时讯
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北京生物新冠灭活疫苗1/2期临床结果发表《柳叶刀》子刊
日前，《柳叶刀-传染病》（The Lancet Infectious Diseases）最新发表了中国又一款新冠灭活疫苗BBIBP-CorV的临床研发进展。 -
认知功能障碍 抑郁症复发的“祸根”
“精神健康人民安康——2020 世界精神卫生日绿丝带主题科普活动”邀请全国精神疾病领域的专家做客人民日报健康客户端，为网友带来最权威的精神疾病科普知识。 -
SMA首个口服药！罗氏Evrysdi在日本申请上市 在中国已进入审查
罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai Pharma）近日宣布已向日本厚生劳动省（MHLW）提交了risdiplam的新药申请（NDA），该药用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。 -
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通报！知名退烧药 这些人禁用
10月15日，美国FDA发布的一份通报宣布，要求对非甾体抗炎药的标签进行更改。增加的内容包括：如果女性在怀孕≥20周服用这类药物，可能会导致未出生的胎儿出现罕见但严重的肾脏问题，这可能导致羊水水平低，并可能导致妊娠相关并发症。 -
《中国乳腺癌患者健康管理》粉红丝带防治科普行动火热进行中
今年，由国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会、中国癌症基金会、北京乳腺癌防治学会、中国健康管理协会健康传播分会主办，社会公益组织乐活者联盟承办，恒瑞医药支持的《中国乳腺癌患者健康管理》粉红丝带防治科普行动正在全国范围内开展。 -
突现安全问题！Vertex研发VX-864取代小分子校正药物VX-814
10月14日，Vertex制药公司宣布了其针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的小分子校正药物研发的临床计划变更。由于在中期研究中观察到安全信号，因此决定将停止研发备受关注的实验性药物VX-814。同时，继续推进该临床计划中另一款药物VX-864的开发。 -
FDA安全通报：孕妇服用常见非甾体抗炎药或致胎儿严重肾脏问题
美国FDA近日在一份药品安全通报中宣布，要求对非甾体抗炎药（NSAID）的标签进行更改。这些更改包括增加新的标签内容：如果女性在怀孕≥20周服用这类药物，可能会导致未出生的胎儿出现罕见但严重的肾脏问题，这可能导致羊水水平低，并可能导致妊娠相关并发症。 -
接连败北！大冢guadecitabine又有两项晚期血液肿瘤试验失败
日前，日本大冢制药（Otsuka）旗下Guadecitabine(SGI-110)在两项三期血液肿瘤临床试验中未能提高患者整体生存率。至此，该药物在三项晚期试验中都没能获得积极结果。 -
全球首例二次新冠肺炎患者死亡 抗体在消失还是病毒在进化？
荷兰研究人员报告说，这名89岁高龄的女性患有华氏巨球蛋白血症，这是一种罕见的血液淋巴恶性肿瘤，一直接受化疗。她首次感染新冠病毒时，出现发烧、严重咳嗽等症状，住院5天后治愈出院。
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