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1.2亿美金砸向AI，剑指儿童癫痫医药投融资Angelini 将支付最高1.2亿美元的里程碑付款，获得 Quiver 旗下人工智能药物发现平台的独家使用权， 双方将共同开发针对儿童罕见癫痫脑病的新型治疗药物。 一、儿童癫痫：被忽视的沉默角落。 癫痫是儿童神经系统最常见的疾病之一。CPHI制药在线2026-02-26AI
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吉利德新一代HIV单片制剂：两项后期研究彰显强劲实力前沿研究这款在研复方片剂，将吉利德核心HIV药物必妥维（Biktarvy）三种组分之一的比克恩丙诺（bictegravir, BIC），与新型衣壳抑制剂来那卡帕韦（lenacapivir, LEN）联用。 来那卡帕韦由吉利德研发，近期以Yeztugo商品名获批长效暴露前预防（PrEP）适应症，而其最初上市名称为Sunlenca，用于多重耐药HIV感染者的治疗，两款产品共同构成吉利德在HIV领域的重要布局。 这款目前暂称为BIC/LEN的单片复方制剂，有望为两类人群提供新的个体化治疗选择：一类是当前正使用复杂多药方案的患者，另一类是希望从必妥维等现有药物转换治疗方案的患者。
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重磅突破！优化PROTAC“连接子”，攻克体内递送瓶颈，实现精准高效蛋白降解前沿研究如何将这把精准的“分子手术刀”安全、有效地递送到病灶部位？ 一、PROTAC：颠覆性的催化降解，却 困于递送之难。 PROTAC是一种“双头”分子，一端结合目标蛋白（POI），另一端招募E3泛素连接酶，通过在细胞内“拉近”两者，促使目标蛋白被贴上泛素标签，进而被蛋白酶体“粉碎”。药精通Bio2026-02-26蛋白酶 蛋白降解 PROTAC
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告别动物实验！土耳其打造首个"迷你大脑"攻克儿童罕见病前沿研究据报道，土耳其Acibadem大学、Altinbas大学和HERDEM关怀协会已联合启动一个项目，旨在更好地了解罕见的TBL1XR1遗传性疾病并探索可能的治疗途径。 该计划将在实验室环境中开发 土耳其首个脑类器官 ，通常被称为"迷你大脑"。 该项目将与哈佛大学合作推进。药精通Bio2026-02-26罕见病 儿童罕见病 动物实验
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Matter重磅发布：黄硕团队单孔搞定 6 种尿液代谢物！纳米孔 + AI 开启居家健康实时监测革命前沿研究尽管可以通过许多传统的分析方法进行尿液分析，但通过手持设备直接、快速、同时鉴定多种尿液代谢物仍然具有挑战性。 在机器学习的帮助下，总体准确率达到 98.5%。 这种尿液传感能力进一步应用于饮食和体育锻炼后的实时尿液代谢监测。药精通Bio2026-02-26纳米孔 黄硕 尿液代谢物
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速递｜诺和诺德再出重金：21亿美元押注下一代口服减重药交易并购诺和诺德又一次把筹码押在“口服化”上，而且这次瞄准的不是传统意义上的口服小分子，而是更难啃的骨头——把原本只能注射的肽类、蛋白类生物制剂，真正做成可口服、可规模化、且效果可预测的药丸。 2月25日，诺和诺德与Vivtex宣布建立合作关系，共同开发用于治疗肥胖、糖尿病及相关并发症的下一代口服生物制剂。 根据协议条款，Vivtex将向诺和诺德授权部分口服药物递送技术，并有资格获得总计最高21亿美元的前期付款、研究资金及里程碑付款，同时未来商业化产品还将支付分级版税。
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速递｜2.87亿美元砸向口服GLP-1：箕星加速出海医药投融资口服GLP-1正在成为减重药下一阶段竞争的“必争之地”。 在注射剂把市场教育到足够大之后，真正能把渗透率继续推上去的，往往不是更强的营销口号，而是更低的使用门槛、更可复制的供给能力，以及更接近慢病长期用药习惯的产品形态。 CX11是一款口服小分子GLP-1受体激动剂，箕星在2024年12月获得其除大中华区外的全球开发与商业化权益。
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产业新闻丨礼来RET激酶抑制剂3期研究取得积极结果，针对肺癌临床研究2月26日，礼来公司宣布，LIBRETTO‑432 3期临床研究取得阳性顶线结果。 该研究评估了塞普替尼作为辅助治疗相较于安慰剂的有效性和安全性。 研究达到了其主要终点，证实在研究者评估的 早期（II-IIIA期）转染重排（ RET ）融合阳性非小细胞肺癌 患者中，塞普替尼带来了高度统计学显著且具有临床意义的无事件生存期改善。
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产业新闻丨诺诚健华BCL2抑制剂联合奥布替尼3期临床完成患者入组临床研究2月26日，诺诚健华宣布，公司自主研发的 新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248） 联合BTK抑制剂奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL） 的注册性3期临床试验已经完成患者入组。 Mesutoclax通过选择性抑制BCL2蛋白，恢复肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长和扩散 。 诺诚健华新闻稿表示，mesutoclax与奥布替尼固定疗程联合使用，将为一线CLL/SLL患者提供更深层次的缓解，并避免产生耐药突变，为一线CLL/SLL患者带来临床治愈希望。
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产业新闻丨GSK口服靶向新药「利奈昔巴特片」在中国申报上市审批动态2月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，葛兰素史克（GSK）申报的1类新药利奈昔巴特片上市申请已获得受理。 这是 是GSK在研的 回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂linerixibat 。 根据CDE官网，该产品此前已经被纳入优先审评，适用于治疗 原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者的胆汁淤积性瘙痒 。
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产业新闻丨康弘药业抗失眠症1类新药获批临床审批动态2月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，康弘药业申报的1类新药KHN707片获批临床， 拟开发治疗失眠症 。 根据康弘药业公告介绍，这是该公司自主研发的 选择性食欲素2受体（OX2R）拮抗剂 ，属于化药1类创新药，剂型为片剂。 前期已完成的研究结果显示KHN707片安全性较好，且在失眠模型中具有良好的治疗作用，预期临床应用前景较好。
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松井股份2400万收购股权！布局光刻胶领域交易并购近日， 科创板上市公司松井新材料集团股份有限公司（证券代码：688157.SH）完成对江苏长进微电子材料有限公司（简称“长进微电子”）80%股权的收购，认缴出资额2400万元 ，成为其控股股东。 此次收购标志着 松井股份正式切入光刻胶等高端电子材料领域 ，加速推进“三纵三横”发展战略。 据天眼查数据显示，该笔投资最早可追溯至2025年4月29日。功能与专用化学品2026-02-26光刻胶 松井股份
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舶望制药将于2026 AAAAI会议公布siRNA 新药BW-20805 II期临床研究中期积极数据，用于治疗遗传性血管性水肿 (HAE)临床研究舶望制药将于2026 AAAAI会议公布siRNA 新药BW-20805 II期临床研究中期积极数据，用于治疗遗传性血管性水肿 (HAE)。 中国上海和美国波士顿——2026年2月26日 ——舶望制药有限责任公司（简称“舶望制药”）是一家临床阶段生物科技公司，入选美国过敏、哮喘和免疫学协会会议(AAAAI) 2026年会突破性专题，将展示BW-20805的II期临床中期数据。 BW-20805是一种靶向前激肽释放酶 (PKK)的siRNA疗法，通过靶向抑制PKK的表达，有望预防遗传性血管性水肿 (HAE) 的发作，并具有显著的长效治疗潜力。
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阶跃星辰传将赴港IPO，哪些上市公司投资了?医药投融资据《彭博社》报道，阶跃星辰正考虑在港交所IPO，计划筹集约5亿美元（约合人民币34亿元）。 \n\n知情人士称，阶跃星辰已与潜在顾问就股权出售事宜进行磋商，最早可能在今年上市，其发行规模和上市时间等细节可能有所变化。 \n\n阶跃星辰成立于2023年4月，是一家通用大模型创业公司，由前微软全球副总裁姜大昕创办，已对外发布Step 系列通用大模型矩阵，覆盖了从语言、多模态到推理的全面能力，并面向开发者连续开源多个业内领先的多模态大模型。烯牛数据2026-02-26阶跃星辰
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因家人患上罕见病，Sarepta CEO离职人事变动在 Sarepta 工作了近10年后， Sarepta的 功勋CEO Doug Ingram竟然做出了一个意外的决定——离职。 此次突然离职令人震惊，毕竟Doug Ingram在公司起起伏伏中始终坚定不移地捍卫着公司利益。 Doug Ingram离职的原因倒是很能让人理解：直系亲属（妻子和儿子）确诊肌强直性肌营养不良症（DM1）。
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诺和诺德，没有退路公司动态2月25日，诺和诺德与Vivtex公司达成一项合作，旨在 共同开发下一代口服生物制剂，用于治疗肥胖症、糖尿病及相关合并症。 根据协议，诺和诺德获得Vivtex口服药物递送技术的授权。 就在一天前 （2月24日） ，诺和诺德刚刚宣布新一轮大幅降价。
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凯乘客户：免疫方舟开发的新一代CTLA-4 重返舞台中央，非阻断抗体机制与安全性完成临床概念验证临床研究2025 年， Treg 相关研究荣获诺贝尔奖 。 免疫耐受与调节性 T 细胞（ Treg ）的科学价值被再次确认。 在这一背景下， CTLA-4 这一经典免疫检查点靶点，再度成为生物医药业界的关注焦点。
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默沙东重塑业务架构，应对K药专利悬崖公司动态合则共进 散亦从容——医药BD交易终止案例法律启示及应对建议。 为配合新的人类健康业务部门架构， Jannie Oosthuizen被任命为执行副总裁兼肿瘤学及默沙东国际业务总裁 。 Oosthuizen最近担任默沙东人类健康美国业务高级副总裁兼总裁，负责监管默沙东在美国的产品组合的损益情况、战略规划及商业化工作。
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结果抢先看！君实生物特瑞普利单抗多项研究成果亮相2026 ASCO GU大会临床研究近日，大会公布了除最新突破摘要（Late-breaking Abstract，LBA）外的入选研究摘要详细内容。 君实生物特瑞普利单抗6项临床研究入选本届大会，展示了特瑞普利单抗多种联合治疗策略在泌尿肿瘤领域的最新研究进展。 特汇总相关研究摘要详情，速来一览。
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辉瑞5亿美元购买杭州先达为偏向行GLP-1中国权益交易并购2月24日， 杭州先为达生物科技 与 辉瑞中国 宣布就新一代 偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（Ecnoglutide injection） 达成商业化战略合作协议。 根据协议，辉瑞将获得中国大陆独家商业化权益，先为达生物为药品上市许可持有人（MAH），负责许可产品研发、注册、生产及供应。 埃诺格鲁肽 是由先为达生物自主研发的新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂， 在研适应症如下：。
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