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Intellia Therapeutics发布2025年第四季度及全年财务报告，重点更新lonvo-z和nex-z的临床进展研发注册政策Intellia Therapeutics公司发布2025年第四季度及全年财务报告，报告显示，公司拥有约6.05亿美元的现金、现金等价物和有价证券，预计将支持到2027年下半年lonvo-z在美国的商业化推广。lonvo-z是一款针对遗传性血管性水肿（HAE）的CRISPR基因编辑疗法，预计2026年中旬将公布III期临床试验数据，并计划在2026年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交生物制品许可申请（BLA）。此外，公司正在推进nex-z在ATTR淀粉样变性中的III期临床试验，包括MAGNITUDE-2试验的受试者招募，并正在与FDA合作解决临床试验暂停的问题。
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欧洲药品管理局对Soligenix公司Behçet病治疗药物dusquetide授予孤儿药资格研发注册政策Soligenix公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药产品委员会（COMP）对该公司针对Behçet病治疗药物dusquetide（SGX945的活性成分）的孤儿药资格申请给出了积极推荐。该推荐基于最近发布的2a期临床试验结果，显示dusquetide在Behçet病患者中表现出生物活性和安全性。SGX945此前已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道指定。EMA的孤儿药指定为该药物在欧洲联盟（EU）市场提供10年的独家销售期，并为产品开发阶段寻求EMA协助的公司提供激励措施。Behçet病是一种罕见疾病，全球约有100万人受到影响，目前尚无治愈方法。PRNewswire2026-02-26Soligenix Inc
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Collegium Pharmaceutical 2025年财报摘要医投速递Collegium Pharmaceutical于2026年2月26日公布了截至2025年12月31日的季度和全年财务报告。公司2025年净收入达到7.806亿美元，同比增长24%，创历史新高。其中，Jornay PM净收入达到1.489亿美元，同比增长48%，成为公司增长的主要动力。疼痛产品组合净收入为1.596亿美元，同比增长5%，全年净收入为6.317亿美元，同比增长6%。公司2025年运营现金流显著，改善了债务条款，并回购了2500万股股份。2026年，公司预计Jornay PM和疼痛产品组合将继续实现显著增长，并致力于资本部署策略，包括业务发展机会、有利的股票回购和偿还债务，以创造长期价值。
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Matricelf Ltd.将参加2026年数字脊柱与疼痛神经科学峰会医投速递再生医学公司Matricelf Ltd.宣布，它将参加2026年2月26日至3月1日在亚利桑那州凤凰城举行的数字脊柱与疼痛神经科学峰会（DSPN Spine Summit）。该峰会是全球脊柱护理、神经科学和先进治疗技术领域的顶尖会议之一。Matricelf的高级团队将参加此次峰会，旨在推进突破性的再生疗法，并提高脊髓损伤患者的治疗效果。Matricelf的CEO Gil Hakim表示，他们很高兴能参与此次峰会，与全球脊柱和神经科学社区分享他们的愿景，并朝着在美国进行人体临床试验迈进。Matricelf Ltd.是一家再生医学公司，致力于开发个性化自体神经组织平台，旨在恢复脊髓损伤患者的功能。通过利用患者来源的细胞和专有的组织工程技术，公司旨在将再生疗法从实验室推进到临床。
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Wave Life Sciences发布2025年第四季度及全年财务报告，更新WVE-007和WVE-006临床数据研发注册政策Wave Life Sciences Ltd.今日公布了截至2025年12月31日的第四季度及全年财务报告，并提供了业务更新。公司重点推进WVE-007肥胖症治疗药物的开发，该药物在INLIGHT临床试验中显示出与GLP-1相当的减脂效果，并计划在2026年上半年开始WVE-007的多剂量临床试验。此外，公司还推进了WVE-006（用于AATD的RNA编辑疗法）的监管事务，并计划在2026年提交WVE-008（用于PNPLA3 I148M肝病的RNA编辑疗法）的临床试验申请。公司财务状况稳健，截至2025年12月31日拥有现金及现金等价物6.02亿美元，预计现金储备将持续至2028年第三季度。
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Cebranopadol治疗急性疼痛III期临床试验数据将在AAPM会议上发布研发注册政策Tris Pharma公司宣布，其研发的Cebranopadol，一种新型的双重NOP/MOP受体（NMR）激动剂，用于治疗急性疼痛，将在2026年3月5日至8日在犹他州盐湖城举行的美国疼痛医学学会（AAPM）年度会议上发布III期临床试验数据。Cebranopadol旨在通过激活NOP和MOP受体协同调节疼痛。该药物已在超过33项临床试验中用于治疗中度至重度疼痛，包括急性疼痛、慢性疼痛和糖尿病神经性疼痛，并显示出良好的安全性。此外，Cebranopadol在治疗阿片类药物使用障碍（OUD）方面也有潜力。Tris Pharma还获得了国家药物滥用研究所（NIDA）的资助，以研究Cebranopadol治疗OUDs和SUDs的潜力。
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Kura Oncology将于2026年3月5日公布2025年第四季度及全年财务报告医投速递生物制药公司Kura Oncology宣布，将于2026年3月5日在美国金融市场开盘前公布2025年第四季度及全年财务报告。公司管理层将于东部时间上午8:00（太平洋时间上午5:00）举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供公司更新。直播和网络回放可通过公司网站www.kuraoncology.com的投资者部分访问。Kura Oncology致力于实现精准医疗在癌症治疗中的承诺，其药物候选管线旨在针对癌症信号通路，解决血液恶性肿瘤和实体瘤的高需求。Kura开发了并正在商业化KOMZIFTI™，这是一种FDA批准的每日一次口服menin抑制剂，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病成人患者，并继续在menin抑制和香叶基转移酶抑制方面进行创新。
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Harvard Bioscience将于2026年3月12日公布2025年第四季度财务报告并举行电话会议医投速递Harvard Bioscience公司（纳斯达克代码：HBIO）宣布，将于2026年3月12日在市场开盘前公布截至2025年12月31日的季度财务报告，并将在东部时间上午8点举行电话会议讨论这些结果。有意加入会议并提出问题的参与者必须在此注册。注册后，将收到电话接入号码和唯一的PIN号码。希望加入仅音频网络直播的参与者应访问投资者网站上的活动和演示页面。电话会议中展示的财务信息，包括收益发布和相关幻灯片演示，将可在Harvard Bioscience的投资者关系部分网站上找到。Harvard Bioscience是一家领先的生物科学技术、产品和服务的开发、制造和销售商，其产品和服务使生命科学应用的基本进步成为可能，包括研究、药物和疗法发现、生物生产和药物及疗法开发的临床前测试。公司的客户包括知名的学术机构、政府实验室以及全球领先的制药、生物技术和合同研究组织。Harvard Bioscience在美国、欧洲和中国设有运营，通过直接和分销渠道向全球客户销售。欲了解更多信息，请访问公司网站www.harvardbioscience.com。公司联系人：Mark Frost，临时首席财务官，电话：(508) 89GlobeNewswire2026-02-26Harvard Bioscience I
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安宫牛黄丸等被撤网，多省清理“交易不活跃品种”招标采购2月25日，山东省药械集中采购平台发布公告，将对招采系统中长期无交易记录的“不活跃区”药品进行集中清理。 一些省份会不定期清理不活跃区的药品，要求撤网，但并没有统一调度。 一批长期“挂而不供”的药品，可能会失去院内市场的入场券。健识局2026-02-26
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赛诺菲「度普利尤单抗」获批新适应症审批动态近日，赛诺菲与再生元宣布，其重磅药物度普利尤单抗（商品名：达必妥）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准新适应症， 用于治疗6岁及以上有鼻窦手术史的成人和儿童过敏性真菌性鼻窦炎（AFRS）。 这是 全球首个且唯一 获批用于治疗该疾病的药物。 度普利尤单抗是一种全人源单克隆抗体，通过特异性结合IL-4受体α亚基，双重阻断IL-4与IL-13的信号通路，精准抑制2型炎症这一多种免疫疾病的共同核心机制。
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热平衡疗法在英国和中国的推广与合作交易并购近期，在英国和中国举办了一系列探讨生命科学和医疗创新的峰会，其中包括关于热平衡疗法对肾结石、前列腺增生和炎症以及背痛的影响的讨论。中国商务部外国投资管理司副司长唐松和英国-中国论坛的阿丽安娜·阿贾尼在中国进行了会议。随着合作的继续，通过实际实施创新的、美国专利的热平衡疗法和艾伦医生理疗设备，双方有望实现互利共赢。会议从伦敦和牛津开始，与中国的医疗专业人士在厦门、无锡、合肥和南京进行了交流。热平衡疗法作为一种新型非侵入性医疗技术，在肾结石、背痛、良性前列腺增生和慢性前列腺炎方面的优势得到了展示。未来合作机会包括使用艾伦医生理疗设备支持慢性前列腺炎、肾结石、腰痛和前列腺增生的自然治疗方法创新，以及这些倡议的商业化。Fine Treatment（英国）与中国医疗专业人士的持续对话为在创新热平衡疗法联合研究以及慢性内部疾病治疗最佳实践交流方面进一步合作创造了有利条件。
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沙特港口管理局宣布APM Terminals收购吉达伊斯兰港南集装箱码头37.5%股份医投速递2026年2月26日，沙特港口管理局宣布，丹麦航运巨头马士基的全资子公司APM Terminals收购了吉达伊斯兰港南集装箱码头37.5%的股份。此举加强了马士基对沙特阿拉伯物流转型的长期承诺，并凸显了红海走廊的战略重要性。马士基通过这一举措将吉达更牢固地定位在其全球海洋网络中，并标志着跨国航运运营商与沙特阿拉伯在2030年愿景下经济多元化战略的日益一致。沙特阿拉伯在2030年愿景下将物流作为基石行业，旨在将沙特阿拉伯转变为连接亚洲、欧洲和非洲的全球供应链枢纽。通过巩固在吉达的地位，马士基与这些目标保持一致。南集装箱码头与马士基运营生态系统的深度融合预计将提高集装箱吞吐量，扩大直接服务，并改善沙特与主要全球贸易路线之间的海上连通性。红海仍然是世界上最关键的海洋走廊之一，连接印度洋和地中海。据估计，大约10%至15%的全球贸易量每年通过更广泛的红海-苏伊士运河走廊。吉达伊斯兰港是红海海岸最大的港口，目前拥有62个多用途泊位，是沙特进口和出口的主要门户。南集装箱码头本身就有五个先进的泊位，处理能力为410万TEU。马士基的股份收购不仅是一项财务交易，更反映了其战略调整，即向综合港口所有权和关键海上门户的更深层垂直PRNewswire2026-02-26
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百济神州 2025 财报：产品收入显著增长，泽布替尼年销售额超 280 亿元财报业绩2 月 26 日，百济神州发布 2025 年度业绩快报公告，报告期内公司 营业总收入达 382.05 亿元，同比增长 40.4% 。 报告期内，百济神州产品收入达 377.70 亿元 ，同比增长 39.9%，主要得益于百悦泽® （泽布替尼） ， 以及安进公司授权产品和百泽安® （替雷利珠单抗） 的销售增长。 其中， 百悦泽®收入再创新高，全球销售额达 280.67 亿元，同比增长 48.8% 。
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再鼎医药公布2025年第四季度及全年财务业绩和近期公司进展财报业绩2025年第四季度总收入为1.276亿美元，同比增长17%；2025年全年总收入为4.602亿美元，同比增长15%。 Zocilurtatug pelitecan（zoci）有望成为再鼎医药首个在全球上市的肿瘤产品，预计到2026年底将启动三项注册性研究，涵盖二线及以上小细胞肺癌、一线小细胞肺癌及肺外神经内分泌癌。 持续推进关键区域性项目，KarXT在中国获批并已启动商业化上市筹备工作；povetacicept用于IgA肾病、elegrobart用于甲状腺眼病的关键数据预计将于2026年公布。
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新机制药物，血洗百亿美金适应症前沿研究默沙东冲锋该领域并大获成功后，其它 MNC 也按捺不住了。 据预测，到 2032 年，全球肺高压治疗市场规模将达到 180 亿美元，其中基于 "Activin 信号通路抑制剂 " 的疗法预计将占据约 50% 的市场份额。 而 Sotatercept 的 销售峰值已经被拍到了 50-60 亿刀。
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康奈维医疗完成1200万美元公开募股，加强资产负债表并支持美国市场推出研发注册政策康奈维医疗公司，一家专注于设计、制造和营销用于指导微创心血管手术的成像技术的医疗设备公司，报告了截至2025年12月31日的财政季度（Fiscal Q1 2026）的财务结果和运营更新。公司预计将在2026年上半年获得美国FDA 510(k)的批准，并计划在第三季度开始在美国市场推出Novasight™ 3.0系统。公司于2026年1月13日完成了1200万美元的公开募股，并将资金用于FDA 510(k)的批准工作、美国市场的推出准备以及一般公司用途。此外，一项同行评审的出版物强调了混合成像的临床价值，该研究分析了10具尸体心脏的匹配组织学和混合成像数据。GlobeNewswire2026-02-26
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博辉瑞宁与Sitryx达成合作协议，共同推进免疫代谢疗法研发注册政策博辉瑞宁公司与临床阶段的生物制药公司Sitryx Therapeutics宣布，博辉瑞宁已获得Sitryx一项处于临床前阶段的、小分子药物项目的独家许可。该项目提供了一种新颖的、口服的、可能具有疾病改变作用的疗法，适用于多种自身免疫性和炎症性疾病。该合作包括超过5亿美元的前期和里程碑付款，以及未来销售的分层特许权使用费。Boehringer Ingelheim公司将全面负责该项目的进一步研究、临床试验和商业化。Sitryx将获得前期和近期的付款，并有权获得超过5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及未来销售的分层特许权使用费。博辉瑞宁是一家在人类和动物健康领域都活跃的生物制药公司，致力于开发创新疗法，以改善和延长生命。Sitryx公司专注于开发新颖的口服疗法，以恢复自身免疫性和炎症性疾病的免疫平衡。GlobeNewswire2026-02-26Sitryx Therapeutics
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The Joint Corp. 将于2026年3月12日公布2025年第四季度及全年财务报告医投速递The Joint Corp.，美国最大的脊椎按摩连锁品牌运营商，宣布将于2026年3月12日市场收盘后公布2025年第四季度及全年财务报告。公司总裁兼首席执行官Sanjiv Razdan和首席财务官Scott Bowman将在当天的电话会议和同步网络直播中回顾公司财务业绩并提供业务更新，随后将进行问答环节。股东和有兴趣的参与者可以通过拨打(833) 630-0823或(412) 317-1831并要求加入大约15分钟前的'The Joint'电话会议来收听电话会议的现场广播。会议的现场网络直播和伴随的幻灯片演示可以在The Joint的投资者关系网站IR事件部分访问。网络直播的回放将存档在公司投资者关系网站上大约一年。电话会议的音频回放将通过2026年3月19日，可以通过拨打(855) 669-9658或(412) 317-0088并输入会议ID 6180519来访问。The Joint Corp.自2010年引入零售医疗保健业务模式以来，已成为美国最大的脊椎按摩连锁品牌运营商。公司致力于为寻求疼痛缓解和持续健康福祉的数百万患者提供便捷、负担得起的高质量护理。总部位于斯科茨代尔，拥有超过950家分店和每年1
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安尼卡疗法2025年业绩报告：收入与调整后EBITDA目标达成，商业渠道增长显著研发注册政策安尼卡疗法公司（Anika Therapeutics, Inc.）发布2025年第四季度及全年财务报告。报告显示，第四季度收入为3060万美元，与2024年同期持平。全年总收入为1.128亿美元，同比下降6%。商业渠道收入增长15%，得益于国际客户发货时间安排和Integrity™植入系统的增长。公司2025年实现57%的毛利率，并产生1120万美元的经营活动现金流和440万美元的自由现金流。安尼卡疗法公司重申了2026年的收入预期，并设定了调整后EBITDA目标。GlobeNewswire2026-02-26Anika Therapeutics I
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循证筑基，医保惠民 | 李力教授：FRUSICA-1研究+医保双认证，“信福组合”点亮pMMR晚期子宫内膜癌新希望临床研究随着新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》（简称“医保目录”）正式落地，妇科肿瘤治疗领域迎来重要里程碑。 本次医保目录调整聚焦创新药物的可及性提升，其中“免疫+抗血管生成”疗法的信迪利单抗联合呋喹替尼方案（简称“信福组合”）为pMMR型晚期子宫内膜癌的临床诊疗带来全新突破。 【肿瘤资讯】特别邀请 广西医科大学附属肿瘤医院李力教授 ，结合最新临床研究数据，深度解读信迪利单抗联合呋喹替尼方案纳入新版医保目录，对提升我国晚期子宫内膜癌患者临床诊疗实践的价值与意义。
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