洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野 临床研究 速递｜德睿智药AI辅助设计口服小分子减重药 MDR-001 启动 III 期临床

速递｜德睿智药AI辅助设计口服小分子减重药 MDR-001 启动 III 期临床

GLP1减重宝典GLP1减重宝典
2025/12/25
查看原文
298
小分子减重药 AI辅助设计口服小分子
12月22日，德睿智药（MindRank）宣布：公司已正式启动其自主研发的AI辅助设计小分子GLP-1受体激动剂MDR-001的III期中国临床试验MOBILE。 该项关键研究计划招募约750名超重或肥胖受试者，将在为期52周的时间内系统性评估药物的疗效与安全性。 技术亮点与潜力MDR-001是一款采用自研Molecule Pro人工智能驱动的药物发现平台辅助设计的偏向选择型口服小分子GLP-1受体激动剂，展现出卓越的药代动力学特征和安全性，具备Best-in-Class（同类最优） 潜力。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

相关资讯

  • 综合
Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业德睿智药AI辅助设计口服小分子减重药 MDR-001 启动 III 期临床
夏尔巴投资
2025-12-23
华盖Family|德睿智药AI辅助设计口服小分子减重药 MDR-001 启动 III 期临床
华盖资本
2025-12-23
德睿智药AI辅助设计口服小分子减重药 MDR-001 启动 III 期临床
德睿智药
2025-12-22

收藏

发表评论
评论区（0）

  • 暂无评论

    推荐资讯
    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品
    摩熵数科开放平台
    GLP1减重宝典
    共发布文章：494篇
    最新发布文章
    原料药

    最新资讯

    更多
    十五五战略规划

    最新报告

    更多
    专利数据服务

    摩熵视频

    更多

    专题.策划

    更多

    最新会议

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认