洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 道远已投动态 | 昌郁医药与神基制药就镇痛新药XG005达成中国独家授权合作
    公司动态
    道远已投动态 | 昌郁医药与神基制药就镇痛新药XG005达成中国独家授权合作
    2025年7月，道远已投优秀企业昌郁医药（Xgene Pharmaceutical Inc.）及其关联方（以下统称“昌郁医药”）与神基制药及其关联方（以下统称“神基制药”）宣布， 就创新镇痛药物XG005签署境内独家授权合作协议， 昌郁医药授予神基制药其自主研发的创新镇痛药物XG005在中国大陆、香港和澳门地区的独家研发、注册、生产及商业化等相关权利。 根据协议，昌郁医药将获得首付款、研发及销售里程碑款项，以及基于净销售额的分级特许权使用费。 XG005是一款由昌郁医药自主研发、拥有自主知识产权的口服非阿片类创新镇痛药物。
    道远资本
    2025-07-15
    北京天智航医疗科技股份有限公司 北京英诺特生物技术股份有限公司 维亚生物科技（上海）有限公司 杭州安杰思医学科技股份有限公司 广州安必平医药科技股份有限公司
  • 中国食品药品检定研究院发布《药品注册检验工作程序和技术要求规范(2025年修订版)》
    研发注册政策
    中国食品药品检定研究院发布《药品注册检验工作程序和技术要求规范(2025年修订版)》
    为落实国务院办公厅《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）相关要求，进一步优化药品注册检验工作程序，细化药品注册检验技术要求，更好发挥药品审评审批的技术支撑作用，促进高效能监管和产业高质量发展，经国家药监局批准， 中国食品药品检定研究院 发布《药品注册检验工作程序和技术要求规范（2025年修订版）》，自2025年8月1日起实施。
    中国医药生物技术协会
    2025-07-15
    中国食品药品检定研究院
  • 图解 ▍《药品注册检验工作程序和技术要求规范（2025年修订版）》
    研发注册政策
    图解 ▍《药品注册检验工作程序和技术要求规范（2025年修订版）》
    信息来源： 中国食品药品检定研究院
    中国医药生物技术协会
    2025-07-15
    中国食品药品检定研究院
  • Cancer Discovery丨AAnet：AI驱动的肿瘤细胞状态解析工具，揭示三阴性乳腺癌的代谢与免疫异质性
    前沿研究
    Cancer Discovery丨AAnet：AI驱动的肿瘤细胞状态解析工具，揭示三阴性乳腺癌的代谢与免疫异质性
    肿瘤并非由单一类型的细胞组成，而是包含多种细胞状态的复杂生态系统。 传统的单细胞 RNA 测序 （ scRNA -seq ） 技术虽然能解析细胞间的基因表达差异，但如何从海量数据中识别关键功能状态仍是一个巨大的挑战。 目前，主流的分析方法包括聚类分析 和轨迹推断，前者 将细胞分组为离散的 “ 类型 ” ，但无法捕捉连续过渡状态 ， 后者可以 模拟细胞分化路径，但假设数据具有明确的谱系结构，而肿瘤细胞可能动态切换状态，缺乏固定轨迹。
    BioArtMED
    2025-07-15
    三阴性乳腺癌 AI驱动
  • PNAS丨彭勇团队揭示环形RNA适配体在克服BET抑制剂耐药方面的潜在应用价值
    前沿研究
    PNAS丨彭勇团队揭示环形RNA适配体在克服BET抑制剂耐药方面的潜在应用价值
    含溴结构域和额外终端域 （Bromodomain and Extra-Terminal，BET) 家族蛋白是重要的表观遗传调控因子。 研究发现不同肿瘤的耐药途经不同：肺癌和前列腺癌主要为原发性耐药；急性白血病和三阴性乳腺癌则多为获得性耐药 【1】 。 体外制备的BISC适配体RNA，能协同临床阶段的BETi OTX015抑制耐药三阴乳腺癌的生长，同时避免了传统基因疗法的毒副作用。
    BioArtMED
    2025-07-15
    前列腺癌 肺癌 三阴乳腺癌 BET 急性白血病
  • J Hepatology丨系统解析CIDEB突变在脂肪肝中的功能及其分子机制
    前沿研究
    J Hepatology丨系统解析CIDEB突变在脂肪肝中的功能及其分子机制
    近年来，代谢相关脂肪性肝病 （ MASLD ，原称非酒精性脂肪性肝病 NAFLD ） 发病率持续上升，已成为全球最常见的慢性肝病之一。 尽管脂肪肝的形成与饮食结构、肥胖和胰岛素抵抗密切相关，但其在个体间表现出显著异质性，提示基因因素在发病过程中可能发挥关键作用 。 此外，部分 CIDEB 的生殖系变异也与脂肪肝风险降低相关，提示该基因可能具有天然的保护作用。
    BioArtMED
    2025-07-15
    非酒精性脂肪肝 脂肪肝 代谢相关脂肪性肝病
  • Adv Sci丨马文福与徐安龙团队揭示“磷酸化开关”调控STING的细胞内转运及下游信号激活
    前沿研究
    Adv Sci丨马文福与徐安龙团队揭示“磷酸化开关”调控STING的细胞内转运及下游信号激活
    近年来， cGAS-STING 通路作为固有免疫应答的重要调控机制受到广泛关注 ，其在多种疾病中的功能已有大量报道 【 1-4】 。 STING 下游信号通路的激活 必须 依赖于其从内质网转运至高尔基体 【2, 5 】 ， 虽然目前 STING 信号通路的 上下游 激活机制已基本阐明，但 STING 下游信号激活为何必须依赖其内质网转运这一关键科学问题，仍然是该领域谜题之一 【2】 。 在 COPII 囊泡表面， cGAMP 诱导的 STING 寡聚化激活 TBK1 ，但由于 IRF3 与 COPII 亚基 Sec24 竞争结合 pS366 位点， IRF3 的磷酸化被暂时抑制。
    BioArtMED
    2025-07-15
    STING TBK1 IRF3
  • JCI丨单细胞和空间多组学研究揭示干扰素-g通路在肛周瘘管性克罗恩病中过度激活
    前沿研究
    JCI丨单细胞和空间多组学研究揭示干扰素-g通路在肛周瘘管性克罗恩病中过度激活
    高达 40% 的克罗恩病 (CD) 患者 遭受 肛周瘘管性 克罗恩病 (PCD) 的折磨 ，且 具有显著的治疗耐药性。 PCD 的病因尚不清楚， 严重 阻碍了临床前模型和有效疗法的开发 。 我们 利用多组学方法，包括单细胞转录组学 ( scRNA -seq) 、 质谱流式细胞术 ( CyTOF ) 和 空间转录组学 对 PCD 、不伴肛周疾病的 克罗恩病 (NPCD) 以及特发性 / 隐窝腺性肛周瘘 (IPF) 进行了 研究。
    BioArtMED
    2025-07-15
    特发性肺纤维化 垂体依赖性库欣综合征
  • DMM | 蔡志刚课题组通过单细胞技术描述自身炎症性疾病/慢性骨髓炎的发病机制并揭示Morrbid参与炎症恶化
    前沿研究
    DMM | 蔡志刚课题组通过单细胞技术描述自身炎症性疾病/慢性骨髓炎的发病机制并揭示Morrbid参与炎症恶化
    自身炎症性疾病 （autoinflammatory diseases, AIDs） 是固有免疫系统异常激活导致的自发性炎症。 AIDs的发病往往与患者的遗传家族史密切相关，临床上常表现为伴发多组织炎症体征的复发性发热。 因此截至当前，CRMO仍然是治疗无效率很高的自身炎症性疾病。
    BioArtMED
    2025-07-15
    自身炎症性疾病
  • 重磅新药！Sun Pharma的 LEQSELVI™在美国正式上市，适用于成人重度斑秃
    审批动态
    重磅新药！Sun Pharma的 LEQSELVI™在美国正式上市，适用于成人重度斑秃
    2025 年 7 月 14 日，印度太阳制药（ Sun Pharmaceutical Industries Limited ）宣布，其治疗重度斑秃的新药 LEQSELVI™ （ deuruxolitinib ） 8mg 片剂已正式在美国上市，供医疗服务提供者和重度斑秃患者使用。 该药适用于治疗成人重度斑秃，为这一疾病领域带来了全新的治疗选择。 LEQSELVI 的获批基于两项随机、双盲、安慰剂对照临床试验（ THRIVE-AA1 和 THRIVE-AA2 ），共纳入 1223 名 18-65 岁的重度斑秃患者（头皮脱发面积 ≥50% ），评估了服药 24 周后的头皮毛发再生情况。
    一度医药
    2025-07-15
    斑秃 重度斑秃 LEQ
  • 2025，药企控制权大洗牌！
    公司动态
    2025，药企控制权大洗牌！
    医药行业的2025年，注定是不平静的一年。 据观察，仅过去半年时间，就有多家药企筹划易主或已完成控制权变更。 康华生物：筹划控制权变更。
    一度医药
    2025-07-15
    成都康华生物制品股份有限公司
  • 三次试验失利！这款抗抑郁药研发被迫终止
    临床研究
    三次试验失利！这款抗抑郁药研发被迫终止
    7月14日，据外媒报道，在经历了三次临床试验失败后，Relmada Therapeutics宣布终止其研究性NMDA受体阻断剂Esmethadone的开发。 这一决定标志着该药物艰难的研发历程画上了句号。 Esmethadone的开发历程可谓一波三折。
    一度医药
    2025-07-15
    抑郁 Relmada Therapeutics Inc
  • 创新药BD的“阳谋”
    前沿研究
    创新药BD的“阳谋”
    2025年行至一半，中国创新药BD交易总额已达到500亿美元，逼近2024年全年的交易额。 这背后是交易数量与单笔交易金额的双增长，其中三生制药与辉瑞的合作，再次刷新了首付款新高，达到12.5亿美元。 今年一些药企在交易正式达成之前就提前发布预告。
    深蓝观
    2025-07-15
    Pfizer Inc 沈阳三生制药有限责任公司
  • Baraya Extended Care完成B轮融资，从TVM Capital Healthcare和知名投资者集团筹集的资金总额达到1.24亿美元
    医药投融资
    Baraya Extended Care完成B轮融资，从TVM Capital Healthcare和知名投资者集团筹集的资金总额达到1.24亿美元
    TVM Capital Healthcare完成对沙特阿拉伯长期护理和康复服务提供商Baraya Extended Care的B轮融资，超额认购，融资总额达1.24亿美元。此次融资正值沙特面临人口老龄化、慢性病发病率上升和医疗需求增加的关键时刻。TVM Healthcare Afiyah Fund和多家投资者支持Baraya扩大住院设施和门诊康复诊所网络，满足沙特对专用扩展护理服务的需求。Baraya已在利雅得和吉达开设门诊康复诊所，并计划在2026年初开设拥有216张床位的长期护理医院。TVM Capital Healthcare在中东地区有良好的投资记录，此次投资旨在支持Baraya的增长计划，包括在沙特王国开发主要住院设施和门诊诊所，并有望在其他市场复制成功。
    美通社
    2025-07-15
    SVC
  • 国产创新药获认可！杰富瑞研报：中国药企“重塑”美国药企，新药开发速度“遥遥领先”
    公司动态
    国产创新药获认可！杰富瑞研报：中国药企“重塑”美国药企，新药开发速度“遥遥领先”
    一边是美国药品定价政策不定、一边是明星药品专利到期的担忧加剧，跨国药企与中国药企达成授权合作的情况反而日益增多。 杰富瑞昨天发布的一份研究报告显示：2025 年第一季度， 32% 的生物医药授权交易值发生在中国 ，前两年这一比例均为 21%。 在过去五年中，中国在与跨国制药公司的业务发展交易中所占份额增长迅速，2022 年这一比例仅为 16%，2021 年为 8%。
    Being科学
    2025-07-15
    GLP-1 Novo Nordisk A/S 替尔泊肽 药明生物技术有限公司 南京金斯瑞生物科技有限公司
  • 最新！吉利德Yeztugo获世卫组织HIV预防推荐，默沙东向其发起挑战！
    审批动态
    最新！吉利德Yeztugo获世卫组织HIV预防推荐，默沙东向其发起挑战！
    7 月 14 日，默沙东在一份声明中表示， EXPrESSIVE-10 试验 将在未来几个月内，开始在肯尼亚、南非和乌干达的 31 个试验点招募参与者。 EXPrESSIVE-11 试验 ，将于 8 月开始在 16 个国家招募性活跃人群。 两项试验均计划招募约 4400 人，旨在测试默沙东的 MK-8527 与吉利德每日一次的特鲁瓦达（恩曲他滨 / 替诺福韦）相比，能否降低 HIV 的感染率。
    Being科学
    2025-07-15
    Gilead Sciences Inc Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S 恩曲他滨 替诺福韦
  • 抗DPPX抗体脑炎的研究进展
    前沿研究
    抗DPPX抗体脑炎的研究进展
    抗体检测新发现：为什么有的患者只检出DPPX-L抗体？ 一文解析DPPX-L和DPPX-S。 抗DPPX抗体为细胞表面抗原相关抗体，可引起脑炎综合征、自主神经功能障碍和神经系统兴奋性表现（癫痫发作、肌阵挛和兴奋躁动），目前诊断抗DPPX抗休脑炎主要依据脑脊液或血清中是否存在抗DPPX抗体。
    脉元MYBiotech
    2025-07-15
    脑炎
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多