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SCYNEXIS宣布SCY-247静脉注射剂型临床试验启动研发注册政策生物技术公司SCYNEXIS宣布，其第二代三萜类抗真菌药物SCY-247的静脉注射剂型已进入一期临床试验阶段，用于治疗侵袭性念珠菌病和预防侵袭性真菌病。公司表示，SCY-247的静脉注射剂型将为侵袭性念珠菌病的患者管理提供更多灵活性。此外，SCYNEXIS还宣布，SCY-247已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道和合格感染性疾病产品（QIDP）资格。SCYNEXIS正在开发其专有的抗真菌平台“fungerps”，其中Ibrexafungerp已被GSK许可，用于治疗外阴阴道念珠菌病。SCY-247目前处于临床开发阶段，并已获得FDA的QIDP和快速通道资格。
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Sirius XM Holdings Inc.宣布启动现金要约收购2026年到期的3.125%优先债券医投速递Sirius XM Holdings Inc.宣布，其子公司Sirius XM Radio LLC已开始现金要约收购其所有2026年到期的3.125%优先债券。该要约根据2026年2月26日发布的要约购买和通知担保交割，规定了要约的完整条款和条件。要约的购买价格将基于固定利差和基于美国国债参考证券的到期收益率计算。持有者将在要约收购中收到购买价格以及从上次利息支付日至要约首次支付日的应计未付利息。要约预计于2026年3月4日到期，除非根据要约购买书中的规定延期或提前终止。PRNewswire2026-02-26
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Sirius XM Holdings Inc.计划发行10亿美元高级债券医投速递Sirius XM Holdings Inc.宣布，其子公司Sirius XM Radio LLC计划在市场条件允许的情况下，发行10亿美元2032年到期的Senior Notes。这些债券将面向符合1933年证券法修正案第144A条款的合格机构买家以及在美国境外的非美国人士。发行所得净收益将用于购买其2026年到期的3.125% Senior Notes，以及偿还未购买的3.125% Notes。此外，公司还披露了一系列风险因素，包括业务竞争、消费者行为变化、技术发展、法律和政府监管等，这些因素可能对公司的业务、运营结果和财务状况产生不利影响。PRNewswire2026-02-26
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Biomerica发布inFoods® IBS临床研究响应者分析结果研发注册政策Biomerica公司近日宣布了其inFoods® IBS（肠易激综合症）产品的临床研究响应者分析结果。数据显示，超过59.4%的患者在腹部疼痛方面，以及68.1%的患者在腹胀方面实现了≥30%的症状改善。该分析基于69名完成8周研究方案的患者的基线和终点评估。此外，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已确定从2026年1月1日起，对inFoods® IBS测试的国家医疗保险支付率为300美元。Biomerica公司还与Henry Schein公司签订了营销服务协议，并获得了美国医学协会（AMA）批准的inFoods® IBS独特CPT® PLA代码，以简化医生的账单。
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基因工程小鼠模型助力抗体疗法研发研发注册政策2026年2月26日，法国里昂消息，基因工程抗体疗法在癌症、炎症性疾病和感染治疗中发挥着重要作用。然而，许多有潜力的药物候选者在临床试验中失败。一项发表在《科学免疫学》杂志上的研究表明，genOway公司开发的genO-hFcγR小鼠模型能够更准确地预测治疗性抗体的疗效和安全性。由于Fcγ受体在不同物种之间存在差异，使用标准实验室小鼠进行的人类疗法测试往往给出不可靠的疗效结果或遗漏潜在的安全风险，导致临床试验后期的高成本失败和延缓患者获得新疗法。这项新研究显示，genO-hFcγR小鼠模型帮助科学家更好地预测治疗性抗体在人体中的疗效和安全性，从而为药物研发提供关键早期洞察，加速药物开发进程。该模型由genOway领导的多国生物制药合作伙伴联合开发，包括argenx、Innate Pharma和Vir Biotechnology等，并与VIB-Ghent大学合作发表在《科学免疫学》上。genO-hFcγR模型基于2008年genOway及其合作伙伴开发的先前小鼠模型，自2024年向科学界推出以来，已被生物制药公司和非营利组织采用，包括盖茨基金会作为其全球健康研究倡议的一部分。
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Quantum Health与Lantern合作拓展优质医疗护理选择交易并购Quantum Health，领先的医疗导航公司，今日宣布与Lantern，一家基于价值的专科护理平台，建立新的合作伙伴关系，以扩大自保雇主获取高质量卓越中心和基于结果的专科护理解决方案的选项。预计2026年将成为雇主医疗保健成本15年来最大增幅，达到6.5%的增长。雇主越来越重视高性能的提供者网络和基于价值的安排，以提高员工的质量，同时解决不可持续的成本增长。通过将Lantern纳入其首选合作伙伴计划，Quantum Health正在扩大客户可用的基于价值的专科护理选项，并加强其帮助客户更有效地管理高成本病例的承诺。此次合作将使Quantum Health的客户能够在更广泛的护理导航策略中添加Lantern的专业外科和癌症解决方案作为基于价值的选项。Lantern通过其全国卓越网络与顶尖外科医生和专科医生建立直接合同，以降低成本，其服务网络覆盖98%的美国会员，提供广泛的全国性访问。Businesswire2026-02-26Quantum Health Inc Lantern
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Polyrizon公司鼻用纳洛酮制剂研究取得积极成果研发注册政策Polyrizon公司近日宣布，其正在进行临床试验阶段的生物技术公司，开发鼻用给药解决方案，发布了一项比较其纳洛酮制剂与商业参考产品的区域性鼻沉积轮廓的研究结果。该研究在帕尔马大学Biopharmanet-TEC研究中心进行，由Fabio Sonvico教授进行科学监督。研究使用了一种经过验证的硅鼻模模型（Koken® LM-005）结合定量图像分析。结果显示，Polyrizon的制剂在鼻前庭区域比商业参考产品实现了显著更高的沉积率。Polyrizon的先进鼻用制剂在鼻前庭和上鼻甲区域实现了94.6%（±4.0%）的沉积，而参考商业产品在该鼻腔区域仅实现了79.6%（±3.0%）。Polyrizon的制剂在鼻下鼻甲区域的沉积也显著降低（5.4% vs. 20.4%的商业产品），可能减少向后流和意外流向鼻咽部的药物，从而支持改善剂量一致性和系统递送效率。上/前鼻区域（上鼻甲和鼻前庭）血管丰富，在快速系统药物吸收中起着关键作用。对这一区域的增强和可重复的靶向表明，Polyrizon的“捕集与靶向”技术能够在鼻腔内实现区域沉积的控制。Polyrizon继续推进其纳洛酮项目，作为其更广泛的鼻用平台战略的一部分。
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口服GLP-1RA orforglipron在控糖与减重方面优于口服司美格鲁肽前沿研究在主要终点上， orforglipron 36mg组糖化血红蛋白(A1C)降幅为2.2%，而口服司美格鲁肽14mg组为1.4%。 礼来已向全球40多个国家的监管机构提交orforglipron的上市申请，预计美国将于2026年第二季度就其肥胖适应症作出审批决定。 2026年2月26日，礼来公布了ACHIEVE-3研究的详细结果，ACHIEVE-3是该研究系列的首个头对头对照研究，旨在评估orforglipron与口服司美格鲁肽在经二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中的安全性和有效性。
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《癌度快报》2026年2月26日：美国妙佑国际配置首台“纳米热疗”系统，让癌细胞自热而凋亡！前沿研究1、微卫星高度不稳定型结直肠癌免疫治疗联合化疗，早期进展风险降低10倍。 2026年ASCO GI研讨会上报道了一项研究进展，靶向PD-L1的免疫治疗药物联合FOLFOX 化疗、加上抗血管生成靶向药贝伐单抗。 2、肝癌新药PLT012获得快速通道资格，开辟了肝癌免疫治疗的新策略。
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UpGuard获得Springcoast Partners 7500万美元C轮融资，加速全球扩张和产品创新医投速递网络安全和风险管理领导者UpGuard宣布，已从Springcoast Partners获得7500万美元的C轮融资。这笔少数股权融资将加速UpGuard下一增长阶段，包括扩展其AI驱动的网络安全态势管理（CRPM）平台功能、扩大全球市场推广职能以及进行战略并购。UpGuard的AI驱动的CRPM平台通过关联通常被忽视的态势领域，如供应链的供应商风险、外部攻击表面的漏洞风险、工作力的用户风险、数据共享的信任交换和GRC工程的风险自动化，统一了碎片化的网络安全领域。UpGuard目前在全球90多个国家拥有50,000多家组织信任，包括在14个国家拥有本地化支持和多样化专业知识的分布式工作团队支持的20,000多名客户。PRNewswire2026-02-26
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国内首个！这款“温江造”创新药进入临床II期临床研究近日，由温江企业 成都金唯科生物科技有限公司 （以下简称“金唯科”） 自主研发的基因治疗I类新药“JWK002注射液”，正式进入Ⅱ期临床试验阶段 。 这款药物旨在治疗一种名为“X连锁视网膜劈裂症”（简称XLRS）的罕见遗传性眼病，是国内首个针对XLRS疾病的基因治疗药物注册临床试验，有望填补该疾病临床没有有效治疗药物的空白。 X连锁视网膜劈裂症是一种主要影响男性的遗传性眼病，由RS1基因突变导致。
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Pulmatrix公司发布2025年财务报告并更新企业动态交易并购生物制药公司Pulmatrix于2026年2月26日宣布了2025年全年及第四季度的财务报告，并提供了企业更新。公司第四季度重点推进与Cullgen公司的合并计划，并寻求在中国证监会（CSRC）的批准。此外，Pulmatrix正在寻求许可或商业化其专利技术iSPERSE™以及相关临床项目。2025年，公司收入降至零，研发和一般管理费用有所下降，截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物余额为410万美元。
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近视防控再升级：王玲玲医师详解H.A.L.T.MAX技术，精准适配“近视前期”人群专家观点当前，儿童青少年近视患病率持续攀升，呈现出低龄化与高度化发展的严峻趋势。 近视防控强调“早期预防、早期干预”。 对于远视储备不足、眼轴增长过快的近视前期儿童，H.A.L.T.MAX技术同样展现出重要的临床应用价值。
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Starton Therapeutics申请专利，探索STAR-LLD与多特异性抗体联合治疗癌症研发注册政策Starton Therapeutics公司宣布已提交一项专利申请，旨在探索其专有的连续低剂量IMiD疗法STAR-LLD与多特异性抗体（包括双特异性和三特异性抗体）联合治疗癌症的可能性。STAR-LLD是一种皮下注射的来那度胺（lenalidomide）制剂，旨在改善来那度胺的疗效指数。最近的一项1b期临床试验数据显示，STAR-LLD似乎不会显著增加与T细胞耗竭相关的免疫检查点，而T细胞耗竭被认为是多发性骨髓瘤（MM）复发的一个关键因素。STAR-LLD的研发旨在提高疗效，同时降低副作用，延长T细胞的持久性和治疗反应的持久性。Starton Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于利用专有的连续给药技术改造标准治疗方案，以提高药物疗效、降低耐受性并扩大其潜在用途。
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Phantom Space Corporation收购Vector Launch关键资产，加速Daytona发射车辆开发医投速递Phantom Space Corporation，一家领先的响应式太空运输公司，宣布收购了Vector Launch Inc.的关键资产和知识产权。此次收购加速了Phantom Daytona发射车辆的开发，并增强了公司为政府和商业客户提供成本效益高、响应迅速的发射服务的能力。收购的资产包括经过飞行验证的设计元素、工程数据和为Vector的小型发射项目开发的专有技术。Phantom将立即将这些能力整合到其Daytona车辆架构中，降低开发风险，并推进公司进入轨道的进程。Phantom Space成立于2019年，由Vector联合创始人Jim Cantrell和太空老兵Mike D'Angelo以及Chris Thompson共同创立，旨在满足对快速、可靠的太空访问日益增长的需求。此次收购将经验证的技术重新整合到创始人领导下，并加强Phantom长期专注于纪律性和执行力的发射开发愿景。Phantom的Daytona发射车辆是一种大规模制造的二级火箭，旨在为小型卫星和太空船提供定制的发射服务进入轨道。Daytona系统具有模块化有效载荷整流罩，支持从CubeSats到ESPA级太空船的各种有效载荷尺寸，并为需PRNewswire2026-02-26SpaceX
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Arima Genomics发布新研究，支持Aventa™淋巴瘤测试的价值医投速递Arima Genomics公司近日宣布，一项由密歇根大学和纽约大学（NYU）合作的新研究已发表，进一步支持了Aventa™淋巴瘤测试在识别具有诊断、预后和潜在治疗意义的重排方面的价值。该研究在科学期刊《Cell Genomics》上发表，应用了Aventa Lymphoma背后的FFPE兼容Hi-C测序技术，对44份来自多种淋巴瘤（包括大B细胞淋巴瘤、浆细胞瘤和其他多种淋巴瘤）的存档FFPE活检样本进行了分析。研究观察到与标准技术的高度一致性，并发现了先前常规检查中未检测到的额外临床相关发现。该研究不仅展示了Aventa Lymphoma在检测重排方面的优势，还表明Hi-C数据可以支持研究重排的潜在生物学影响，通过捕获基因组结构和长距离基因调控机制，提供标准重排检测通常无法提供的背景信息。
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Calyxo公司发布SURE程序与CVAC系统治疗肾结石的研究结果研发注册政策Calyxo公司宣布其Steerable Ureteral Renal Evacuation (SURE)程序与CVAC系统在治疗肾结石方面的临床试验结果已发表。两项研究均显示CVAC系统在清除结石和降低残留结石体积方面表现出色。CLEARANCE研究显示，在术后30天，平均结石清除率为96%，平均残留结石体积为14.1立方毫米。ASPIRE研究则评估了CVAC系统与标准输尿管镜检查相比的长期影响，结果显示使用CVAC系统的患者医疗保健消耗事件（HCE）显著减少，风险降低73%。这些研究结果支持了CVAC系统在肾结石治疗中的标准治疗地位。Businesswire2026-02-26Calyxo Inc
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Whitehawk Therapeutics参加投资者会议并宣布其ADC癌症治疗产品进展医投速递Whitehawk Therapeutics，一家专注于临床阶段的肿瘤治疗药物公司，今日宣布将参加投资者会议。该公司运用先进技术应用于已建立的肿瘤生物学，以高效提供改进的抗体药物偶联物（ADC）癌症治疗方案。Whitehawk的先进三资产ADC产品组合旨在克服第一代产品的局限性，为难以治疗的癌症患者带来显著影响。这些资产是根据与WuXi Biologics签订的独家开发和全球商业化协议获得的。公司将在TD Cowen和Citizens投资者会议中提供现场网络直播，直播内容可在公司投资者关系网站查看，并在活动结束后约30天内提供回放。更多关于公司的信息可在其官方网站www.whitehawktx.com找到，并在LinkedIn上关注公司。
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索伦诺治疗公司任命新首席财务官医投速递生物制药公司索伦诺治疗公司（Soleno Therapeutics, Inc.）宣布，任命Jennifer Fulk为新任首席财务官，接替即将退休的James Mackaness。Fulk女士拥有超过20年的上市公司财务战略、投资者关系、财务报告和运营效率的领导经验，曾在艾利利公司（Eli Lilly）任职15年。索伦诺治疗公司专注于罕见病新疗法的开发和商业化，其首个商业化产品VYKAT™ XR（二氮嗪胆碱）缓释片，用于治疗普拉德-威利综合症成人和4岁以上儿童的过度进食，已于2025年3月26日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。Fulk女士表示，她期待加入索伦诺团队，加强其财务基础，并为那些患有罕见病的人们提供新的治疗选择。
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Maxell将于2026年4月开始提供“M型（磁性型）”功能评估样品医投速递Maxell公司宣布，将于2026年4月开始提供“M型（磁性型）”功能评估样品。这种新型电磁兼容（EMC）对策组件针对高频带进行开发，旨在应对近年来电子设备和连接电缆产生的噪声对设备正常操作和无线通信的影响。Maxell利用其在磁带如卡式带和计算机磁带等领域的磁材料开发技术、细颗粒分散技术、高精度涂层技术和层压工艺技术，开发了下一代EMC对策组件。‘M型’是一种利用磁性粉末分散技术和湿涂层技术的磁性噪声抑制薄膜，适用于从数百兆赫兹到数十吉赫兹的高频带。它有助于抑制电子设备（如PC和智能手机、医疗设备、通信设备和汽车电子系统）中电缆、IC、电路板和连接器等噪声源的噪声。样品将提供功能评估，包括频率带、形状（片/带）、宽度、长度等定制选项。‘M型’在磁性噪声抑制和轻薄设计方面均表现出色，其涂层薄膜设计和涂层加工技术能够减少弯曲时的开裂和粉末脱落，具有可承受直径1毫米、厚度约60微米的弯曲柔韧性。此外，通过结合金属薄膜，还可以进一步提高电场屏蔽性能。Maxell将继续通过开发利用其长期积累的磁材料知识和独特的“模拟核心技术”，如细颗粒混合/分散技术和精细涂层技术，提供支持先进信息社会的解决方案。Businesswire2026-02-26
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