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阿斯利康抗体疗法在中国启动3期临床！

近日，据中国药物临床试验登记与信息公示平显示，阿斯利康（AstraZeneca）已正式开展ALXN2220注射液（别名NI006）的国际多中心3期临床研究，其中也包括中国地区。

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阿斯利康

临床实验

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1年前
阿尔茨海默病药物研发市场现状分析

阿尔茨海默病(AD)是一种发生于老年和老年前期的神经系统退行性疾病。AD发病机制极其复杂，涉及多种因素的相互作用。

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阿尔兹海默症

恒瑞医药

AD药物

医药洞见

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1年前
全球首款NASH创新药Resmetirom全球主流国家专利布局分析！

2005年，罗氏的研发人员在研究糖尿病或肥胖疾病的治疗药物过程中发现了有降低肝内脂肪潜力的Resmetirom，同年7月罗氏就这一发现在美国申请了临时专利，并于2006年7月提出正式申请。

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医药洞见

NASH

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华东医药2024年Q1财报：实现营业收入104.11亿元，同比增长2.93%

2024年4月25日晚，华东医药发布2024年Q1业绩报告。公司实现营业收入104.11亿元，同比增长2.93%；实现归母净利润8.62亿元，同比增长14.18%

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华东医药

财报

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河北智恒医药/杭州民生药业，提交了法莫替丁注射液的上市申请

据药融云中国药品审评数据库显示，近日，河北智恒医药/杭州民生药业提交了法莫替丁注射液的仿制申请，以仿制3类报产在审。

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法莫替丁注射液

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抗过敏药物氯雷他定市场现状

据《春季过敏季前瞻报告》显示，自3月中下旬起，全国整体过敏用药需求呈现持续攀升的态势，相较于去年同期，需求量更是激增了1.6倍。

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扬子江药业

抗过敏

氯雷他定

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海南倍特药业的重酒石酸间羟胺注射液获批上市！

近期，据NMPA官网公示，海南倍特药业的重酒石酸间羟胺注射液仿制药获批上市并视同过评。

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倍特药业

重酒石酸间羟胺注射液

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1年前
Prime Medicine公司的先导编辑疗法：PM359获FDA批准临床

4月30日，由知名基因编辑专家刘如谦教授创立的领先基因编辑公司Prime Medicine宣布，该公司为在研先导编辑（prime editing）疗法PM359递交的IND申请已经获得美国FDA的许可，用于治疗慢性肉芽肿病（CGD）。

细胞基因治疗前沿

基因编辑疗法

慢性肉芽肿病

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石家庄四药的4类仿制化药马来酸氟伏沙明片，上市申请获受理

4月28日，据CDE官网显示，石家庄四药递交的4类仿制化药马来酸氟伏沙明片（受理号：CYHS2401286）的上市申请获受理。

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抗抑郁药

石家庄四药

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1年前
分子胶类药物的作用机制、发展与挑战

如今，最广为人知的分子胶药物为沙利度胺（thalidomide）、泊马度胺（pomalidomide）等免疫调节剂。

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小分子药物

医药洞见

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1年前