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  • 又又又一家IVD企业破产了!
    公司动态
    这家成立于2007年的体外诊断(IVD)企业,因无法清偿到期债务且资产不足以覆盖全部债务,成为2025年国内IVD行业第4家进入破产程序的公开案例。 根据法院公开文书, 深宇生物涉案总金额526.06万元,被执行总金额达4720.09万元。 截至2025年4月,公司账户余额仅剩3.7万元,资产负债率超过99%。
    体外诊断原料网
    2025-07-05
    IVD
  • ARVO前沿对话丨马志中教授:探索PCV病理沉积物,开辟跨学科治疗新路径
    专家观点
    息肉状脉络膜血管病变(PCV)一直是全球眼科领域面临的重大挑战,尤其是PCV的病理机制与治疗策略尚未完全明确。 近年来,随着影像技术的进步和跨学科研究的深入,PCV的病理沉积物与异常蛋白聚集的关联逐渐成为研究焦点,也在本次ARVO大会中有相关的报道。 PCV的病理沉积物与其聚集性病变属性密切相关,请您介绍一下其中的具体表现,以及PCV的病理沉积物在疾病进展中扮演何种角色。
    国际眼科时讯
    2025-07-05
    马志中 PCV
  • 不 “滥杀无辜” 的抗癌药,为何能“只伤肿瘤不伤身”?
    前沿研究
    编者按: 在癌症治疗领域,科学家们一直在寻找既能精准杀伤癌细胞、又能保护正常细胞的“聪明”药物。 近日发表的一篇研究中,研究人员开发了一款基于“合成致死”机理的创新候选药物。 合成致死现象源自上百年前对果蝇的研究发现。
    学术经纬
    2025-07-05
    癌症 抗癌药
  • 减重效果提高50%的新分子来了!上半年,多肽领域值得关注的10项研究
    前沿研究
    编者按: 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)药物是治疗糖尿病和肥胖症的研发热点之一,目前全球已有超过80款相关药物或药物组合进入临床开发阶段,其中多肽疗法仍是主流。 作为医药创新赋能者,药明康德旗下WuXi TIDES围绕多肽药物建立了一体化CRDMO平台,提供多种类型的多肽,包括线性、环状和高度修饰的多肽,以及非天然氨基酸、连接子、毒素和多肽偶联药物的合成服务,支持从药物发现、CMC开发到商业化生产的各个阶段,助力合作伙伴更高效地为患者提供新一代GLP-1疗法。 GLP-1减重机制新突破。
    学术经纬
    2025-07-05
    联药 糖尿病 肥胖
  • 一天双响!国产双抗ADC爆发期将至!
    临床研究
    就在同一天, 康方生物 发布公告,宣布其双抗ADC药物AK146D1(Trop2/Nectin4 ADC),治疗晚期实体瘤的Ia期临床研究完成首例受试者入组。 值得注意的是,这是康方生物首个进入临床阶段的双抗ADC药物。 一天 双 响 , 是 双抗ADC 临床 疗效 的 验证 , 也是 双抗 A D C 热度 的 具体 表现 。
    药时代
    2025-07-05
    实体瘤 ADC
  • 国内PE产能大盘点,建议收藏
    公司动态
    聚乙烯(Polyethylene,简称PE)作为世界上产量最大的化学产品之一,是石油化工产业的核心组成部分,在国民经济中占据着举足轻重的地位。 近年来,随着全球经济的稳步增长和新能源、新材料等新兴产业的快速崛起,聚乙烯行业迎来了前所未有的发展机遇。 中国作为全球最大的聚乙烯消费国和进口国,2024年产能共计3571万吨,较2023年增幅10.18%,2024年新增产能共计330万吨 ,其中HDPE产能新增80万吨,LDPE/EVA联产装置共计65万吨产能生产LDPE,计入聚乙烯新增产能,LLDPE产能新增30万吨,全密度产能新增155万吨。
    兴园化工园区研究院
    2025-07-05
  • 最新!3项医械审评要点/导则征求意见(附全文)
    医保动态
    医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-07-05
    医械
  • 已执行!涉及多项医保政策——
    医保动态
    来源:中国医疗保险、洛阳医保
    河南科技大学第一附属医院
    2025-07-05
    医保
  • 5个1类新药获批上市;拨康视云正式登陆港交所 | 制药在线一周药闻复盘
    审批动态
    本周最大的热点之一就是5个1类新药获批上市。 详细来说,首先是审评审批方面,多个药获批,其中5个1类新药国内获批上市,分别是先声药业的注射用苏维西塔、金赛药业的注射用伏欣奇拜单抗、贝达药业的酒石酸泰瑞西利胶囊、必贝特医药的注射用盐酸伊吡诺司他以及恒瑞医药的全氟己基辛烷滴眼液。 本周盘点包括 审评审批、研发、交易及投融资、上市 以及 政策 五大板块,统计时间为2025.6.30-7.4,包含36条信息。
    CPHI制药在线
    2025-07-05
    全氟己基辛烷滴眼液 1类新药
  • “定量开新局”,生物统计与AI的协作破局之道!
    公司动态
    【 研途茶话会,AI与生物统计的101个问答 ——第二届CMAC生物统计与定量科学年会系列专访】本期访谈特邀 Caidya中国总经理李杰 博士,与大家共同探讨 适应性试验设计关键原则和方法掌握、生物统计驱动的跨部门协作、AI在临床试验数据管理和分析中的效率与准确性平衡 等前沿议题,以及年会主题解读与大咖寄语。 在临床研究领域,适应性试验设计作为一种新兴技术方法正获得越来越多的关注与应用。 第一,严格遵循预先设定的调整计划 。
    CMAC发布
    2025-07-05
    生物统计
  • 2025年获批上市的创新药
    审批动态
    以下是2025年国内获批的创新药目录,迎接国谈。 用摩熵药筛小程序,快速查询新产品!
    药筛
    2025-07-05
    创新药
  • 国内一家聚焦细胞治疗与抗体疗法的药企市值破千亿
    财报业绩
    国内一家专注于抗体与细胞治疗等方向的创新药企康方生物股价于7月3日大幅上涨14.33%之后,7月4日,康方生物股价继续走高,收盘报116.10港元/股,当日涨幅达9.43%,公司总市值攀升至1042亿港元。 目前,康方生物已建立了 以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联(ADC)技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系 ,公司在中山、广州、上海等地拥有多个创新药研发与生产基地。 此外,位于 中山国家健康科技产业基地园区的生物制药基地采用GE Healthcare FlexFactory技术,已运行产能3000L, 显著加快了康方生物多个抗体新药项目的临床试验推进及商业化进程。
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-05
    细胞治疗 抗体疗法
  • 这一腔镜手术机器人独角兽,IPO再次恢复审核!
    医药投融资
    2018年科创板问世,其中的第五 套上市标 准,给无商业化产品、无收入、无利润的“三无”公司,提供了一条通道。 这 一标准要求 企 业 预计市值不低于40亿元 ,主要业务或产品需经国家有关部门批准,市场空间大 ,已取得阶段性成果。 7月1日,上交所官网显示,禾元生物通过上交所上市审核委 员会审议,成为重启后首家按此标准成功过会的IPO企业。
    RoboticTech
    2025-07-05
    手术机器人
  • 阿斯利康“考虑”撤出英国股市
    公司动态
    近日,据 《泰晤士报》报道称,阿斯利康的首席执行官Pascal Soriot正考虑将其股票上市地点从伦敦迁至美国。 阿斯利康目前是伦敦证券交易 (LSE) 所市值最高的公司 ,若最终伦敦证券交易所 (LSE) 退市,对英国股市将是一重大打击。 近年来,英国股市出现了明显的退市潮。
    生物制药小编
    2025-07-05
  • 重大进展!EsoBiotec/普瑞金:《柳叶刀》披露体内BCMA CAR T细胞治疗多发性骨髓瘤的临床结果
    临床研究
    嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面已显示出显著疗效。 然而,由于制造过程复杂、等待时间长和成本高昂,其可及性受到极大限制。 体内CAR T 是指 直接将CAR转基因递送至体内的T细胞中,直接生成CAR T细胞 。
    博生吉细胞研究
    2025-07-05
    体内CAR-T 多发性骨髓瘤 BCMA CAR T
  • Robinhood欧洲落地代币股权业务,CEO:散户也能进入一级市场
    公司动态
    6月30日,美国投资交易平台Robi n hood(HOOD. US )宣布在欧盟区落地美股和 ETF代币服务,符合条件的用户可以投资200多种美股和ETF,并可以实现24小时/每周5天的实时交易——其中包括 英伟达( NVDA . US)、微软(MSFT.US ) 、苹果( AAPL.US)和亚马逊(AMZN.US ) 。 值得注意的是,目 前仍未上市的公司 S paceX和OpenAI等 股权 代币也 已上线。 这也是 Robinhood首次将私营公司进行代币化 ,其原因也部分可以归咎为 欧盟更灵活的监管环境。
    IPO早知道
    2025-07-05
  • 促进高通量双特异性抗体(bsAb)生产和潜在应用
    前沿研究
    摘要: 最近双特异性抗体( bsAb )平台和产品投资激增的一个主要驱动力是,与两种单克隆抗体的组合相比, bsAb 提供了多种不同的作用机制。 2023 年,四款 bsAb 产品在美国或欧盟获得了首批监管批准,生物制药行业管线中充满了 bsAb 候选药物,涉及广泛的治疗应用。 双特异性形式,不仅拓宽了可及的蛋白质空间以最大限度地提高成功的机会,而且还推进了实证双靶点验证活动,以评估初始靶标选择假设。
    抗体圈
    2025-07-05
    单克隆抗体 bsAb
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