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循证有例｜乳腺癌双乳切除术后眼眶“炎性”转移：一例罕见误诊警示前沿研究
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2025年肺癌免疫治疗进展盘点前沿研究
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尼安基因科学公司将ChromaDex参考标准业务以现金交易出售给LGC交易并购尼安基因科学公司（Niagen Bioscience, Inc.）宣布，其ChromaDex参考标准业务已于2026年2月24日以全现金交易的形式出售给LGC。此举进一步简化了尼安基因科学公司的运营，推进了公司退出非核心业务，并将资源集中于NAD+科学、知识产权和长寿行业内的商业增长。尼安基因科学公司首席执行官Rob Fried表示，此次交易反映了公司对自身优势领域的专注，即推进NAD+科学，并通过消费者和临床渠道提供经过临床验证的、专利的Niagen®解决方案。LGC Standards是LGC集团的一部分，该集团是全球生命科学、诊断和分析解决方案的领导者。ChromaDex标准产品组合将进一步增强LGC支持其制药客户、测试实验室和食品生产者的能力。Businesswire2026-02-26Niagen Bioscience In
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Viridian Therapeutics发布2025年第四季度及全年业务亮点和财务结果研发注册政策生物制药公司Viridian Therapeutics公布了截至2025年12月31日的第四季度和全年业务亮点及财务结果。公司正在推进veligrotug的BLA申请，预计2026年6月30日获得PDUFA目标日期，为潜在的首个商业上市做准备。同时，公司正在推进eligrobart的研发，预计下个月将公布REVEAL-1试验的顶线数据。Viridian Therapeutics专注于发现、开发和商业化针对严重和罕见疾病的潜在最佳类药物，其产品线包括用于治疗甲状腺眼病（TED）的IGF-1R抑制剂和TSHR抑制剂，以及FcRn抑制剂。公司的财务状况显示，2025年全年净亏损为3.32亿美元，而2024年全年净亏损为3.07亿美元。
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4万元！宁夏医科大学拟转让一项有关于金莲清热颗粒检测方法交易并购近日，宁夏医科大学发布科技成果转化公示，拟通过专利权转让的方式，将学校名下一项关于 金莲清热颗粒检测 的发明专利成果转让给宁夏启元国药有限公司，拟转让金额为 4万元 。 该技术的发明人为 张霞以及其团队 。 该专利核心创新点在于 建立了基于一测多评（QAMS）的检测方法 ，以金莲清热颗粒君药金莲花中荭草素-2”-O-β-半乳糖苷、荭草苷、牡荆苷三个成分为可任选的内参物，通过计算相对校正因子结合HPLC色谱检测，实现对芒果苷、藜芦酸、哈巴俄苷等6种成分的同时含量测定，突破了传统单一成分质控的局限性，且减少了对照品的使用，大幅简化检测流程、降低检测成本，同时避免了传统一测多评法中内参物重复研究的资源浪费问题，为金莲清热颗粒的全面质量评价与标准提升提供了可靠的技术支撑。动脉橙果局2026-02-26金莲清热颗粒检测
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凯罗斯药业与塞琳生物技术公司达成战略资产收购协议研发注册政策凯罗斯药业宣布与塞琳生物技术公司达成一项战略资产收购协议，将获得两款针对非小细胞肺癌（NSCLC）的处于临床阶段的抗癌资产：CL-273和CL-741。CL-273是一种可逆的、野生型保留的泛EGFR抑制剂，CL-741是一种口服的IIb型c-MET激酶抑制剂。此次收购预计将显著扩大凯罗斯药业的肿瘤学管线，并有望通过针对EGFR受体引起的耐药突变的治疗方法来加强其对抗肿瘤耐药性的能力。CL-273和CL-741的结合有望开发出同类最佳的单药疗法和差异化的联合治疗方案。
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Verekitug治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉疗效分析将在AAAAI大会展示研发注册政策Upstream Bio公司宣布，其开发的Verekitug（UPB-101）在治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的二期临床试验VIBRANT中表现出良好的疗效。Verekitug是一种新型重组人源IgG1单克隆抗体，可结合胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）受体并抑制由TSLP引起的促炎信号。Verekitug已在全球范围内开展了包括CRSwNP、严重哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的三个独立的二期临床试验。该公司将在2026年3月1日的AAAAI大会上展示VIBRANT试验的额外数据分析，评估Verekitug的疗效，并考虑伴随救援治疗的使用。
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Terminus Capital Partners对Eventus进行多数投资，助力其全球扩张和产品发展医投速递2026年2月26日，专注于B2B软件公司的增长型私募股权公司Terminus Capital Partners（TCP）和领先的全面贸易监控和金融风险解决方案提供商Eventus宣布，TCP已对Eventus进行多数投资，为Eventus的地理扩张和产品发展加速。在Terminus的多数股权下，Eventus将增加对产品创新和平台能力的投资；扩大其全球商业和支持范围；追求战略增长举措，包括选择性收购，并继续加强其基础设施以应对不断变化的监管和数据挑战。Eventus以其贸易监控软件的领先地位，为交易所、经纪/交易商、交易公司和其他市场参与者提供关键服务，帮助他们在一个不断增长和日益复杂的监管环境中生存。Terminus Capital Partners的创始人兼管理合伙人Alex Western表示，他们很高兴与Eventus及其团队合作，将产品和技术提升到新的高度，加速增长，并最大化服务和客户成功。Eventus首席执行官Travis Schwab表示，这笔交易将使他们能够解锁一系列新的增长机会和创新产品，帮助客户进一步加强合规计划并实现新的效率。Eventus的Validus平台满足全球多资产类别资本市PRNewswire2026-02-26
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Amazfit Active 3 Premium智能手表发布：专为结构化训练设计医投速递Amazfit Active 3 Premium智能手表由Zepp Health旗下品牌Amazfit推出，是一款紧凑型、具备四按钮设计的智能手表，旨在为运动员提供结构化跑步和混合训练的入门级选择。这款手表支持公路跑步和结合耐力、力量以及健身房训练的混合训练。Active 3 Premium的紧凑设计使其易于在各种环境中进行训练，从社区跑步到健身房地面，提供了一种能力强大且易于接近的体验。该手表具备内置跑步训练和Zepp Coach科学支持的适应性跑步计划，旨在引导用户通过结构化努力，避免过度训练，同时建立完成首次比赛所需的一致性。Active 3 Premium还具备高级GPS地图定位功能，支持离线地图，并配备4GB内部存储空间，用户可以直接在手表上保存喜欢的播客和地图。此外，该手表采用45毫米不锈钢框架和四个触觉控制按钮，设计时尚耐用，配备1.32英寸AMOLED显示屏和抗刮擦蓝宝石玻璃，即使在直射阳光下也能清晰显示训练数据。Active 3 Premium提供长达12天的典型使用电池寿命和7天的重负荷活动电池寿命，并支持全天候的健康监测和智能连接功能。该手表将于2026年2月26日开始在Amazfit.Businesswire2026-02-26安徽华米信息科技有限公司 Strava Inc
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Evox Therapeutics与Rett综合征研究信托合作开发基因编辑疗法研发注册政策英国生物技术公司Evox Therapeutics宣布与Rett综合征研究信托（RSRT）合作，评估其ExoEdit®外泌体递送平台在开发Rett综合征基因编辑疗法方面的可行性。Rett综合征是一种严重的神经发育障碍，严重影响运动功能、言语和呼吸，通常需要终身、全天候的护理和专业的医疗团队来管理复杂的症状。Evox的ExoEdit®技术有望使基因编辑药物安全有效地到达大脑，从而利用基因编辑纠正导致严重神经疾病的根本原因。如果合作成功，将有助于建立Rett综合征的扩大临床前项目，最终目标是开发一种针对MECP2基因突变的Rett综合征患者的基因编辑疗法。
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Alterome Therapeutics将参加即将到来的投资者会议医投速递Alterome Therapeutics，一家专注于开发下一代小分子靶向疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其管理团队成员将参加即将到来的投资者会议。该公司正在开发针对实体瘤的两种1期疗法：ALTA2618，一种针对AKT1 E17K驱动癌症的首创新药口服突变选择性抑制剂；ALTA3263，一种针对KRAS的全口服抑制剂，旨在关闭KRAS在ON和OFF状态下的活性。Alterome至今已筹集超过2.31亿美元的风险投资，由一支具有成功开发肿瘤小分子药物历史的精准肿瘤学研发领导者团队领导。更多信息请访问www.alterome.com并在LinkedIn上关注我们。
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Matricelf Ltd.发布2025年成就并规划2026年战略研发注册政策生物技术公司Matricelf Ltd.发布了2025年的股东更新，总结了其2025年的成就，并概述了2026年及以后的战略里程碑。2025年，Matricelf完成了从高级临床前开发到建立临床基础设施的转变，完成了初步安全性研究，并正在进行大规模的GLP合规安全性研究。此外，公司还与Cellino Biotech合作，展示了使用基于人工智能技术的干细胞生产工程神经组织的能力。在临床准备方面，公司获得了希伯来医学中心赫尔辛基委员会的批准，以收集完全脊髓损伤患者的血液，并建立了由顶尖神经外科医生和康复医生组成的临床顾问委员会。Matricelf还显著加强了其知识产权组合，获得了多项美国专利授权，延长了某些专利的保护期至2039年。2026年，Matricelf将专注于完成其高级临床前计划，并准备在人类患者中进行首次植入。公司还初步评估了在纳斯达克上市的潜力。
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Fractyl Health完成REMAIN-1关键临床试验参与者随机分配，预计2026年第四季度提交FDA新药上市申请研发注册政策Fractyl Health公司宣布，其针对肥胖和2型糖尿病的代谢疗法临床研究项目REMAIN-1的关键临床试验参与者随机分配工作已完成。该研究旨在评估Revita®在GLP-1疗法停用后维持体重方面的效果。公司预计将在2026年第四季度初公布6个月的关键数据，并在同年第四季度末提交FDA的新药上市申请。此外，公司重申了其现金储备指导，预计将持续至2027年初，以支持关键的临床和监管里程碑。Revita®是一种通过一次微创内镜程序重塑十二指肠黏膜的候选药物，旨在恢复慢性代谢疾病破坏的健康的营养感知和信号。
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TG Therapeutics发布2025年财务报告及2026年财务展望研发注册政策TG Therapeutics公司发布2025年第四季度和全年财务报告，总收入达到1.92亿美元和6.16亿美元。BRIUMVI在美国的净收入为1.83亿美元和5.94亿美元，分别占第四季度和全年的95%。公司预计2026年全球总收入将达到8.75亿至9亿美元。此外，公司宣布与Christina Applegate合作推广多发性硬化症（MS）的防治，并推进BRIUMVI的商业化。公司还完成了1亿美元的股票回购计划，并宣布了新的股票回购计划。
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HotSpot Therapeutics将在欧洲狼疮会议上展示IRF5小分子抑制剂的临床前数据研发注册政策HotSpot Therapeutics公司，一家致力于发现和开发针对天然调节口袋的口服变构小分子生物技术公司，宣布将在2026年3月4日至7日在葡萄牙里斯本举行的第15届欧洲狼疮会议上展示其干扰素调节因子5（IRF5）项目的前临床数据。该公司将进行海报展示，主题为“IRF5小分子抑制剂的预临床评估：在狼疮相关系统中的强大活性”。HotSpot Therapeutics利用其专有的Smart Allostery™平台，结合计算方法和AI驱动的数据挖掘，发现热点并快速发现新的热点靶向小分子。该公司正在构建一个广泛的创新变构疗法管线，用于治疗自身免疫性疾病。
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Kymera Therapeutics发布2025年第四季度及全年财务报告，并更新业务亮点和管线进展研发注册政策Kymera Therapeutics公司今日发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告，并提供了业务亮点和管线进展更新。公司重点介绍了其STAT6抑制剂KT-621在特应性皮炎和哮喘的2b期临床试验进展，以及IRF5抑制剂KT-579的1期临床试验。此外，公司还宣布任命了新的首席开发官，并完成了602百万美元的股票发行，使公司现金储备达到16亿美元，预计可支持到2029年。
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诺华公司发布2025年财务报告，肿瘤治疗领域取得重大进展研发注册政策诺华公司（NASDAQ: NVCR）发布2025年财务报告，报告显示，2025年诺华的肿瘤治疗场（TTFields）疗法治疗的患者数量创纪录，反映了公司的发展和对癌症治疗的承诺。2026年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Optune Pax用于胰腺癌治疗，这是公司在治疗这一疾病方面取得的重大成就。诺华预计2026年全年净收入将在6.75亿至7.05亿美元之间，调整后EBITDA（息税折旧摊销前利润）预计为-2000万至0万美元。此外，诺华还计划在2026年实现盈利。
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Amphista Therapeutics展示其Targeted Glue™技术进展研发注册政策Amphista Therapeutics在Keystone Symposia会议上展示了其Targeted Glue™技术的最新进展，该技术通过招募新型E3连接酶（如DCAF16、FBXO22和DCAF11）开发分子胶降解剂，用于临床治疗。公司首席科学官Louise Modis介绍了Targeted Glue™技术从发现到临床开发的转化过程，并展示了该技术在体内实现的高度选择性、深度和持续的靶点降解以及卓越的降解动力学。Amphista的Eclipsys®平台技术结合了高分辨率冷冻电镜、几何深度学习、高级折叠算法和化学信息学，以合理化和增强分子胶降解剂的开发。Amphista的Targeted Glue™技术已成功开发成降解剂-抗体偶联物（DACs），展示了其平台在传统小分子方法之外的多样性。Amphista的第一个临床候选药物AMX-883，一种依赖DCAF16的BRD9靶向胶降解剂，预计将在2026年下半年进入临床试验，用于治疗AML。
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再鼎医药发布2025年第四季度及全年财报，聚焦全球创新管线和商业业务进展研发注册政策再鼎医药（NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688）公布了2025年第四季度及全年的财务报告，并分享了近期产品亮点和公司动态。2025年，再鼎医药在业务执行和全球创新管线方面取得了显著进展，加速了多个全球项目，包括zoci的关键性开发。2026年，公司将继续推进免疫学和肿瘤学项目的后期研究，并为下一波商业增长做准备。财务报告显示，再鼎医药的主要产品如ZEJULA、VYVGART和XACDURO在2025年实现了增长。公司还宣布了多项战略重点，包括推进全球项目、商业执行和关键区域市场的新产品上市。
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Ionis制药公司Olezarsen新药申请获FDA优先审评研发注册政策美国Ionis制药公司宣布，其针对严重高甘油三酯血症（sHTG）的新药olezarsen的补充新药申请（sNDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评。FDA已设定处方药用户费用法案（PDUFA）的目标行动日期为2026年6月30日。该申请基于olezarsen在Phase 3 CORE和CORE2研究中的积极结果，这些研究显示olezarsen在降低甘油三酯水平和减少急性胰腺炎事件方面具有显著效果。Olezarsen是一种RNA靶向药物，旨在降低肝脏中调节血液中甘油三酯代谢的蛋白质apoC-III的生成。
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