时讯
-
渤健阿尔茨海默症新药获FDA认可 AD市场前路几何？
昨日，美国FDA表示，渤健（Biogen）和卫材（Eisai）的实验性阿尔茨海默病药物Aducanumab显示出“确凿的有效性证据”。 -
-
《自然》热议：阿尔茨海默病的根源是……微生物感染？
两年前，身兼免疫学家和企业家的莱斯莉·诺林斯（Leslie Norins）豪掷100万美元，奖励任何能证明“病菌导致阿尔茨海默病”的科学家。 -
-
欧洲药品管理局将不会为新冠候选疫苗设定最低保护效力标准
欧洲药品管理局（EMA）于近日表示，在考虑批准潜在的COVID-19疫苗时，不会设定最低保护效力标准，这与美国 FDA 目前采取的做法不同。 -
2020.11.04药品批件信息！11个药品通过(或视同通过)一致性评价，含3个首家过评品种
2020年11月4日，国家药监局发布35个药品批准证明文件待领取信息，其中包括通过一致性评价药品：3个药品通过一致性评价，8个药品视同通过一致性评价。 -
-
百时美施贵宝deucravacitinib在3期临床中击败安进Otezla
百时美施贵宝（BMS）公司今日宣布，其新型口服选择性TYK2抑制剂deucravacitinib（BMS-986165）在关键III期临床试验中达到两个主要终点，包括与Otezla相比具有更高的安全性，在治疗中度至重度斑块状银屑病中该药可能成为安进Otezla（apremilast）的强大竞争者。 -
-
治疗有效率59% 新抗原疫苗+PD-1迈出坚实一步
PD1在临床上的用法灵活多变，单药疗效不够时，可以联合化疗、靶向、CTLA4、放疗等来增效，近日更是惊现PD1联合疫苗的搭配方式！
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息