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  • IonQ/Kipu：采用量子计算，在蛋白质折叠和优化问题上打破新性能记录
    前沿研究
    IonQ/Kipu：采用量子计算，在蛋白质折叠和优化问题上打破新性能记录
    2025年6月19日，应用和硬件专用量子计算解决方案领导者Kipu Quantum与领先的商业量子计算和网络公司IonQ (NYSE: IONQ) 自豪地宣布了一项创纪录的成就： 成功解决了迄今为止在量子计算机上执行的最复杂的已知蛋白质折叠问题。 在最新的研究中，团队解决了：。 (1)在量子硬件上解决并执行的最大已知蛋白质折叠问题 ，包含多达12个氨基酸的3D用例——这本身就是一项行业记录，也是量子计算在药物发现领域商业应用的一条充满希望的道路。
    智药邦
    2025-07-07
    蛋白质折叠
  • Nat Commun｜药物设计的民主化：Drugit实现VHL小分子众包创制
    前沿研究
    Nat Commun｜药物设计的民主化：Drugit实现VHL小分子众包创制
    基于人类直觉在小分子药物设计中可能发挥的重要作用，范德堡大学Jens Meiler团队与勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)合作，于2025年4月14日在Nature communications发表了题为Drugit: crowd-sourcing molecular design of non-peptidic VHL binders的研究成果。 该研究探索了是否可以通过众包方式吸引公民科学家参与小分子设计任务，并促进公众对这一科学过程的理解与认知。 Drugit客户端下载：。
    智药邦
    2025-07-07
    VHL 勃林格殷格翰 药物设计
  • 依诺肝素钠：精准抗凝的“C位担当”
    前沿研究
    依诺肝素钠：精准抗凝的“C位担当”
    海普瑞药业集团
    2025-07-07
    C位
  • 【案例报道】突破卵巢癌治疗困境！靶向FRα药物治疗实现完全缓解
    前沿研究
    【案例报道】突破卵巢癌治疗困境！靶向FRα药物治疗实现完全缓解
    打开公众号，设置“星标”，。 2022年，靶向 FRα 的抗体偶联药物（ADC）索米妥昔单抗（MIRV）获FDA批准，为PROC带来曙光。 复旦大学附属肿瘤医院的一则案例给出了答案。
    允英
    2025-07-07
    PROC FRα 卵巢癌
  • 东北制药256万年薪副总辞职
    人事变动
    东北制药256万年薪副总辞职
    2025年7月3日，东北制药集团股份有限公司发布公告称，公司副总经理冯晓先生因达到法定退休年龄，向公司董事会提交了书面辞职报告， 申请辞去副总经理职务，辞职后将不在公司及下属企业任职。 资料显示，冯晓，1965年出生，北京大学医学部硕士，在加州大学医学中心进行毕业后研发培训；。 冯晓先生在医药研发方面的丰富知识和经验，使他在推动东北制药技术创新和产品开发方面发挥了重要作用。
    药渡
    2025-07-07
  • 告别乙肝，全球首个针对慢性乙肝的细胞治疗产品SCG101V获批临床
    研发注册政策
    告别乙肝，全球首个针对慢性乙肝的细胞治疗产品SCG101V获批临床
    国家药品监督管理局药品审评中心批准星汉德生物的乙肝病毒特异性T细胞受体工程化T细胞治疗SCG101V新药临床试验，用于治疗慢性乙型肝炎。SCG101V通过靶向清除cccDNA和乙肝表面抗原，有望实现慢性乙型肝炎功能性治愈。在2025年欧洲肝病年会上，SCG101展现出治疗晚期HBV相关肝细胞癌的双重效果，引发全球关注。中国国家药监局药物评审中心批准该治疗方法用于乙肝病人临床试验，以期实现乙肝表面抗原转阴，开启乙肝临床治愈的新方式。
    美通社
    2025-07-07
  • 细胞疗法「新贵」入场！行业格局正在重塑
    前沿研究
    细胞疗法「新贵」入场！行业格局正在重塑
    这一举措不仅让艾伯维将一项处于 1 期临床、用于治疗 B 细胞介导自身免疫性疾病的 tLNP CD19 CAR-T 疗法候选药物 CPTX2309 收入囊中，更关键的是，艾伯维由此将 Capstan 专有的靶向脂质纳米颗粒 （tLNP） 平台技术纳入麾下，该技术可以精确输送有效载荷 （如 mRNA） ，为体内设计特定细胞类型提供了强大助力。 Capstan 从成立到被收购不足 3 年时间 ，这家企业一直颇受业内关注。 其在 2022 年 9 月宣布完成 6300 万美元种子轮融资和 1.02 亿美元 A 轮融资，创始团队成员涵盖了「CAR-T 之父」Carl June、「mRNA 技术奠基人」Drew Weissman、「体内原位 CAR-T 技术发明人」Jonathan Epstein，天团阵容也为这家企业增加了吸引力。
    医麦客
    2025-07-07
    艾伯维 自身免疫性疾病 细胞疗法
  • 告别乙肝，全球首个针对慢性乙肝的细胞治疗产品 SCG101V 获批临床
    审批动态
    告别乙肝，全球首个针对慢性乙肝的细胞治疗产品 SCG101V 获批临床
    乙肝病毒 被公认为肝癌及肝功能失代偿的「罪魁祸首」，长期感染可致慢性肝炎→肝硬化→肝癌/肝衰竭的致命进程。 核苷 （酸） 类似物和干扰素等现有疗法虽然能有效抑制 HBV 复制，却难以彻底清除病毒，患者需终身服药。 改变久治不愈，SCG101V 挑战「一针治愈」。
    医麦客
    2025-07-07
    乙肝病毒 HBV 肝癌
  • 早期临床剂量设计！
    临床研究
    早期临床剂量设计！
    在医药研发的“赛道”上，早期临床研究设计始终是决定新药命运的关键“关卡”。 而其中， 剂量设计堪称难中之难——从仿创药到原创药，再到基因治疗和细胞治疗，每一次技术跃迁都伴随着剂量考量的全新挑战。 从仿创到原创：剂量设计的“从有到无”。
    CMAC发布
    2025-07-07
    临床剂量
  • 抗体药物的发展历程
    前沿研究
    抗体药物的发展历程
    抗体药物是生物技术制药领域的一个重要方面。 抗体具有识别抗原的特异性，因而利用抗体诊断与治疗疾病是医药研究者长期以来追求的目标。 抗体治疗的最早应用可以追溯到中国人接种 “ 人痘 ” 预防天花的记载算起，国际上一般公认的人痘接种术最早起源于中国公元１０世纪，但据中国的一些史书记载，种痘始于唐朝。
    小药说药
    2025-07-07
    抗体药物
  • 鲁南制药位列“2024年度中国医药工业主营业务收入前100企业”第32位
    财报业绩
    鲁南制药位列“2024年度中国医药工业主营业务收入前100企业”第32位
    第42届全国医药工业信息年会和2025北京·昌平生命科学论坛于7月5日至7日在北京昌平召开。 7月6日，“2024年度中国医药工业主营业务前100位企业”公布， 鲁南制药集团位列第32位； 入选 2025年中国医药研发产品线工业企业优秀案例； 启达力®公益捐赠活动入选2025中国医药工业企业社会责任优秀案例。 鲁南制药集团党委书记、董事长、总经理张贵民出席 年会 ，并参加“医药创新中国范式，智能化与全球化的双轮驱动”论坛、中药产学研融合创新论坛。
    鲁南制药集团
    2025-07-07
  • Apogee Therapeutics 将于 2025 年 7 月 7 日召开电话会议，报告 APG777 在中度至重度特应性皮炎患者中的 2 期 APEX 试验的 A 部分 16 周数据
    研发注册政策
    Apogee Therapeutics 将于 2025 年 7 月 7 日召开电话会议，报告 APG777 在中度至重度特应性皮炎患者中的 2 期 APEX 试验的 A 部分 16 周数据
    Apogee Therapeutics公司将于2025年7月7日公布其Phase 2 APEX试验中APG777药物的16周数据。该公司计划在当天上午8点（东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论试验结果。Apogee Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于推进具有差异化疗效和剂量特点的生物制剂，针对包括特应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎、慢性阻塞性肺病等在内的炎症和免疫疾病（I&I）市场。其抗体项目旨在通过针对已确立的作用机制和采用先进的抗体工程技术来优化半衰期和其他特性，以克服现有疗法的局限性。APG777是公司最先进的药物项目，最初用于治疗特应性皮炎，这是最大的且渗透率最低的I&I市场之一。Apogee Therapeutics拥有四个经过验证的目标，旨在通过单药治疗和其新型抗体的组合，实现同类最佳疗效和剂量。凭借广泛的药物管线和深厚的专业知识，公司相信能够为那些未得到当前标准治疗的患者提供价值和有意义的好处。
    GlobeNewswire
    2025-07-07
    Apogee Therapeutics
  • 附属北京同仁医院金子兵教授团队构建全面模拟青少年型黄斑变性大动物模型
    专家观点
    附属北京同仁医院金子兵教授团队构建全面模拟青少年型黄斑变性大动物模型
    近日，首都医科大学附属北京同仁医院、北京市眼科研究所金子兵教授团队以封面文章在《Science Bulletin》上发表了题为“Juvenile macular degeneration in nonhuman primates generated by germline knockout of ABCA4 gene”的研究论文。 首都医科大学附属北京同仁医院博士后马雅和博士后林强为共同第一作者，金子兵教授为通讯作者。 黄斑是人类的中心视力和颜色视觉的关键。
    首都医科大学
    2025-07-07
    gene 北京同仁医院 黄斑变性
  • 江苏康润完成C+轮融资
    医药投融资
    江苏康润完成C+轮融资
    2025年7月7日，江苏康润完成C+轮融资，投资方为观由基金、博远资本、汉康资本、卢拉资产、松禾资本、泰格医药。融资金额未披露。据了解，该公司是一家集研发、生产和销售于一体的疫苗企业。公司硬件设施完善，拥有独立的病毒疫苗生产车间、研发实验室、质量控制实验室和动物实验中心。（天眼查）
    2025-07-07
    泰格医药 博远资本 汉康资本 卢拉资本 松禾资本 观由资本 江苏康润生物科技有限公司
  • 心力衰竭疗法开发商Restore Medical获得2300万美元B轮融资，用于推进心力衰竭治疗的突破性医疗设备
    医药投融资
    心力衰竭疗法开发商Restore Medical获得2300万美元B轮融资，用于推进心力衰竭治疗的突破性医疗设备
    2025年7月7日，心力衰竭疗法开发商Restore Medical Ltd.获得2300万美元B轮融资，由Pitango HealthTech、全球战略医疗保健合作伙伴、European Innovation Council Fund共同领投，并得到现有投资者Peregrine Ventures的持续支持。本轮融资将资助Restore Medical正在进行的欧洲可行性研究，该研究已证明有希望的长期安全性和有效性数据，包括心室反向重塑、血流动力学性能和患者功能能力的有意义改进。继2024年美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性设备认定后，这笔投资还将支持在美国启动一项临床研究。
    CISION
    2025-07-07
    European Innovation Pitango Peregrine Ventures Restore Medical Ltd
  • PulseSight Therapeutics 的 PST-611 治疗干性 AMD/地理萎缩的 I 期临床试验的首位患者给药
    研发注册政策
    PulseSight Therapeutics 的 PST-611 治疗干性 AMD/地理萎缩的 I 期临床试验的首位患者给药
    PulseSight Therapeutics SAS宣布其首例干性年龄相关性黄斑变性（AMD）/地理萎缩（GA）治疗药物PST-611的I期临床试验已成功完成首例受试者给药。PST-611是一种首创的非病毒载体疗法，旨在治疗干性AMD/GA，通过表达人类转铁蛋白，一种强大的铁调节因子，在恢复正常铁稳态中发挥核心作用。AMD是全球老年人中心视力丧失的主要原因，影响全球2亿人。该疾病的治疗需求未得到满足，干性AMD涉及铁稳态失调，导致游离铁过多，产生如炎症、氧化应激等毒性效应，最终导致视网膜细胞死亡。PST-611-CT1是一项针对6至12名干性AMD/GA患者的首次人体单剂量递增研究，旨在确定药物的安全性特征并验证最大耐受剂量，为后续IIa期概念验证试验做准备。初步结果预计于2026年初公布。该研究由眼科专家Francine Behar-Cohen教授和Christophe Chiquet教授在巴黎和格勒诺布尔进行。PulseSight Therapeutics首席执行官Judith Greciet表示，PST-611的首次给药是公司的一个重要里程碑，他们相信PST-611有望改善干性AMD/GA的解剖和功能
    Biospace
    2025-07-07
    PulseSight Therapeut
  • KalVista Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 EKTERLY® （sebetralstat），这是第一个也是唯一一个口服按需治疗遗传性血管性水肿的药物
    研发注册政策
    KalVista Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 EKTERLY® （sebetralstat），这是第一个也是唯一一个口服按需治疗遗传性血管性水肿的药物
    KalVista Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型血浆激肽释放酶抑制剂EKTERLY（sebetralstat）用于治疗12岁及以上成人及儿童遗传性血管性水肿（HAE）的急性发作。EKTERLY是首个也是唯一一种口服按需治疗HAE的药物。EKTERLY的批准为HAE患者带来了治疗上的重大突破，患者可以在症状开始时立即进行治疗，从而提高了治疗的便捷性和独立性。该药物的安全性和有效性由KalVista的3期KONFIDENT临床试验证实，结果显示EKTERLY在症状缓解、减轻攻击严重程度和攻击解决方面均优于安慰剂。KalVista计划立即在美国推出EKTERLY，并已设立KalVista Cares™患者支持计划，为符合条件的个人提供个性化服务和资源。
    Biospace
    2025-07-07
    KalVista Pharmaceuti
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