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沙特金融科技公司Tabby完成新一轮融资，估值约45亿美元医投速递沙特阿拉伯金融科技公司Tabby近日完成了一笔由现有股东持有的股份的二级市场交易，交易对Tabby的估值达到了45亿美元。本次交易中，红杉中国、博裕资本等投资方从早期投资者手中收购了股份，但公司未发行新股。Tabby作为中东地区首批金融科技独角兽企业之一，专注于“先买后付”金融科技领域，旨在帮助消费者分期支付商品款项。Tabby的联合创始人兼首席执行官Hosam Arab表示，新股东与Tabby共享相同的愿景，并认同其在推动区域金融服务变革方面的影响力。目前，Tabby的技术已被超过4万家全球品牌及中小企业采用，业务覆盖沙特阿拉伯、阿联酋和科威特，旨在帮助数百万人更好地管理支出和资金利用。
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“十五五”规划来了！医药、医疗、医保内容划重点（附全文）医保动态完善并落实基本养老保险全国统筹制度，加快发展多层次、多支柱养老保险体系，健全待遇确定和调整机制，逐步提高城乡居民基础养老金。 健全多层次医 疗 保障体系，推进基本医疗保险省级统筹，优化药品集采、医保支付和结余资金使用政策 。 扩大失业、工伤保险覆盖面，建立健全职业伤害保障制度。药闻康策2025-10-28医保
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欧洲药品管理局对于多规格复方制剂生物等效性试验豁免的处方相似性要求解析研发注册政策欧洲药品管理局对于多规格复方制剂生物等效性试验豁免的处方相似性要求解析。 《 药学研究 》· 2025 Vol.44，No.9。 欧洲药品管理局; 多规格复方制剂; 生物等效性试验豁免; 处方相似性。凡默谷2025-10-28欧洲药品管理局 复方制剂生物
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7.45亿美元！GSK引进一款siRNA新药治疗COPD交易并购10月28日，葛兰素史克公司（LSE/NYSE:GSK）和临床阶段生物技术公司Empirico宣布已就EMP-012达成全球独家许可协议，EMP-012是一种高度选择性的同类首创和潜在的最佳siRNA，一种寡核苷酸。 EMP-012针对一种新的治疗靶点，目前正处于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的I期试验中，有可能扩展到其他炎症性呼吸道疾病。 GSK将支付8500万美元的预付款，以及高达6.6亿美元的基于成功的开发、监管和商业里程碑，以及全球净销售额的分层版税。
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PainTEQ迎来医疗技术专家Robert Kline加入董事会，推动脊柱介入护理领域发展医投速递PainTEQ公司宣布，医疗技术专家Robert Kline已加入公司董事会。Kline拥有25年商业化创新医疗设备的历史，将专注于推动PainTEQ的扩张和巩固其在脊柱介入护理领域的市场领导地位。Kline将利用其在Bolder Surgical公司成功商业化微创解决方案的经验，为PainTEQ的LinQ系统带来独特的协同效应。PainTEQ的LinQ® SI关节稳定系统已在超过14,000例手术中提供缓解，其微创手术方法相比传统手术具有恢复更快、组织损伤更少和手术时间更短的优势。PainTEQ首席执行官Shanth Thiyagalingam表示，Kline的加入将为公司带来强大的战略优势，加速临床卓越和证据支持的医学使命的扩展。PRNewswire2025-10-28PainTEQ Bolder Surgical Inc
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手术效果大对决——哪种方式赢得青光眼治疗之战？前沿研究在近期举行的AAO 2025会议上，多位眼科学者围绕青光眼领域的最新研究成果展开了深入分享与探讨。 这些前沿成果为青光眼治疗提供了新的思路与方法，有望为众多患者带来更为精准、有效的治疗选择，进而引领青光眼治疗迈向全新的发展阶段。 HORIZON试验：评估CS与CS-HMS手术眼压控制对视野平均偏差进展率的影响。
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诺华Q3财报：首创肿瘤新药增长84%，中国市场前三季度收入32亿美元财报业绩10月28日，诺华公布2025第三季度业绩， Q3 营收139.093亿美元， 同比增长7%。 前三季度累计收入为411.96亿美元，同比增长11%，其中， 中国市场前三季度累计收入32亿美元，同比增长5%。 从具体业务领域来看，诺华的心血管-肾脏-代谢、免疫、神经科学和肿瘤四大板块均实现了不错的增长，前三季度累计销售收入分别为73.58亿美元（+19%）、75.89亿美元（+10%）、43.68亿美元（+26%）和125.74亿美元（+20%）。
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从贝塔到阿尔法，中国创新药后BD时代前沿研究种种迹象表明，创新药BD引发资本热潮的阶段已步入尾声，但这并不意味着中国创新药行业失去关注价值。 相反，中国创新药行业的长期价值正愈发清晰，我们正迎来一个更加波澜壮阔的时代。 而无论是在技术层面，还是在适应症探索层面，中国创新药始终围绕疾病需求展开，且紧跟前沿趋势梯队。医药时间2025-10-28阿尔法 贝塔
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诺华中国首席医学官换帅人事变动2025年10月28日，据“猎头岩究”消息，近日诺华中国宣布重要人事任命，徐黎女士接任诺华中国医学事务负责人兼首席医学官，常驻上海，向诺华中国区总裁兼董事总经理李尧先生汇报，并虚线向国际业务部医学事务负责人Stefan Florentinus汇报。 资料显示，吴铃女士在诺华任职超过20年，从美国分公司的基层研发岗位起步，逐步晋升至美国肿瘤医学科学与教育负责人。 2018年回到中国后，她担任诺华中国首席科学官，全面统筹中国区药物研发策略与管线推进。思齐俱乐部2025-10-28首席医学官
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药明康德与沙特新未来城和沙特卫生部签署战略合作备忘录，计划在当地拓展CRDMO平台服务 | Bilingual News公司动态上海，2025年10月28日 – 药明康德今日宣布已与沙特新未来城（NEOM）和沙特卫生部分别签署战略合作备忘录。 NEOM是沙特西北部建设中的可持续发展新城。 药明康德将与NEOM携手合作，探索在沙特开展新药研发与生产服务的本地化进程。
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降低发病及死亡风险近80%！FDA再批准默沙东“first-in-class”疗法；疾病指标下降95%！单抗达试验主要终点……临床研究降低发病及死亡风险近80%！ FDA再批准默沙东“first-in-class”疗法。 Winrevair在2024年3月获得美国FDA的批准，用于治疗肺动脉高压。
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100%患者缓解！自身免疫疾病CAR-T疗法即将进入注册性试验审批动态Cabaletta Bio今日宣布，其在RESET-Myositis、RESET-SSc和RESET-SLE三项研究中评估CAR-T疗法resecabtagene autoleucel（rese-cel）的临床进展均取得积极成果。 其中，在RESET-Myositis试验中， 皮肌炎（DM）/抗合成酶综合征（ASyS）队列中，所有具有足够随访且符合关键注册入组标准的患者，其疗效均超越注册研究主要终点，在停用免疫调节药物的情况下实现显著的总改善评分（TIS）应答。 公司表示，已与FDA就试验设计中的关键参数达成一致意见。
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“癌症之王”疾病控制率近97%的口服小分子疗法；客观缓解率达85%的创新抗体疗法…… | 一周盘点前沿研究1. 口服KRAS G12D抑制剂VS-7375用于治疗 KRAS G12D突变晚期胰腺导管腺癌（PDAC），在一项1/2期临床试验中的客观缓解率（ORR）达40.7%，疾病控制率（DCR）达96.7%。 2. 靶向Clever-1的单克隆抗体bexmarilimab与阿扎胞苷联用，治疗初治高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的早期临床试验结果亮眼，ORR达85%，完全缓解（CR）率为45%。 Verastem Oncology公司公布了口服KRAS G12D抑制剂VS-7375用于治疗 KRAS G12D突变晚期胰腺导管腺癌的1/2期临床试验的积极数据。
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1秒上手、30秒成曲，LiberLive首创高动态采样合成系统Liber AOS｜最前线医投速递音乐科技品牌LiberLive在深圳发布会上首次公开了其第二代旗舰产品C2无弦吉他的核心技术——高动态采样合成系统LiberAOS。该系统是全球首个专为无弦吉他设计的高动态采样合成架构，通过整合信号捕捉、处理核心、音频引擎与声学输出四大模块，构建了一套完整的音乐智能工作流。LiberAOS系统采用自主研发的多核异构芯片组，能够精准捕捉用户演奏过程中的每个细微动作，并从千万级动态音色库中精准调用匹配的采样资源。C2无弦吉他搭载的双频扬声器系统能够实现层次分明、动态饱满的声音表现，满足小型现场演奏的需求。36氪2025-10-28
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五年蝉联！康哲药业子公司深圳康哲再度荣耀登榜“深圳企业500强”公司动态10月28日，由深圳市企业联合会、深圳市企业家协会发布的 “2025深圳企业500强” 榜单正式揭晓。 康哲药业控股有限公司（“康哲药业”或“集团”）全资控股子公司深圳市康哲药业有限公司（“深圳康哲”）凭借稳健的经营表现、卓越的创新能力、持续的社会贡献，再度荣耀登榜，位列第166位，同时上榜 “2025年深圳企业500强企业经营效益TOP100” 及 “2025年深圳企业500强企业社会贡献TOP100” 。 康哲药业坚持以“产品创新、商业革新、国际拓展”三大战略为驱动，已逐步发展为“研、产、销全链发展的创新驱动型国际化药企”。
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诺华阿思尼布纳入CDE星光计划公司动态No.1 / 诺华阿思尼布纳入CDE星光计划。 2025年10月27日，国家药监局药审中心（CDE）发布公示，拟将诺华（NYSE：NVS）旗下盐酸阿思尼布片/胶囊装微片纳入《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）》，用于费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病慢性期（Ph+ CML-CP）。 阿思尼布（asciminib，ABL001）是针对BCR-ABL1激酶的新型变构抑制剂，采用了与传统TKIs不同的作用机制，结合于靶蛋白的肉豆蔻酰口袋（STAMP）——一种变构位点，通过改变蛋白构象以实现对靶蛋白的抑制。
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「DIFF+」赋能AI制药：以“干湿闭环”突破新药研发瓶颈前沿研究AI制药，是指将机器学习、大数据等人工智能技术应用于制药全流程，帮助企业提升研发效率与成功率，显著降低成本。 借助AI技术，制药企业能够以更低成本、更高通量地处理化合物与靶点，有望将药物发现与临床前研究时间缩短近40%，并大幅缩短临床试验阶段的时间。 CADD主要基于物理计算方法，如分子对接、自由能微扰等，通过优化力场与采样算法，提升虚拟筛选的精度与效率，其核心在于模拟分子间相互作用，从而提高靶点识别与化合物优化的成功率。迪福润丝生物2025-10-28高通 AI制药
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生物类似药迎重大变革！2025年最新指导原则下的药学和临床研究方法的开发策略与方法验证创新研发注册政策报告结合最新指导原则，深入剖析了“监管范式切换下”的技术研究路径：研发设计端用QbD理念把药物质量参数做精准，检测端用One-assay策略把数据做到“可直接比”，最终临床数据无缝衔接药学数据，为全球患者提供更快速、更可负担的生物类似药。 FDA首次接受豁免Stelara biosimilar临床疗效研究，标志着全球生物类似药即将迈入“全面分析相似性+PK比对”时代。 EMA 2025反思文件、FDA 2025指南草案、中国NMPA 2025《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》，三家不同监管机构，首次在“要不要做临床疗效试验”这一核心问题，给出了相似的指导意见。
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昆明植物研究所在倍半萜二聚体与抗肝癌活性研究取得新进展前沿研究肝细胞癌是常见的恶性肿瘤，开发新型高效治疗药物迫在眉睫。 团队前期从 蒿属植物中发现系列具有显著抗肝癌活性的倍半萜二聚体 —— 其活性显著强于相应单体化 ，基于 仿生的 Diels-Alder 反应构建了倍半萜二聚体的合成方法。 研究团队以蒿属植物中的高含量倍半萜 arglabin 为底物，通过双 Diels-Alder 反应， 设计合成了 一 系列通过碳链连接的二聚体，这些 二聚体 均具有较好的抗肝癌活性，特别是 KGA-1100 抗肝癌活性较 arglabin 提升 30 余倍。
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基于深度学习的DLCP模型在倍半萜二聚体抗肝癌活性研究中取得进展前沿研究肝细胞癌是常见恶性肿瘤，目前药物尚无法满足临床需求 ，仍需寻找新的治疗靶点及 先导分子。 中国科学院昆明植物研究所植物化学与天然药物全国重点实验室 陈纪军研究团队近年来致力于蒿属植物中抗肝癌活性倍半萜二聚体的发现、合成与结构优化、作用机制与靶标及创新药物研究。 基于深度学习的多模态模型能够高效挖掘肿瘤多组学数据揭示新的治疗靶点。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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最新年份
靶点
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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