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PNAS丨李礼课题组揭示Ikzf1 与Myb转录因子复合体抑制非编码RNA调节粒细胞和巨噬细胞发育的新机制前沿研究作为髓系细胞 的重 要成员， 粒细胞 （ neutrophil ） 和巨噬细胞 （ macrophage ） 是先天免疫 应对外来病原体和 感染 刺激最重要的效应细胞 群体 。 已有研究表明， PU .1 、 RUNX1 、 IRF8 以及 C/EBP 家族等转录因子在 粒细胞 和巨噬细胞 发育中发挥关键作用 。 其中 PU.1 与 RUNX1 相互拮抗调控髓系 前体 细胞 分化 。
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Nat Immunol | 胡玮等揭示Foxp3在不同组织和发育阶段中对Treg的调控作用前沿研究2025 年的诺贝尔生理学或医学奖授予了外周免疫耐受机制的发现者，这一机制防止了免疫系统错误攻击自身组织。 其中一个重要突破是 2003 年 Shimon Sakaguchi （ Hori et al, Science , 2003 Feb ） 、 Fred Ramsdell （ Khattri et al, Nat ure Immunol ogy , 2003 Apr ） 和 Alexander Rudensky （ Fontenot et al, Nat ure Immunol ogy , 2003 Apr ） 三个团队几乎同时报道转录调控因子 Foxp3 （ F orkhead box P3 ） 在 调节性 T 细胞 （ Regulatory T cell, Treg ） 发育与功能中的核心作用，并揭示 Foxp3 突变导致 Treg 缺失、进而引发 Scurfy 小鼠和 IPEX 病人的严重自身免疫反应。 但是 Foxp3 在不同组织和发育阶段中对 Treg 的调控作用仍未被很好阐析，这已成为通过操纵 Treg 治疗自身免疫病和肿瘤等疾病的重要障碍。
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Cell | 星形胶质细胞和小胶质细胞通过Wnt信号协同调控突触重塑前沿研究星形胶质细胞 和 小胶质细胞 是 中枢神经系统 （ CNS ） 中两类重要的非神经元细胞，能调控突触结构与功能。 星形胶质细胞作为CNS常驻胶质细胞，具有广泛分布的精细突起网络，这些突起与突触紧密并列，在调控神经传递、离子稳态和突触可塑性中发挥关键作用。 而 小胶质细胞作为CNS常驻巨噬细胞，同样参与调控神经传递、突触可塑性、突触形成稳定及清除。
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硕腾的犬用新药被建议授予上市许可审批动态硕腾公司 的 Lenivia® （ izenivetmab ）用于减轻犬类骨关节炎（ OA ）相关疼痛的药品，已获欧洲兽药委员会（ CVMP ）积极意见。 硕腾公司 2025 年 10 月 10 日宣布，欧洲药品管理局（ EMA ）的兽药产品委员会（ CVMP ）已通过积极意见，建议授予 Lenivia® （ izenivetmab ）上市许可，用于减轻犬类骨关节炎（ OA ）相关的疼痛。 基于 CVMP 的积极意见，预计欧洲委员会将于 2025 年第四季度作出决定，硕腾预计将于 2026 年在欧盟推出 Lenivia® 用于商业销售。
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微创新突破！烟台毓璜顶医院完成青烟威首例腰椎LUSE手术 腰椎间盘突出患者获1cm切口内镜治疗新选择临床研究腰痛伴下肢麻木无力，腰椎间盘突出合并椎管狭窄患者求医犯难？ 传统脊柱内镜手术又怕反复调整入路、残存积液等并发症风险？ 近日，烟台毓璜顶医院脊柱外科吕宏琳主任团队，成功开展青烟威地区首例“单通道软质内镜腰椎椎管减压髓核摘除术（简称LUSE技术）”，以1cm小切口、40分钟手术时长、10ml出血量，为重症患者精准解除病痛。
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22个中成药被点名！安徽知名药企遭重罚，大批药品价格“跳水”，海思科、华海太猛了招标采购本周，第十一批国采官宣延期，11起典型骗保案曝光，多名医院“一把手”落马；药品市场迎变局，22个中成药触发预警被点名，170个品种集采结果出炉，大批药品价格“跳水”；企业大新闻，安徽知名药企遭重罚，创新药“独角兽”斩获BD大单，口服减肥药“黑马”递表港交所，华海1类新药来袭...... 独家注射剂暴涨3180%。 6个抗感染药市场生变。米内网2025-10-11中成药
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判了！国内膜材料龙头守住核心技术知识产权！医投速递2021年，赛普（杭州）过滤科技有限公司申请的再生纤维素除病毒膜发明专利引发商业秘密侵权诉讼。经过两年半的审理，杭州市萧山区人民法院判决赛普及其相关人员构成侵犯商业秘密罪，并处以有期徒刑及罚金。此案涉及膜材料领域的知识产权争议，揭示了国产高端膜材料产业在技术创新和知识产权保护方面的挑战。文章分析了国产膜材料产业的技术突破难点、市场现状以及知识产权保护的重要性，并指出科百特等企业在国产替代和知识产权保护方面的努力。微信公众号2025-10-11赛普（杭州）过滤科技有限公司 Cytiva Merck Millipore Asahi Kasei Corp
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国内首个标准化宠物输血医学全产业链平台上线，直面全球百亿空白市场交易并购国宠血液技术（江西）有限公司联合多家科研机构，推出全球首个标准化宠物输血医学全产业链平台，旨在解决宠物输血医学中存在的血液供应不足、质量参差不齐等问题。该平台包括从供体管理、病原筛查、白细胞去除、成分分离到冷链配送的全程可控、可溯源的高质量血液制剂供应。国宠血液技术还与上海汉维生物医药合作，通过全国65%市场的渠道网络和专业客户服务能力，推动血液制剂快速、精准触达终端医院。微信公众号2025-10-11
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对话赛斯尔擎：回输病例3例达完全缓解，自研非病毒载体降低50%CAR-T成本专家观点近日，华海药业子公司赛斯尔擎基于自研非病毒DNA技术平台的CAR-T产品CG105， 在IIT试验中治疗多发性骨髓瘤疗效显著，完成回输的3例中，已观察到2例完全缓解（CR）和1例严格完全缓解（SCR），且安全性高，未观测到 ICANS，该产品即将推进IND申报。 2019年，深耕细胞治疗研发三十余年、曾任海外上市Biotech细胞工程总监的李林红博士应华海药业邀请回国，和朱向阳博士一道，创立赛斯尔擎生物技术（上海）有限公司，在“非病毒基因递送平台”关键技术上取得了突破，并在临床上得到了验证。 带领细胞工程部门进行非病毒生物技术研究和开发。
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荣登国际眼科顶刊：中国首个IGF-1R单抗信必敏®III期临床研究结果在《JAMA Ophthalmology》（眼科学）发布临床研究2025年10月11日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布： 替妥尤单抗N01（重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）抗体，研发代号：IBI311，商品名：信必敏®）在中国中重度活动性甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）受试者中开展的III期临床研究结果近日在国际顶级眼科期刊《JAMA眼科学》全文在线发表 1 。 此次入选《JAMA眼科学》的研究为替妥尤单抗N01的关键注册研究RESTORE-1。 该研究共入组82例中重度活动性TED受试者，按照2:1比例随机接受替妥尤单抗N01和安慰剂治疗，每3周一次静脉输注，共8次。
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ERS 2025 | “头对头”临床等效，正大天晴乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂加速上市临床研究近日，在2025年欧洲呼吸学会年会（ERS2025）上，来自中国的多项关于慢性阻塞性肺疾病（COPD）管理的重要研究结果公布。 正大天晴是第一家完成双支扩粉雾剂等效性研究的中国药企，研究表明TQC3403应用于长期维持治疗COPD患者的主要疗效指标“头对头”临床等效。 领跑国产双支扩粉雾剂研发。
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重磅！复邦德®SPRINT 96周研究全文发表于Springer Nature旗下《BMC Medicine》前沿研究SPRINT 96周 研究。 发表于 《 BMC Medicine 》。 此前，SPRINT 48周 研究。
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Adv Sci｜中山大学王俊卿团队：新型双靶向肽协同Venetoclax显著增强AML治疗效果前沿研究
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JCIM｜ClearSMILES：提升分子字符串表示在生成化学中的可靠性前沿研究尽管 SMILES 并非为生成任务设计，但它 仍是最常用的基于字符串的分子表示。 然而， 语法正确的SMILES字符串并不总是对应于有效的分子。 ClearSMILES代码仓库：。智药邦2025-10-11分子字符串
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药启动分子胶Pan RAS (ON) 抑制剂GFH276 I/II期临床研究临床研究劲方医药（2595.HK）宣布GFH276治疗RAS突变型晚期实体瘤的I/II期试验首例患者近日完成入组。 国家药品监督管理局已于9月初批准GFH276进入一项开放标签及多中心研究的临床试验申请，该产品为劲方自主开发的分子胶Pan RAS（ON）抑制剂、拥有全球权益。 沙利文数据显示2025年全球癌症发病人数预计达到近2200万，其中约30%（ 超过 650万）癌症患者的肿瘤细胞中会出现不同亚型的RAS基因 （KRAS、NRAS、HRAS） 突变。
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国家医疗保障局办公室关于进一步加强对定点零售药店药品“阴阳价格”监测处置的通知招标采购依据《中华人民共和国价格法》《中华人民共和国药品管理法》等法律要求，定点药店通过 向参保患者高价售药牟利行为涉嫌价格欺诈，同时违背了 定点药店医保服务协议中 “不得对医保参保人员实行不公平、歧视性价格”的管理要求，应予严肃核查处置。 为进一步加强监测处置，现将有关要求通知如下。 加强定点药店药品价格管理， 将定点药店 “阴阳价格”行为纳入重点监控事项， 明确 “阴阳价格”问题处置要求。国家医保局2025-10-11国家医疗保障局
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Cell Med发表新数据，APL-1702引领宫颈癌前病变无创治疗新篇章前沿研究
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国产 ADC 危机临近前沿研究从持续扩容的临床管线，到屡破记录的 BD 交易，市场用实打实的真金白银投票： ADC 是近年来最具有想象力的黄金赛道之一 。 今年 9 月， Genmab 宣布放弃 18 亿美元收购普方生物获得的 PTK7 ADC 产品 GEN1107 （正在开展 I/II 期实体瘤临床） ，原因是 效益风险状况不佳 。 超百款 ADC 研发终止。
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王华教授：角膜上皮细胞功能障碍（CED）需更多关注，小牛血去蛋白提取物眼用制剂为一线治疗方案前沿研究
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Mirum Pharmaceuticals授予新员工股票期权和限制性股票单位医投速递Mirum Pharmaceuticals公司于2025年10月10日宣布，其董事会薪酬委员会根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，批准向八位新员工授予股票期权和限制性股票单位。这些奖励旨在吸引新员工加入公司。股票期权允许以每股72.71美元的价格购买45,800股普通股，而限制性股票单位将在三年内逐步解锁。这些奖励符合Mirum的2020年激励计划条款，并受相关奖励协议的约束。Mirum是一家专注于治疗罕见疾病的生物制药公司，拥有三种已批准的药物，包括用于治疗儿童和成人罕见肝脏疾病的LIVMARLI、用于治疗胆汁酸合成障碍的CHOLBAM以及用于治疗成人 cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) 的CTEXLI。此外，Mirum还在开发针对多种罕见疾病的后期临床试验药物。
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
