2025年3月4日，非侵入性血液动力学监测设备研发商FloPatch筹集了518万美元债权融资，由金融解决方案提供商RBCx投资。这笔资金将加快公司开发数据驱动的非侵入性解决方案，旨在提高重症监护环境中的患者预后，特别是对于脓毒症患者

2025年3月4日，按摩治疗技术公司Aescape获得8300万美元战略融资，由Valor Equity Partners领投， Alumni Ventures、NBA冠军和全明星凯文·洛夫 （Kevin Love）跟投。通过这项最新投资，Aescape的总资金现在达到1.28亿美元，使公司能够扩大运营、扩展到新市场并发展与全球品牌的合作伙伴关系。

2025年3月4日，医疗保健服务提供商Bumame已获得了一笔未披露金额的Pre-A轮融资。据了解，这笔融资由Alpha JWC Ventures领投，500 Global和Kopital Ventures对此参投。Bumame在声明中表示，将会用该资金加速公司的数字化转型并拓宽其医疗保健产品范畴。

Biogen Canada宣布，加拿大卫生部门已条件批准QALSODY™（托佛森注射剂）用于治疗携带SOD1基因突变的成人肌萎缩侧索硬化症（ALS）。QALSODY是首个针对SOD1-ALS根本原因的治疗方法，旨在减少导致疾病的错误折叠蛋白。这一批准基于28周随机、双盲、安慰剂对照的VALOR 3期临床试验，结果显示QALSODY具有可接受的安全性、高质量和有希望的疗效。加拿大批准为条件批准，待进一步试验验证其临床效益。此批准为SOD1-ALS患者带来了新的希望，并标志着在ALS研究方面的重大进展。

Sofinnova Partners，一家总部位于巴黎、伦敦和米兰的欧洲领先生命科学风险投资公司，在过去一年内成功筹集了12亿欧元，其中超过10亿欧元在上一季度获得。这使得该公司的资产管理规模达到40亿欧元以上，巩固了其在医疗保健和可持续性领域创新领导者地位。Sofinnova Partners的七种投资策略——从孵化到后期增长，涵盖生物技术、医疗技术、工业生物技术和数字医学——为下一代生命科学公司提供资金支持。公司预计将支持50至60家新公司，助力解决全球紧迫的健康和可持续性挑战。Sofinnova Partners吸引了众多顶级机构投资者、主权财富基金、企业以及家族办公室的承诺，显示出投资者对该公司识别和培育高潜力机会能力的信心。过去十年，Sofinnova Partners在全球生命科学投资领域建立了经验丰富、全球化的团队，拥有80多名专业人士，包括25位具有深厚行业专长的投资合伙人。公司还推出了AI驱动的平台Sofinnova.ai，通过先进的数据分析和机器学习，增强识别颠覆性创新和加速先锋生命科学公司发展的能力。Sofinnova Partners成立于1972年，在欧洲拥有50年经验，支持了500

Celltrion公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准STOBOCLO和OSENVELT两种生物类似药，分别针对PROLIA和XGEVA，用于所有参考产品的适应症。这些药物旨在为骨质疏松症相关骨折和癌症相关骨骼事件提供成本效益高、质量高的治疗方案。FDA的批准基于包括III期临床试验在内的强大临床证据，这些试验评估了CT-P41（denosumab-bmwo）与参考denosumab的疗效、药代动力学、药效学、安全性和免疫原性。STOBOCLO和OSENVELT预计将于2025年6月在美国上市。Celltrion是一家领先的生物制药公司，致力于研发、生产和销售创新药物，以改善全球患者的生活质量。

Osivax，一家专注于开发针对高度变异的呼吸道病毒提供广谱保护的疫苗的生物制药公司，成功完成了B轮融资，筹集了1000万欧元，吸引了新投资者和现有投资者的资金。日本领先的专注于传染病领域的制药公司Meiji Seika Pharma Co., Ltd作为新投资者加入。这些资金将支持Osivax的广谱流感疫苗候选药物OVX836的继续临床前和临床试验，包括一项针对2,850名参与者的Phase 2b现场疗效研究。Osivax的CEO和联合创始人Alexandre Le Vert表示，这次融资是对公司技术、团队和愿景的强烈认可，并欢迎Meiji Seika Pharma作为新投资者加入。Osivax利用其创新的寡聚DOMTM纳米颗粒平台技术开发了颠覆性的呼吸道病毒疫苗，旨在通过一次注射预防所有流感菌株和所有Covid-19变种。

LyGenesis公司宣布，其针对终末期肝病患者的Phase 2a临床试验获得数据安全监测委员会（DSMB）批准，将继续进行并增加剂量。该试验旨在评估其细胞疗法在患者体内生长功能性肝组织的安全性及早期疗效。DSMB对试验首期四名患者的安全性、耐受性和疗效数据进行了审查，并建议继续进行并按计划为下四名患者增加剂量。LyGenesis的细胞疗法平台利用患者的淋巴结作为生物反应器，以生长功能性异位器官，为器官再生提供了一种变革性的治疗策略。

AstraZeneca和Daiichi Sankyo的抗体-药物偶联物Enhertu在治疗胃癌方面取得显著进展，一项III期临床试验结果显示，Enhertu作为二线疗法在HER2阳性胃癌患者中显著提高了总生存率。该研究将Enhertu与ramucirumab和paclitaxel进行比较，独立数据监测委员会建议提前解盲。两家公司计划在即将到来的医学会议上公布具体数据，并将结果提交给监管机构，以在Enhertu尚未作为二线治疗方案的地区获得批准。Enhertu自2019年首次获批以来，已在多种癌症类型中获得了多个适应症，包括胃癌。此外，两家公司还获得了FDA对另一ADC药物Datroway的批准，该药物针对TROP2蛋白，用于治疗HR阳性和HER2阴性的乳腺癌。

Cadrenal Therapeutics与Abbott签署合作协议，支持Tecarfarin在HeartMate 3 LVAD患者中的关键性研究。Abbott将协助Cadrenal进行试验设计、站点识别、试验宣传和HeartMate 3专业知识，分享其近期HeartMate 3试验的见解。这一合作验证了Tecarfarin晚期临床开发的进展，旨在通过Tecarfarin和HeartMate 3 LVAD的结合使用，推动维生素K靶向抗凝的70年来的首次创新，满足LVAD患者的未满足需求。

《生命科学杂志》最新一期封面故事聚焦AB Science公司研发的masitinib及其在多发性硬化症（MS）治疗中的应用。该文介绍了神经学家Patrick Vermersch教授，他是masitinib在MS进展期治疗中的III期临床试验的主要研究员。Vermersch教授认为，肥大细胞和微胶质细胞在神经退行性疾病如MS、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病中的促炎活性可能催化神经退行过程。Masitinib的独特作用机制针对这两种先天免疫系统的细胞，有望成为治疗进展性MS的突破性药物。AB Science公司宣布，其领先化合物masitinib在针对微胶质细胞和肥大细胞方面展现出积极效果，有望为治疗进展性MS提供新的方法。该研究预计将揭示哪些患者群体将从中受益。

Esperion Therapeutics于2025年3月4日发布了2024年第四季度和全年的财务报告。报告显示，2024年全年总收入增长了186%，达到3.323亿美元；美国净产品收入增长了48%，达到1.157亿美元。第四季度总收入增长了114%，达到6900万美元；美国净产品收入增长了52%，达到3160万美元。Esperion Therapeutics专注于三个战略支柱：持续的收入增长、实现盈利能力和产品组合扩张/管线推进。公司还宣布了在美国开发含贝美他尼的三联组合产品的计划。此外，Esperion Therapeutics还与多家公司合作，扩大其产品在全球市场的销售。

Quoin Pharmaceuticals Ltd.近日宣布，已提交美国和国际专利申请，针对新型局部给药的雷帕霉素（西罗莫司）配方，作为治疗多种罕见病（包括微囊性淋巴管瘤、静脉畸形和血管纤维瘤）的潜在药物。这些产品采用Quoin公司独有的Invisicare递送技术进行开发。目前，美国食品药品监督管理局（FDA）尚未批准治疗微囊性淋巴管瘤或静脉畸形。Quoin的Invisicare技术旨在优化雷帕霉素在真皮中的渗透，使其在临床治疗中更有效。此外，Quoin的QRX003局部乳膏正在晚期临床试验中，作为治疗Netherton综合征的潜在药物。Quoin相信QRX003有可能成为该疾病的首个批准治疗药物。Quoin首席执行官Michael Myers表示，公司将继续推进QRX003的临床开发，并计划提交至少两个针对目标适应症的IND申请，并尽快启动临床试验。

Wellgistics Health, Inc.宣布其全资子公司Wellgistics LLC与Protega Pharmaceuticals Inc.合作，推广FDA批准的滥用耐药型即释型阿片类药物ROXYBOND。该合作旨在支持药剂师对滥用耐药型疼痛管理选项的教育和监管合规，并增加ROXYBOND对适当处方患者的可及性。Wellgistics LLC是一家药品批发商和NABP授权分销商，服务于美国所有50个州的5,400多家独立药房。这次合作将支持对这些药房的培训，并帮助向适当处方的患者提供ROXYBOND，特别是在服务不足和农村地区，这些地区的独立药房在患者护理中发挥着关键作用。

儿童医院阿拉巴马完成150多例无镇静经鼻内镜检查，采用EvoEndo单次使用内镜系统，成为该地区首个为五岁以上儿童提供这项创新技术的医疗机构。儿科胃肠病学家尼克·卡雅克博士表示，这一里程碑体现了医院致力于提供创新技术以减轻患者及其家庭医疗负担的承诺。该技术可消除全身麻醉的需求，缩短手术和恢复时间。医院团队包括儿童生活专家和专业的胃肠科护士支持，营造一个舒适、家庭友好的环境，减轻儿童及其家庭的压力。EvoEndo公司期待在全国范围内继续推广无镇静TNE技术。CEO乔纳森·哈特曼表示，很高兴看到儿童医院阿拉巴马提供这种患者友好的替代方案。卡雅克和蒙托亚医生的工作非常出色，他们通过提供这种临床和科学上先进的治疗方案，帮助家庭和患者减少在医院的时间，更多时间参与学校、体育和家庭活动。

Y-mAbs Therapeutics Inc.在2024年第四季度实现总收入2650万美元，全年总收入为8770万美元。公司于2025年1月设立两个业务部门，旨在加速其放射性药物平台的临床开发并优化DANYELZA的商业潜力。截至2024年12月31日，公司持有现金及现金等价物6720万美元，全年现金投资总额为1140万美元。公司宣布了2025年全年的收入、运营费用和现金投资指导，以及2025年第一季度的收入指导。公司将于2025年3月4日举行电话会议，讨论财务结果和未来展望。Y-mAbs Therapeutics Inc.专注于开发新型放射性免疫疗法和抗体疗法，用于治疗癌症。

Nuvectis Pharma宣布，一项新发表的研究表明，NXP900与奥希替尼（Tagrisso的活性成分）的联合使用在EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）模型中优于单剂奥希替尼，并导致体外细胞增殖减少和细胞凋亡增加。该研究进一步支持了NXP900与EGFR抑制剂联合治疗EGFR突变肿瘤的机制合理性，并验证了阿斯利康研究团队之前发表的数据，该数据显示NXP900与奥希替尼的联合使用可以逆转奥希替尼耐药细胞系的耐药性。Nuvectis Pharma正在推进NXP900的1b期临床试验，并期待其在未满足医疗需求的治疗领域的潜力。