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  • 北京卫视：同仁堂集团与伊利集团启动战略合作并发布新产品
    公司动态
    北京卫视：同仁堂集团与伊利集团启动战略合作并发布新产品
    中国北京同仁堂官微
    2025-03-03
    伊利集团
  • Biond Biologics 将重新获得 BND-22 的全部权利，BND-22 是一种靶向 ILT2 受体的新型免疫检查点抑制剂
    交易并购
    Biond Biologics 将重新获得 BND-22 的全部权利，BND-22 是一种靶向 ILT2 受体的新型免疫检查点抑制剂
    Biond Biologics宣布，其研发的抗癌新药BND-22（SAR444881）在完成一期剂量递增研究后，将进入二期临床试验。该药作为单药治疗用于胆管癌患者，与西妥昔单抗联合用于非小细胞肺癌和结直肠癌患者。Biond从Sanofi手中收回BND-22的全部权利，这是Sanofi在研发优先级调整中的一部分。Biond和Sanofi合作完成了BND-22项目的全部转让。一期剂量递增研究显示BND-22具有良好的安全性，对多种肿瘤类型表现出抗肿瘤活性。基于这些积极结果，Sanofi启动了二期剂量优化和扩展研究。BND-22是一种靶向ILT2受体的全人源IgG4抗体，用于治疗实体瘤。
    PRNewswire
    2025-03-03
    Biond Biologics Ltd Sanofi SA
  • Revive Therapeutics 宣布签署意向书，收购 DiagnaMed 的分子氢项目
    交易并购
    Revive Therapeutics 宣布签署意向书，收购 DiagnaMed 的分子氢项目
    Revive Therapeutics宣布与DiagnaMed Holdings达成非约束性意向书，拟收购其关于分子氢作为神经和精神健康疾病潜在治疗方法的知识产权。这些资产包括一项关于生产分子氢的专利申请，以及DiagnaMed在肌萎缩侧索硬化症（ALS）研究和孤儿药指定方面的知识产权。Revive CEO Michael Frank表示，公司致力于推进分子氢在治疗ALS等神经疾病的临床开发，并计划与研究人员、患者倡导组织和监管专家合作，以确保严格的审批流程。此外，Revive还获得了一笔65,000美元的贷款，以支持当前的工作资本需求。
    GlobeNewswire
    2025-03-03
    DiagnaMed Holdings C Revive Therapeutics
  • Esperion 与 CSL Seqirus 合作，在澳大利亚实现 NEXLETOL®（bempedoic acid）和 NEXLIZET®（bempedoic acid 和依折麦布）的商业化
    交易并购
    Esperion 与 CSL Seqirus 合作，在澳大利亚实现 NEXLETOL®（bempedoic acid）和 NEXLIZET®（bempedoic acid 和依折麦布）的商业化
    Esperion Therapeutics与CSL Seqirus签订了一项许可和分销协议，获得在澳大利亚和新西兰独家商业化NEXLETOL和NEXLIZET的权利。根据协议，Esperion将获得前期和近期的里程碑付款，并负责以有利的价格向CSL Seqirus供应成品。该合作旨在为澳大利亚和新西兰的患者提供更多治疗高LDL-C胆固醇和降低心血管疾病风险的选项，扩大Esperion在全球市场的覆盖范围。NEXLIZET和NEXLETOL被用于降低心血管疾病风险，包括心肌梗死和冠状动脉再血管化，适用于无法接受推荐他汀类药物治疗的患者。
    GlobeNewswire
    2025-03-03
    Esperion Therapeutic Seqirus Inc
  • Flosonics Medical 从 RBCx 获得 750 万加元的风险债务，以扩大变革性的可穿戴超声技术
    医药投融资
    Flosonics Medical 从 RBCx 获得 750 万加元的风险债务，以扩大变革性的可穿戴超声技术
    加拿大医疗设备创新公司Flosonics Medical从加拿大皇家银行（RBC）的创新金融部门RBCx获得了750万加元的风险债务融资，以加速其通过非侵入性、数据驱动的解决方案提升患者治疗效果的使命。这些资金将支持Flosonics Medical研发的FloPatch无线可穿戴多普勒超声设备，该设备可快速进行血液动力学评估，帮助临床医生及时、有效地干预治疗，从而优化脓毒症护理，减少并发症，提高患者生存率。RBCx为加拿大银行首个科技和创新金融部门，提供债务融资，支持生命科学初创企业。此次融资将助力Flosonics Medical扩大FloPatch的市场份额，巩固其在加拿大生命科学创新领域的领导地位。
    Businesswire
    2025-03-03
  • 乐普生物 ADC新药​遗憾收到通知件
    审批动态
    乐普生物 ADC新药​遗憾收到通知件
    今天的NMPA的通知件，给到乐普生物的 维贝柯妥塔单抗上市申请。 维贝柯妥塔单抗（MRG003）是乐普生物研发的靶向EGFR的ADC，由EGFR靶向单抗与强效的微管抑制剂MMAE分子通过vc链接体偶联而成。 使用“ 摩熵药筛” 小程序， 随时查询产品申报进展。
    药筛
    2025-03-03
    EGFR ADC
  • 杀死“一哥”，开启恒瑞的新篇章
    公司动态
    杀死“一哥”，开启恒瑞的新篇章
    4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！ 近日，百济神州A股市值首度超过恒瑞医药荣登第一，轰动整个医药行业。 恒瑞的发展史既是中国现代制药行业的发展缩影，又是一场独属于孙飘扬以“勇气”为主题的英雄之旅。
    同写意
    2025-03-03
  • 肺领一线、开创新篇：全球首款EGFR×HER3双抗ADC一线治疗非小细胞肺癌III期完成首例入组
    临床研究
    肺领一线、开创新篇：全球首款EGFR×HER3双抗ADC一线治疗非小细胞肺癌III期完成首例入组
    里程碑时刻：NSCLC一线III期研究首例受试者成功入组。 近日，BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）联合奥希替尼用于一线EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验已完成首例受试者入组。 BL-B01D1是百利天恒自主研发的全球首个且唯一进入III期注册临床试验阶段，可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物。
    百利天恒
    2025-03-03
    HER3 EGFR 非小细胞肺癌
  • 想在2025年实现盈利，再鼎还要跨过几道坎？
    公司动态
    想在2025年实现盈利，再鼎还要跨过几道坎？
    2月27日，再鼎医药发布业绩报告：2024年第四季度销售收入超过1亿美元， 全年总收入近4亿美元 ，分别同比增长66%、50%。 PARP抑制剂尼拉帕利和2023年上市的重症肌无力药物艾加莫德贡献了公司四分之三的营收。 艾加莫德成为收入增长的主力，在上市后首个完整年度里， 收入达到9360万美元， 同比 增长835%。
    健识局
    2025-03-03
  • 明年还要花300亿！百济神州“豪赌”突进
    公司动态
    明年还要花300亿！百济神州“豪赌”突进
    超越恒瑞医药登顶A股药企市值榜首后，百济神州又发布了2024年财报。 2月27日晚间，百济神州在美股、港股发布2024年业绩财报，同时公布A股业绩快报。 根据财报显示： 百济神州全年总营收达272.14亿元，同比增长55%。
    健识局
    2025-03-03
  • 新事丨北大医药董事长辞去所有职务
    人事变动
    新事丨北大医药董事长辞去所有职务
    3月3日， 北大医药发布公告称，董事长齐子鑫因个人原因申请辞职 ， 辞去公司董事、董事长职务，同时辞去董事会战略委员会主任委员、提名委员会委员、薪酬与考核委员会委员职务，并不再担任公司任何职务。 齐子鑫，1975年出生，曾任新方正集团副总裁、执委会委员；方正信息产业有限责任公司CEO；北大医疗产业集团有限公司董事。 仅不到一年，齐子鑫就于今年1月辞去方正控股执行董事一职，自称是希望投入更多时间用于方正信息产业有限责任公司的工作。
    健识局
    2025-03-03
  • 儿童注意力缺陷多动症新药获批上市
    审批动态
    儿童注意力缺陷多动症新药获批上市
    近日，据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新信息显示，来自成都温江高新技术产业园区的四川百利天恒有限责任公司（以下简称“百利天恒”）按注册分类3类申报的盐酸胍法辛缓释片获批上市， 为国内首仿，视同通过一致性评价。 据悉，全球儿童注意缺陷多动障碍的患病率约为7.2%，中国儿童青少年的患病率约为6.4%，也就是说， 50个孩子中可能就有3个患多动症，人数超过2300万，其中男孩患病率明显高于女孩。 但由于对疾病认知的不足， 我国多 动症患者就诊率仅为10% ， 确诊的患者中也仅有 1/3 接受了规范治疗， 2/3 的多动症患儿症状持续到青春期， 1/3 的患儿症状持续到成年期。
    健识局
    2025-03-03
    注意缺陷多动障碍 儿童注意力缺陷多动症
  • $68亿+大品种，重庆药企抢国产第2家！
    审批动态
    $68亿+大品种，重庆药企抢国产第2家！
    此次重庆华邦制药若能顺利获批，有望后来者居上，拿下该品种片剂的国产第2家。 伊布替尼 由 艾伯维 的子公司 Pharmacyclics 和 强生 共同研发，是全球首个获批的BTK抑制剂。 2017年，该药品成功进入中国市场。
    摩熵医药
    2025-03-03
    BTK 华邦制药
  • 百英生物，冲刺北交所IPO！
    医药投融资
    百英生物，冲刺北交所IPO！
    2月26日， 张通社团队 获悉， 上海百英生物科技股份有限公司（简称： 百英生物 ）已经进入北交所IPO上市辅导备案的流程。 据了解， 百英生物已于 2024年12月挂牌新三板 。 Zhang Tong She。
    药时空
    2025-03-03
    百英生物
  • A股“医药一哥”2024年业绩大增55%！
    财报业绩
    A股“医药一哥”2024年业绩大增55%！
    预计2025年总收入指引为49亿至53亿美元，GAAP经营利润为正且经营活动产生现金流为正。 产品收入方面，主要得益于百悦泽®（泽布替尼）的销售额贡献。 2024年营收20亿美元，同比增长105%。
    摩熵医药
    2025-03-03
    医药一哥
  • U.S. Physical Therapy 宣布收购一家拥有三家诊所的物理治疗诊所
    交易并购
    U.S. Physical Therapy 宣布收购一家拥有三家诊所的物理治疗诊所
    美国物理治疗公司（U.S. Physical Therapy, Inc.）宣布收购了位于怀俄明州的物理治疗诊所，该诊所拥有三个分部，年营收约430万美元，年接待量约23,000人次。公司收购了该诊所65%的股份，原业主保留35%的股份。公司首席运营官Graham Reeve表示，欢迎新合作伙伴加入USPH大家庭，并期待在怀俄明州扩大服务范围。该公司成立于1990年，拥有和/或管理着43个州的775家门诊物理治疗诊所，提供预防、术后护理、神经相关损伤治疗、工伤康复等服务，并拥有工业伤害预防业务，为客户提供现场服务，包括伤害预防、康复、性能优化、入职测试、功能能力评估和人体工程学评估等。
    Businesswire
    2025-03-03
  • Perfuse Therapeutics 在美国青光眼协会会议上宣布 PER-001 在青光眼患者中的 Ph1/2a 试验获得积极的视觉、结构和安全性数据
    交易并购
    Perfuse Therapeutics 在美国青光眼协会会议上宣布 PER-001 在青光眼患者中的 Ph1/2a 试验获得积极的视觉、结构和安全性数据
    PER-001临床试验结果显示，在青光眼患者中，该药物具有良好的耐受性，并展现出显著的功能和结构改善。患者在接受PER-001治疗的同时，视觉场平均偏差每年改善1分贝，视网膜神经纤维层厚度平均增加3微米。这项由Perfuse Therapeutics公司进行的1/2a期临床试验，在华盛顿特区的美国青光眼学会会议上公布，旨在评估PER-001在青光眼患者中的安全性和药效。该药物是一种新型的小分子内皮素受体拮抗剂，能够通过提供每6个月一次的便捷给药频率，持续释放药物。这项试验为首个将内皮素拮抗剂应用于眼部疾病局部治疗的研究，结果令人鼓舞，支持了PER-001作为疾病修饰疗法的潜力，有望显著改善青光眼患者的视力和生活质量。
    PRNewswire
    2025-03-03
    Perfuse Therapeutics
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