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康替鲁姆疗法公司将在Evercore医疗保健大会上进行壁炉会议

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康替鲁姆疗法公司将在Evercore医疗保健大会上进行壁炉会议

康替鲁姆疗法公司（纳斯达克：CTNM），一家专注于神经科学、炎症和免疫学（NI&I）领域差异化疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2025年12月3日在迈阿密举行的第8届Evercore医疗保健大会上进行一次壁炉会议，会议时间为东部时间下午1:20。会议的音频网络直播可通过康替鲁姆疗法公司网站上的投资者部分访问，并将提供网络直播回放。康替鲁姆疗法公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对NI&I领域具有重大未满足需求的创新口服小分子疗法。公司正在推进多个内部开发项目的管线，目前多个药物候选人在临床试验中。PIPE-791是一种LPA1受体拮抗剂，正在临床试验中用于治疗特发性肺纤维化和慢性疼痛。PIPE-307是一种选择性M1受体抑制剂，正在临床试验中用于治疗复发缓解性多发性硬化症和重度抑郁症。更多信息请访问www.contineum-tx.com。

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2025-11-25

特发性肺纤维化重度抑郁症 PIPE-307 PIPE-791
安进将在第8届Evercore ISI HealthCONx会议上发表演讲

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安进将在第8届Evercore ISI HealthCONx会议上发表演讲

安进公司（NASDAQ:AMGN）宣布，其执行副总裁兼首席财务官Peter Griffith以及研发执行副总裁Jay Bradner将于2025年12月3日上午10点（东部时间）在第8届Evercore ISI HealthCONx会议上发表演讲。演讲将通过互联网进行直播，并可供新闻媒体、投资者和公众观看。有关安进业务发展的其他精选演讲，包括在特定投资者和医疗会议上由管理层发表的演讲，可以在安进公司网站www.amgen.com的“投资者”部分找到。演讲时间、网络直播可用性和直播链接等信息已在安进投资者关系活动日历上注明。网络直播将被存档，并在活动结束后至少90天内可供回放。安进公司致力于发现、开发、制造和交付创新的药物，帮助数百万患者对抗世界上最难治的疾病。40多年前，安进帮助建立了生物技术行业，并始终处于创新的前沿，利用技术和人类遗传数据超越今天的已知。安进正在推进一个广泛而深入的管线，其建立在现有的药物组合基础上，用于治疗癌症、心脏病、骨质疏松症、炎症性疾病和罕见病。2024年，安进被Fast Company评为“全球最具创新公司”之一，并被福布斯评为“美国最佳大型雇主”之一，获得了其他外部认可。安进是

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2025-11-25

罕见病安进骨质疏松症自身炎症性疾病心脏病
Tarsus Pharmaceuticals将在BTIG第五届眼科日举办投资者会议

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Tarsus Pharmaceuticals将在BTIG第五届眼科日举办投资者会议

Tarsus Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将于2025年12月1日参加BTIG第五届眼科日活动，并将在当日上午10:45 PT/下午1:45 ET进行一场投资者会议。会议将通过Tarsus官方网站的“活动”部分进行直播，并可在会议结束后48小时内通过网站回放，并保留一段时间。Tarsus Pharmaceuticals致力于利用科学和新技术革新患者治疗，目前专注于眼科治疗。公司正在推进其产品管线，以解决眼科、皮肤科和传染病预防等多个治疗类别中未满足的医疗需求。XDEMVY®（洛替兰纳眼科溶液）0.25%已获美国FDA批准用于治疗蠕形螨睑缘炎。Tarsus还在开发TP-04，用于治疗眼部酒渣鼻，以及TP-05口服片，用于预防莱姆病，这些产品都处于第二阶段临床试验。

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2025-11-25

莱姆病 Tarsus Pharmaceuticals Inc
诺华宣布Itvisma基因替代疗法获美国FDA批准治疗脊髓性肌萎缩症

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诺华宣布Itvisma基因替代疗法获美国FDA批准治疗脊髓性肌萎缩症

诺华公司宣布，其基因替代疗法Itvisma（onasemnogene abeparvovec-brve）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗2岁及以上、青少年和成人脊髓性肌萎缩症（SMA）患者，这些患者具有生存运动神经元1（SMN1）基因的确认突变。Itvisma是一种独特设计的单次固定剂量疗法，无需根据年龄或体重进行调整。该疗法通过替换SMN1基因，有望改善运动功能，减少慢性治疗的需求。Itvisma的批准基于III期STEER研究的注册数据和III期b STRENGTH研究的支持数据，显示在52周随访期间，Itvisma在运动功能改善和运动能力稳定方面具有统计学意义上的显著改善。SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，由SMN1基因突变或缺失引起。

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2025-11-25

Novartis AG SMN1 脊髓性肌萎缩症
Eton Pharmaceuticals将在Piper Sandler年度医疗保健会议上举办高层圆桌讨论

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Eton Pharmaceuticals将在Piper Sandler年度医疗保健会议上举办高层圆桌讨论

Eton Pharmaceuticals，一家专注于开发和商业化罕见病治疗药物的制药公司，宣布其高层领导团队将于2025年12月4日在纽约市举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上举办圆桌讨论。会议将于当天上午9:30开始，地点在Lotte New York Palace酒店。有兴趣与公司进行一对一会议的投资者，请联系Piper Sandler的机构销售代表。Eton目前拥有八种商业化的罕见病产品，包括KHINDIVI™、INCRELEX®、ALKINDI SPRINKLE®等，并拥有五个处于后期开发阶段的产品候选。更多信息可访问公司网站www.etonpharma.com。

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2025-11-25

罕见病 Eton Pharmaceuticals Inc
Arcturus Therapeutics将参加Piper Sandler 37th年度医疗保健会议

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Arcturus Therapeutics将参加Piper Sandler 37th年度医疗保健会议

Arcturus Therapeutics Holdings Inc.，一家专注于肝脏、呼吸系统罕见病治疗和传染病疫苗开发的商业mRNA药物公司，宣布将参加2025年12月2日（美国东部时间下午12:30）举行的Piper Sandler 37th年度医疗保健会议。Arcturus成立于2013年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，是一家商业mRNA药物和疫苗公司，拥有LUNAR®脂质介导递送、STARR®mRNA技术（sa-mRNA）以及mRNA药物物质和药物产品制造专长。Arcturus开发了KOSTAIVE®，这是世界上首个获得批准的自扩增mRNA（sa-mRNA）COVID疫苗。Arcturus与CSL Seqirus有全球性的创新mRNA疫苗合作，并在日本设立了合资企业ARCALIS，专注于mRNA疫苗和治疗品的制造。Arcturus的管线包括可能治疗OTC缺乏症和囊性纤维化（CF）的RNA治疗候选药物，以及合作伙伴的针对SARS-CoV-2（COVID-19）和流感的mRNA疫苗项目。Arcturus的多功能RNA治疗平台可以应用于多种类型的核酸药物，包括信使RNA、小干扰RNA、环状RNA、反义RN

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2025-11-25

COVID-19 囊性纤维化 Arcturus Therapeutics Inc 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症
Nanalysis发布2025年第三季度业绩

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Nanalysis发布2025年第三季度业绩

Nanalysis Scientific Corp.发布2025年第三季度业绩报告，报告显示，由于全球资本设备市场挑战，产品销售额下降，但服务收入增长。尽管第三季度产品销售下降，但产品利润率保持强劲。公司预计第四季度利润率将继续上升。此外，公司还宣布了与IMRIS的战略合作伙伴关系，并继续执行其成本削减和持续改进计划。

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2025-11-25

Nanalysis Scientific Mediso Ltd
安进公司将在Citi 2025全球医疗保健大会上发表演讲

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安进公司将在Citi 2025全球医疗保健大会上发表演讲

安进公司宣布，将于2025年12月3日在Citi 2025全球医疗保健大会上进行演讲。安进公司执行副总裁兼首席财务官Peter Griffith以及研发执行副总裁Jay Bradner将在会上发表演讲。演讲将通过互联网进行直播，并可供新闻媒体、投资者和公众观看。相关直播内容可在安进公司的官方网站www.amgen.com的投资者部分找到，具体包括演讲时间、直播链接等信息。演讲结束后，直播内容将存档至少90天，以便回放。安进公司致力于发现、开发、生产和交付创新药物，帮助数百万患者对抗世界上的重大疾病。公司自40多年前成立以来，一直是生物技术行业的先驱，并持续在创新领域保持领先地位，利用技术和人类遗传数据超越现有知识。安进公司正在推进一个广泛且深入的管线，基于其现有的药物组合，治疗癌症、心脏病、骨质疏松症、炎症性疾病和罕见病。2024年，安进公司被Fast Company评为“全球最具创新力公司”之一，并被福布斯评为“美国最佳大型雇主”之一，获得多项外部认可。安进公司是道琼斯工业平均指数和纳斯达克100指数的30家公司之一。

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2025-11-25

罕见病 Amgen Inc 骨质疏松症自身炎症性疾病心脏病
Forte Biosciences宣布授予新员工股票期权激励

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Forte Biosciences宣布授予新员工股票期权激励

Forte Biosciences公司，一家专注于开发FB102（一种专有的抗CD122单克隆抗体治疗候选药物）的临床阶段生物制药公司，宣布根据纳斯达克股票市场规则，授予一名新非执行员工总计15,000股普通股票的期权奖励，作为接受公司就业的重大激励措施。该期权奖励将在四年内分批实现，其中25%在相关期权接受者开始就业的周年日实现，剩余75%在随后的36个月内以大约相等的月度增量实现，前提是个人在每项实现日期前持续就业。该激励奖励是在Forte的2020年激励股权激励计划和相关奖励协议下进行的。Forte Biosciences公司专注于开发FB102，这是一种具有广泛自身免疫和自身免疫相关适应症的专有抗CD122单克隆抗体治疗候选药物。

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2025-11-25

IL-2RB
多国研究验证AI模型在风险分层和化疗预测中的有效性

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多国研究验证AI模型在风险分层和化疗预测中的有效性

Artera公司宣布，其基于多模态人工智能（MMAI）的预后和预测癌症测试将在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上展示三项研究摘要。这些研究共同强调了Artera的MMAI模型在个性化治疗决策中的预测和预后能力，特别是在评估绝经后女性化疗益处方面。利用来自德国、奥地利和北美四个独立III期临床试验的数据，这些研究验证了该独特AI模型在超过7000名患者中的性能。这些摘要的重要性在于它们涵盖了具有HR+早期乳腺癌的多样化患者群体，使临床医生对这些结果的可靠性充满信心。这些研究显示，AI模型可以帮助临床医生避免对低风险患者进行不必要的化疗，同时识别出最有可能从化疗中受益的高风险患者。

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2025-11-25

乳腺癌恶性肿瘤
CareDx发布SHORE研究第三篇论文，强调HeartCare在心脏移植患者风险分层和个性化护理中的关键作用

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CareDx发布SHORE研究第三篇论文，强调HeartCare在心脏移植患者风险分层和个性化护理中的关键作用

CareDx公司宣布，其SHORE研究第三篇论文在《心脏和肺移植杂志》上发表，该论文强调了HeartCare在指导心脏移植患者临床决策中的关键作用。研究包括来自59个中心的1,934名心脏移植患者，表明HeartCare的分子信号可以揭示即使活检结果正常时的不良结局风险。研究结果显示，HeartCare检测结果为阳性的患者，包括AlloMap和AlloSure Heart，其排斥相关并发症的风险显著增加。研究还发现，在移植后2至6个月内，HeartCare检测结果为阳性的患者，其移植物功能障碍和心血管死亡累计发生率几乎是其他组的两倍。这些发现挑战了活检作为评估移植物损伤的黄金标准的范式，表明HeartCare的分子洞察力可以识别仅通过组织学可能遗漏的风险。

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2025-11-25

Caredx Inc
GE HealthCare宣布2025年第四季度每股派息0.035美元

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GE HealthCare宣布2025年第四季度每股派息0.035美元

GE HealthCare Technologies Inc.董事会宣布，将为2025年第四季度每股普通股派发现金股息0.035美元，支付日期定于2026年2月13日，支付对象为截至2026年1月9日登记在册的股东。GE HealthCare是一家全球领先的医疗解决方案提供商，致力于创新医疗技术、制药诊断、以及以云为先的AI赋能解决方案、服务和数据分析。公司旨在提高医院和医疗系统的效率，提升临床医生的工作效果，使治疗方案更加精准，让患者更健康、更快乐。GE HealthCare服务患者和提供商已超过125年，致力于推进个性化、互联和充满关怀的护理，简化患者的整个诊疗过程。公司的影像、高级可视化解决方案、患者护理解决方案和制药诊断业务，从筛查和诊断到治疗和监测，帮助改善患者护理。GE HealthCare是一家价值197亿美元的全球企业，拥有约53,000名员工，致力于创造一个无界限的医疗保健世界。GE HealthCare自豪地成为2025年《财富》世界最受尊敬公司™之一。

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2025-11-25

GE Healthcare Ltd
新型ADHD治疗药物Centanafadine在美国提交新药申请

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新型ADHD治疗药物Centanafadine在美国提交新药申请

Otsuka制药公司宣布，其研发的Centanafadine，一种新型去甲肾上腺素、多巴胺和血清素再摄取抑制剂（NDSRI），用于治疗儿童、青少年和成人注意力缺陷多动障碍（ADHD），已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请。Centanafadine在四项关键的3期临床试验中显示出对ADHD核心症状（注意力不集中和过度活跃-冲动）的显著疗效，同时表现出良好的安全性和耐受性。这些临床试验覆盖了儿童、青少年和成人患者群体。

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2025-11-25

注意力缺陷多动障碍 Centanafadine持释胶囊
安捷伦科技发布2025财年第四季度及全年业绩，展望2026财年

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安捷伦科技发布2025财年第四季度及全年业绩，展望2026财年

安捷伦科技（Agilent Technologies, Inc.）发布2025财年第四季度及全年业绩报告。报告显示，2025财年第四季度营收为18.6亿美元，同比增长9.4%，核心增长7.2%；GAAP净收入为4.34亿美元，每股收益1.53美元，同比增长25%。2025财年全年营收为69.5亿美元，同比增长6.7%，核心增长4.9%；GAAP净收入为13.03亿美元，每股收益4.57美元，同比增长3%。展望2026财年，预计营收将在73亿至74亿美元之间，同比增长5%至7%，核心增长4%至6%；预计第一季度营收将在17.9亿至18.2亿美元之间，同比增长6%至8%，核心增长4%至6%。

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2025-11-25

Agilent Technologies Inc
在研KLN-1010临床试验显示体内CAR-T疗法潜力巨大

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在研KLN-1010临床试验显示体内CAR-T疗法潜力巨大

Kelonia Therapeutics公司宣布，其KLN-1010新型体内基因疗法在多发性骨髓瘤患者中的1期临床试验初步结果显示，所有患者均实现了最小残留病（MRD）阴性反应，且安全性良好。KLN-1010无需预处理化疗即可实现CAR-T细胞的扩增和持久记忆，这为复发和难治性多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗希望。该研究将在美国血液学会（ASH）2025年年度会议上进行口头报告。

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2025-11-25

多发性骨髓瘤 KLN-1010 Kelonia Therapeutics Inc
艾利 Lilly 在美国血液学会年会公布 Jaypirca (pirtobrutinib) 在慢性淋巴细胞白血病中的研究数据

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艾利 Lilly 在美国血液学会年会公布 Jaypirca (pirtobrutinib) 在慢性淋巴细胞白血病中的研究数据

艾利 Lilly 公司宣布，将在2025年美国血液学会年会（ASH）上公布Jaypirca（pirtobrutinib）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的两项阳性III期研究数据。Jaypirca是一种非共价（可逆）的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。其中一项研究（BRUIN CLL-314）比较了pirtobrutinib与伊布替尼（Imbruvica）在初治CLL/SLL患者中的疗效，结果显示pirtobrutinib在疗效上优于伊布替尼。另一项研究（BRUIN CLL-313）比较了pirtobrutinib与化疗免疫疗法在初治CLL/SLL患者中的疗效，结果显示pirtobrutinib在无del(17p)的患者中显著提高了无进展生存期。此外，Lilly还将分享关于Jaypirca在复发或难治性CLL、MCL和Waldenström巨球蛋白血症患者中的数据，以及一项时间有限的pirtobrutinib、维奈克拉和奥布替尼联合治疗初治CLL的研究结果。

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2025-11-25

奥布替尼慢性淋巴细胞白血病维奈克拉匹妥布替尼淋巴浆细胞样淋巴瘤/免疫细胞瘤
HKeyBio推出HKEY-AIDMD 3.0平台，助力解决自身免疫和过敏药物开发中的多靶点组合策略优化难题

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HKeyBio推出HKEY-AIDMD 3.0平台，助力解决自身免疫和过敏药物开发中的多靶点组合策略优化难题

HKeyBio公司正式推出升级版的HKEY-AIDMD 3.0平台，该平台包括近300种自身免疫和过敏疾病模型的三维模型库，以及从这些模型中提取的时空单细胞和空间组学数据库。该平台旨在显著提高多靶点组合疗法的临床转化预测准确性。HKEY-AIDMD 3.0通过多物种、多种系和多种诱导策略建立的四维模型库，可以模拟各种疾病亚型和终末型，从而评估多靶点组合的体内相互作用、反馈机制和协同作用。利用系统生物学方法和机器学习，HKEY-AIDMD 3.0平台能够预测多靶点药物组合的效果，并验证疗效和安全性相关的生物标志物，显著提高区分靶点组合策略的分辨率。该平台对于风湿病学、免疫学和过敏症等领域的新药开发提供了关键支持。

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2025-11-25