Septerna公司与Novo Nordisk达成全球独家合作与许可协议，共同开发针对肥胖、2型糖尿病及其他心代谢疾病的口服小分子药物。双方将启动四个针对G蛋白偶联受体（GPCR）靶点的开发项目，包括GLP-1、GIP和胰高血糖素受体。Novo Nordisk将负责所有全球研发和商业化活动，而Septerna将获得约22亿美元的款项，包括前期付款、研发和商业化里程碑付款。合作基于Septerna的Native Complex Platform™技术，旨在发现和开发针对多个治疗领域的口服小分子药物，初始聚焦于内分泌学、免疫学和炎症以及代谢疾病。

分享一个重磅消息，为了转型医药健康企业，中国医药花费 3 亿元，准备买下一家电商企业。 今日，中国医药健康产业股份有限公司发布公告，表示拟与中国新兴集团有限责任公司及北京金穗科技开发有限责任公司签署《关于北京金穗科技开发有限责任公司的 100% 股权转让协议》， 以现金出资 30207 万元收购新兴集团所持金穗科技 100% 股权 。 据介绍，金穗科技成立于 1993 年 5 月，原隶属于解放军总后勤部北京企业管理局。

2025年5月，在广州组织召开了一场全国性医药行业大会，会上对产业发展的前沿趋势进行预测分析，全面展示近年来医药产业高质量发展成果与药品领域的科技创新成果，分享医药产业经济运行报告，解码产业环境底层变化，剖析生命科学发展趋势，聚焦湾区健康产业协同，探寻产业创新升级转型。 在本次会议上，一品红集团受邀做了主题演讲向医药行业展示了中国生物医药企业从“跟随创新”到“源头创新”的战略跨越。 作为国内具有代表性的创新型生物医药企业，一品红正凭借全球创新的URAT1抑制剂AR882，即将撬动巨大的全球抗痛风药物市场，AR882展现出的突破性成果不仅标志着中国药企在代谢性疾病领域的创新突围，更预示着中国医药产业在全球价值链中的角色重构。

iotaMotion公司宣布其iotaSOFT®植入系统在瑞士苏黎世大学医院首次在美国以外地区使用，作为一项名为“分析在非随机对照试验中速度控制的耳蜗植入电极阵列插入期间的电耳蜗电图信号”的研究的一部分。该系统在美国已应用于超过750例手术中，通过实时电耳蜗电图（ECochG）提供电极阵列插入的前所未有的控制，优化耳蜗内记录。苏黎世大学的研究由亚历山大·休伯教授领导，旨在分析电极插入动态与耳蜗功能之间的关系，可能为耳蜗植入编程和听力保护策略的未来发展开辟道路。iotaMotion公司计划在2026年扩大iotaSOFT Insertion系统的市场可用性。

20%的利润年复合增长率，年增员百人，放在如今的创新药企上都是“稳赚不赔”的投资标的，更别提本土CRO了。 然而，极难得的是， 阳光诺和、普蕊斯、益诺思等几家"小而美"的CRO，竟逆势走出了独立行情： 不仅过去三年营收、净利润复合增长率都实现了20%左右的增长，部分企业更是腾出资源完成了业务与规模扩张。 “栽跟头”与奇袭的两类经验教训，共同暗示出了一条生存路径：在CRO向一体化延伸、CDMO门槛持续抬高、竞争陷入“内卷”的行业变局中，真正的破局密码不在于高喊“陈词滥调”式的踩准风口与构建差异化，而是如何 在突破固有基因的路上，继续“赚钱”，以及筑牢核心竞争壁垒 。

AstraZeneca的AZD1390药物在GBM AGILE临床试验中启动，这是全球首个针对胶质母细胞瘤的适应性平台试验。该试验旨在招募新诊断的胶质母细胞瘤患者，并评估AZD1390在治疗成年患者中的效果。GBM AGILE试验自2019年启动以来，已在六个国家的多个试验地点筛选了超过2300名患者。AZD1390作为第七个研究臂，有望通过其创新设计和高效运营基础设施，为新型药物申请提供数据支持。该药物是一种脑渗透性ATM激酶抑制剂，可阻断ATM依赖的信号传导和基因组DNA双链断裂（DSBs）的修复。前期研究表明，AZD1390与放疗等药物联合使用时具有活性，并能在切除的胶质母细胞瘤组织中达到临床相关浓度，抑制肿瘤细胞修复由放疗诱导的DNA损伤。全球适应性研究联盟（GCAR）致力于加速罕见和致命疾病如胶质母细胞瘤的治疗药物开发。

Integra Therapeutics在2025年5月13日至17日举行的美国基因与细胞治疗学会第28届年会上，将展示其新型基因编辑工具在提高细胞疗法疗效、精确性和安全性方面的最新临床前数据。公司CEO和联合创始人Avencia Sánchez-Mejías博士表示，该技术首次用于创建CAR-T细胞，展示了在单个DNA供体中表达更复杂的CARs（双特异性及具有杀伤开关），简化了生产过程。此外，Integra Therapeutics还将展示使用新型CRISPR-Cas12l核酸酶与FiCAT结合生成CAR-T细胞的结果，这得益于与Caszyme的战略合作，其效率优于CRISPR-Cas9。Integra Therapeutics开发的FiCAT基因编辑平台旨在提供一种灵活且通用的解决方案，用于安全编辑小区域和高效、可编程地编辑临床相关原代细胞中的大基因。该平台由CRISPR-Cas核酸酶和专有工程化转座酶组成，通过理性蛋白质工程和无监督变异生成方法实现了卓越的效率。

Tri-anim Health Services与Telesair Inc.达成合作协议，Tri-anim将独家分销Telesair的创新呼吸产品Bonhawa®，这是一种高流量氧疗（HFOT）设备，旨在为重症患者提供舒适有效的呼吸支持。该系统预计将于2025年6月开始在美国医院、健康系统和其他急性护理机构中上市。此次合作利用Tri-anim广泛的全国网络、专业销售团队和与急性护理市场的强大关系，将这项新技术带给临床医生和患者。Telesair的CEO Don Lin表示，与Tri-anim合作推出首款产品Bonhawa®进入HFOT市场，双方都致力于通过创新技术提升患者护理水平。Tri-anim作为Sarnova公司的一部分，专注于为医疗机构提供前沿产品和服务，以改善患者预后，尤其是在重症护理环境中。Sarnova急性护理总裁Aric Vacchiano强调，Tri-anim致力于为顾客和患者创造差异，通过质量结果、成本降低和运营效率，此次合作标志着Telesair在商业化其呼吸技术方面迈出的重要一步，并凸显了两家公司致力于提升全国重症患者呼吸护理的承诺。

齐鲁制药涉及虚开发票13.51亿 百济神州原大中华区CFO离职。 石药出海ADC药物 ORR从47.1%降到20%。 40000+行业菁英共同关注。

2025年5月13日，美国联合健康集团（UnitedHealth Group, NYSE: UNH）宣布首席执行官Andrew Witty辞职，与此同时，公司撤回了2025年的业绩指引。 消息公布后，公司股价遭受重创。 联合健康集团任命董事会主席Stephen Hemsley为临时CEO，他将带领公司度过这段艰难时期。

2025 年 5 月 13 日，拜耳首席执行官 Bill Anderson 在周二上午的媒体电话会议上，公布公司第一季度收益结果的同时透露， 拜耳在 2025 年第一季度裁员约 2000 人。 首席财务官 Wolfgang Nickl 道出了裁员背后的战略意图：公司正在对制药、作物科学和消费者健康三大核心部门的运营模式进行深度变革，此次裁员重点削减岗位层级，尤其是管理岗位。 时间拨回到 2024 年 1 月，拜耳推出 “ 动态共享所有权 ” （ DSO ）新运营模式时，就已埋下大规模裁员的伏笔。

Gensco Pharma宣布收购全球首个和唯一的利扎曲普坦口服速溶膜（ODF）的全球权利和知识产权，该产品在美国以RizaFilm品牌销售，全球以RizaFilm和RizaPort品牌销售。RizaFilm已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准，用于治疗偏头痛及其伴随的恶心、畏光和畏声。公司计划在2025年第四季度在美国推出RizaFilm，并正与国际合作伙伴合作，扩大RizaFilm和RizaPort在全球，包括中国、印度、中东和美洲的市场可用性。Gensco Pharma致力于开拓价值数十亿美元的偏头痛治疗市场，其创新的ODF技术提供了无需水的快速给药方式，满足了患者对便利、便携和快速缓解的需求。

摘要： 呼吸道合胞病毒（RSV）对全球人群健康，尤其是婴幼儿、老年人和免疫功能低下者，构成严重威胁。 未来，RSV 疫苗研发将朝着高免疫原性、高安全性和快速应对病毒变异的方向发展 。 呼吸道合胞病毒（RSV）是引发婴幼儿、儿童和老年人呼吸道感染的主要病原体之一，可导致肺炎、支气管炎等疾病 。

巴西卫生部部长Alexandre Padilha代表团，战略发展合作伙伴Biomm首席执行官 Heraldo Marchezini，在巴西驻华大使馆的陪同下，一行到访甘李药业总部，共同签署了巴西国家公共卫生体系重点工程——生产开发伙伴关系计划（Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo，简称PDP）合作承诺书， 甘李药业成为首个进入巴西PDP医药项目名单的中国药企。 这标志着中巴两国在生物医药领域的技术共享与产业协同迈入新阶段，为巴西实现胰岛素本土化生产及全球糖尿病防治注入强劲动力。 甘李药业总经理都凯，巴西卫生部部长Alexandre Padilha，Biomm首席执行官 Heraldo Marchezini。

Sarepta Therapeutics宣布，日本厚生劳动省批准了ELEVIDYS（delandistrogene moxeparvovec）用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD），适用于3至不足8岁的个体，且DMD基因的第8外显子和/或第9外显子没有缺失，且对anti-AAVrh74抗体呈阴性。这是首个包括4岁以下儿童在内的全球批准。该批准基于ELEVIDYS的临床试验数据，包括全球3期EMBARK临床试验（研究SRP-9001-301）的两年数据，显示接受ELEVIDYS治疗的患者在多个运动功能指标上显著优于对照组。Sarepta致力于支持合作伙伴，将这种治疗带给全球更多急需治疗的患者。ELEVIDYS是一种基于腺相关病毒（AAV）的基因转移疗法，旨在通过输送编码ELEVIDYS微肌营养不良蛋白的转基因来治疗DMD的根本原因。

近日， 吉林大学第一医院（以下简称：吉大一院）党委委员、副院长、神经专科医院 —神经外科诊疗平台 神经肿瘤外科 诊疗中心 教授李蕴潜团队通过显微镜联合神经内镜技术，成功为一名双侧桥小脑角区胆脂瘤患者实施肿瘤全切手术。 （李蕴潜副院长在显微镜下切除脑干右侧主体肿瘤）。 （李蕴潜副院长在神经内镜下切除脑干左侧肿瘤）。

今天， 罗氏诊断 产品（苏州）有限公司（简称 “罗氏诊断苏州”）举行苏州基地新投资项目奠基仪式，该项目于2024年8月正式签约。 苏州工业园区党工委副书记 、 管委会主任吴宏 ， 苏州工业园区党工委副书记 、 管委会副主任刘华 ， 罗氏诊断亚太生产基地和研发中心总经理蓝凯瑞 (Garret Nolan) ， 罗氏诊断中国总经理姚国樑 ， 罗氏全球工程负责人 Karin Soemardjan 等出席了本次奠基仪式。 这一举措再次强调了罗氏致力于为中国患者提供创新诊断解 决方案的承诺，旨在提升疾病的早期检测和监测水平，为中国及亚太地区的患者创造一个更加美好和健康的未来。