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  • 味全、西子健康、福田等60家企业找合作啦 | FoodTalks供需发布
    公司动态
    味全、西子健康、福田等60家企业找合作啦 | FoodTalks供需发布
    按照代工、配料、设备、设计、营销等信息分类，精准推广到对应主题和功能的FBIF和FoodTalks社群（总覆盖人数15万+）。 FoodTalks供需平台致力于打通食品行业信息链，建立供需双方资源快速匹配的信息通道，实现食品企业合作的高效对接。 或关注FoodTalks公众号，随时通过底部菜单栏直达供需平台，发供需、找合作。
    FoodTalks食品资讯
    2025-03-13
    西子健康
  • 恒天然宣布管理层调整，大中华区CEO周德汉也有了一个“新身份”
    人事变动
    恒天然宣布管理层调整，大中华区CEO周德汉也有了一个“新身份”
    今天，这家新西兰乳业巨头宣布对管理层进行调整。 其中，值得注意的是周德汉将担任恒天然全球餐饮服务业务总裁，负责范围扩大到包括东南亚、中东非地区和其他市场的餐饮服务业务，同时他会继续执掌大中华区帅印。 首先， Richard Allen将担任恒天然全球原料业务总裁， 领导恒天然的全球原料业务。
    FoodTalks食品资讯
    2025-03-13
    恒天然 巨头 周德汉
  • 景杰生物CUT&Tag技术进阶，临床样本应用 “尽在掌握”
    临床研究
    景杰生物CUT&Tag技术进阶，临床样本应用 “尽在掌握”
    临床样本研究 和 动物模型研究 是医学研究中常用的两种实验方法，临床样本研究相对动物模型研究有以下 优势 ：。 直接反映疾病情况 ：临床样本直接来源于人类患者，能最真实地呈现人类疾病的发生、发展、症状表现、病理生理过程等各个方面。 虽然临床样本研究的好处众多，但是对于CUT&Tag应用来说，临床样本存在一定风险，因为 临床样本常常需要冻存处理 。
    景杰生物
    2025-03-13
    临床样本
  • 远大医药2024年财报：增收12.85%至116.4亿港元
    财报业绩
    远大医药2024年财报：增收12.85%至116.4亿港元
    No.1 / 维昇药业港股IPO，最高发售价75.28港元/股。 按照发售价中位数71.86港元估算，维昇药业此次全球发售所得款项净额合共约为603.3百万港元。 维昇药业 成立于2018年11月， 专注于在中国提供特定内分泌疾病的治疗方案 。
    GBIHealth
    2025-03-13
  • CMAC 2025｜与泛生子共绘生物医药全球化新蓝图
    公司动态
    CMAC 2025｜与泛生子共绘生物医药全球化新蓝图
    随着肿瘤治疗迈入精准医疗时代， Biomarker研究与伴随诊断开发已成为推动药物研发和临床应用的关键驱动力 。 2025年中国（苏州）创新药物医学大会暨CMAC年会，将汇聚行业专家与领军企业，深入探讨肿瘤创新药物研发的最新进展与未来方向。 作为全球领先的癌症精准医疗公司， 泛生子将亮相本次盛会， 策划举办大会共建论坛及学术沙龙 ，携手跨国药企（MNC）、生物科技公司（Biotech）及合同研究组织（CRO），共同分享肿瘤精准医疗领域的最新研究成果与技术进展，聚焦Biomarker研究、伴随诊断技术及药物出海全球化等前沿议题。
    泛生子基因
    2025-03-13
    精准医疗 CMAC
  • 多肽纳米药物体内分析方法及代谢转运研究进展
    前沿研究
    多肽纳米药物体内分析方法及代谢转运研究进展
    多肽纳米药物体内分析方法及代谢转运研究进展。 多肽纳米药物的给药方式包括静脉注射、口服给药、呼吸道给药和透皮给药等，其中以静脉注射给药最为多见。 进入体内的多肽纳米药物可随血液循环转运到全身，并在靶部位大量蓄积。
    凡默谷
    2025-03-13
    多肽纳米药物
  • IF 58｜生命之网的分子密码：解密人类血管细胞器官型图谱
    前沿研究
    IF 58｜生命之网的分子密码：解密人类血管细胞器官型图谱
    人血管系统，包括内皮细胞（EC）和壁细胞，覆盖了体内的巨大表面积，提供了血液和组织环境之间的关键界面。 本研究增强了我们对人类血管细胞中血管多样性和器官型分子标记的理解，并对跨组织的血管疾病具有治疗意义。 人体血管系统的综合多器官图。
    吉凯基因
    2025-03-13
    IF 58 细胞器官型图谱
  • 2025两会干细胞提案正式立案：获多部委联合力挺，开启万亿级生物医药新机遇！
    研发注册政策
    2025两会干细胞提案正式立案：获多部委联合力挺，开启万亿级生物医药新机遇！
    2025年全国两会期间，由全国政协委员丁列明提交的《关于大力推进干细胞产业和基因治疗药物研发的提案》正式立案，标志着我国在推动生物医药产业发展方面迈出了关键一步。 提案中提出的核心议题包括如何通过政策支持、资金投入、技术创新等手段， 重点推动干细胞治疗、基因疗法等前沿领域的快速发展，进一步提升我国在全球生物医药产业中的竞争力。 随着提案的逐步落实，干细胞产业将迎来前所未有的发展机遇，不仅为患者带来了新的治疗希望，也为我国生物医药领域创造了万亿级的市场潜力。
    同写意
    2025-03-13
    干细胞
  • 2025中国新药公司CMO大盘点
    公司动态
    2025中国新药公司CMO大盘点
    中国的新药公司当下最看重的是BD和融资，而决定BD和融资的关键就是临床数据。 因此，一个首席医学官 （CMO） 的实力对公司的商业化能力十分重要。 同写意曾两次盘点中国新药公司的CMO。
    同写意
    2025-03-13
    新药
  • 盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于膀胱癌手术可视化验证性临床试验完成首例受试者入组
    临床研究
    盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于膀胱癌手术可视化验证性临床试验完成首例受试者入组
    本公司研发的盐酸氨酮戊酸颗粒剂（以下简称“该药物”）用于非肌层浸润性膀胱癌手术切除辅助的验证性临床试验（以下简称“该研究”）于近日成功完成首例受试者入组。 据公开资料显示，NMIBC约占膀胱癌的百分之七十五。 该药物的研发情况及进展。
    复旦张江官方公众号
    2025-03-13
    盐酸氨酮戊酸 非肌层浸润性膀胱癌
  • 造把生物“狙击枪”，定向“消灭”阿尔兹海默病
    前沿研究
    造把生物“狙击枪”，定向“消灭”阿尔兹海默病
    医学上的定义，这是一种中枢神经系统的退行性病变。 换个通俗的说法，大脑就像是一台电脑，在长时间的运行过程中，累积了大量的废物。 在苏州沃生生物医药有限公司的实验室里。
    SIP科技创新
    2025-03-13
    造把生物
  • 远大医药迎来“核爆点”
    公司动态
    远大医药迎来“核爆点”
    2024年，中国医药行业在多重压力下艰难前行，医保控费持续深化、创新药内卷加剧、资本市场对生物医药板块的估值回归理性。 但即便在这片寒潮中，仍有几家药企以“逆周期增长”的姿态闯入视野。 昨日（3月12日），本土核药龙头 远大医药公布2024年业绩报告，全年实现营收116.4亿港元，同比增长12.8%，净利润24.7亿港元，同比增长34.0%。
    bioSeedin柏思荟
    2025-03-13
  • 钱塘聚焦 | 德睿智药：AI神助攻！药物研发从“大海捞针”变成“按图索骥”
    专家观点
    钱塘聚焦 | 德睿智药：AI神助攻！药物研发从“大海捞针”变成“按图索骥”
    钱塘发布推出 “我和我的钱塘·AI奇遇记” 栏目，邀您一起踏上这场充满惊喜与挑战的AI之旅，解锁未来科技的无限可能。 我就是来自杭州德睿智药科技有限公司（MindRank）（以下简称“德睿智药”）的勇敢探险家—— 工业级一站式AI驱动新药研发平台 。 将新药研发范式从“大海捞针”转变为“按图索骥”。
    德睿智药
    2025-03-13
    AI
  • 从实验室到临床：宇道生物领跑中国变构药物新纪元！
    公司动态
    从实验室到临床：宇道生物领跑中国变构药物新纪元！
    2013年，宇道生物在上海成立，是一家专注于变构药物研发的创新生物技术公司， 致力于通过计算科学与实验技术结合的平台，攻克传统“不可成药”靶点，推动First-in-Class（FIC）药物的开发。 经过十年如一日的专注深耕 已建立起全球规模最大的变构数据中心，发展了自研的变构药物开发平台以及一系列药物管线。 在上海建有1500平方米的研发中心，整合计算科学与实验科学资源。
    触界生物
    2025-03-13
  • 再鼎first-in-class新药申报上市，宫颈癌迎来ADC时代！
    审批动态
    再鼎first-in-class新药申报上市，宫颈癌迎来ADC时代！
    3月13日，CDE官网显示， 再鼎医药与Seagen共同开发的维替索妥尤单抗的上市申请已获受理 ，用于 治疗系统性治疗期间或之后病情进展的复发或转移性宫颈癌患者。 维替索妥尤单抗是是再鼎从 Seagen（现已被辉瑞收购）引进的一款靶向组织因子（TF）的 ADC。 该药已于 2024 年 4 月获得美国 FDA 完全批准，用于治疗在化疗期间或化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成年患者，是 目前宫颈癌领域唯一一款获批的 ADC 疗法。
    触界生物
    2025-03-13
    宫颈癌 ADC
  • 亚虹医药APL-2302用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验完成首例患者入组
    临床研究
    亚虹医药APL-2302用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验完成首例患者入组
    中国上海，2025年3月13日——聚焦泌尿生殖系统肿瘤及女性健康的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）近日宣布，其自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验完成首例患者入组。 APL-2302是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂， 通过 “合成致死”机制发挥抗肿瘤作用。 在临床前研究中，APL-2302单药治疗和联合治疗在肿瘤抑制方面表现出良好的体外和体内活性，有潜力成为治疗 特定生物标志物阳性（如 BRCA基因突变等）的晚期实体瘤（乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等）的新选择。
    亚虹医药
    2025-03-13
    实体
  • 恒瑞医药等大批企披露回购公告！
    交易并购
    恒瑞医药等大批企披露回购公告！
    回购是上市公司进行市值管理的有效手段之一 ，3月以来，大批药企披露了股票回购相关公告。 其中， 国邦医药等披露回购预案，恒瑞医药、瑞康医药等披露了回购实施进展。 3月11日， 恒瑞医药 发布公告称，截至2025年3月11日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份约590万股，占公司总股本的比例为0.09%，成交价高至57.01元/股，低价为39元/股，已支付的总金额约2.51亿元。
    思齐俱乐部
    2025-03-13
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