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  • 治疗前列腺癌，诺华 III 期研究 PSMAddition 显示其放射配体疗法的显著 rPFS 获益
    临床研究
    治疗前列腺癌，诺华 III 期研究 PSMAddition 显示其放射配体疗法的显著 rPFS 获益
    镥 特昔维匹肽注射液已获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 患者，如今在较早期前列腺癌患者群体中也展现出应用潜力。 诺华计划在即将举行的医学会议上公布这一研究结果，并根据美国食品药品监督管理局 （FDA） 的反馈，预计在今年下半年递交监管部门审查申请。 诺华正在晚期肿瘤领域 （包括乳腺癌、结肠癌、肺癌和胰腺癌） 开发广泛的放射配体疗法 （RLT） 产品组合，同时建设多个生产基地，凭借行业领先的基础设施全力加速 RLT 的供应。
    医麦客
    2025-06-12
    胰腺癌 前列腺癌 肺癌 Novartis AG 结肠癌
  • 华泰海外研究 | 瓦克化学如何保持全球竞争优势？
    公司动态
    华泰海外研究 | 瓦克化学如何保持全球竞争优势？
    瓦克化学在有机硅、多晶硅等传统周期产品，以及半导体多晶硅和生物技术等成长性业务领域均拥有较强的全球竞争力，但目前市场对于公司成长和全球化业务布局的复盘研究仍较少，本文通过对公司成长和全球化历史的复盘，我们总结出公司在产品面临中国为代表的全球低成本产能扩张下仍保持优势的三重竞争要素，包括差异化竞争、发力新技术和全球化布局，有望为国内化工企业发展提供一定的参考和借鉴。 瓦克化学复盘启示：差异化竞争、发力新技术与全球化布局。 德国瓦克化学成立距今逾百年历史，系全球硅基和乙烯/醋酸基材料领先企业，公司有机硅销售额常年居全球第2、可再生分散胶粉等聚合物系列产品以及半导体多晶硅等材料销售额全球第1。
    华泰睿思
    2025-06-12
    瓦克化学
  • 省标切国标，部分中药配方颗粒停止挂网采购
    招标采购
    省标切国标，部分中药配方颗粒停止挂网采购
    中药配方颗粒因便捷性、稳定性等特点，在临床治疗中备受关注，然而随着行业的发展，面临诸多挑战。 近日，辽宁省公共资源交易中心发布通知，停止部分中药配方颗粒挂网采购，这一事件引发了行业对中药配方颗粒现状的深入思考。 近年来，国家层面高度重视中药配方颗粒的质量标准，积极推进国家标准的制定与实施，5月26日，国家药典委员会公示了2025年第二期31个中药配方颗粒拟公示标准。
    医药经济报
    2025-06-12
    中药配方颗粒
  • “麻醉一哥”管理层大换血！联环药业遭重罚，BMS重金引进核药
    公司动态
    “麻醉一哥”管理层大换血！联环药业遭重罚，BMS重金引进核药
    人福医药管理层大换血。 6 月 10 日，国内 “ 麻醉一哥 ” 人福医药发布公告称，公司董事会于 6 月 9 日收到公司董事李杰、董事兼总裁邓霞飞、副总裁李莉娥提交的书面辞职报告，自董事会收到辞职报告之日起，三位不再担任人福医药公司职务。 公告显示，上述三人的离任原因均为个人原因（退休），三人将逐步办理下属控股子公司职务的离任手续。
    医药经济报
    2025-06-12
    Bristol-Myers Squibb Belgium SA 江苏联环药业股份有限公司
  • 黑龙江完成医保清算 加快盘活医院资金
    医保动态
    黑龙江完成医保清算 加快盘活医院资金
    2024年全省医保清算周期同比缩短 1个月 ，更快 直达 全省定点 医 药 机构 ， 拨付资金 21.97亿元，其中医疗机构拨付资金17.16亿元，零售药店拨付资金4.81亿元。 黑龙江省医保 部门 全力 打造 “三速”去 重塑清算生态：。 一是政策速递： 省医保局提前 3个月启动全省清算工作，迅速下发2024年医保清算工作方案，明确工作任务、分工时限，让各统筹区早早知道“怎么干、干什么”。
    国家医保局
    2025-06-12
    医保
  • 肿瘤治疗靶点FAK、及其研发药物
    前沿研究
    肿瘤治疗靶点FAK、及其研发药物
    尽管已有八种 FAK 抑制剂进入临床试验，但它们主要阻断激酶活性，而无法破坏支架功能。 PROTAC 技术提供了一种新的策略，它能够降解整个 FAK 蛋白，从而消除 FAK 的两种功能。 目前已开发出多种靶向 FAK 的 PROTAC，并取得了令人鼓舞的结果。
    精准药物
    2025-06-12
    肿瘤 FAK
  • 最新进展！分子胶合理设计的时代来了
    前沿研究
    最新进展！分子胶合理设计的时代来了
    Blueprint 被 VantAI 最近推出的基础模型 Neo-1 所吸引， Neo-1 模型有助于加快新型诱导邻近疗法的发现和开发，实现了基于人工智能（ AI ）的分子胶和其他 PPI 修饰化合物的生成。 旋即在第二天，即 5 月 21 日，罗氏与 Orionis Biosciences 达成了第二次合作， 追加 20 亿美元 共同开发针对肿瘤领域创新和具有挑战性靶点的小分子单价分子胶药物 。 借助人工智能（ AI ）和大数据，分子胶的合理开发变得越来越有可能。
    精准药物
    2025-06-12
    肿瘤
  • Alvotech 完成私募配售，向投资者交付 SDR 和股票
    医药投融资
    Alvotech 完成私募配售，向投资者交付 SDR 和股票
    Alvotech公司完成了一项私人配售，于2025年6月4日向瑞典和国际机构投资者进行，约40家机构投资者参与，其中约60%来自瑞典、挪威或英国，约30%来自美国。此次配售中，超过80%的股份和瑞典存托凭证（SDRs）被非现有股东购买。Róbert Wessman表示，欢迎这些新股东加入Alvotech的旅程，并强调这将进一步多元化并加强股东基础，增加在纳斯达克斯德哥尔摩的SDRs自由流通。所有分配的SDRs和股份已交付给对方，包括从子公司Alvotech Manco ehf转移的750万股库存股份。
    GlobeNewswire
    2025-06-12
    Alvotech hf
  • Rallybio 在 1 期验证性药代动力学/药效学研究中开始给药RLYB116
    研发注册政策
    Rallybio 在 1 期验证性药代动力学/药效学研究中开始给药RLYB116
    Rallybio公司宣布启动了针对其创新药物RLYB116的1期确认性药代动力学/药效学（PK/PD）研究，该药物是一种每周一次、小体积、皮下注射的C5抑制剂。RLYB116的初步适应症将集中在两种具有重大未满足需求的血液病：免疫血小板输血难治性（PTR）和难治性抗磷脂综合征（APS）。这些疾病的患者目前没有批准或有效的治疗方案。Rallybio公司首席执行官Stephen Uden表示，这项研究标志着该公司在为免疫PTR和难治性APS患者提供新治疗方案方面迈出了重要一步。该研究旨在证明RLYB116在健康志愿者中具有完全和持续的补体抑制以及良好的耐受性。研究将包括两个队列，每个队列有八名参与者，随机分配3比1接受RLYB116或安慰剂每周一次。队列1将评估150毫克的剂量，队列2将评估高达300毫克的剂量。研究包括治疗结束后10周的随访期。Rallybio公司致力于开发针对严重和罕见疾病的生命改变性疗法，其产品管线包括针对补体失调、血液学和代谢性疾病的治疗候选药物。
    Biospace
    2025-06-12
    Rallybio Corp C5 抗磷脂综合征
  • ADC Therapeutics 宣布在欧洲血液学协会 2025 年大会上公布 LOTIS-7 临床试验的最新数据
    研发注册政策
    ADC Therapeutics 宣布在欧洲血液学协会 2025 年大会上公布 LOTIS-7 临床试验的最新数据
    ADC Therapeutics公司宣布，其在LOTIS-7临床试验中，使用ZYNLONTA与glofitamab联合治疗复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的患者，结果显示了93.3%的总缓解率（ORR）和86.7%的完全缓解率（CR），其中25名达到CR的患者在数据截止时仍保持CR。该组合疗法显示出良好的耐受性和可控的安全性。公司正在扩大LOTIS-7试验的招募规模至100名患者，使用150 µg/kg的剂量。此外，公司将于今日上午8:00 a.m. ET / 2:00 p.m. CEST举行电话会议，讨论这些结果。
    Biospace
    2025-06-12
    格菲妥单抗 ADC Therapeutics SA
  • Disc Medicine 在欧洲血液学协会 （EHA） 2025 年年会上展示了所有产品组合的积极临床数据更新
    研发注册政策
    Disc Medicine 在欧洲血液学协会 （EHA） 2025 年年会上展示了所有产品组合的积极临床数据更新
    Disc Medicine公司在EHA 2025年会上展示了5项研究成果，包括bitopertin在EPP治疗中的长期疗效和安全性数据，DISC-0974在MF贫血治疗中的持续活性数据，以及DISC-3405在健康志愿者中的安全性数据。公司计划在2025年下半年提交bitopertin的NDA申请，并已启动APOLLO临床试验。此外，公司还展示了DISC-0974与luspatercept和ESA联合使用在MF贫血治疗中的效果，以及DISC-3405在PV治疗中的初步研究数据。公司将于6月16日举行电话会议，对上述更新进行回顾。
    Biospace
    2025-06-12
    罗特西普 Disc Medicine Inc GLYT1抑制剂(RO-4917838)
  • 医疗服务提供商Commons Clinic完成2600万美元B轮融资，推出Wholebody多专科医疗平台
    医药投融资
    医疗服务提供商Commons Clinic完成2600万美元B轮融资，推出Wholebody多专科医疗平台
    2025年6月12日，医疗服务提供商Commons Clinic宣布获得2600万美元B轮融资。本轮融资由RA Capital领投，Floating Point、SteelSky Ventures、Time BioVentures、Courtside Ventures和Commons Clinic医生参投。这笔资金支持Wholebody by Commons Clinic的推出，这是一个连接该组织所有高级预防保健产品的多专业套件。
    vcaonline
    2025-06-12
    RA Capital Floating Point Advis SteelSky Ventures Time BioVentures Courtside VC Commons Clinic
  • Silence Therapeutics 公布了额外的 1 期数据，突出了 Divesiran 作为真性红细胞增多症潜在首创 siRNA 治疗的前景
    研发注册政策
    Silence Therapeutics 公布了额外的 1 期数据，突出了 Divesiran 作为真性红细胞增多症潜在首创 siRNA 治疗的前景
    Silence Therapeutics公司在欧洲血液学协会（EHA）2025年年度会议上公布了其新型siRNA疗法divesiran在治疗真性红细胞增多症（PV）患者中的 Phase 1研究数据。数据显示，divesiran在维持患者血细胞比容（HCT）水平方面展现出潜力，并可能减少患者输血的需求。研究设计为34周开放标签试验，评估了不同剂量divesiran皮下注射的疗效和安全性。此外，Phase 2研究正在招募患者，为随机双盲试验，评估两种不同剂量divesiran与安慰剂的效果。PV是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤，目前治疗主要依赖于输血和细胞减少剂。Divesiran旨在通过调节铁代谢来减少红细胞过度生成。
    Biospace
    2025-06-12
    真性红细胞增多症 Silence Therapeutics PLC
  • 百时美施贵宝在 EHA 2025 上公布靶向蛋白质降解研究的数据，包括 CELMoD™ 试剂和 BCL6 配体定向降解剂
    研发注册政策
    百时美施贵宝在 EHA 2025 上公布靶向蛋白质降解研究的数据，包括 CELMoD™ 试剂和 BCL6 配体定向降解剂
    Bristol Myers Squibb在2025年欧洲血液学协会（EHA）年会上展示了其针对蛋白质降解平台的新数据。这些数据包括其研究性口服CELMoD™药物mezigdomide和iberdomide在多发性骨髓瘤中的应用，以及golcadomide在非霍奇金淋巴瘤中的应用。此外，还首次展示了公司首创的口服BCL6配体导向降解剂（LDD）(BMS-986458)在非霍奇金淋巴瘤中的结果。这些研究强调了这些疗法在解决血液恶性肿瘤未满足的医疗需求方面的潜力。这些药物是Bristol Myers Squibb在针对蛋白质降解领域持续研究的一部分，包括针对血液癌症和实体瘤以及非恶性血液疾病的额外CELMoD药物、LDD和降解剂抗体偶联物（DACs）。蛋白质降解剂，如CELMoD药物和LDD，是针对并降解驱动疾病的特定蛋白质的疗法，包括许多难以通过传统小分子抑制剂靶向的蛋白质。这些创新药物有可能提高现有疗法的疗效并克服各种恶性肿瘤的耐药性，从而改善患者预后。
    Biospace
    2025-06-12
    多发性骨髓瘤 实体瘤 非霍奇金淋巴瘤 BCL6 CC-99282胶囊
  • 晶泰科技宣布完成对英国Liverpool ChiroChem的收购
    医药投融资
    晶泰科技宣布完成对英国Liverpool ChiroChem的收购
    2025年6月12日，晶泰科技宣布完成对英国LiverpoolChiroChem公司的收购，进一步增强了晶泰 “AI+机器人” 智能自主实验平台在化学空间探索领域的实力，将更好地服务国内外新药研发、新材料发现以及高价值化学品领域的客户。
    晶泰科技
    2025-06-12
    深圳晶泰科技有限公司
  • 物流服务提供商DHL Group完成对CryoPort专业快递业务CRYOPDP的收购
    医药投融资
    物流服务提供商DHL Group完成对CryoPort专业快递业务CRYOPDP的收购
    2025年6月12日，医疗材料运输服务商Cryoport, Inc.宣布完成先前披露的将其专业快递业务CRYOPDP剥离给世界领先的物流提供商之一DHL Group的交易。 该交易包括向Cryoport支付约2亿美元的现金。同时，Cryoport和DHL建立了战略合作伙伴关系，旨在加强各自为全球生命科学和医疗保健行业提供的供应链服务。这种新建立的战略合作伙伴关系使两家公司能够就战略机会进行合作，利用Cryoport在专业供应链解决方案方面的行业领先专业知识以及DHL广泛的全球健康物流基础设施和服务，为快速增长的生命科学和医疗保健细分市场带来一系列专业制药物流和服务。
    CISION
    2025-06-12
    Cryoport Systems Inc
  • Spruce Biosciences 宣布纳斯达克有条件批准恢复纳斯达克资本市场交易
    医药投融资
    Spruce Biosciences 宣布纳斯达克有条件批准恢复纳斯达克资本市场交易
    Spruce Biosciences宣布获得纳斯达克批准，其普通股将在纳斯达克资本市场恢复交易，前提是公司在2025年8月5日之前恢复符合纳斯达克最低交易价格要求。公司计划在2025年股东年度大会上寻求股东批准进行股票反向分割，以符合最低交易价格要求。董事会认为，批准反向分割提案符合公司和股东的最佳利益。2025年股东年度大会将于7月22日以虚拟形式举行，股东需在7月21日之前投票。Spruce Biosciences是一家专注于开发治疗神经疾病新疗法的生物制药公司。
    Biospace
    2025-06-12
    神经疾病 Spruce Biosciences Inc
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