摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
新加坡媒体技术领导者推出AI智能情报套件，重新定义品牌媒体规划与优化医投速递新加坡媒体技术领先企业Moving Walls近日宣布收购洞察力俱乐部（Insightz Club），一家在受众研究和行为智能领域的先驱。此次收购将两家强大的数据智能公司联合起来，共同致力于使媒体更智能、更可衡量、更人性化。Moving Walls长期引领户外和店内媒体线下世界的数字化，而Insightz Club专注于解码人们的思考、移动和购买行为。两家公司共同推出Moving Walls Science，一个AI驱动的智能套件，将受众行为转化为预测性洞察，为营销人员提供投资前的清晰度和执行后的证明。随着户外广告行业向连接型媒体迅速发展，DOOH市场正以近30%的年增长率增长，预计到2024年将达到215亿美元，到2033年将超过540亿美元。Moving Walls Science的核心是引入五个集成模块，旨在统一和提升跨所有渠道的营销情报。Moving Walls Science旨在使媒体成为科学，从而让营销真正人性化。PRNewswire2025-10-28
-
中宏保险发布2025年第三季度个险理赔服务报告医投速递中宏保险发布《2025年第三季度中宏保险个险理赔服务报告》，报告显示公司在理赔效率、服务体验及客户保障等方面持续优化，多项核心指标实现稳步提升。报告特别关注中老年群体的保障需求，指出中老年理赔客户数量和赔付金额占比较高，且风险特征随年龄显著变化。中宏保险将继续秉承以客户为中心的服务理念，通过科技创新提升客户体验，守护更多客户家庭的精彩生活。美通社2025-10-28
-
中升挑战、华夏兴洋、华威特3家单位3种兽药产品获批新兽药审批动态中华人民共和国农业农村部公告 第961号。 批准 四川恒通动保生物科技有限公司 等 9 家单位 申报的三氯异氰脲酸粉（ II ）等 2 种兽药产品 变更注册 ， 申请人按照农业农村部批准的变更事项，自行修改原批准的说明书和标签对应内容，并印制、使用。 附件： 1. 新兽药注册目录。兽药资讯2025-10-28中升 华威特
-
深化医药价格改革，医保战略性购买为何是关键一招？医保动态深化医药价格改革，是深化医药卫生体制改革、促进“三医”协同发展和治理的重大关键环节，也关涉人民群众最关心、最直接、最现实的利益问题。 如此，进一步深化医药价格改革才可能取得实质性、突破性进展，实现“三医”协同发展和治理的改革目标。 值得引起重视的是，制度化、常态化推进药品（耗材）集中带量采购，深化医保支付制度改革，建立健全管用高效的医保支付机制，对深化医药价格改革具有重要的导向和激励功用。易联招采网2025-10-28医保
-
刚刚！《药品质量抽查检验管理办法》拟修订，公开征求意见研发注册政策10月28日，国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈药品质量抽查检验管理办法（征求意见稿）〉意见》。 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》有关要求，进一步提高药品抽检工作的科学性、规范性，提升服务药品监管效能， 国家药品监督管理局组织对《药品质量抽查检验管理办法》进行修订 ，形成了《药品质量抽查检验管理办法（征求意见稿）》（详见附件1），现向社会公开征求意见。 请于2025年11月05日前，将《意见反馈表》（详见附件2）通过电子邮件形式反馈至，邮件标题请标明“药品质量抽查检验管理办法意见反馈”。
-
“稻米造血”IPO，开盘暴涨超200%医药投融资中国细胞与基因治疗大会第五届年会 将于 2025年11月20日至22日 在 海南省海口市 隆重举行，敬请期待。 科创板的齿轮，再次转动起来了。 随后，禾元生物成为科创板适用第五套标准上市重启后的首家上会案例，也是科创板科创成长层首批新注册公司。
-
【瞩目】仁合益康喜提首仿，1100亿市场风云再起公司动态日前，仁合益康申报的4类仿制药盐酸安妥沙星片获批生产，为国内首仿+首家过评。 米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）全身用抗细菌化药销售额超过1100亿元。 今年以来，仁合益康有18个品种获批生产并视同过评。
-
【重磅】悦康药业1类新药来袭！勇闯280亿市场审批动态10月28日，CDE官网显示，北京悦康科创医药的1类新药YKYY018雾化吸入剂申报IND获受理。 米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）化药吸入剂销售额超过280亿元。 YKYY018雾化吸入剂是一款化药1类创新药，其临床申请于10月28日获批CDE承办受理，目前悦康药业在国内尚无吸入剂产品获批。
-
国家药监局批准那米司特片上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准Boehringer Ingelheim International GmbH申报的1类创新药那米司特片（商品名：博优维）上市，适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）成人患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
-
国家药监局批准马来酸美凡厄替尼片上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药马来酸美凡厄替尼片（商品名：迈瑞东）上市，适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
-
公开征求意见！《药品质量抽查检验管理办法》拟修订研发注册政策10月28日，国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈药品质量抽查检验管理办法（征求意见稿）〉意见》。 国家药监局综合司公开征求《药品质量抽查检验管理办法（征求意见稿）》意见。 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》有关要求，进一步提高药品抽检工作的科学性、规范性，提升服务药品监管效能，国家药品监督管理局组织对《药品质量抽查检验管理办法》进行修订，形成了《药品质量抽查检验管理办法（征求意见稿）》（详见附件1），现向社会公开征求意见。
-
创新药械｜两款1类创新药获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药马来酸美凡厄替尼片（商品名：迈瑞东）、Boehringer Ingelheim International GmbH申报的1类创新药那米司特片（商品名：博优维）上市。 马来酸美凡厄替尼片（商品名：迈瑞东）适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 那米司特片（商品名：博优维）适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）成人患者。
-
安斯泰来首次在华设立创新研发中心；美敦力在华首个数字化医疗创新基地落地北京；诺华120亿美金收购Avidity | 日报交易并购安斯泰来宣布在京设立首个中国创新研发中心 ，该中心将位于北京经济技术开发区国际医药创新公园，与安斯泰来在东京、旧金山、波士顿、芝加哥和剑桥（英国）设立的创新中心形成互补。 这是进入中国市场31年的安斯泰来首次在华设立创新研发中心。 美敦力数字化医疗创新基地暨美敦力博物馆在北京国际医药创新公园（BioPark）正式落地。
-
国科嘉和被投企业「必贝特」科创板成功上市医药投融资10 月 28 日，国科嘉和被投企业广州必贝特医药股份有限公司（以下简称“必贝特”）在科创板正式挂牌上市，证券代码 688759 ，发行价 17.78 元 / 股。 截止发稿，该股报34.44 元，涨幅93.70 % ，市值达154.99 亿元。 广州必贝特医药股份有限公司成立于 2012 年，是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发、开发及商业化的生物医药企业。
-
又一起4级肝毒性，紧急暂停两项3期研究临床研究周一 ，Intellia Therapeutics宣布，已经暂停了其体内基因编辑药物NEX-z的两项3期临床研究，这是基于一项3期研究中最近报告的一起4级肝毒性， 符合临床试验方案定义的暂停标准。 目前，患者住院，正在接受密切监测并接受医疗干预。 受临床暂停消息影响 ， Intellia周一的股价暴跌，截止周一收盘时下跌42.23%，至14.79美元/股 。
-
“规范临床二代测序”，北京卫健委和药监局出手了！研发注册政策节后，北京的朋友陆续都收到了一份文件：。 北京市卫生健康委员会、北京市药品监督管理局联合印发的《关于规范医疗机构临床高通量测序实验室和相关医疗器械产品管理的通知》。 “所有无证项目均不可开展，大家药丸”。药精通Bio2025-10-28高通
-
Nature重磅倡议：类器官替代动物实验，正重塑生物医学未来格局前沿研究OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 科研范式的转向：动物实验不再是“黄金标准”。 “86%的药物在人体临床中失败，因为动物模型并不能预测人类。”。药精通Bio2025-10-28类器官
-
祝贺！贝达创新生态圈企业禾元生物敲钟上市医药投融资10月28日上午，贝达药业创新生态圈企业——禾元生物（股票代码：688765）正式登陆上海证券交易所科创板，成为重组人白蛋白第一股。 禾元生物是重启未盈利企业适用科创板第五套标准后首家上会企业、A股首例采用约定限售方式申购的新股，也是科创成长层首批上市企业。 禾元生物成立于2006年，是一家专门从事植物源重组蛋白表达技术研究与产品开发的国家高新技术企业。
-
量减价增：2025 年前三季生物制药公司交易总额破纪录交易并购该总额是 BioWorld 有记录以来前三季度的最高交易额。 全年交易额稳步上升，从 Q1 的 676 亿美元攀升至 Q2 的 714.7 亿美元和 Q3 的 733.8 亿美元。 相比之下，交易量有所下降，2025 年前九个月完成了 866 笔交易，而去年同期为 1,057 笔。科睿唯安生命科学与制药2025-10-28生物制药
-
世界无烟日临近，烟草公司瞄准加勒比国家削弱全球健康承诺医投速递世界卫生组织烟草控制框架公约（FCTC）第11次缔约方大会（COP11）即将召开，全球最大的烟草公司正积极针对加勒比国家，试图削弱全球健康承诺，这些承诺已拯救了数百万人的生命。FCTC自2005年生效以来，成功引导各国采纳了如无烟法、烟草产品图片警示标签、提高烟草税和禁止烟草营销等有效措施。然而，随着各国政府为COP11做准备，烟草行业正在努力破坏公约在公共卫生方面的进展。圣基茨和尼维斯、巴巴多斯和特立尼达和多巴哥等国家正受到烟草公司的积极影响，试图让这些国家的政府削弱全球公共卫生承诺。全球领先的卫生组织，包括无烟儿童运动、全球烟草控制联盟和健康加勒比联盟，已致信圣基茨和尼维斯总理，表达了对公共卫生政策制定免受烟草行业影响的担忧。信中提到，烟草行业将利润置于人民生命之上，特别是通过向年轻人营销电子烟、尼古丁口香糖和加热烟草产品等成瘾性产品。随着COP11的临近，各国政府必须记住一个事实：烟草行业是全球烟草流行病的建筑师，每年导致超过800万人死亡。大烟草的存在对基于证据的政策制定具有毒性。各国政府必须关闭烟草行业的干扰之门，团结起来保护儿童免受终身成瘾的威胁。随着世界为COP11讨论做准备，各国政府应专注于重PRNewswire2025-10-28
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
