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医药数据查询

  • 天津医药集团与国药控股集团共绘2026年合作新蓝图
    公司动态
    近日,天津医药集团与国药控股集团战略合作签约会在南京隆重举行。 会前,津药达仁堂商业部与国药控股集团历经多轮深度协商,围绕 “渠道整合、扩品增量、结算模式与数据共享” 等核心议题达成共识,为本次合作的顺利落地奠定了坚实基础。 他表示,天津医药集团是国内产业链完整的大型医药集团,品牌影响力与产品竞争力突出。
    津药达仁堂
    2025-11-24
    天津医药
  • 商标先行 津药达仁堂开启品牌全球化战略新阶段
    公司动态
    近日,津药达仁堂启动新一轮海外商标申请,进一步提升集团品牌国际形象,为海外市场拓展奠定更加坚实的法律保障基础,标志着津药达仁堂品牌全球化战略进入新阶段。 截至目前,集团在海外总计申请 908枚商标 ,包括主、子品牌各类标识22个,涵盖13个商标类别,并已有755枚商标注册成功。 仅2025年,津药达仁堂就有351枚商标在全球各地获准注册, 展现了品牌国际化的加速态势 。
    津药达仁堂
    2025-11-24
  • Harmony Biosciences宣布Pitolisant GR生物等效性研究取得积极结果
    研发注册政策
    Harmony Biosciences公司近日宣布,其关键生物等效性(BE)研究评估Pitolisant胃溶(GR)制剂的结果为阳性。随着关键BE研究和剂量优化研究的积极结果,Harmony Biosciences预计将在2026年初提交Pitolisant GR的新药申请(NDA),目标PDUFA日期为2027年第一季度。Pitolisant GR的专利申请已提交,并可能享有至2044年的独家权,Harmony Biosciences有望将Pitolisant品牌扩展到2040年代中期。Pitolisant GR的关键BE研究证实,17.8mg的Pitolisant GR与现有的17.8mg WAKIX®片剂生物等效。Pitolisant GR与WAKIX的AUC和Cmax比率分别为108.46 h*ng/mL(90% CI 103.74 – 113.41)和99.65 ng/mL(90% CI 91.95 – 108.00)。没有报告新的安全或耐受性问题。重要的是,Pitolisant GR剂量优化研究的顶线数据显示,100%的患者成功以17.8mg的治疗剂量开始治疗,无需剂量滴定。
    Businesswire
    2025-11-24
  • Spring Health发布心理健康领域大规模研究成果
    研发注册政策
    Spring Health,全球领先的企业和健康计划心理健康解决方案提供商,宣布在《在线公共卫生信息学杂志》(OJPHI)上发表了一项同行评审的研究。该研究是行为健康行业规模最大的成果研究,证实Spring Health在规模上提供了显著的临床改善,超过了基于证据的心理健康护理的黄金标准。研究分析了来自500多家美国企业的近53,000名患者,结果显示92.3%的参与者抑郁或焦虑状况得到了可靠改善或康复。此外,61.7%的患者达到缓解,症状降至亚临床范围。效果量(衡量评估分数变化与治疗之间关系强度的指标)非常大,抑郁为1.61,焦虑为1.82,这两者均超过标准心理治疗的基准(分别为0.63和0.51)。Spring Health的创始人兼总裁Adam Chekroud表示,这项研究为雇主和健康计划提供了明确的证据,证明其个性化的、数据驱动的护理、基于证据的方法和统一的技术平台共同显著且快速地改善了个人临床结果。研究还表明,随着覆盖范围的扩大,Spring Health基于测量的、精确匹配的模型在覆盖范围增长37倍(从260,000增加到9.6百万受保人)的过程中提供了越来越多的临床价值。该研究在全种族、民族、
    PRNewswire
    2025-11-24
  • Catalyst Pharmaceuticals将在虚拟会议上展示其生物制药业务
    医投速递
    Catalyst Pharmaceuticals公司宣布,其总裁兼首席执行官Rich Daly将与其他管理团队成员一起参加2025年12月8日举行的Bank of America CNS Therapeutics虚拟会议。会议中,公司将展示其专注于罕见病和难治性疾病患者的创新药物研发和商业化进程。Catalyst Pharmaceuticals致力于改善罕见病患者的生命质量,其产品和服务旨在提供无缝的访问和持续的支持。公司在美国有良好的业务基础,并正在评估全球扩张的战略机会。此外,Catalyst Pharmaceuticals被《福布斯》杂志评为2025年美国最成功的中小型公司之一,并被《德勤科技快500》评为北美增长最快的公司之一。
    GlobeNewswire
    2025-11-24
  • 能源监管软件提供商Energy Overwatch收购Porosity,加强合规管理
    医投速递
    能源监管软件提供商Energy Overwatch宣布收购了位于德克萨斯州的软件和AI公司Porosity,该公司专注于上游和中游运营商的数字工作流程、数据集成和差异检测。此次收购加速了Energy Overwatch将合规管理、现场性能和实时数据统一到一个单一、可扩展的平台上的战略。通过整合Porosity的软件堆栈和其现有的合规SaaS生态系统以及现场服务团队,Energy Overwatch将为石油和天然气价值链上的客户提供更预测性、高效和数据连接的框架。Porosity的技术将集成排放信号、生产数据、SCADA和流程自动化,以提供预测分析,帮助运营商更快地检测问题、消除数据孤岛并改善决策。Energy Overwatch将直接将这些能力嵌入其合规SaaS套件中,包括SEMS、监管报告工具和排放管理软件。统一平台将增强客户对资产的可见性,同时使资产性能分析、自动差异检测和实时运营洞察等功能得到新的发展。
    PRNewswire
    2025-11-24
  • 伦纳公司宣布股票交换要约成功,部分股票将进行交换
    医投速递
    伦纳公司(Lennar Corporation)宣布,其之前宣布的以至多33,298,764股Millrose Properties, Inc.(Millrose)A类股票交换伦纳A类普通股的要约(“交换要约”)已超额认购。根据最终交换比率,伦纳公司打算接受8,049,596股已提交的股票,以交换其提供的33,298,764股Millrose A类普通股。由于交换要约超额认购,伦纳公司将以按比例分配的方式接受部分有效提交且未被有效撤回的伦纳A类普通股。根据初步统计,约7.97%的提交股票将进行交换。伦纳公司预计将在保证交割期结束后尽快宣布最终分配比例。
    PRNewswire
    2025-11-24
  • 艾伯维将在2025年12月3日参加Piper Sandler第37届大健康会议
    医投速递
    艾伯维公司(纽约证券交易所代码:ABBV)宣布,将于2025年12月3日参加Piper Sandler第37届大健康会议。艾伯维管理层将在当地时间上午7:30进行一场壁炉旁对话。会议的现场音频网络直播可通过艾伯维投资者关系网站(investors.abbvie.com)进行访问。会议的存档版将在当天稍后提供。艾伯维的使命是发现和提供创新的药物和解决方案,以解决当今严重的健康问题并应对未来的医疗挑战。公司致力于在免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科护理等关键治疗领域,以及旗下Allergan Aesthetics产品和服务组合中,对人们的生活产生显著影响。更多关于艾伯维的信息,请访问其官方网站www.abbvie.com。关注艾伯维在LinkedIn、Facebook、Instagram、X(前身为Twitter)和YouTube上的官方账号。
    PRNewswire
    2025-11-24
  • 台湾研发AI辅助语言治疗系统获两项R&D 100奖
    医投速递
    台湾金属工业研究发展中心(MIRDC)开发的AI辅助互动言语语言治疗系统荣获2025年两项R&D 100奖,包括软件/服务类别和特殊认可:企业社会责任类别。该系统旨在解决台湾言语语言病理学家数量不足的问题,以帮助数以万计的言语迟缓和自闭症谱系障碍儿童。系统结合游戏化治疗模块、生成式AI驱动的指导和会话后语言评估,通过模仿练习、图片卡片、图画书和对话提示等临床验证方法,帮助儿童在有序的课程中逐步建立语言技能。AI模块实时解析儿童的反应,并根据对话上下文自动生成个性化的治疗指导。每次会话后,系统会自动进行语言评估,提供关于儿童进步和整体治疗效果的明确、基于证据的见解。该奖项的获得进一步强化了MIRDC在发展包容性医疗技术方面的承诺,并重申了项目的宗旨:帮助每个孩子找到自己的声音,与世界连接。
    PRNewswire
    2025-11-24
  • CeriBell获得FDA批准,ClarityⓇ算法用于新生儿癫痫检测
    研发注册政策
    CeriBell公司宣布,其下一代ClarityⓇ算法已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)批准,用于检测早产儿及新生儿中的电生理性癫痫发作。这一批准使得CeriBell系统成为首个且唯一一款能够检测所有年龄段患者(从早产儿到成人)电生理性癫痫发作的AI驱动式即时护理脑电图(EEG)技术。早期检测癫痫在新生儿护理中是一个亟待解决的问题。尽管大约9%的新生儿重症监护室(NICU)患者可能被诊断为癫痫,但研究表明,高达90%的患者在没有脑电图监测的情况下未被检测到。CeriBell的510(k)批准得到了700多份脑电图数据的支持,这是迄今为止用于新生儿癫痫检测系统的最大验证数据集。CeriBell的CEO Jane Chao表示,这一FDA批准使公司能够进一步扩大其快速、AI驱动的神经监测技术的可用性,为更多有需要的患者提供服务。
    GlobeNewswire
    2025-11-24
  • Dare Bioscience获得盖茨基金会360万美元资助,推进新型非激素阴道避孕药研发
    医药投融资
    Dare Bioscience公司宣布,根据与盖茨基金会现有协议,已获得约360万美元的资助。这笔资金将主要用于支持在低收入和中等收入国家(LMIC)环境下,识别和开发一种新型非激素阴道避孕药,以满足女性避免意外怀孕的需求。该资助是2024年11月宣布的约1070万美元协议下的下一阶段资金,反映了Dare Bioscience在关键开发和报告里程碑方面的持续成就。Dare Bioscience总裁兼首席执行官Sabrina Martucci Johnson表示,这笔额外资金将使公司能够继续推进与女性需求和偏好相一致的创新性阴道避孕方法。该资助将支持产品设计、配方、可接受性和早期开发工作,这些工作将为后续的临床开发提供信息。同时,2024年收到的第一笔资金继续支持Ovaprene®的临床试验入组工作。Ovaprene®是一种激素免费每月一次的阴道避孕药,目前处于关键的3期临床试验阶段。
    GlobeNewswire
    2025-11-24
    Dare Bioscience Inc
  • HealthLynked与NE Holdings达成资本市场顾问协议,助力纳斯达克上市
    医药投融资
    HealthLynked Corp.,一家以患者为中心的医疗保健科技公司,宣布与佛罗里达州咨询公司NE Holdings, LLC达成资本市场顾问协议。NE Holdings专注于为老年人交易所准备和资本市场策略提供咨询服务。该合作支持HealthLynked的战略目标,即于2026年上半年在纳斯达克资本市场上市。根据协议,NE Holdings将为HealthLynked提供战略指导和咨询服务,以支持其成为上市公司。服务范围包括企业准备、财务结构、审计协调、投资银行介绍和治理发展等关键组成部分。此举标志着HealthLynked加强市场地位的重要一步,预计将有助于其长期增长和市场认可。
    GlobeNewswire
    2025-11-24
    HealthLynked Corp
  • NeuroPace宣布RNS系统在2026年医保更新中获得有利报销
    医投速递
    NeuroPace公司宣布,根据2026年OPPS和医保PFS最终规则,其RNS系统在医保报销方面获得了积极的更新。在2026年医保PFS最终规则中,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)显著提高了神经外科医生植入和更换RNS系统的专业支付。支付率对于初始植入手术增加了约43%(增加530美元),对于更换手术增加了45%(增加260美元)。此外,在2026年OPPS最终规则中,CMS将RNS系统更换程序(CPT 61891)从APC 5464(第4级神经刺激器和相关程序)重新分配到APC 5465(第5级神经刺激器和相关程序),从2026年1月1日起,平均医院医保对RNS系统更换的报销增加了47%(从2025年的21444美元增加到31526美元)。NeuroPace首席执行官Joel Becker表示,这些变化更好地反映了治疗使用RNS疗法的患者所需的医生资源,并且随着时间的推移,应该进一步支持神经外科医生的采用和手术增长。
    Businesswire
    2025-11-24
  • 日本岛津医疗系统推出SC15移动C型臂系统
    医投速递
    日本岛津医疗系统公司(Shimadzu Medical Systems USA)宣布在美国推出SC15移动C型臂系统。该系统主要用于骨科手术,其C型臂可以自由旋转并围绕患者定位,实时获取清晰的影像,帮助医生观察手术进程,支持手术过程中的最佳决策。SC15采用先进的FPD技术,提供高质量的影像,配备大尺寸43英寸显示器和触控面板控制台,旨在改善手术人员之间的沟通,创造舒适便捷的手术环境。岛津医疗系统公司是全球医疗诊断设备提供商,总部位于美国加州长滩,在美国、加勒比地区设有销售和服务办公室。
    PRNewswire
    2025-11-24
    Shimadzu Corp
  • 数字健康干预降低糖尿病患者的医疗负担和成本
    交易并购
    法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与Symphony Health合作进行的研究显示,Dario的数字糖尿病干预平台相比常规护理,能够降低实际医疗负担和成本。该研究发表在《医学互联网研究杂志》(JMIR)上,是一项高标准的真实世界分析。研究发现,使用Dario平台的患者与接受常规护理的匹配个体相比,住院率降低了23%,所有原因引起的费用降低了26%。频繁使用Dario平台与住院和急诊事件减少相关。这项研究对2,445名使用Dario平台的两型糖尿病患者进行了为期12个月的观察,并与7,334名接受常规护理的匹配个体进行了比较。研究结果表明,整合了连接设备、行为改变科学和实时参与的全面数字平台,可以显著减少可避免的医疗利用,带来超越常规护理的效益。
    PRNewswire
    2025-11-24
  • 罗佩吉隆干扰素α-2b在治疗ET患者中的积极结果发表在《柳叶刀血液学》
    研发注册政策
    台湾全球生物制药创新公司PharmaEssentia USA宣布,其关键性3期SURPASS-ET临床试验结果已发表在《柳叶刀血液学》杂志上。该研究评估了罗佩吉隆干扰素α-2b在羟基脲不耐受或耐药的ET患者中的疗效。结果显示,罗佩吉隆干扰素α-2b在主要终点上实现了统计学上显著优于安格列平的疗效,9个月和12个月时43%的患者表现出持久的反应,而接受安格列平的患者中只有6%。此外,罗佩吉隆干扰素α-2b在血液学反应、症状改善、脾肿大控制、血栓栓塞事件减少和分子反应深度等方面均表现出更强劲的效果。该疗法耐受性良好,没有出现严重的心脏或神经事件,与安格列平相比,严重不良事件和停药率较低。
    Businesswire
    2025-11-24
  • Pinnacle Food Group Limited宣布建立生物工程和测试实验室
    交易并购
    Pinnacle Food Group Limited(纳斯达克:PFAI)宣布了一项战略计划,旨在建立一个生物工程和测试实验室。该公司正在探索应用生物工程计划,以进一步扩展其智能农业创新平台至生物工程应用,支持其未来的增长。为了支持实验室的发展,Pinnacle Food Inc.(Pinnacle Food Group Limited的全资子公司)与Bioboost Synbio Consulting Inc.(Bioboost)达成了一项咨询服务协议,Bioboost是一家总部位于不列颠哥伦比亚省的领先生物技术实验室设置和运营准备公司。根据协议,Bioboost将提供端到端咨询服务,包括实验室建设指导(符合生物安全、化学品储存和环境合规的监管标准)、设备采购和安装、人员招聘、员工培训和施工后的运营审计。Pinnacle Food Group Limited的CEO Jiulong You表示,今天的公告反映了公司致力于超越传统食品行业边界,探索应用生物工程可能支持的潜在应用。Pinnacle Food Group Limited成立于开曼群岛,主要销售智能水培种植系统和技术支持服务,面向个人家庭、社区团
    PRNewswire
    2025-11-24
    Pinnacle Clinical Re
摩熵医药企业版
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,389
全球在研药物数
5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技(杭州)有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技(广州)有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技(成都)有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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