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  • 一跨国药企公布裁员2900人
    公司动态
    一跨国药企公布裁员2900人
    5月8日，梯瓦宣布计划 裁员约8%，即约2900人，以削减7亿美元成本 ，并在2027年前实现30%的营业利润率目标。 此次裁员是梯瓦从传统仿制药企业转型为生物制药公司的整体战略一部分，旨在优化资源配置，聚焦核心业务。 作为全球最大的仿制药企业之一，梯瓦曾凭借其广泛的产品线和市场覆盖取得巨大成功。
    新浪医药
    2025-05-13
    跨国药企
  • 山东集采药品三下基层，化药539、中成药628个品规（附名单）
    招标采购
    山东集采药品三下基层，化药539、中成药628个品规（附名单）
    哪个品种适合做药店，哪个产品适合做民营医院和村卫生室？ 山东集采品种下基层，已经不是第一次。 2023年全国率先集采药品下基层： 统一遴选了190家企业的216种国家和省集采中选药品。
    医药云端工作室
    2025-05-13
    集采
  • 传奇生物公布2025年第一季度业绩及近期亮点
    财报业绩
    传奇生物公布2025年第一季度业绩及近期亮点
    截至目前，已治疗超6000例患者。 获得欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）积极意见，将CARTITUDE-4研究中具有显著统计学差异的总生存期（OS）获益纳入CARVYKTI ® 药品说明书。 截至2025年3月31日，现金及现金等价物、定期存款为10亿美元，公司预计这些将提供至2026年第二季度的资金支持。
    传奇生物
    2025-05-13
  • 449家，全名单来了！
    招标采购
    449家，全名单来了！
    近日，省文物局公布2024年度浙江省备案博物馆名录， 共449家 。 找个周末，带娃去参观～。
    丽水网
    2025-05-13
  • Acurx Pharmaceuticals， Inc. 报告第一季度业绩并提供业务更新
    交易并购
    Acurx Pharmaceuticals， Inc. 报告第一季度业绩并提供业务更新
    Acurx Pharmaceuticals，一家专注于开发新型抗生素治疗难治性细菌感染的生物制药公司，于2025年5月13日发布了截至3月31日的第一季度财务和运营结果。公司现金余额增至460万美元，研发费用和一般及行政费用均有所下降，净利润亏损减少至210万美元。公司主要抗生素候选药物Ibezapolstat正在推进国际III期临床试验，用于治疗艰难梭菌感染（CDI）。该药物被FDA指定为QIDP，并享有GAIN法案下的激励措施。Acurx致力于开发针对革兰氏阳性菌的抗生素，包括艰难梭菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐药肺炎链球菌（DRSP）。
    PRNewswire
    2025-05-13
    Acurx Pharmaceutical Montana University National Cancer Inst National Center for National Institute o University of Housto
  • SUANNUTRA 和 Myota 合作，在美国、英国和欧盟提供精准益生元解决方案
    交易并购
    SUANNUTRA 和 Myota 合作，在美国、英国和欧盟提供精准益生元解决方案
    SUANNUTRA与英国Myota达成独家分销协议，将Myota的专利预生物纤维混合物引入美国、英国和欧盟市场。该混合物包含九种植物纤维，通过肠道微生物的有针对性的发酵直接产生有益的短链脂肪酸（SCFAs），而SUANNUTRA的旗舰成分Metabolaid®则通过调节微生物组间接支持SCFAs的产生。这些SCFAs在刺激GLP-1、激活AMPK通路、维持健康血脂代谢和血压水平方面发挥关键作用。Metabolic Regulator产品经过研究，支持健康的血糖水平、维持胆固醇在正常范围内，并减少餐后血糖峰值。该产品适合消化敏感人群，低FODMAP、无添加标签。此合作增强了SUANNUTRA的产品组合，提供针对微生物组的解决方案，为心血管代谢健康提供下一代支持。
    PRNewswire
    2025-05-13
  • 大量上市！降价三成！
    审批动态
    大量上市！降价三成！
    普通消费者买一个榴莲的花费。 可以控制在100元出头。 榴莲正值口感销售旺季。
    苏州发布
    2025-05-13
    降价
  • 云南白药集团创新核药 INR101注射液III期双中心临床试验同步完成首例受试者入组
    临床研究
    云南白药集团创新核药 INR101注射液III期双中心临床试验同步完成首例受试者入组
    2025年5月9日，云南白药集团全资子公司云核医药（天津）有限公司（以下简称“云核医药”）研发的创新核药INR101注射液Ⅲ期临床试验在武汉市中心医院和泰州市人民医院同步完成首例受试者入组，标志着INR101注射液研发进程迈入关键阶段，为未来临床应用奠定了坚实基础。 INR101注射液是云核医药研发的化药1类放射性诊断药物，适用于前列腺癌患者靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的PET成像。 通过高灵敏度显像技术， 该药物 可精准定位肿瘤病灶，为临床诊疗提供可视化、定量化的决策依据。
    云南白药
    2025-05-13
    双中心
  • 好消息一个接一个！来自药城这家企业……
    公司动态
    好消息一个接一个！来自药城这家企业……
    安必生制药美沙拉秦肠溶片。 第六个自主持有的产品。 这也是继孟鲁司特钠片、雷贝拉唑钠肠溶片、西格列汀二甲双胍缓释片、乙酰半胱氨酸泡腾片、美沙拉秦肠溶缓释胶囊、美沙拉秦肠溶缓释颗粒、阿戈美拉汀片、注射用阿糖胞苷，第九个商业化生产的产品。
    中国医药城发布
    2025-05-13
    美沙拉秦肠溶片 药城
  • BIO NEWS | 国内规模最大专业医疗并购基金首个控股企业揭牌成立！
    交易并购
    BIO NEWS | 国内规模最大专业医疗并购基金首个控股企业揭牌成立！
    并购基金是国内目前规模最大的专业医疗并购基金，由康桥资本担任管理人，康桥资本与北京顺禧私募基金管理有限公司共同担任普通合伙人，北京国管、亦庄控股旗下亦庄生物医药公司作为首批有限合伙人参与其中。 作为该基金的首个控股企业，顶峰生物将负责管理Pariet®在华业务。 活动现场， 吴礼顺表示 ，并购基金凝聚了政府、国资、市场资本多方力量，是 “有为政府+有效市场”强强联合 的生动缩影、金融赋能产业发展的有力实践。
    ETOWN BIO
    2025-05-13
  • 张江这家药企又一产品启动临床研究！
    公司动态
    张江这家药企又一产品启动临床研究！
    该研究旨在评估药物在健康受试者中单次剂量递增和多次皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。 未来，公司将持续推进SLN12140在全球范围内包括IgA肾病在内的多个临床适应症研究，致力于为补体系统相关疾病患者提供更安全、有效、方便的治疗选择。 ZHANG TONG SHE。
    张通社
    2025-05-13
    补体系统 张江
  • 参比制剂目录（第92批）正式发布！
    招标采购
    参比制剂目录（第92批）正式发布！
    转自：国家药监局 编辑：随风。 经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制 剂目录（第 九十二 批）。 仿制药参比制剂目录（第92批）
    蒲公英Ouryao
    2025-05-13
    参比制剂
  • 破解2025版《中国药典》0261制药用水核心变革
    研发注册政策
    破解2025版《中国药典》0261制药用水核心变革
    梅特勒托利多科技（中国）有限公司 是历史悠久的精密仪器和天平衡器制造商，总部设于上海，并在上海、江苏常州和四川成都设有产品研发实验室、制造基地和维修中心。 梅特勒托利多 致力于为全球用户提供全方位的优质设备服务与支持，确保您的设备在整个生命周期内的合规性及良好性能。 关于蒲公英&药视网：。
    蒲公英Ouryao
    2025-05-13
    0261
  • 罗氏诊断新投资项目，开工！
    医药投融资
    罗氏诊断新投资项目，开工！
    5月13日上午，罗氏诊断新投资项目在苏州工业园区正式奠基。 项目总规划用地108亩，是罗氏诊断在华最大的单笔投资项目，计划分两期投资建设，其中，首期投资3.83亿瑞士法郎、用地55亩，加码赋能园区生物医药及大健康产业高质量发展。 项目建成后，罗氏苏州将生产超过400种试剂和仪器产品，年产值可达百亿元，累计投资将达10亿瑞士法郎。
    苏州工业园区发布
    2025-05-13
    诊断
  • T20+大会丨汪来：打造新一代全球药企
    专家观点
    T20+大会丨汪来：打造新一代全球药企
    7月25日 ， 汪来 将作为报告嘉宾，出席同写意主办的T20+大会，带来 “打造新一代全球药企” 主题分享。 作为全球肿瘤治疗创新公司，百济神州终于迎来自己的盈利拐点。 近期，百济神州披露2025年一季度业绩，这家走向全球化的药企首次实现美国通用会计准则 （GAAP） 下的单季度盈利。
    同写意
    2025-05-13
    肿瘤 全球药企 T20+大会
  • 齐鲁制药4款创新药获FDA临床批准 | 会员动态
    审批动态
    齐鲁制药4款创新药获FDA临床批准 | 会员动态
    齐鲁创新研发国际化进程加快推进，两个多月来，有4款齐鲁制药创新药获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 授予的新药临床试验 （IND） 默示许可。 其中，注射用QLS4131、QLS12010胶囊、QLS1304片首次获得FDA临床试验许可，QLC1101胶囊获得新临床试验方案许可。 诸多创新成果尽显公司研发实力与全球竞争力，有望为患者提供治疗新选择和更多获益。
    同写意
    2025-05-13
    FDA
  • 宜联生物2款产品分别获FDA和CDE临床试验许可 | 会员动态
    审批动态
    宜联生物2款产品分别获FDA和CDE临床试验许可 | 会员动态
    2025年5月13日 — 苏州宜联生物医药有限公司 （以下简称“宜联生物医药”） ，一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL217在中国的新药临床试验申请 （IND） 已获国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 批准；此前，YL217的美国IND已获美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准。 抗体偶联药物YL242获美国食品药品监督管理局 （FDA） 的新药临床试验申请 （IND） 默示许可，且在中国的IND已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 受理。 YL217是靶向一款创新靶点的抗体偶联药物，主要针对消化道肿瘤而开发。
    同写意
    2025-05-13
    联药 FDA CDE
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