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医药数据查询

  • 广西医科大学第一附属医院肿瘤内科药物临床试验淋巴瘤/骨髓瘤项目汇总
    临床研究
    2025年6月,广西医科大学第一附属医院肿瘤内科正在开展淋巴瘤药物临床试验12项,试验相关检查及用药免费,还有相应的交通补贴等,可惠及更多患者。 如患者有需求,可至肿瘤内科门诊咨询,或与研究医生联系。 杨海燕医生联系电话:18587562334。
    广西医科大学第一附属医院
    2025-06-12
  • 三联降压药获批,基孔肯雅疫苗安全引关注,PAH新药数据亮眼
    审批动态
    近日, George Medicine 公司宣布 FDA 批准公司旗下 Widaplik (替米沙坦 + 氨氯地平 + 吲达帕胺)上市,用于降低成年高血压患者血压,包括起始治疗。 George 公司计划在今年第四季度将产品推向市场。 FDA 的批准基于两项国际 Ⅲ 期临床试验的积极结果,这些试验将 Widaplik 与安慰剂及其组分药物的双联组合进行了比较。
    医药经济报
    2025-06-12
  • 诺华、卫材等争抢本土渠道!集采变局下原研药另寻出路?
    招标采购
    近日,诺华和国药控股升级合作,通过落地心血管健康服务中心,构建覆盖疾病教育、用药管理的全周期健康服务体系,以 “价值零售”重塑健康服务生态。 同日,卫材也授权誉衡药业全资子公司天津博达在国内独家推广其明星抗贫血药物 甲钴胺注射液 , 将按照协议约定向后者支付相应的市场推广服务费。 而两周前, 日本兴和制药也与誉衡药业达成类似合作,由后者在协议约定区域内推广其 新型口服降脂药物 佩玛贝特片 。
  • 百时美施贵宝公布颂狄多®(氘可来昔替尼)关键III期试验POETYK PsA-1最新突破性数据,证实其在治疗成人银屑病关节炎中优于安慰剂
    研发注册政策
    百时美施贵宝近日公布了POETYK PsA-1和POETYK PsA-2两项III期临床试验的积极结果,评估了氘可来昔替尼在治疗银屑病关节炎患者中的疗效和安全性。试验结果显示,治疗第16周时,氘可来昔替尼在改善关节与皮肤症状、疾病活动度以及生活质量方面显著优于安慰剂组,且疗效持续至第52周。氘可来昔替尼的安全性特征与既往临床试验一致,整体耐受性良好。这些数据将作为突破性摘要在欧洲抗风湿病联盟(EULAR)年度大会上公布。
  • 公立医院逐利机制难破除,怎监管公私混合产权服务?
    招标采购
    公立医院逐利机制难破除,。 怎监管公私混合产权服务。 广东外语外贸大学法学院院长。
    健康国策2050
    2025-06-12
    公立医院
  • 全国中成药集采,大范围落地!
    招标采购
    全国中成药联盟集采中选结果,多省陆续执行。 据赛柏蓝梳理,目前至少已经有19省/市/自治区发布全国中成药联盟第三批集采中选结果落地安排。 第三批全国中成药集采已于2025年4月起在各省陆续落地执行 。
    赛柏蓝
    2025-06-12
    集采
  • 全国首个,药品挂网规则即将执行
    招标采购
    10省已相继公布,各省挂网规则落地倒计时。 红黄预警覆盖省份扩围。 红标过多药企将被关注销售合规性。
    赛柏蓝
    2025-06-12
    挂网
  • 减肥药巨头,中国区架构调整
    公司动态
    减肥药之战加剧,诺和诺德中国组织架构大调整。 关键负责人、架构调整。 此次调整后,诺和诺德中国肥胖症市场部将汇报于中国市场部企业副总裁谢思远,肥胖症销售团队将向张辉汇报。
    赛柏蓝
    2025-06-12
    减肥 巨头 减肥药
  • AI 教店员话术,药店销量爆发了
    公司动态
    其实就干了一件事:让 AI 每天揪着店员复盘每句对话。 频率太低,学了就忘:一月一次培训,等店员想起来时,顾客早被隔壁药店 “问清症状推组合” 的店员抢走了。 现在有药店搞了个 “AI 药剂师”,每天干 3 件事,把店员对话往死里抠:。
    赛柏蓝
    2025-06-12
    药店 AI
  • 瑞波西利革新HR+/HER2−乳腺癌治疗:全病程覆盖,实现早晚期双重获益
    临床研究
    审批码KIS0048238-102395,有效期为2025-06-11至2026-06-10,资料过期,视同作废。 版权声明:凡署名原创的文章版权属《BEST ONCO》所有。 本平台旨在帮助医疗卫生专业人士更好地了解相关疾病领域最新进展。
    BEST ONCO
    2025-06-12
  • 2025 ASCO|上海细胞治疗集团公布基于自主创新基因写入系统的自分泌纳米抗体闪CAR-T治疗晚期恶性间皮瘤I期临床研究数据
    临床研究
    5月30日-6月3日,2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在美国芝加哥举行。 上海细胞治疗集团在会上公布了基于全球自主知识产权JL基因写入系统的自分泌PD1纳米抗体的闪CAR-T细胞药物在(aPD1-MSLN JL-Lightning CAR-T™)晚期恶性间皮瘤患者的I期临床研究的初步数据,验证了自分泌PD-1纳米抗体的闪CAR-T在实体瘤治疗领域的潜在价值,也为未来肿瘤免疫治疗提供新思路。 ASCO年会是全球肿瘤领域最权威的学术交流盛会,每年都会展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和治疗技术。
  • 美国食品药品监督管理局批准百济神州百悦泽®片剂用于所有已获批适应症
    审批动态
    减轻吞服负担,给药更容易,新剂型为患者带来更方便的用药体验。 在美国,泽布替尼在慢性淋巴细胞白血病(CLL)各线治疗的新发患者使用率继续领跑,目前已位居BTK抑制剂领域市场份额首位 1 。 此次获批是基于两项在健康成人受试者中评估生物等效性的单次给药、开放性、随机、1期交叉研究结果。
  • 29起交易超247亿美元!BMS超110亿美元双抗合作领跑,赛诺菲达成数十亿美元并购 | 一周交易
    交易并购
    据创鉴汇不完全统计,6月2日至6月8日全球生物制药领域 共披露29起交易事件,潜在交易总额超247亿美元,其中超亿美元的大额交易达8起 。 BioNTech与BMS的战略合作(111亿美元)、赛诺菲并购Blueprint Medicines(91亿美元)以及翰森制药与再生元达成授权协议(20.1亿美元)是上周交易额排名前三的重大事件,对整体交易规模贡献显著。 跨国交易活跃,中国药企参与交易达8起。
  • 【交易知多少】如何做好吻合器等三类医用耗材集中带量采购协议期满接续采购相关产品挂网采购工作?
    招标采购
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    重庆药品交易所
    2025-06-12
    医用耗材
  • 诺和诺德架构调整,原肥胖症业务部副总裁张一帆入职灵北
    人事变动
    No.1 / 礼来与Juvena Therapeutics合作开发改善肌肉健康新药。 2025年6月11日,临床阶段生物技术公司 Juvena Therapeutics 宣布,已与 礼来 达成 全球许可和多靶 点研究合作 ,以 发现、开发和商业化 改善肌肉健康和身体成分的候选药物。 Juvena将授予礼来公司对已确定的主要候选管线的 独家许可 ,礼来公司将负责进一步的研究、开发和商业化。
    GBIHealth
    2025-06-12
  • 新英格兰医学杂志:康诺亚自主研发CM336(BCMAxCD3双抗)在治疗自身免疫性溶血性贫血中显示优异疗效
    前沿研究
    该研究首次报告了 2例接受自体CD19 CAR-T细胞治疗后再次复发的多线治疗失败的自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者,通过康诺亚自主研发的CM336(BCMA x CD3双抗)挽救治疗成功 。 该研究结果表明, CM336在治疗严重的复发/难治性自身免疫性溶血性贫血中展现出优异的初步疗效和安全性,有望成为AIHA等自身免疫性疾病的革新型治疗方案 。 自身免疫性溶血性贫血(AIHA)发病率高(1.8-3.0/10万人年)、患病率高(17/10万人),难治/复发患者占比高。
  • 涉245个品种!一省公布2批药价审核结果
    招标采购
    昨日,广东省药品交易中心发布《 关于转发< 关于公布部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知 (20250523至20250530批次) >的通知 》(下称《通知》)。 根据梳理, 《通知》 公布了 286个 新增报名挂网药品价格审核结果 (详见附件) ,其中,20250523批次合计有121个药品, 20250530批次合计有 165个药品。 统计发现,上述药品价格审核结果均为 “审核通过” 。
    医药健康资讯
    2025-06-12
    药价
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