代谢之间的相互作用是复杂的，必须根据环境的变化进行精细的调节。 均质的免疫检测方法减少了所需操作的步骤，并且可扩展到检测大量数据点，例如来自灌注实验的数百或数千个样本。
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重庆皓元大分子CDMO总监孙骞：从临床前到商业化：ADC药物开发中的CMC关键路径与策略专家观点请携带好您的名片或身份证件，凭报名时的手机号或姓名至签到处进行签到，统一领取参会证等参会资料。 会期临近，建议您提前预定酒店。 成都星宸航都国际酒店。生物技术小编2026-05-21孙骞 CDMO
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宣布与再生元合作一天后，公司申请IPO医药投融资最近，Parabilis Medicines公司向美国证券交易委员会（SEC）递交S-1上市申请，计划在纳斯达克以“PBLS”代码进行首次公开募股，拟募资约1亿美元。 这一上市操作其实紧挨着合作发布，公司先是在前一天和再生元达成了战略合作，合作的核心是共同开发 抗体-Helicon偶联物（AHC）。 Parabilis Medicines一直在过去数年中钻研α-螺旋这一概念。
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NeuroZen耳部健康补充剂：消费者验证与产品信息医投速递NeuroZen是一款针对耳部健康支持的液体膳食补充剂，每瓶含有60毫升，共60次服用量。该产品由美国制造，含有全球采购的成分，并由佛罗里达州Lakeland的Instituto Experience分销。NeuroZen不是药物、治疗或医疗设备，也不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。消费者在购买前通常会检查补充剂事实、成分透明度、退货条款、客户支持访问、定价和标签警告。NeuroZen包含铬（作为铬picolinate）和200毫克的专有植物提取物、氨基酸和相关成分的混合物。该产品提供60天的退款保证，并可通过contact@customercs.com或+1 (507) 448-8190联系客户支持。GlobeNewswire2026-05-21
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欧洲最大的动物医疗集团为何紧急撤回370亿元的“续命”计划公司动态2026 年 2 月，欧洲最大兽医集团 IVC Evidensia 在主要信贷市场和投行高盛的协助下，原本计划将其大笔即将到期的债务进行延期（展期至 2031 年），却在发售阶段遭到投资者的意外冷遇， 最终被迫紧急撤回了这笔涉及 55 亿美元（涉及英镑、欧元及美元多币种银团贷款，约 370 亿人民币）的跨境债务借新还旧大单 。 以下是关于该事件的详细内幕、核心博弈以及深层原因的全面拆解：。 由于前几年采取极其激进的 “ 买入并构建 ” 兼并模式， IVC Evidensia 在全球滚动吞下了 2600 多家动物医院。传递 The Transfer2026-05-21动物医疗集团
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新加坡上诉法院未认定KBP或黄博士存在欺诈；与Novo Nordisk的争议仍在仲裁程序中研发注册政策新加坡KBP Biosciences公司近日发布声明，回应新加坡上诉法院维持对公司及其创始人黄振华博士的临时禁令。该禁令直至公司与Novo Nordisk的仲裁程序获得最终解决。法院未认定公司或黄博士存在欺诈或不诚实行为，并确认Novo Nordisk已收悉KBP提供的原始数据。公司强调已向Novo Nordisk提供所有重要信息，并认为Novo Nordisk停止开发Ocedurenone的决定是错误的。目前，双方仲裁程序正在进行中，KBP和Biosciences将积极维护自身权利。美通社2026-05-21Novo Nordisk A/S
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官宣落地！CDE 药学退审正式清单出炉研发注册政策今天，药学重大缺陷情形正式稿出炉，初步看了下，总体描述较征求意见稿更加严谨，标黄部分为新增描述，值得细细研究。 文章版权归原作者所有。 如涉及作品内容、版权和其它问题，请跟我们联系删除！药物信息2026-05-21
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【重磅】寡核苷酸偶联物（AOC）研发核心技术前沿研究AOC通过将特异性抗体与 siRNA、ASO、miRNA 等寡核苷酸高效偶联，突破了传统核酸药物递送效率低、脱靶毒性高及组织靶向性不足的瓶颈，为遗传性疾病、肿瘤、罕见病等难治性疾病提供了全新的治疗范式。 当前，全球范围内已有多个 AOC 项目进入临床阶段，其临床数据的积极进展进一步验证了这一技术平台的巨大潜力，同时也凸显了核心技术迭代对行业发展的关键驱动作用。 期待与各位同仁共襄盛举，携手开启AOC研发的新篇章。
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