美国微软公司近日确认， 拟裁员大约9000名员工。 这将是微软自2023年裁员1万人后，规模最大的一次，也是该企业最近数月以来第三轮裁员。 目前微软正在减少管理层级，并利用人工智能提高员工工作效率 。

2025年7月5日，首都医科大学附属北京安贞医院霍晓川主任团队与附属北京天坛医院缪中荣教授团队联合在国际权威期刊《JAMA》发表题为“Intra-arterial Tenecteplase for Acute Stroke After Successful Endovascular Therapy: The ANGEL-TNK Randomized Clinical Trial”的研究论文。 该研究为缪中荣教授和霍晓川主任共同牵头发起的多中心、随机对照临床研究——ANGEL-TNK，结果显示，对于急性脑卒中血管内治疗成功再通的患者，动脉替奈普酶注射能显著增加患者的90天的良好预后（mRS0-1），这为如何提高该类患者的远期预后提供了重要循证医学依据。 “急性大血管闭塞血管内再通患者的动脉替奈普酶治疗研究”（ANGEL-TNK）是一项前瞻性、多中心、开放标签、终点盲法（PROB设计）的随机对照临床研究（NCT05624190），研究目的旨在验证发病4.5-24h的急性前循环大血管闭塞患者血管内治疗再通后，动脉替奈普酶治疗能够通过改善远端组织灌注，从而改善患者功能预后这一假设。

德力静（苯磺酸美洛加巴林片）上市一周年之际，在北京举行了媒体发布会，汇聚了临床权威专家和企业代表，共同探讨糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）的诊疗突破与生态共建。DPNP是糖尿病严重并发症之一，我国DPNP患者已突破2200万。苯磺酸美洛加巴林片作为首个获批DPNP的原研进口药物，临床试验显示，其见效快，治疗14周后可显著改善患者疼痛、睡眠和生活质量。该药物被纳入国家医保目录，降低了患者经济负担，为DPNP患者带来治疗新曙光。苯磺酸美洛加巴林片的上市，标志着我国DPNP疼痛管理迈入循证规范化新时代，推动DPNP诊疗规范化提升。

编者按： 2 025年中国临床肿瘤学会年度进展研讨会（BOC）暨Best of ASCO 2025 China（BOC/BOA）于7月4日至5日在南京盛大召开。 会上， 哈尔滨血液病肿瘤研究所贡铁军教授 带来了多发性骨髓瘤领域的重磅研究进展。 《肿瘤瞭望-血液时讯》：CARTITUDE-1研究数据显示，cilta-cel在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中实现了长达5年的缓解和生存。

“ 5家民营创投机构顺利发行科创债。 在如履薄冰的大环境下，国内一级市场总算往前踏出了一步：GP可以发债募资了。 支持金融机构、科技型企业、私募股权投资机构等三类主体发行科技创新债券，丰富科技创新债券的产品体系。

肺癌作为全球发病率和死亡率均居高不下的恶性肿瘤之一，持续威胁着人类的生命健康。 但随着越来越多的驱动基因突变在非小细胞肺癌(NSCLC)被识别并确认具有致癌性，MET基因变异MET外显子14(METex14)跳跃突变也引起了临床医生的广泛重视。 多种MET酪氨酸激酶抑制剂(MET-TKI)，如赛沃替尼、特泊替尼，在临床试验中显示能显著延长METex14跳突患者的生存，并获得权威指南的一致推荐。

乳腺腺样囊性癌（BACC）是一种极为罕见的乳腺恶性肿瘤亚型，其在所有原发性乳腺癌中的发病率小于0.1％。 而在男性患者中，BACC的发生率更是凤毛麟角，目前文献中大多数为个案报告。 其左乳于2018年曾被诊断为平滑肌瘤，后于近期因左乳不愈合的脓肿反复就诊。

2025年5月30日至6月3日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大举行，汇聚了全球肿瘤学界的前沿研究与创新成果。 在众多亮相的研究中，ANCHOR研究以LBA Oral Abstract形式脱颖而出，备受瞩目。 该研究结果表明安罗替尼联合CapeOX方案在RAS/BRAF野生型、不可切除的转移性结直肠癌（mCRC）一线治疗中，在疗效上与当前的标准贝伐珠单抗联合CapeOX方案相似，且具有可管可控的安全性特征，为mCRC患者的一线治疗提供了新的治疗选择。

2025年6月28日，由复旦大学附属肿瘤医院主办的“第十一届浦江前列腺癌高峰论坛”在上海圆满落幕。 本届论坛以“全球智慧·中国实践·精准突围”为主题，汇聚全球泌尿肿瘤领域顶尖专家，聚焦前列腺癌复杂外科手术的应对之道。 会上，大会主席、复旦大学附属肿瘤医院医院泌尿男生殖肿瘤多学科团队首席专家、上海市泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授以《前列腺癌复杂外科手术的应对之道》为题，向全球专家展示了中国团队在前列腺癌手术领域的突破性成果，首次系统性阐述了“复肿技法2.0”手术体系在“高龄、高危、高难”前列腺癌患者手术中的应用，结合国产创新药物及多学科精准诊疗模式，该团队成功将高龄、高危、高难患者术后即刻尿控率明显提升，寡转移患者三年无进展生存率提高了18%，打破欧美国家的手术禁区壁垒达到国际领先，引发学界高度关注。

CXCR4的分子结构与信号通路。 CXCR4的分子结构。 CXCR4主要结合天然配体CXCL12(又称SDF-1)，有α、β、γ等多种亚型，二者结合后调控细胞迁移、免疫应答和神经可塑性。

在肺癌家族中，非小细胞肺癌（NSCLC）是占据约 85% 比例的 “主力军”，包含鳞癌、腺癌、大细胞癌等亚型，其中肺腺癌因复杂分子特征和多样基因突变备受关注。 非小细胞肺癌里的 “小众麻烦”。 BRAF 基因位于人类 7 号染色体，作为原癌基因，其编码的 BRAF 蛋白在细胞信号传导通路中至关重要，参与调控细胞生长、发育、分化和凋亡等过程。

自身免疫疾病是由于免疫系统过度活跃导致的组织损伤。 尽管现有疗法主要针对细胞因子或B细胞，但T细胞在多种自身免疫疾病（如1型糖尿病、肝炎、多发性硬化症和类风湿关节炎）中也起着关键作用。 因此，开发一种能够选择性靶向致病性T细胞，同时保留有益T细胞功能的疗法，是当前的一个重要需求。

利非司特滴眼液 原研为美国 Shire Dev LLC （后被诺华收购） 开发的第一代淋巴细胞功能相关抗原-1( LFA-1) 拮抗剂，是全球首个获批治疗干眼症 （DED） 体征和症状的LFA-1拮抗剂类处方药，商品名为 Xiidra® ，于2016年7月在美国正式获批上市，曾创下年销售额超10亿美元的纪录。 利非司特 的核心机制在于其全球独家的小分子整合素抑制剂技术——通过阻断LFA-1/ICAM-1相互作用，全链条抑制T细胞介导的炎症通路，从而同时改善干眼症状 （如干涩、异物感） 和体征 （如角膜荧光素染色） 。 原研药专利虽于2024年底在中国到期，但因合成工艺复杂、质量控制严苛，国内仅 康弘药业 一家成功突破技术壁垒。

7月3日，合成生物上市龙头 梅花生物 发布了关于跨境收购业务与资产的进展公告。 预计以 105 亿日元 （折合人民币 5亿元左右） 收购协和发酵旗下的食品氨基酸、 医药氨基酸、母乳低聚糖、业务及资产。 如今，交易各方完成了业务交割， 在前述对价基础上，基于交割日海外运营实体现金留存情况及营运资本调整， 最终对价约为168亿日元（约合人民币8.33亿）。

也就是说，溶瘤病毒疗法的疗效正在加速从理论潜力转化为临床价值。 这也让市场更快地看到了溶瘤病毒疗法的潜力。 在美股市场，尽管上市公司Replimune的股价表现不佳，但这并不妨碍其持续完成数轮融资。

近日， Stem Cell Reports 刊登的一项研究 APOE4 impacts cortical neurodevelopment and alters network formation in human brain organoids 借助人类诱导多能干细胞（iPSC）衍生的脑类器官，为我们揭开了 APOE4 在大脑发育早期“搞破坏”的神秘面纱。 APOE4 作为AD最强的遗传风险因子，其影响远比我们想象的更早。 研究表明， APOE4 携带者在婴儿期就已出现脑结构的持续性改变，这种改变甚至会延伸至青春期之后。

同义突变 指 DNA 序列发生改变却未引起蛋白质氨基酸序列变更的突变，因而在传统遗传学理论中通常被视为“中性” 1 。 尤其在人类等多细胞生物中，同义突变是否具备功能效应仍缺乏系统性实验证据。 2025年 6 月 24 日， 北京大学 / 昌平实验室魏文胜团队 在 Nature Biotechnology 杂志发表了题为 “ Prime editor-based high-throughput screening reveals functional synonymous mutations in human cells ” 的研究论文。