Kalaris Therapeutics和AlloVir公司宣布，AlloVir股东在2025年3月12日举行的特别股东大会上投票通过了所有提案，包括批准两家公司合并的提案。合并完成后，新公司将更名为Kalaris Therapeutics，并在纳斯达克资本市场以“KLRS”代码交易。Kalaris Therapeutics专注于开发治疗视网膜常见疾病的药物，其研发的TH103是一种新型抗VEGF研究性疗法。AlloVir则专注于开发针对免疫缺陷患者的病毒疾病免疫疗法。

Align ENT + Allergy与Princeton Allergy & Asthma Associates达成合作，强化了Align在纽约新泽西州的影响力，并承诺为专科耳鼻喉和过敏医生提供全面支持。Princeton Allergy的六位医生在过敏、哮喘和免疫学领域具有专业资质，连续多年入选Castle Connolly的顶尖医生名单，为Hunterdon、Mercer、Middlesex和Somerset县的病人提供卓越医疗服务。Align的CEO James Grant表示，对Princeton Allergy加入Align社区感到兴奋，认为其卓越声誉和深厚专业知识与Align构建强大协作网络的愿景完美契合。Princeton Allergy的Kristen Sikorski医生表示，与Align合作将丰富其全面患者护理，同时保持临床自主性和个性化实践风格，同时获得更广泛的医疗服务和资源。Align是一家支持社区耳鼻喉和过敏医生实践的管理服务组织，通过真正的伙伴关系模式，为私人诊所提供全面的管理服务。Princeton Allergy & Asthma Associates的医生从研究到预防，从教

Zynext Ventures，Zydus Lifesciences的私募股权部门，宣布对Illexcor Therapeutics进行投资，该公司致力于开发针对镰状细胞性贫血（SCD）的下一代口服疗法。Illexcor正在研发一种针对SCD根本原因的创新口服药物，该药物旨在结合血红蛋白S，有效阻止聚合物化和红细胞镰变，有望带来疾病修饰的临床益处。Zydus Lifesciences的医学博士Sharvil Patel表示，这一投资体现了公司对罕见和孤儿疾病患者的承诺，并支持Illexcor开发解决这一关键未满足医疗需求的新疗法。Zynext Ventures的Jay Kothari强调，这一投资符合其识别和培育具有变革性早期阶段医疗创新的宗旨，并将利用其独特的数据分析和战略专业知识来加速Illexcor的全球药物推广。Illexcor的CEO Andrew Fleischman表示，他们期待与Zynext Ventures合作，推进其领先药物ILX002的临床试验。镰状细胞性贫血是一种影响全球约1000万人的毁灭性和致残性的遗传性疾病，迫切需要高效的口服药物疗法来全球范围内管理这种状况。

欧罗巴生物科学集团近日宣布在意大利扩大其业务版图，签署了收购Voden医疗仪器公司生命科学部门的协议，并完成了对意大利肿瘤产品分销商Quimark SRL的收购。这两项收购将增强其在意大利的运营并整合其自有产品的分销。预计这些交易将为公司带来约1000万欧元的年收入，包括400万欧元的自有产品收入。此外，公司还得知其美国供应商T2生物系统公司关闭运营并裁员，导致其无法再制造和提供服务，这将对公司意大利客户产生影响。

当作物扎根土壤，根系周围早已暗藏着一支庞大的"隐形军团"——数以万计的细菌与病毒构成的根际微生物组。 这些微小生命不仅参与植物的养分吸收、抗病抗逆，更与作物形成了亿万年协同进化的独特默契。 该研究不仅将公开的作物根际细菌基因组数量扩展近3倍，更发现1500多个未被报道的根际病毒新属，堪称打开微生物暗物质宝库的“金钥匙”。

恶性黑色素瘤是一种以黑色素细胞异常增殖及代谢-免疫失稳态为重要特征的致死性皮肤疾病。 尽管免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1单抗显著改善了部分黑色素瘤患者的生存，但其反应率仍不理想，仅有15-25%的跨多种肿瘤的患者表现出积极反应，且大约三分之一的初始应答者会复发 【1,2】 。 因此，识别预测性生物标志物和耐药机制对于提高免疫检查点阻断疗法的疗效至关重要。

近年来，以PD-1/PD-L1抗体为代表的 免疫检查点抑制剂 （immune checkpoint inhibitors， ICIs ） 在肿瘤治疗领域中取得了里程碑式的突破。 研究表明，肿瘤细胞内在的免疫逃逸信号和具有免疫抑制性的肿瘤微环境都是阻碍ICI疗法的关键因素。 2025年3月12日，清华大学基础医学院 郑撼球 团队在 Nature Cancer 期刊上发表了题为 Targeting Both Death and Paracaspase Domains of MALT1 with Antisense Oligonucleotides Overcomes Resistance to Immune Checkpoint Inhibitors 的研究论文。

本次线上研讨会将以中文介绍10x Genomics在今年2月于美国举办的基因组生物学与进展(AGBT)大会上发布的2025年产品路线图及有关于扎克伯格-陈计划(CZI)中“十亿细胞项目”的最新信息。”。 转载来源于：10x Genomics

肝癌是全球癌症相关死亡的第三大原因，手术切除后的复发率高达70%，如何准确预测肝癌复发是一个难题。 中国科学技术大学孙成研究组与合作者开发了预测肝癌复发的“TIMES”评分系统，通过量化免疫细胞在肿瘤微环境中的空间分布特征，实现了对肝细胞癌复发风险的预测，准确率达82.2%。 他们将科学成果直接转化为可应用的AI诊断工具——公开免费的TIMES在线版本，上传病理染色图像即可获得肝癌复发风险评分。

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Myrobalan Therapeutics获得国家多发性硬化症协会超过85万美元的资助，用于推进其研发的MRO-002药物在多发性硬化症治疗中的应用。MRO-002是一种针对G蛋白偶联受体17（GPR17）的拮抗剂，旨在治疗进展性多发性硬化症。该资助来自国家多发性硬化症协会的Fast Forward项目，旨在支持开发新型疗法和诊断工具。进展性多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病，其特点是神经炎症和脱髓鞘，目前治疗选择有限。MRO-002有望促进神经髓鞘再生，为患者带来新的治疗希望。

Tempest Therapeutics宣布，其研发的针对癌症的TPST-1495新型双重受体抑制剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可进入FAP（家族性腺瘤性息肉病）患者的Phase 2临床试验。该研究由癌症预防临床试验网络进行，并获得国家癌症研究所预防癌症部门的资助。TPST-1495旨在减少FAP患者肠道息肉的负担，并评估其安全性。Tempest Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗多种肿瘤的小分子药物。

美国CULVER CITY，ImmunityBio公司宣布，美国泌尿科合作伙伴（Urology Partners）将作为首批参与其rBCG（重组BCG）扩大访问计划（EAP）的提供商之一，以解决美国TICE® BCG短缺问题。该短缺已对膀胱癌患者的治疗造成影响。ImmunityBio的rBCG通过FDA授权的EAP项目，为无法获得TICE BCG的提供者提供替代品。美国泌尿科合作伙伴的首席执行官Christopher M. Pieczonka表示，很高兴U.S. Urology Partners能够提供rBCG，并感谢ImmunityBio寻求FDA授权以扩大对这种关键BCG替代品的访问。ImmunityBio的创始人兼全球首席科学和医疗官Dr. Patrick Soon-Shiong表示，看到rBCG EAP的快速采用和兴趣令人欣慰，U.S. Urology Partners的参与证明了rBCG的重要性和对替代供应的需求。此外，ImmunityBio的合作伙伴印度血清研究所是全球最大的疫苗生产商，其rBCG疫苗在欧洲的膀胱癌临床试验中显示出强大的免疫原性和安全性。

C2N Diagnostics近日获得来自三星集团旗下四家公司的共计1000万美元投资，用于扩大其临床实验室服务和高级诊断解决方案的规模。投资方包括三星C&T、三星生物制品、三星生物仿制药和三星风险投资公司。三星C&T执行副总裁Jaywoo Kim表示，对C2N的投资体现了三星在生命科学领域寻求新商业机会的承诺，并相信C2N将在全球生物制药客户和医疗服务提供商中发挥领导作用。C2N首席执行官Dr. Joel Braunstein表示，三星的信心证实了其高级诊断解决方案的价值和质量。C2N计划利用这笔投资进一步扩大其商业规模，并创新下一代诊断测试，以改善患者的生活。C2N的PrecivityAD2™血液测试算法在JAMA杂志上发表的研究中显示出对阿尔茨海默病的诊断准确性，准确率超过90%。C2N的测试和分析已在全球范围内应用于150多项研究，包括涉及疾病修饰疗法的标志性治疗和预防试验。

Xenetic Biosciences在2025年SITC春季科学会议上展示了其DNase I与CAR T细胞联合治疗癌症的潜力。研究发现，通过降解中性粒细胞胞外陷阱（NETs），DNase I不仅促进了T细胞的浸润，还恢复了T细胞的功能，为更有效的癌症治疗策略铺平了道路。在B16黑色素瘤小鼠模型中，DNase I与CAR T细胞的联合治疗显著抑制了肿瘤负荷，减少了转移灶的数量，并显著延长了生存期。Xenetic Biosciences计划将基于DNase的技术推进至1期临床试验，用于治疗胰腺癌和其他局部晚期或转移性实体瘤。

Rallybio公司发布2024年第四季度和全年财务报告，并更新了公司业务进展。公司CEO Stephen Uden表示，2024年公司执行能力强，期待2025年实现里程碑。Rallybio正在进行RLYB212 Phase 2试验，C5抑制剂RLYB116即将进入确认性药代动力学/药效学研究，ENPP1抑制剂REV102正朝着2026年进入1期临床试验迈进。公司财务状况稳健，预计资金将支持到2026年下半年。业务亮点包括：RLYB212试验进展顺利，RLYB116和REV102项目取得进展，Rallybio332项目显示出积极的前景。2024年第四季度和全年收入分别为38,000美元和60万美元，研发费用分别为740万美元和4150万美元，一般和行政费用分别为430万美元和1962.5万美元。净亏损为1104万美元，每股亏损0.25美元。截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为6551万美元。

蓝地球治疗公司宣布，其放射性混合型锕系元素标记的PSMA靶向研究性放射性配体疗法在转移性去势抵抗性前列腺癌的1期临床试验中显示出令人鼓舞的结果。该疗法在13名患者中显示出肿瘤吸收的辐射剂量高于关键健康组织如肾脏，其肿瘤与唾液腺的吸收辐射剂量比率为73，肿瘤与肾脏比率为32。该疗法在肿瘤中的平均生物半衰期为338小时，与177Lu的6.7天物理半衰期相结合，有效半衰期为91.4小时，允许在多个天内向肿瘤输送辐射。这些数据为即将进行的2期临床试验提供了支持，该试验旨在优化治疗方案，提高治疗效果。