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  • 联环药业因垄断地塞米松原料药价格被罚6103万元！
    招标采购
    联环药业因垄断地塞米松原料药价格被罚6103万元！
    6 月 11 日，联环药业发布公告称，公司近日收到天津市市场监督管理委员会下发的《行政处罚决定书》，因违反反垄断法公司被罚没 6103.82 万元，占上年净利润比例超 72% 。 联环药业在公告中表示： “ 本次罚没金额占公司合并报表范围最近一个会计年度经审计的营业收入和归母净利润的比例分别为 2.83% 和 72.53% 。 公司将在规定的期限内办理缴款手续，并加强法律法规和相关规范制度的学习，按照相关法律法规要求，进一步提升公司管理水平。
    一度医药
    2025-06-11
    江苏联环药业股份有限公司
  • 科兴制药1500万“甩卖”子公司！股价应声下跌超8%
    公司动态
    科兴制药1500万“甩卖”子公司！股价应声下跌超8%
    6月10日，科兴生物发布公告称，拟将持有的全资子公司深圳同安医药有限公司（以下简称“同安医药”或“标的公司”）100%的股权转让给广西壮族自治区药物研究所有限公司（以下简称“广西药研所”），转让价格为1500.00万元。 公告显示，同安医药近年来未实际开展业务，交易完成后，科兴制药不再持有同安医药股权， 同安医药不再纳入公司合并报表范围。 同安医药原主要业务系受科兴生物的委托开展克癀胶囊的生产。
    一度医药
    2025-06-11
    北京科兴生物制品有限公司 科兴生物制药股份有限公司
  • 传奇生物裁撤中国销售团队？！CAR-T产品深陷商业化困境...
    公司动态
    传奇生物裁撤中国销售团队？！CAR-T产品深陷商业化困境...
    近日，一则传奇生物裁撤中国销售团队的消息在业内悄然传开。 作为国产CAR-T出海的明星企业，传奇生物凭借其BCMA CAR-T产品Carvykti（西达基奥仑赛）在海外市场大获成功，2024年全球销售额高达9.63亿美元，同比增长92.7%。 然而这款在美国定价46.5万美元（约合人民币330万元）的抗癌药，在中国市场却“遇冷”。
    一度医药
    2025-06-11
    BCMA 南京传奇生物科技有限公司 西达基奥仑赛
  • 8.12亿美元！诺和诺德又出手了，押注Deep Apple，布局肥胖症新靶点
    交易并购
    8.12亿美元！诺和诺德又出手了，押注Deep Apple，布局肥胖症新靶点
    Deep Apple的创新技术平台。 Deep Apple Therapeutics由苹果树合作伙伴（Apple Tree Partners）创立，并获得了5200万美元的A轮融资。 该公司专注于通过人工智能生成的虚拟库筛选小分子药物候选物。
    药时代
    2025-06-11
    Novo Nordisk A/S
  • 金赛肿瘤 | 高度差异化双靶ADC管线亮相世界ADC亚洲峰会
    前沿研究
    金赛肿瘤 | 高度差异化双靶ADC管线亮相世界ADC亚洲峰会
    6月10日，金赛药业双靶ADC创新管线矩阵亮相韩国仁川第四届世界ADC亚洲峰会（简称“峰会”）。 会上，徐立忠博士发表了题为 “靶向癌症治疗的双靶ADC” 的主题演讲。 其介绍的三款 ADC 全部为双靶 / 双表位，包括 GenSci143（B7-H3 x PSMA）、 GenSci139（EGFR x HER2）以及 GenSci140（FRα双表位）项目，在靶点与机制上展现出高度差异化特质，彰显出独特的研发特性与发展潜力。
    金赛药业
    2025-06-11
    HER2 EGFR PSMA FOLR1 CD276
  • 2025 EULAR | 邹和建、薛愉教授：伏欣奇拜单抗对比依托考昔研究结果首次披露，有望开启痛风一线治疗新篇章
    临床研究
    2025 EULAR | 邹和建、薛愉教授：伏欣奇拜单抗对比依托考昔研究结果首次披露，有望开启痛风一线治疗新篇章
    2025 年 欧洲抗风湿病联盟（EULAR）年会 作为全球风湿病学领域最具影响力的学术盛会之一，于 6 月 11 日至 14 日在西班牙巴塞罗那举办。 本次大会聚焦风湿性疾病的最新研究进展，吸引了全球众多专家学者参与，共同探讨领域内的前沿动态与突破性成果。 复旦大学附属华山医院。
    金赛药业
    2025-06-11
    痛风 伏欣奇拜单抗 北京医脉互通科技有限公司 风湿病 复旦大学附属华山医院
  • 公立医院黄金期已过？怎应对强控费、强反腐下管理危机？
    医保动态
    公立医院黄金期已过？怎应对强控费、强反腐下管理危机？
    “健康国策2050”学术平台创办人、研究员。 据媒体报道，近期，在中国医院大会上， 国家卫生健康委副主任曾益新院士直言，有人说医院发展黄金时期结束了， 其实我们已经进入了更科学、更严谨、更规范的新黄金时期 。 国家卫健委雷海潮主任此前在《党建》杂志发表署名文章《贯彻落实新时代党的卫生与健康工作方针 奋力谱写健康中国建设新篇章》指出，坚持发展和监管并重，严格控制公立医院规模无序扩张，对于超大规模的建设项目，研究实行提级审批制度，增强区域卫生规划执行刚性。
    健康国策2050
    2025-06-11
    公立医院
  • 麻醉“大哥”，换完“老板”换高管
    人事变动
    麻醉“大哥”，换完“老板”换高管
    控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司（以下简称“当代科技”）已签署重整投资协议。 招商局创新科技（集团） 有限公司（简称“招商创科”）成为重整投资人，投资总额为118亿元。 6月10日 ，麻醉药领域龙头人福医药发布《关于公司董事、总裁、副总裁离任及聘任总裁的公告》（以下简称《离任及聘任公告》），公司董事会于2025年6月9日收到公司董事李杰、董事兼总裁邓霞飞、副总裁李莉娥提交的书面辞职报告，3人离职原因均为退休。
    风云药谈
    2025-06-11
    麻醉
  • 7000亿豪赌！全球第八大药企，越买越焦虑
    公司动态
    7000亿豪赌！全球第八大药企，越买越焦虑
    前不久刚以百亿美元、近乎10倍的价格从BioNTech手里BD了一款来自中国的PD-L1/VEGF双抗，今天又官宣了一笔总额13.5亿美元的核药BD， 进入6月不到两周，BMS仅在BD上就豪掷超百亿美元。 然而，一笔又一笔BD的背后却是，2024年刚裁2200人，削减15亿美元成本，2025年又宣布两年内再节省20亿美元。 矛盾迅速引发热议，也将投资者的目光重新拉回到，那笔改变BMS命运的标志性交易上：“花740亿美元买下新基（Celgene）， 除了一个加速坠落的来那度胺（Revlimid）专利悬崖，BMS究竟得到了什么？”。
    E药经理人
    2025-06-11
    PD-L1 Bristol-Myers Squibb Belgium SA VEGF 来那度胺 BioNTech SE
  • 从合作到共创：CRDMO⁺如何成为Biotech突围的关键引擎？
    公司动态
    从合作到共创：CRDMO⁺如何成为Biotech突围的关键引擎？
    在“成本-质量-速度”三重强压下，越来越多Biotech面临从“能做早期”到“跑完后半程”的能力转型，希望在这条“从研发到上市”的“长征”中找到“最后一公里”的更强支点。 中国Biotech正从“靶点争夺战”进入“能力兑现期”。 随着越来越多创新药物进入临床后期，企业的挑战不再只是有没有“idea”，而是能否把候选药物高质量、系统化、合规地推进至市场。
    E药经理人
    2025-06-11
    Biotech
  • 半年超500亿美元License-out！谁是下一个爆点？
    交易并购
    半年超500亿美元License-out！谁是下一个爆点？
    7月2日，由鼎康生物、恒驭生物、艾里奥斯生物科技、迈邦生物、纳微科技共同主办的“2025中国生物药聚力出海论坛”将在上海举办。 盘点今年以来全球创新药授权交易，首付款金额TOP20的项目里，有四分之一都是中国的创新药管线。 尤其在免疫疗法的新兴战场——PD-(L)1/VEGF 双抗领域，来自普米斯生物的 PM8002、三生制药 SSGJ-707授等首付款均超10亿美元。
    E药经理人
    2025-06-11
    VEGF 沈阳三生制药有限责任公司 SSGJ-707注射液 普米斯生物技术有限公司 鼎康（武汉）生物医药有限公司
  • 中国药谷打造两业融合新标杆 点燃医药产业“双引擎”
    公司动态
    中国药谷打造两业融合新标杆 点燃医药产业“双引擎”
    在创新驱动发展的时代浪潮中，先进制造业和现代服务业的融合发展已成为推动产业升级、提升竞争力的关键路径。 2021年9月，大兴生物医药产业基地成功获批国家发改委第二批“两业”融合发展试点区域，成为北京市内唯一一家国家级“两业融合”示范园区，并孕育了民海生物、希济生物等一批引领融合浪潮的标杆企业。 大兴生物医药产业基地正以“两业融合”为战略支点，撬动医药健康产业能级跃升，持续释放“1+1>2”的聚合效应。
    CBP药谷
    2025-06-11
    北京民海生物科技有限公司
  • Wandercraft 宣布 D 轮融资，为人工智能机器人的全球加速筹集了 $75M 的总资金
    医药投融资
    Wandercraft 宣布 D 轮融资，为人工智能机器人的全球加速筹集了 $75M 的总资金
    Wandercraft宣布获得7500万美元融资，用于推动其个人移动和康复机器人技术发展。此次融资由雷诺集团、PSIM基金、Teampact Ventures和Quadrant Management等机构提供。新资金将助力Wandercraft将全球首款自平衡个人外骨骼Eve推向市场，扩大其旗舰康复系统Atalante X的临床应用，并开发部署人形机器人Calvin-40。Wandercraft与雷诺集团达成战略合作，雷诺集团将获得Wandercraft少数股权，并协助其扩大外骨骼和工业机器人的生产规模。Wandercraft致力于通过自平衡、AI驱动的机器人系统恢复人们的独立性，其技术已在临床中得到验证，并在全球范围内应用于康复中心。
    GlobeNewswire
    2025-06-11
  • Capricor Therapeutics 宣布其杜氏肌营养不良症项目的关键监管更新
    研发注册政策
    Capricor Therapeutics 宣布其杜氏肌营养不良症项目的关键监管更新
    美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对Capricor Therapeutics公司位于圣地亚哥的制造工厂的预许可检查，公司预计该工厂将满足所有许可要求。Deramiocel，公司的主要细胞疗法候选药物，正在接受FDA审查，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。该检查结束后，公司提交了回应，未要求对cGMP流程或设施进行重大更改。FDA已通知Capricor，将于2025年7月30日举行咨询委员会会议，同时计划于7月中旬举行中期会议。Deramiocel的生物制品许可申请（BLA）正在优先审查中，PDUFA目标行动日期为2025年8月31日。DMD是一种严重的遗传性疾病，目前治疗选择有限，无治愈方法。Deramiocel是一种由同种异体心脏细胞（CDCs）组成的细胞疗法，已在多项临床试验中显示出对DMD等疾病的治疗潜力。
    GlobeNewswire
    2025-06-11
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Deramiocel Capricor Therapeutics Inc
  • 新突破！创伤关节外科牵头起草的《外踝韧带损伤的中西医结合治疗指南》正式发布
    研发注册政策
    新突破！创伤关节外科牵头起草的《外踝韧带损伤的中西医结合治疗指南》正式发布
    近期， 由陆军军医大学西南医院创伤关节外科与天津医院骨科牵头起草的《外踝韧带损伤的中西医结合治疗指南》（以下简称《指南》），通过中国中西医结合学会审批，开始在国内医疗机构实施。 该《指南》由西南医院创伤关节外科段小军教授等执笔，汇聚了国内外106位医疗专家的智慧，旨在为外踝韧带损伤的诊治提供规范化指导。 《指南》全面覆盖了外踝韧带损伤的定义、临床表现、诊断标准、中西医结合治疗方案及康复管理等内容，特别针对传统医学疗法与现代手术技术的结合点进行了深入探讨，为临床医生提供了科学、实用的参考依据。
    西南医院
    2025-06-11
    关节外科 外踝韧带损伤
  • Mezzion 获得 2000 万美元战略资金，以推进乌地那非治疗 Fontan 患者的全球 3 期临床开发
    医药投融资
    Mezzion 获得 2000 万美元战略资金，以推进乌地那非治疗 Fontan 患者的全球 3 期临床开发
    Mezzion Pharma宣布获得约2000万美元战略投资，用于支持全球III期FUEL-2试验，该试验旨在为Fontan循环患者提供udenafil治疗。投资由Midas-Meritz New Technology Finance Association和KDBC-Korea Investment & Securities New Technology Investment Association领导，体现了顶级机构投资者对Mezzion后期管线和长期增长战略的信心。Midas PE作为主要投资者，对Mezzion的发展方向充满信心，并表示支持Mezzion在国际市场扩展和继续在罕见病创新领域领导。此次融资紧随Mezzion在临床和监管方面的进展，包括为Fontan相关条件引入专门的ICD-10代码，标志着承认和解决这一长期被忽视人群需求的重要一步。
    PRNewswire
    2025-06-11
    优地那非片
  • 随着临床试验的临近，Silo Pharma 获得新型 PTSD 治疗性 SPC-15 的生物标志物专利
    研发注册政策
    随着临床试验的临近，Silo Pharma 获得新型 PTSD 治疗性 SPC-15 的生物标志物专利
    Silo Pharma公司宣布，美国专利商标局已批准其从哥伦比亚大学许可的专利申请，该专利将加强公司主要资产SPC-15的知识产权保护，SPC-15是一种针对创伤后应激障碍（PTSD）的鼻内治疗药物。该专利预计将于2025年6月17日作为美国专利第12,329,726号发布。Silo Pharma与哥伦比亚大学签订独家许可协议，以全球范围内进一步开发、生产和商业化SPC-15。SPC-15是一种鼻内血清素5-HT4受体激动剂，旨在治疗由压力引起的心理疾病，如PTSD和焦虑。Silo Pharma专注于治疗未得到充分关注的疾病，包括压力引起的心理疾病、慢性疼痛和中枢神经系统疾病，并与领先大学和实验室合作进行研发。
    GlobeNewswire
    2025-06-11
    中枢神经系统疾病 焦虑 创伤后应激障碍 Silo Pharma Inc
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