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TScan Therapeutics完成ALLOHA™试验C组入组，FDA批准TSC-102-A01和TSC-102-A03的IND申请研发注册政策TScan Therapeutics公司宣布完成ALLOHA™试验C组的入组，患者将接受新的商业化制造工艺的治疗。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准TSC-102-A01和TSC-102-A03的IND申请，分别针对HLA类型A*01:01和A*03:01的患者。公司计划在2026年下半年启动TSC-102候选药物的1期临床试验。TScan Therapeutics是一家专注于开发T细胞受体（TCR）工程化T细胞（TCR-T）疗法的临床阶段生物技术公司，其领先候选药物TSC-101正在开发中，用于治疗经过异基因造血干细胞移植（allo-HCT）的患者，以预防复发。
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C4 Therapeutics推进Cemsidomide后期开发，并计划在2026年第二季度启动Elranatamab联合试验研发注册政策C4 Therapeutics公司宣布，其研发的Cemsidomide已进入后期临床试验阶段，并有望获得加速批准。在2026年2月，MOMENTUM试验的首位患者接受了Cemsidomide与地塞米松联合治疗的给药。此外，公司还计划在2026年第二季度启动Cemsidomide与Elranatamab的1b期临床试验，以支持其在多发性骨髓瘤早期治疗中的应用。C4 Therapeutics还报告了截至2025年12月31日的财务结果，现金、现金等价物和有价证券总额为2.971亿美元，预计将支持公司至2028年末的运营计划。
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SystImmune与Bristol Myers Squibb宣布izalontamab brengitecan治疗三阴性乳腺癌III期临床试验积极结果研发注册政策SystImmune公司宣布，其母公司四川贝克因医药有限公司报告了izalontamab brengitecan（iza-bren）在III期临床试验中的积极结果。该药物是一种靶向EGFR和HER3的双特异性抗体-药物偶联物（ADC），用于治疗经既往紫杉烷治疗后疾病进展的三阴性乳腺癌患者。试验结果显示，iza-bren在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均显著优于医生选择的化疗，达到了双重主要终点。这是iza-bren在III期试验中第三次实现主要终点，也是首个在III期试验中报告双重阳性PFS/OS结果的双特异性ADC，用于治疗三阴性乳腺癌。
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创新前沿 |《世界神经外科学》:陈菊祥团队完成“一种复杂而精细的手术”专家观点2月23日，世界神经外科学会联合会的官方期刊《世界神经外科学》（World Neurosurgery） 杂志在线发表了 海军军医大学第一附属医院神经外科等团队（通讯作者陈菊祥） 题为“Resection of the Clinoidal meningioma Encasing the Carotid Artery: A Complex and Delicate Surgical Procedure（包裹颈内动脉的前床突脑膜瘤切除： 一种复杂而精细的手术 ）”的手术案例和视频。 针对这两例患者，专家团队采取了以下措施，以保证手术的顺利进行。 专家团队在术前给这两位患者使用了类固醇，以减轻由血管通透性增加引起的水肿，从而在手术中获得更多的操作空间。海医大发布2026-02-26meningioma 神经外科学 陈菊祥
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HIV 的“指纹”被锁定！Nat Immunol｜超级抗体007不盯糖链盯基序，双价绑定让耐药病毒无处逃审批动态如果 HIV 病毒 是一个狡猾的罪犯，它会不断更换 “人脸” 逃避追捕——其表面包膜蛋白（Env）在不同毒株间差异可达 30%—35%，这种极致变异让全球 3900 万感染者面临持续威胁。 四十年来，科学家始终在寻找能制服所有变种的 “万能手铐”，却屡屡被病毒的易变性挫败。 更令人惊叹的是 007 的 “双管齐下” 策略。生物谷2026-02-26HIV Nat Immunol 糖链
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重庆大学附属肿瘤医院向廷秀教授团队开发CRISPR-MeDNA快速液体活检技术，开启肿瘤早筛新征程前沿研究癌症作为全球最严重的健康威胁之一，其发生与发展过程中的DNA异常甲基化变化一直备受关注，近年来已成为癌症早期筛查、动态监测和预后评估的重要标志物。 发现现象：5mC修饰DNA——Cas12a活性受制于“锁链”。 研究团队通过设计不同甲基化模式的DNA序列，揭示了5mC修饰对CRISPR-Cas12a反式切割活性的“锁链”效应。
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亚洲终于有了“千亿美元”药企公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 10700日元，这是中外制药在2月25日创下的股价新高，相较于1990年至2013年长期徘徊的600日元区间，十几年间涨幅高达16倍。 截至25日，中外制药市值高达1087 亿美元，不仅将将拥有240余年历史的武田制药、以及近年来在ADC领域风头无两的第一三共远远甩在身后，更跻身全球药企前16名，与赛诺菲、再生元等站在同一水平线。
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礼来：小分子GLP-1糖尿病三期击败司美格鲁肽临床研究7mg司美格鲁肽、14mg司美格鲁肽、12mg Orforglipron、36mg Orforglipron治疗52周的HbA1c分别降低1.2%、1.5%、1.7%、1.9%，体重分别减轻3.7%、5.3%、6.7%、9.2%。 礼来已经递交Orforglipron的上市申请，FDA将在今年二季度做出审批决定。 2025年8月，礼来公布了Orforglipron治疗肥胖的三期临床ATTAIN-1顶线数据，36mg高剂量组治疗72周减重11.5%（安慰剂校正后）。
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Viatris宣布2026年股息政策及季度分红医投速递Viatris公司于2026年2月26日宣布，其董事会批准了2026年的股息政策，每股派发股息0.48美元（48美分），并宣布每发行和流通的普通股将派发季度股息0.12美元（12美分）。此次股息将于2026年3月18日支付给截至2026年3月9日营业结束时登记在册的股东。这是Viatris公司连续第六年支付股息。Viatris是一家全球性医疗保健公司，致力于连接传统仿制药和品牌之间的鸿沟，结合两者的优势，更全面地满足全球的医疗保健需求。公司以赋能全球人民在生活的每个阶段都能更健康为目标，目前每年向全球约10亿患者提供高质量的药品，触及从出生到生命终结、从急性疾病到慢性疾病的各个生活阶段。Viatris总部位于美国，在全球设有包括上海和印度海得拉巴在内的多个中心。此外，该公告还包含了一些前瞻性陈述，并提到了可能影响公司未来业绩的多种因素。
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NextEra Energy计划通过公开发行筹集20亿美元资金医投速递NextEra Energy公司宣布计划通过公开发行筹集20亿美元资金，用于投资能源和电力项目以及一般公司用途，包括偿还部分未偿还的商业票据债务。每股权益单位面值为50美元，包括购买NextEra Energy普通股的合同以及NextEra Energy Capital Holdings发行的两种债券的未分割受益所有权利益。这些债券分别于2031年2月15日和2034年2月15日到期，每份债券本金为1000美元。NextEra Energy将担保这些债券。大约三年后，权益单位持有人将根据2026年2月26日纽约证券交易所NextEra Energy普通股收盘价的0%至25%溢价购买NextEra Energy普通股。权益单位持有人必须在2029年2月15日之前完成股票购买，该日期的股票购买价格将基于NextEra Energy普通股在2029年2月12日至2月15日的20个连续交易日平均收盘价确定。持有人可以使用重新营销其权益单位中包含的债券所筹集的资金来满足其购买义务。在购买合同结算后，NextEra Energy将收到现金并发行必要的普通股。在结算购买合同并发行NextEra Energy普通股之前，购买PRNewswire2026-02-26
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9.2亿美元！旭化成收购Aicuris交易并购2月26日， 德国，Aicuris Anti-infective Cures AG（“Aicuris”）宣布其已签订最终协议，根据该协议，Asahi Kasei（旭化成）将通过其全资美国子公司Veloxis Pharmaceuticals收购Aicuris的所有股份，总金额为7.8亿欧元（约9.2亿美元）。 在完成所需的法律程序后，该交易预计将于2026年上半年完成。 此次收购将使Asahi Kasei能够战略性地扩大其治疗严重病毒感染的疗法组合，解决接受造血干细胞移植、实体器官移植和其他免疫驱动疾病的患者面临的严重感染并发症。
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1.9亿元！济川药业获得本维莫德乳膏独家商业化权益交易并购2月26日，湖北济川药业股份有限公司全资子公司济川药业集团有限公司（“济川有限”）与上海泽德曼医药科技有限公司（“泽德曼”）签署独占性商业化权益协议，泽德曼授权济川有限在合作期限内独家负责其拥有的泽立美®本维莫德乳膏在中国大陆地区（不 包含香港、澳门和台湾地区）的商业化。 济川有限支付的首付款及里程碑付款将不超过人民币1.9亿元（含税）。 泽立美®本维莫德乳膏是我国自主研发也是全球首个被批准用于2岁及以上儿童与成人湿疹（特应性皮炎）治疗的芳香烃受体（AhR）调节剂，可通过抑制炎症、修复皮肤屏障、调节菌群和抗氧化应激发挥治疗作用。
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百济神州2025年营收53亿美元，净利润2.87亿美元财报业绩2月26日，百济神州发布2025年财报，全能营收达到53亿美元，同比增长40%，产品方面泽布替尼39亿美元（美国28亿美元收入）、替雷利珠单抗7.37亿美元、安进公司授权产品4.86亿美元。 GAAP净利润2.87亿美元。 2026年预计收入62-64亿美元，GAAP经营利润7-8亿美元（2025年约4.47亿美元）。
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瑞士神经技术公司Clee Medical完成种子轮融资，推动脑部手术实时成像技术研发注册政策瑞士神经技术公司Clee Medical成功完成种子轮融资，由High-Tech Gründerfonds（HTGF）领投，参与方包括Zürcher Kantonalbank（ZKB）、Kickfund、FONGIT和Venture Kick，以及现有投资者Wyss Center Geneva。Clee Medical起源于Wyss Geneva的微创颅内接入（MICA）研究项目，其旗舰平台Neuro Access结合OCT成像和高级导航技术，帮助神经外科医生在立体定向手术中实时可视化脑部解剖结构和关键结构。此次融资将使Clee Medical从研究阶段进入临床测试阶段，用于进一步开发Neuro Access平台，进行初步的人类患者研究，并完成产品上市所需的监管步骤。Businesswire2026-02-26
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Teleflex宣布派发季度现金股息医投速递Teleflex公司（纽约证券交易所代码：TFX）宣布，其董事会已宣布派发每股0.34美元的季度现金股息。该股息将于2026年3月31日支付给截至2026年3月6日营业结束时登记在册的股东。有关Teleflex的更多信息，请访问公司网站teleflex.com。Teleflex是一家全球医疗技术提供商，致力于改善人们的健康和生活质量。通过成为医疗保健领域最值得信赖的合作伙伴的愿景，Teleflex提供涵盖麻醉、急诊医学、介入心脏病学和放射学、外科、血管通路和泌尿科等治疗领域的多元化产品组合。公司相信，优秀的人才、以目的驱动的创新和世界级的产品能够塑造医疗保健的未来方向。Teleflex拥有Arrow™、Barrigel™、Deknatel™、LMA™、Pilling™、QuikClot™、Rüsch™、UroLift™和Weck™等知名品牌，这些品牌以共同的目的感联合在一起。在Teleflex，我们正在推动医疗保健的未来。欲了解更多信息，请访问teleflex.com。
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Warby Parker发布2025年第四季度及全年财务报告医投速递Warby Parker公司于2026年2月发布2025年第四季度及全年财务报告。报告显示，2025年，Warby Parker实现了每季度两位数的收入增长，并首次实现了全年正净收入，同时扩大了调整后的EBITDA。公司创始人兼首席执行官Dave Gilboa表示，在动态环境中，公司利用其独特的价值主张，捕获了额外的市场份额，并为顾客提供了比以往任何时候都更便捷的购物选择。展望未来，Warby Parker将专注于为加速增长奠定基础，并计划通过创新和人工智能技术重新定义顾客的眼镜和视力护理体验。此外，公司董事会授权了一项最高达1亿美元的美国存托股份回购计划，并提供了2026年全年的财务指导。Businesswire2026-02-26Warby Parker Inc
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百济神州2025：营收增长40%，泽布替尼畅销39亿美元财报业绩2月26日，百济神州发布2025年业绩， 全年营业总收入约为53亿美元，同比增长40%。 其中第四季度收入15亿美元，同比增长33%。 展望2026，百济神州预计全年营收将达到62-64亿美元。
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微芯生物2025：营收增长38%，净利润扭亏为盈财报业绩2月26日，微芯生物发布2025年业绩快报， 全年营业总收入约为 人民币 9.06亿元，较去年同期增长38.24%；营业利润 约为 人民币5090万元，较去年同期增长128.52%；利润总额 约为 人民币5084万元，较去年同期增长152.57%；归属于母公司所有者的净利润 约为 人民币5108万元，较去年同期增长144.58 % ； 扣除非经常性损益后净利润 约为 人民币3836万元 ，较去年同期增长118.69%。 微芯生物表示，业绩变动的主要原因在于：报告期内，西格列他钠依托“糖肝共管”独特的临床价值，叠加自营、战略合作商与新零售渠道发力，商业化成效显著，销售收入同比增长122%左右；西达本胺的临床价值获得国家医保局的支持与市场的认可，新适应症弥漫大B细胞淋巴瘤于2025年1月纳入《国家医保目录》，并于同年12月纳入最新版《国家医保目录》常规乙类管理，在医保连续降价以及2025年第四季度库存补差的影响下，销售收入同比增长16%左右。
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跬步成势 | 湖州展望药业有限公司再次通过知识产权管理体系认证公司动态知识产权合规管理体系认证是企业在知识产权领域规范性与先进性的有力证明，证书有效期三年， 旨在为企业创造、保护和管理知识产权，并促进企业的可持续发展。 展望药业始终将技术创新与知识产权管理深度融合，不断强化企业在药用辅料、原料药领域的核心技术优势，本次认证涵盖羟丙甲纤维素、微晶纤维素、羧甲淀粉钠等17项核心药用辅料品类，以及甲氨蝶呤、亚叶酸钙、盐酸艾司洛尔等7种重点原料药产品，实现了核心业务知识产权管理的全方位、标准化覆盖。 在成都兴城集团的战略指引下，红日药业及下属子公司将以营销为引领促进企业高质量发展，持续依托体系化的知识产权管理模式，深化研发与产业的高效联动，不断完善创新体系建设，为我国医药产业的创新升级贡献更多力量。
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刚刚！华润医药商业董事长确定、总经理辞职人事变动华润医药商业管理层调整。 郭霆转正董事长并暂代总经理。 在此之前，华润医药商业原总经理郭霆已于2025年8月代行董事长职务，此次被正式选举为董事长，同时免去总经理职务。
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